헤르페스 바이러스 6 형 (HHV-6)

HHV-6라고도하는 헤르페스 바이러스 6 형은 많은 사람들에게 공통적 인 유형 1과 2의 헤르페스 바이러스보다 세계에서 흔하지 않은 감염입니다. HHV-6 바이러스는 전 세계 모든 국가의 사람들을 감염 시켰으며, 과학자들은 적어도 한 명의 감염된 사람이 존재하지 않는 한 명의 단일 인류를 발견하지 못했습니다.

감염의 유행에 대한 이유는 그것의 특정한 성질에 있습니다.

바이러스의 주요 특징

HHV-6 바이러스는 9 명의 헤르페스 바이러스 중 하나이며, 사람은 단독 또는 주요 캐리어입니다. 간단히 말해,이 9 가지 유형의 바이러스에 대해 동물의 손상은 비정상입니다.

또한 대부분의 다른 헤르페스 바이러스와 마찬가지로 대부분의 주인에게 헤르페스 6 형이 알려지지 않은 채 살아남 았습니다. 일단 나타나면 면역계가 그러한 보호 장치를 개발하여 인류의 삶 전체에 걸친 감염의 발병을 더욱 억제합니다. 더욱이, 사람의 면역력은 헤르페스 심플 렉스 바이러스 6에 대해 타입 1 바이러스보다 강력하게 반응합니다. 이것은 일반적으로 잘 알려진 "추위"를 입술에 유발합니다. 이 때문에 질병, 스트레스 및 면역력의 계절적인 저하를 겪은 후에도 포진 6 형의 재발은 거의 항상 증상이 없습니다.

결과적으로, HHV-6의 보균자 인 대부분의 사람들은 자신의 체내 존재에 대해 알지 못합니다. 다른 인간 헤르페스 바이러스와 마찬가지로 그것은 파괴 할 수 없습니다 : 오늘날 의학은 신체에서이 바이러스를 완전히 파괴 할 수있는 약을 가지고 있지 않습니다.

그리고 아마, 주요한 것은 여섯 번째 유형의 포진 바이러스가 아이들에서 가장 자주 그리고 명백하게 드러납니다. 오늘날 과학자들은 대부분이 감염이 타액을 통해 전염되므로 어린이나 자녀들이 바이러스의 운반자 인 어머니 또는 다른 사람들과 접촉 한 날로부터 거의이 질병에 집착한다고 믿고 있습니다.

그러나 생후 처음 몇 달 동안, 아이의 감염은 어떤 결과도 가져 오지 않습니다 : 어머니로부터 전달 된 타고난 면제는 자신있게 바이러스 입자를 억제합니다. 어머니의 몸이이 감염에 익숙하지 않고 그 아이가 다른 사람에게서 감염된 경우에만 질병의 전형적인 증상이 생후 첫 달에 유아에게 발생할 수 있습니다. 보통 아이들은 4 ~ 13 개월의 나이에 아프다.

헤르페스 바이러스 유형 6은 다른 질병의 증상 하에서 그 징후를 가릴 수 있습니다. 종종 의료 행위에서 헤르페스 바이러스 7 형과 공통되거나 아주 유사한 혈액 내 면역 글로불린의 존재에 의해 신체의 병원체가 결정된다는 오류가 있습니다. 이러한 교차 반응과 다른 이유로 인해 잘못된 진단이 종종 발생하며 헤르페스 6 형 질병의 실제 통계는 매우 부정확합니다.

양도 방법

압도적 인 대부분의 경우, HHV-6 바이러스는 타액을 통해 전염되며, 성인의 90 %에서 발견됩니다. 구개 편도선이 감염을위한 저장기로 작용하는 빈도는 훨씬 적습니다. 어쨌든 모유 수유 중에 엄마에게서 아기에게 바이러스가 전염 될 가능성은 실질적으로 없어집니다.

어떤 경우에는 의사가 노동 과정에서 어머니로부터 아이로 병원체의 전염을 직접 등록합니다. 연구 결과, 임신 한 여성의 2 %에서 헤르페스 바이러스가 질 분비물에 존재하고, 탯줄의 혈액에 1 %가 존재한다는 것이 밝혀졌습니다. 출산하는 동안 미증상과 긁힘을 통해 쉽게 감염 될 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다.

대부분 헤르페스 6 형은 7-12 개월 어린이의 영향을받으며, 일반적으로 1 차 감염의 90 %는 2 세 미만 어린이에게서 발생합니다. 4 개월까지의 유아에서, 모체에서 얻은 헤르페스에 대한 면역성을 제공하는 IgG 항체의 역가는 여전히 상당히 높습니다. 늦은 나이에 IgG의 수준이 감소함에 따라 질병의 위험이 극적으로 증가합니다.

발견 내역

헤르페스 바이러스 6 형은 1986 년 미국의 생화학자인 Daram Ablashi와 Robert Halo에 의해 발견되어 충분히 연구되었습니다. 그들은 AIDS 및 다양한 림프 증식 성 질환 환자의 재배 혈액 세포 연구에 종사했습니다. 문화 중 하나의 세포에서, 그들은 처음에는 B- 림프 영양 바이러스의 이름을받은 intraassasmic 시체를 발견했습니다.

Dr. Alabashi가 철저한 조사를 한 직후 바이러스가 헤르페스 바이러스에 속한다는 것이 밝혀졌습니다. 그는 HHV-6라는 이름을 받았고, 이미 1988 년에 그와 갑작스런 발언 (다른 이름은 roseola) 사이의 연관성이 확립되었다. 이전에 과학자들은 roseola가 이전에 알려지지 않은 엔테로 바이러스에 의한 것이라고 믿었지만, 바이러스 자체가이 질병의 병인학 적 원인이었다. 조심스럽게 연구 한 후, HHV-6은 두 가지 아형으로 나누어졌으며, 2012 년에는 별개의 종으로 분류되기로 결정되었습니다. 이 중 HHV-6A는 성인의 신경계에 여러 가지 장애를 일으키며, HHV-6B는 소아용 장미의 발생을 초래합니다.

어린이가 HHV-6B 바이러스에 감염된 경우의 가장 명백한 증상. 그들은 포진 유형 6을 기술 할 때 가장 자주 사용됩니다.

헤르페스 바이러스 6 형에 의한 질병의 증상

여섯 번째 유형의 헤르페스 심플 렉스 바이러스에 의해 유발되는 질병의 주된 증상은 소아의 roseola, 여섯 번째 질병 또는 pseudorasnuha라고도하는 어린이의 피부에 넓고 작은 발진입니다. 작은 발진은 피부 위에서 약간 올라가며 보통 가려움증을 일으키지 않으며 어린이의 몸 전체에 퍼집니다.

어린이 발진이 나타나기 며칠 전에 항상 열이 나고 온도가 상승합니다. 그러나,이 체온에서도, 아이는 여전히 활동적입니다. 더위는 4-5 일 동안 지속되며, 그 후 급격하게 떨어지고 아이는 뿌린다.

질병이 발진없이 진행되고 그러한 악화는 엔테로 바이러스 감염이나 홍역과 쉽게 혼동됩니다. 연구에 따르면, "발열"진단의 20 %에서 헤르페스가 실제 원인입니다. 홍역, 풍진, 수막염, 이염, 패혈증, 약물 발진, 박테리아 성 폐렴, 전염성 홍반 등 질병에 걸릴 수있는 신청자의 목록은 길다.

그런데 읽는 것도 유용합니다.

어린이의 발진이 나타나면 피부에 오래 머 무르지 않습니다. 몇 시간 안에 사라지거나 때로는 며칠 동안 지속될 수도 있습니다. 그들과 함께 아이의 식욕이 사라지고 앉아 있고 짜증을 내며 때때로 림프절이 증가합니다.

포진 유형 6에 1 차 감염의 더 심각한 표현은 :

• 뇌막 뇌염;
• 심근염;
• 극심한 간염;
• 혈소판 감소 성 자반병;
• 단핵구증 증후군;
• 각종 폐렴.

이 병은 종종 다른 질병의 위성으로 나타나기도하며, 그러한 병인학적인 선구자의 증상 때문에 많은 증상이 나타날 수 있음을 기억해야합니다.

때때로 헤르페스의 배경에서 다양한 약물에 대한 호산구 증과 과민 증후군이 발생할 수 있습니다.

어린 시절에 HHV-6 바이러스로 인한 질병을 앓고 난 후에는 신체가 평생 면역을 나타내며 성인에서 감염이 나타나지 않습니다. 바이러스가 신체에서 아주 자주 활성화된다는 사실에도 불구하고, 혈액 검사를 사용하면 정상적인 면역력을 가진 사람의 존재를 확인할 수 있지만 그러한 재발은 무증상으로 발생합니다.

드문 경우로 바이러스가 처음으로 성인 유기체에 유입되면 발열과 피부 발진과 같은 증상을 아이들과 거의 동일하게 유발합니다. 많은 경우에 이러한 증상이 다양한 항생제 복용으로 인한 부작용과 혼동된다는 것은 주목할만한 사실입니다.

6 형 헤르페스 바이러스에 의한 질병의 예후는 항상 긍정적입니다. 등록 된 사망 사례는 없었습니다. 그러나 신체의 감염과 보이지 않는 활동의 존재는 종종 다른보다 위험하고 때로는 치명적인 질병의 발달로 이어집니다...

합병증

소아에서는 기온 상승 단계에서 열성 경련이 발생할 수 있으며 매우 드물지만 폐렴, 수막염 또는 뇌염이 발생합니다. 아주 어린 나이에 경련이 발생하면 간질이 생길 수 있습니다.

성인의 경우, 일반적으로 헤르페스 6 형의 재발에 의한 합병증은 질병 후에 면역이 약해 지거나 계절적으로 비타민이 부족할 때 또는 암과 혈액 질환에 대한 일부 치료법에서 요구되는 면역성을 의도적으로 억제 할 때 발생합니다. 그리고 이러한 합병증은 종종 매우 위험합니다.

헤르페스 바이러스 HHV-6의 다음 질병의 발병에의 참여가 입증되었습니다 :

• 다발성 경화증은 신경계의 장애 및 신경증의 다양한 증상의 출현으로 특징 지어지는 신경계의자가 면역 질환입니다. 이 질환은 정신 기능의 장애가 그 결과 중 하나 일지라도, 노인성 기억 상실과는 관련이 없습니다.
• 분홍색 이끼는 피부에 반점이 생길 때 불편 함과 가려움증을 일으키는 가장 끔찍한 병은 아닙니다. 핑크색의 여러 가지 색소는 치료되지 않지만 그 자체로 전달되며 증상의 증상은 특별한 투약의 도움을 받아 감소 될 수 있습니다.
• 만성 피로 증후군은 포진 6 형과 관련된 가장 흔한 질병 중 하나입니다. 중추 및 말초 신경계의 장애, 대사 장애 및 지속적인 피로감이 특징입니다. 만성 피로 증후군은 감기 나 전염병처럼 시작되어 며칠 동안 온도가 상승하고 뚜렷한 회복을합니다. 그러나 나머지 증상이 사라지더라도 환자의 약점과 에너지 부족이 지속되어 정신 질환 및 사회적 문제를 유발할 수 있습니다. 만성 피로 증후군을 일으키는 HHV-6 바이러스의 선도적 인 역할이 입증되지 않았음에도 불구하고,이 질병이 발병 한 거의 모든 경우에, 재발 성 바이러스 헤르페스 6 형이 환자의 신체에서 발견됩니다.
• 자가 면역 갑상선염은 갑상선의 만성 염증으로, 종종 집중력이 떨어지는 치료법이 갑상선 기능 저하증으로 바뀝니다.
• 구후 신경총 염. 헤르페스 바이러스 6 형의 재발로 인한이 질병의 발전의 3 가지 경우가 약으로 알려져 있으며, 세 가지 모두가 영아기에서 발생합니다. 이 병은 매우 위험합니다. 짧은 시간에 시력이 상실되기 때문입니다.
• 간혹 HIP-6의 발현 결과로 기록되는 간 기능 부전;
• 암 모든 헤르페스 바이러스는 종양학의 발전으로 이어지는 경향이 있으며 HHV-6도 예외는 아닙니다. 가장 흔히 카포시 육종, 림프종, 백혈병, 자궁 경부암 및 뇌종양이 발생합니다. 모든 결과 중 가장 위험하고 종종 발생합니다.

오늘날 의사와 연구자들은 이러한 질병이 헤르페스 6 형 재 활성화 바이러스에 의한 것인지, 약화 된 면역 체계로 인해 병존하는지 여부를 확실히 말할 수 없습니다. 그러나 헤르페스 재발 후에 나타나는 질병의 일부는 바이러스가 발병하는 잠재 성이있는 잠재 성이있는 형태로 체내에 존재했던 경우보다 빈번합니다. 따라서 대부분의 경우 헤르페스 바이러스 (herpesvirus)가 이러한 질병의 원인이됩니다.

질병을 진단하는 방법

이론적으로, 소아과 roseola의 진단은 많은 특징적인 증상 때문에 많은 어려움을 초래해서는 안됩니다. 그러나 많은 경우에 HHV-6B 바이러스에 의한 감염은 풍진과 혼동되며 때로는 다른 유년기 질환과 혼동됩니다. 따라서 혈청 학적 방법, 중합 효소 연쇄 반응, 면역 조직 화학적 방법 및 바이러스 학적 방법을 사용하여 종종 진단의 확인이 필요합니다.

신생아에서는 모체에서 얻은 G 클래스의 면역 글로불린이 헤르페스 감염에 대한 면역력을 갖습니다. 출생 후 7-10 일이 지나면 혈액 내 존재를 감지 할 수 있으며 2 ~ 3 주에 최대에 도달합니다. 헤르페스 바이러스 6의 존재를 정확하게 확인하려면 이중 혈액 검사가 필요합니다. IgG 역가가 4 배나 증가하거나 그 결과가 음성에서 양성으로 바뀌는 경우 우리는 바이러스 감염에 관해 말할 수 있습니다.

나중에 클래스 M의 면역 글로불린은 면역 반응의 원인이되며, 발병 후 3 ~ 4 일 후에 체내에서 생성되기 시작하며 이미이시기에 역가를 측정하여 질병을 진단 할 수 있습니다. 그러나 질병의 재발로 인해 상응하는 M 급 면역 글로불린이 나타나지 않으며 일부 어린이에게는 초기 감염 동안의 숫자가 너무 적어서 재래 적 방법을 사용하여 역가를 결정하는 것이 불가능합니다.

단순 포진 바이러스 유형 6의 진단을 위해 말초 혈액 또는 타액 단핵 세포를 이용한 배양 방법이 잘 권장됩니다. 이 방법의 가장 큰 장점은 바이러스 발진이 나타나기 전에 또는 바이러스 매개체의 수명 동안 잠재 된 단계에서도 비옥 한 단계에서 질병을 감지 할 수있는 능력입니다. 그러나,이 방법은 때로는 사용할 수 없으며 면역 결핍증 환자는 부정확 한 결과를 나타낼 수 있습니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응을 이용하여 전문가들은 다양한 체액 (대부분 혈액에 존재 함)에서 바이러스 양을 추정 할 수 있으며 향후 재발 가능성을 예측할 가능성이 더 큽니다.

흥미롭게도 오늘날 성인에서 헤르페스 HHV-6의 A 형 또는 B 형을 결정할 수 있습니다. 이것은 단클론 및 다 클론 항체의 방법을 사용하여 구현됩니다.

치료 방법

6 형 헤르페스 바이러스에 의한 질병 치료의 모든 방법은 그 징후와의 싸움 일뿐입니다 (소위 증상 치료라고 함). 의학은 여전히이 바이러스의 몸을 완전히 제거 할 수단이 없습니다. 그리고 1 차 감염과의 싸움은 전혀 무의미한 것으로 간주 될 수 있습니다 - 신체에 생명에 대한 면역을 개발할 수있는 기회를주는 것이 더 합리적입니다.

이 질병의 증상이 나타나면 일반적으로 헤르페스 바이러스 퇴치 용 의약품이 사용됩니다.

작은 아이가 아플 경우, 먼저 의사에게 보여야합니다. 사실, 의사는 항상 장미풀을 풍진과 구별 할 수있는 것은 아니지만, 의사가 아기의 개인적인 특성에 따라 약물을 처방 할 것입니다.

대부분의 복합 약에는 다음이 포함됩니다.

• Ganciclovir, HHV-6B에 대하여 가장 효과적인 것;
• Tsidofovir;
• Foscarnet은 HHV-6 두 종에 대해 똑같이 잘 나타납니다.

동시에 Ganciclovir와 Foscarnet은 12 세 이상의 어린이가 사용할 수 있지만, 복잡한 감염이있는 경우 서쪽에서는 Ganciclovir을 더 자주 사용합니다.

Acyclovir는 오늘 헤르페스 타입 6에 대해 매우 흔한 것으로 매우 낮은 효과를 나타냅니다.

이와 함께 세계 여러 나라에서 단순 포진 치료에 Lobukavir, Tsidofovir, Adefovir와 같은 약물을 사용할 수있는 가능성에 대한 연구가 진행되고 있지만 아직 확실한 결과는 없습니다. HHV-6 바이러스에 대한 백신의 시험 버전조차도 개발되지 않았습니다.

Paracetamol 계 및 ibuprofen 계 해열제는 증상을 완화시키는 증상으로 사용됩니다. 대부분의 경우, 어린이들은 Panadol과 Nurofen으로 처방됩니다. 아이의 체온이 상승하면 물, 콩코트 및 허브 티를 자주 마셔야합니다.

roseola의 큰 장점은 발적의 장소에서 가려움증의 부재입니다. 아이는이 뾰루지를 괴롭히지 않고 긁지 않기 때문에 피부 아래에 추가 감염을 가져올 수 있다는 사실에 대해 걱정할 필요가 없습니다.

질병의 전체 기간 동안, 아이에게 비타민 A, E 및 C가 포함 된 비타민제를 제공해야합니다. 각 경우에 특정 약제에 관해 의사와상의해야합니다.

성인의 경우, 면역계가 억제 된 장기 이식 중에는 어린이와 동일한 증상이 나타나 새로운 조직이 거부되지 않습니다. 동시에, 환자의 낮은 면역 상태를 뒷받침 할 필요가 있기 때문에 현재로서는 포진을 치료하는 것이 매우 어렵습니다.

다소 불쾌한 일이지만 명백한 사실은 러시아의 환자에서 헤르페스 6 형의 특징을 연구 한 의학 전문가의 약한 관심입니다. 우리나라에서이 감염으로 과학에 대해 알고있는 모든 시간 동안 고립 된 연구가 수행되었는데, 2007 년 4 월부터 9 월까지 상트 페테르부르크의 어린이 전염병 병원 어린이 검사가 상당히 많이 이루어졌습니다. 그 다음, 발음 된 roseola를 가진 총 52 명의 환자가 확인되었다. 이 중 31 명은 혈청 학적 분석에서 검사실 자료로 확인 된 바이러스가 있었고 15 명은 IgG 항체를 검출하기 위해 헌혈을하지 않았습니다.

일반적으로 우리나라에서는 어린이의 분명한 장미 빛이있는 곳에서 풍진이나 알레르기 성 발진을 진단하는 것이 일반적입니다. 동시에 환자가 원치 않는 항생제를 처방 할뿐만 아니라 수막염이나 간염과 같은 장미풀 후 합병증도 자주 발생합니다. 대부분의 경우,이 상태는 roseola에 대한 설명 및 치료 조치가 전염병 전문 지침에 설명되어 있지 않기 때문에 발생합니다.

의사들은 인터페론 계 약제를 복용하는 것이 6 형 헤르페스 감염의 재발 위험을 감소 시킨다는 사실에 주목했다. 그러나 바이러스의 재활 성을 막기 위해 인터페론을 함유 한 약을 마시는 것은 가치가 없습니다. 포진 악화의 포괄적 예방을 수행하는 것이 훨씬 합리적입니다.

질병 재발 방지

헤르페스 자연 재발 성 질환의 발생률을 줄이고 합병증의 위험을 줄이기위한 주요 열쇠는 건강한 면역 체계를 유지하는 것입니다. 이렇게하려면 다음과 같이 상당히 잘 알려진 조치를 수행해야합니다.

• 높은 수준의 신체 활동을 유지하고 정기적으로 운동하십시오.
• 신선한 과일, 열매 및 채소의 식단에 존재를 보장하기 위해 감기 발달기에이 양을 늘리십시오.
• 다시 한번, 다양한 전염병에 걸릴 위험에 처하지 마십시오.
• 좋은 휴식을 취하고 일의 일정을 관찰하고 몸을 위해 최적의 상태로 자라십시오.
• 종종 야외에서있을 수 있으며, 부드럽게된다.

비타민 제제는 특히식이 요법에 비타민이 부족한시기에 신체에 유익합니다. 내성을 유지하려면 인기있는 비타민 - 미네랄 복합체에주의를 기울여야합니다.

어린 아이들에게는 충분한 양의 모유를 얻는 것이 특히 중요합니다. 헤르페스 바이러스에 대한 특이적인 항체가 우유에 들어 가지는 않지만 면역 반응이있는 다른 모든 물질이 들어있어 쉽게 질병에 걸리면 아기가 도움이되고 결과가 전달되지 않습니다.

단순 포진 바이러스 igg 유형 6 긍정

헤르페스 바이러스 인간 유형 6 (항 HHV-6 IgG, 인간 헤르페스 바이러스 유형 6 IgG)에 대한 IgG 클래스 항체

혈액 (인간 헤르페스 바이러스 6, HHV 6)에있는 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6의 IgG 부류의 항체는 헤르페스 바이러스 6 유형의 감염의 지표입니다. 주요 증상은 만성 피로 증후군, 헤르페스 감염의 감별 진단, 갑작스런 발진 (대부분 3 세 미만의 소아에서) - 온도가 39 ° C까지 올라가고 옅은 분홍색 발진이 나타납니다.

포진 유형 6 (HHV-6)을 가진 감염은 사람들 사이에서 널리 퍼집니다. 이 바이러스는 림프 영양성이며, T-, B- 림프구에서 재현되며, T- 림프구에 가장 많은 영향을줍니다. HHV-6은 감염된 개인의 비 인두와 타액에서 발견됩니다. HIV에 감염된 경우이 감염에 대해 항체 양성률이 높습니다. 보통 질병은 잠재합니다. 때로는 갑작스런 발작의 형태로 임상 증상이 나타나고, 단핵구증과 유사한 증후군, 급성 발열이 있습니다. 이 바이러스는 만성 피로 증후군의 발병과 연관되어 있으며, 호흡기 질환, 발열, 인후통, 철근 근육통, 자궁 경부, 후두부 및 겨드랑이 림프절 증가, 관절통, 수면 장애, 근력 약화, 증가 된 호흡기 질환으로 나타납니다. 피로, 과민 반응. 이 증후군의 진단 기준 (필수)은 다음과 같습니다 : 비슷한 증상을 유발하는 다른 질병 (암, 간, 신장, 심장 및 기타)이없는 경우 만성 피로 및 약 50 % 이상의 성능 감소. 약 6 개월. 증상의 다른 기준 (작은 기준)에는 정신 장애, 만성 감염의 임상 증상, 알레르기 성 징후 등이 포함됩니다.

이 바이러스는 2 개의 하위 유형 (6A 및 6B)에 대해 입력됩니다. 제안 된 방법에서, 전체 결과는 i로 주어진다. 타이핑하지 않고. Subtype B가 더 일반적이며, 면역 부전 환자에서 A 형이 더 흔하게 발견됩니다. B 형은 발열과 발진이 3 ~ 4 일 동안 진행되는 유아 Roseola / exanthema의 원인이 될 수 있습니다. 인체 내에서 바이러스는 단핵구와 타액선에서 평생 동안 지속됩니다. 때때로 감염은 무증상이거나 열이납니다. 소아에서의 1 차 감염은 4 개월에서 2 세까지의 나이에 발생합니다. 많은 데이터에 따르면, 3 세까지는 대부분의 어린이들이이 바이러스와 만남을 경험했다고합니다. 어떤 경우에는 중추 신경계의 합병증, 즉 고열로 인한 발작이 발생할 수 있습니다. 드물게 수액 성 수막염, 뇌염, 뇌수막염.

80 %의 경우, B 세포 림프종으로부터 분리 된 형질 전환 된 세포는 바이러스 게놈과 유사한 DNA 단편을 포함하고 있으며 이는이 병에 병인학적인 역할을한다는 것을 시사한다.

성인의 경우이 바이러스에 대한 항체 검출 빈도는 80 %에 이릅니다.

진단 준비

특수 훈련이 필요하지 않습니다.

• 정맥 천자 후 혈청을 채취하여 혈청을 얻습니다.
• 출혈이 멈출 때까지 면봉으로 정맥 천자를 내려 놓습니다.
• 정맥 천자 부위에 혈종이 생기면 가온 찌꺼기가 처방됩니다.

Maria Yurievna, 고마워, 나는 네 아이가 6 형 헤르페스 바이러스를 가지고 있지 않았고, 지금은이 바이러스에 대한 항체를 가지고 있다고 생각한다.
나는 또 다른 질문, 일반 혈액 검사 (첫 번째 보고서에서)가 무엇을 의미합니까? 어쩌면 우리는 최근에이 헤르페스를 앓 았고 검사가 안정화되지 않았을까요? 우리는 이제 acyclovir tab.14 일 + cycloferon tab을 복용하고 있습니다. 계획 + 적색에 대한 연고 cycloferon에 따르면. 우리 의사는이 치료법을 주장하며, 나는이 약들을주지 않을까 걱정됩니다. 그것이 헤르페스가 아니라면 무엇인지, 어떻게 알아 내야하는지, 왜 그런 나쁜 혈액 검사입니까? 이 reddenings는 아직도 괴롭 히고 있습니다 - 우리는 steptodermia (나는 위에서 썼다), 우리는 streptocidal 연고를 처방 했었습니다. 처음에는 도움이되었습니다. 그러나 곧이 reddenings이 나타났습니다. 바깥 쪽은 분홍색 이끼처럼 보였습니다. 그러나 아무도 우리를 진단 (부정적) 12 월 이래로 우리는 트리 덴트로 이러한 붉어지는 것을 붉히며 도움이되었습니다. 모든 것이 사라졌지 만, 다시 나타나서 radevit로 임명되었습니다. 다시 처음으로 지나가고, 다시 나타나고, streptocidal 연고, 똑같은 상황, 어떤 분석을해야합니까? 마침내 그것이 무엇인지 그리고 그것을 어떻게 다룰 것인지를 정확하게 확립하십시오.
아이가 아픈 것을 알아내는 방법, 왜냐하면 완전한 혈구 수가 그렇게 나쁘면, 그것은 아픈 것이기 때문입니다.
우리의 의사는 혈액 검사가 아이가 최근에 강한 감염을 겪은 다음 항체 검사를 받았고 의사는 포진이 치료되어야한다고 말했고 피부의 피부는 피부 박테리아 감염과 처방 된 연고제 인 cycloferon에 부착되어야한다고 말했습니다.
말해줘. 복용 한 약이 어린이의 건강을 해칠 지 여부 그 (것)들이 가지고 갈 필요가없는 경우에. 아마도 탭 만 남기고 연고제 인 cycloferon과 치료 종료시 일반적인 혈액 검사를 통과 할 수 있을까요?
제발, 당신을 매우 실수로 도와주세요.

ArLana에 의해 마지막으로 편집 됨, Apr 23rd, 12:27.

고맙습니다 : 19

7,158 개의 게시물에 7,234 번 고맙다.

블로그 엔트리 : 1

귀하의 설명에 따르면, 아토피 성 피부염처럼 보입니다. 아토피 성 피부염에 관한 FAQ를 읽어보십시오.
Acyclovir은 쓸모 없으며 cycloferon의 효과는 입증되지 않았으며 cycloferon 연고는 치료할 수 없습니다.

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감사합니다, Volgina Lyubov Sergeevna.

아이에게는 아토피 성 피부염이 있습니다 : http : //forums.rusmedserv.com/showthread.php? T = 63936, 왜 항 바이러스 치료를 처방했는지 모르겠습니다.
현재 항히스타민 제 (가려움증이있는 경우), 스테로이드 성 연고 (elokom / momat / advantan)가 보습제로 점진적으로 전환되면서이 모륨을 볼 수 있습니다.
린넨 면화, 비누로 뜨거운 물에 목욕하지 말고이 모리 륨 계열의 특수 유제로 바꿉니다.
가습 공기.
적절한 피부과 의사를 만나야합니다. 악화가 가능합니다.

게시물에 대한 의견 :

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감사합니다, Volgina Lyubov Sergeevna.

Lyubov Sergeyevna, 우리는 나쁜 혈액 검사가 있었기 때문에 항 바이러스 치료를 처방 받았고, 나는 첫 번째 메시지에서 이것을 썼습니다.
아토피 성 피부염은 알레르기입니까? 그렇다면 알레르기 항원 검사를 받아야합니까? 피부과 전문의와 함께 알레르기 전문의와 면역학자를 관찰해야합니까?
주어진 6 달 동안 우리는 몇몇 다른 dermatologists가 정확한 진단을 할 수 없다, 충분한 것을위한 수색을 가지고있다 - 이것은 문제이다. 모스크바에서 적절한 사람을 조언 해 줄 수 있습니까?
스테로이드 성 연고의 부정적인 영향은 무엇입니까? 제한점은 무엇입니까?
아직도 사진을 넣어, 그들은 껍질을 벗겨 볼 수 있습니다. 가려움증은 매우 희귀하고 강하지 않다.

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4,983 개의 게시물에 5,347 회 감사했습니다.

- 사진 아토피 성 피부염 및 색소 침착 (피부 라인에서의 선형 / 말림 비 수성 고반 백혈병 / 출생시의 모반 유형, 어떤 경우에도 치료가 필요하지 않음)
- 어떤 바이러스에 대한 항체를 찾을 이유가 없었습니다. 모든 항의 검사를 받기 위해 보내 드린 불만없이 그냥 추가하십시오. 스트레스
- 위에서 언급했듯이 보습, 알레르기 항원 (종종 음식)의 배제가 가능하지만 광신자 없이는 피부과 의사와상의 한 후 국소 치료가 더 효과적입니다 (AD에 관한 모든 정보, 소아과 및 피부 과학, 수색을 통한 유사한 주제 참조)
- 안전하고 현대적인 코르티코 스테로이드를 사용하지 마십시오. 매일 적어도 일주일의 휴식이 뒤따 랐음. 1-2 주간 더 잘 살포 한 후 휴식과 보습제 사용

헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 I 및 II에 대한 №122 IgG 클래스 항체

헤르페스 심플 렉스 바이러스 1 및 2 유형 (HSV, HSV)에 대한 클래스 G 항체.

클래스 G 항체는 첫 번째 또는 두 번째 유형의 단순 포진 바이러스에 의한 만성 감염 중에 생성됩니다.

감염의 특징. 생식기 포진은 포진 단순형 바이러스 1 형 (HSV-1)으로 알려진 헤르페스 심플 렉스 바이러스 (헤르페스 심플 렉스)의 2 가지 다른 형태이지만 관련 형태로 발생합니다. 이는 종종 입술에 열을 일으키고 2 형 헤르페스 바이러스 (HSV-2)를 일으 킵니다. 생식기의 패배의 원인은 종종 두 번째 유형입니다. 그러나 바이러스 유형 I로 인한 입술의 질병은 성기를 포함하여 점차적으로 다른 점막으로 갈 수 있습니다. 감염은 성교 중 감염된 성기와의 직접 접촉, 생식기 간의 마찰, 구강 생식기 접촉, 항문 성관계 또는 구강 항문 접촉 중 발생할 수 있습니다. 심지어 아픈 성 파트너에게서조차도 질병의 외부 징후가 아직 없습니다.

이 바이러스의 일반적인 특성은 감염된 이후로 인체에 지속적으로 존재한다는 것입니다. 이 바이러스는 "잠든"상태이거나 활동적인 상태 일 수 있으며 마약의 영향을 받아 몸을 떠나지 않습니다. 어떤 포진 감염의 명백한 표현은 면역의 감소를 나타냅니다.

첫 번째 유형의 단순 포진 바이러스 (Herpes simplex virus)는 매우 흔합니다. 일차 감염은 대부분의 경우 취학 연령에 발생합니다. 앞으로는 감염 확률이 급격히 떨어집니다. 감염의 전형적인 징후는 입술에 "차가운"것입니다. 그러나 구강 접촉은 성기를 손상시킬 수 있습니다. 내부 기관은 면역력이 현저하게 감소하는 경우에만 영향을받습니다.

생식기 포진은 성기에 작은 통증이있는 ​​소포의 출현을 특징으로합니다. 곧 그들은 파열되어 작은 염증을 남깁니다. 남성의 경우 수포는 대부분 음경에, 때로는 요도와 직장에 형성됩니다. 여성에서는 보통 음순에 있으며, 자궁 경부 나 항문 부위에서는 덜 흔합니다. 1 - 3 주 후이 병은 사라집니다. 그러나 바이러스는 신경 섬유에 침투하여 천골 척수에 숨어 있습니다. 많은 환자에서 생식기 포진은이 병의 재발을 일으 킵니다. 그들은 한 달에 한 번에서 수년에 한 번까지 다양한 빈도로 발생합니다. 그들은 다른 질병, 고민, 심지어는 과열로 인한 자극을받습니다.

단순 포진 2 형 생식기 포진 바이러스는 주로 여성의 자궁 경부의 외피 조직 (상피)과 남성의 음경에 영향을 주어 통증, 가려움증 및 침식 / 염증이 형성되는 투명 소포 (소포)의 출현을 유발합니다. 그러나 구강 접촉은 입술과 입의 상피 조직을 손상시킬 수 있습니다.

임산부는 태반을 통해 태아로 유입되어 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 헤르페스는 또한 자연 유산이나 조기 출산을 일으킬 수 있습니다. 그러나 출산 중 태아가 감염 될 위험이 특히 생식기 감염의 초기 또는 재발 중 자궁경과 질을 통과 할 때 발생합니다. 50 # 37; 신생아 사망률이나 심한 두뇌 또는 안구 손상의 발병을 증가시킵니다. 동시에 태어날 때 생식기 포진 증세가없는 경우에도 태아 감염 위험이 있습니다. 어머니 또는 아버지가 입안에 병변이 있거나 모유로 바이러스가있는 경우 출산 후 아기가 감염 될 수 있습니다.

단순 포진 바이러스 II 형은 자궁 경부암 및 질 암과 관련이 있으며 에이즈 감염에 대한 감수성을 증가 시키며, HSV의 도입에 따라 특정 M 면역 글로블린 M (IgM)의 생성이 체내에서 시작됩니다. 혈액에서 그들은 감염 후 4-6 일에 결정될 수 있습니다. 그들은 15 ~ 20 일에 최대 값에 도달합니다. 특정 IgG의 생산은 10-14 일 후에 시작되며 조금 후에 - IgA

IgM과 IgA는 짧은 시간 (1 ~ 2 개월) 인체에 저장되며, IgG는 평생 동안 (혈청에 양성 반응을 일으킴) 저장됩니다. 헤르페스 바이러스에 의한 일차 감염의 진단 값은 IgM의 검출 및 / 또는 10-12 일 간격으로 얻은 혈청에서 특정 면역 글로불린 G (IgG)의 역가가 4 배 증가한 것입니다. 재발 성 헤르페스는 일반적으로 높은 수준의 IgG를 배경으로 발생하며 신체의 항원 자극을 나타냅니다. 이 환자에서 IgM의 출현은이 질병의 악화의 신호입니다.

중요한 HSV 감염은 어린이의 발달에 잠재적으로 위험한 것으로 간주되는 TORCH 감염 (이름은 라틴어 이름 인 Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes의 초기 문자로 구성됩니다)에 포함됩니다. 이상적인 경우 여성은 적절한 치료 또는 예방 조치를 취할 수있을뿐만 아니라 필요하다면 임신 전 연구 결과를 비교할 수 있기 때문에 임신 예정일 2-3 개월 전에 의사와 상담하고 토치 감염에 대한 검사를 받아야합니다. 임신 중 설문 조사 결과.

헤르페스 유형 6 igg 항체

현재까지 과학자들은 8 가지 유형의 포진을 확인했습니다. 그들은 그들의 특징이 다릅니다.

헤르페스 바이러스 6 형에 대해 알려진 것은 무엇입니까?

헤르페스 바이러스 6 형은 1986 년 비교적 최근에 알려지게되었습니다. 그러나 이것이 자연에 존재하기 전에는 모든 것을 의미하지는 않습니다. 단순히 정확하게 진단 할 수 없었습니다.

헤르페스 치료를위한 약물

과학자들에 따르면,이 바이러스는 일반 헤르페스 유형 1과 2보다 적게 발견됩니다. 대조적으로, 유형 6은 DNA 함유 바이러스 그룹에 속하지만 공통된 특징을 가지고 있습니다. 헤르페스 1 형과 2 형과 마찬가지로 바이러스 6 형은 사람에게만 감염되며 (동물은 헤르페스를 갖지 않습니다), 도입 후에는 인체에 ​​영구적으로 존재합니다. 그러나 스트레스, 저체온증 및 감기 질환을 배경으로 헤르페스 바이러스 유형 1과 2가 즉시 나타나고 헤르페스 유형 6은 무증상 일 수 있습니다.

이 바이러스는 공기 방울의 물방울과 구강으로, 그리고 심지어는 산모로부터 아이에게까지도 전염 될 수 있습니다. 대부분의 경우 헤르페스는 타액을 통해 몸에 들어갑니다.

헤르페스 바이러스 6 형에 대한 항체가있는 사람은 누구입니까?

이 바이러스에는 A와 B의 두 가지 아형이 있습니다. 아형 A는 면역 결핍 환자의 특징입니다. 그것은 만성 피로 증후군과 다발성 경화증을 유발합니다. 아주 드물다.

포진 유형 6의 두 번째 하위 유형은 더 자주 나타나며, 특히 어린 어린이에게 영향을줍니다. 대부분의 경우, 아이들은 나이가 1 년 반에서 3 년 사이입니다.

왜 그런 연령대? 사실은 생후 첫 개월 동안 아이에게 헤르페스 6 형에 대한 항체가 있다는 사실입니다. 헤르페스 6 형은 모유로 받았습니다. 따라서이 연령대의 어린이는 낯선 사람이 감염시킬 수 있으며, 어머니가 바이러스의 운반체가 아닌 경우에만 감염 될 수 있습니다.

질병은 어떻게 나타 납니까?

헤르페스 6 형은 ARVI, 풍진, 홍역, 중이염, 세균성 폐렴 및 장 감염과 같은 다른 질병에 대해 "가려져"있기 때문에 진단하기도 어렵습니다.

이 바이러스 성 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 피부 발진 : 작고, 적색. 그들은 즉시 나타나지 않고 가려움을 느끼지 않으며 불쾌감을 유발하지 않습니다. 가장 자주 그들은 뒤에 찾을 수 있습니다. 다시 거품이 위와 목, 그리고 귀 뒤에 나타납니다. 이 발진은 roseola라고합니다. 이틀 후에 보통 흔적은 남지 않습니다. 어떤 아기들은 발진이 없을 수도 있습니다.
• 며칠 동안 급격한 온도 상승 (39도 이상). 기온은 내려 가기가 어렵고, 온도가 급격히 떨어지면 사라질 수 있습니다.
• 인후염이 동반 될 수있는 편도선과 인두의 약간의 홍반;
• 림프절 확대, 특히 귀 뒤에;
• 구개와 혀에 발진;
• 기침과 콧물;
• 설사와 메스꺼움;
• 경련;
• 수면 장애
• 식욕이 부족합니다.

마침내 진단을 결정하고이 바이러스인지 확인하기 위해 헤르페스 유형 6에 대한 분석 만 도움이됩니다.

아이들은 보통이 질병으로 고통받습니다. 성인기의 포진 6 형의 주요 증상은 매우 드뭅니다. 이런 일이 발생하면 환자는 발진이나 발열과 같은 증상을 관찰합니다. 또한 인후통, 만성 피로, 근력 약화, 림프절 부종, 시각 장애, 피로, 과민 반응, 수면 장애 및 철저한 근육통을 앓을 수 있습니다.

헤르페스 바이러스 6 형 진단

종종 의사는 증상에 초점을 맞추어 실수를 저지르고 헤르페스 바이러스를 다른 질병에 걸릴 수 있습니다. 이를 피하기 위해 헤르페스 6 형 바이러스에 대해 ELISA로 특수 혈액 검사를하는 것이 좋습니다. 혈액의 IGG 항체는 병원체가 체내에 존재하는지 여부를 나타냅니다. 헤르페스 (ELISA 포함) 검사는 바이러스 그 자체가 아니라 면역 글로불린의 존재 여부를 결정한다는 점을 이해해야합니다. 사실 감염 후 일주일 만에 특정 체가 생성되기 시작하고 반달 후에 igg 항체가 이미 검출 될 수 있습니다. 항체의 최대량은 헤르페스 감염 3 주 후에 관찰되며, 평생 동안 신체에서 지속됩니다.

소아에서 포유류 유형 6의 igg 항체는 출생 후 10 일째에 혈액에서 검출 될 수 있습니다. 바이러스가 체내에 존재한다는 절대적인 확실성 때문에 이중 혈액 검사를하는 것이 바람직합니다. igg가 4 번 자랐거나 처음으로 음성이었고 양성인 경우에는 포진 6 형이 신체에 침투하여 치료가 필요합니다. ELISA의 분석에 따르면, 면역 글로불린의 존재는 특별한 생화학 반응을 통해 결정됩니다.

헤르페스 타입 6에 대한 분석과 그 해석은 실험실에서 수행됩니다. 마지막 혈장 섭취 후 8 시간 이내에 울타리를 만들어야하는 혈청이 필요합니다. 각 실험실에서 참조 값 (포진 유형 6의 지표)이 다소 어딘가 약간 차이가 있음을 기억해야합니다. 일반적으로 실험실의 레터 헤드에 표시됩니다. 검출 된 항체의 수가 임계 값보다 낮 으면 그 결과는 음성으로 간주되고, 더 높으면 결과는 양성입니다.

헤르페스 6 형을 포함한 전염병 진단을 위해 다차원 연쇄 반응 인 PCR과 같은 분석도 수행됩니다. 그것의 본질은 연구를위한 재료 (정맥혈, 타액, 소변 등)에서 분석하는 동안 감염성 병원체의 DNA를 탐지한다는 것입니다. 결과적으로 연구실은 혈액에 포진 병원체가 있는지 (양성 결과) 또는 없는지 (음성 결과) 결론을 내려야합니다. 이 진단 방법은 병원균의 양을 무시할 수있을지라도 병원균을 검출 할 수 있다는 점에서 가치가있다.

헤르페스 유형 6 - 긍정적 인 분석 : 어떻게해야합니까?

분석 결과 바이러스가 혈액에 존재하고 질병 자체가 나타나지 않는다면 즉시 치료를 시작할 필요가 없다. 몸에서 포진의 존재를 영원히 제거 할 수있는 약은 없습니다. 그리고 항체는 지구의 성인 인구의 80 퍼센트에 있습니다. 따라서 헤르페스 6 형은 첫 번째 증상이 나타날 때만 치료해야합니다.

바이러스 치료를 위해 다양한 항 바이러스 약물을 처방합니다. 발열로 질환이 복잡 해지면 해열제를 복용해야합니다. 당신은 또한식이 요법을 따르고, 음주 정권을 따르고 추가적인 비타민을 섭취해야합니다.

roseola 발진이 나타날 경우이를 처리해야합니다. 불편을 끼치 지 않으며 가려움을 느끼지 않으며 며칠 만에 완전히 사라지지 않습니다.

어떤 사람이 적어도 한 번 헤르페스 6 형을 앓은 적이 있다면 그 바이러스는 평생 동안 몸 속에 남아 있으며 언제든지 스트레스를 받거나 면역 억제 중에 언제든지 나타날 수 있습니다. 포진의 재발로부터 최대한 보호하기 위해 다음 권장 사항을 준수 할 수 있습니다.

• 체육을한다.
• 정기적으로 야채, 열매 및 과일을 먹는다.
• 감기 나 감염을 피하십시오.
• 자신 만의 규칙적인 휴식과 건강한 수면을 보장하십시오.
• 야외에서 더 자주 걷기;
• 경화 시켜라.

우리가 아주 어린 나이에이 바이러스에 감염된 아이에 관해 이야기하고 있다면, 가능한 한 오랫동안 모유 수유를 시도해야합니다.

헤르페스 6 형의 정확한 치료와 바이러스에 대한 가장 상세한 설명

헤르페스 제 6 형이 몸에 존재할 때 많은 알려진 질병이 매우 심한 형태로 발생합니다. 이것은 특정 조건 하에서 치료가 어려운 8 가지 헤르페스 바이러스 중 하나입니다. 그것은 3 가지 주요 전달 방식과 여러 가지 합병증을 가지고 있습니다.

바이러스의 일반 정보 및 기능

헤르페스 타입 6은 인체가 운반자로 취급하는 헤르페스 균주 중 하나입니다. 따라서 약어로 HHV-6 또는 HHV-6으로 표기됩니다.

"herpes simplex virus type 6"은 발생하지 않는다는 것을 상기해야합니다. 단순 포진 바이러스 (Herpes simplex virus, HSV)는 다른 유형의 헤르페스 바이러스입니다. 차례로 면역력이 HSV에보다 적극적으로 반응하므로 면역계가 억제되면 유형 6 재발보다 헤르페스 단순염의 악화가 더 자주 발생합니다.

바이러스의 특성에서 다른 질병으로 위장하는 능력을 강조해야합니다. 따라서 진단하기가 어렵습니다. 종종 6 형은 혈액에서 7 형 헤르페스 바이러스의 존재에 의해 결정됩니다.

인간 헤르페스 바이러스 유형 6에는 두 가지 유형이 있습니다.

1. 첫 번째 유형은 HHV-6A (HHV-6A)입니다. 이것은 의료 행위에서 거의 진단되지 않는 유형입니다. HIV 양성 반응이있는 사람들에게서 종종 발견됩니다. 또한 의사들 사이에는 "다발성 경화증"과 같은 질병을 앓게된다는 이론이 있습니다.
2. 두 번째 하위 유형은 HHV-6B (HHV-6B)입니다. 세계 인구의 90 % 이상이이 하위 유형에 감염되었습니다. 의사는 HHV-6B가 "소아 성 roseola"와 같은 질병을 유발한다고 믿고 있습니다. 보통 B 형은 간염, 폐렴 등과 같은 질병의 배경에 대한 활동을 시작합니다.

이전에는 여섯 번째 유형이 두 종류의 헤르페스 종으로 분류되지 않았습니다. 2012 년에이 헤르페스 바이러스의 다른 유형의 규칙 성이 발견 되었기 때문에 분할되었습니다. 그 중 하나는 신경계와 관련된 질병에 영향을 주었고, 다른 하나는 "급작스러운 발진"을 일으켰습니다.

바이러스의 전염 방법

헤르페스 6 형은 상당히 활동적인 바이러스로 매우 강하고 운반체를 신속하게 찾습니다. 전송에는 3 가지 주요 방법이 있습니다.

1. 출생시. 감염은 산모가 출산하는 동안 발생합니다. 원칙적으로 1 차 감염은 태반을 통해서가 아니라 출생지를 통해 발생합니다.
2. 타액을 통해. 타액에서 헤르페스 타입 6의 캐리어의 존재는 바이러스가 키스뿐만 아니라 밀접한 접촉을 통해 공기 방울의 물방울을 통해 전달되도록합니다.
3. 피를 통해. 운송인의 혈액이 건강한 사람의 손상된 피부 또는 수혈로 옮겨진 경우.

바이러스로 인한 질병의 증상

1 차 감염이 발생하면 포진 6 형이 갑자기 전염됩니다. 따라서 어린 시절 갑작스런 발진이 나타나기 때문에 성인에서 헤르페스 바이러스 6 형의 1 차 감염 징후는 드뭅니다.

1 차 감염시 몸은 빠른 반응을 보인 반면,

• 온도가 38도까지 상승합니다.
• 코를 낳는다.
• 림프절은 확대된다;
• 인후가 다 치기 시작합니다.
• 근육과 관절에 통증이 있습니다.

성인에서 헤르페스 바이러스 6 형에 의해 유발되는 주요 질환은 2 가지입니다. HHV-6에 의한 만성 피로 증후군 (CFS)과 단핵구증 (Epstein-Barr virus)이 아닙니다.

헤르페스 6 형에 의한 단핵구증 증후군에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

• 부은 림프절;
• 목이 아프다.
• 고열;
• 편두통의 느낌;
• 관절의 고통스러운 상태.

CFS를 사용하면 증상이 매우 흐립니다. 대개 만성 피로 증후군은 명확한 징후가 없지만 몸은 항상 건강하지 못합니다. 사람은 잠을 잘 수 없어 항상 약해지고 우울합니다.

진단

헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6은 PCR (폴리 메라 이제 연쇄 반응) 및 ELISA (효소 면역 측정법)에 대한 혈액 검사를 통해 진단됩니다. 첫 번째는 바이러스의 DNA 존재를 감지 할 수 있고 두 번째는 환자의 주요 감염 또는 악화를 이해할 수 있습니다.

Herpes type 6 검사는 일반적으로 검사실 진단에서 거의 사용되지 않습니다. 환자가 림프절을 확대하고 의사가 원인을 알 수 없거나 환자에게 처방 할 항 바이러스 약이 무엇인지 명확하지 않은 경우.

시험 후 혈액 내에서 M (IgM) 및 G (IgG) 등급의 음성 (-) 및 양성 (+) 면역 글로불린 비율이 검출됩니다. 분석을 해독하려면 다음 표를 사용하십시오.

헤르페스 타입 6에서 어떤 검사가 수행됩니까?

헤르페스 바이러스 1 또는 2 유형;

테스트 (HSV 1 및 2 유형)로 가십시오.

검사 (포진 대상 포진)로 이동하십시오.

검사 (단핵구증 및 EBV)

입원 치료를받는 어린이의 15 %에서 감염은 여섯 번째 유형의 단순 포진 바이러스에 의해 발생합니다.

바이러스 감염, 즉 장미풀, 여섯 번째 질병 또는 갑작스런 유아 발진이 경련으로 인해 복잡해지기 때문에 합병증을 예방하는 측면에서 헤르페스 제 6 형의 적시 분석이 중요합니다.

본격적인 치료 방법은 뇌염뿐 아니라 발작의 재발을 예방하는 데 도움이됩니다.

이 바이러스는 만성 피로 증후군의 요인 중 하나로 여겨지므로 헤르페스 6 형의 혈액 검사는 성인의 고지능 기능 장애 진단, 간염, 심근염, 혈소판 감소 자반증, 호산구 증후군, 과민 증후군의 원인 확인에 적합합니다.

헤르페스 바이러스 6 형은 어디에서 찾을 수 있습니까?

포진 6 형에 의해 시작된 어린이의 갑작스런 발진이나 장미색은 유아와 어린이 사이에 널리 보급되어 있습니다.

감염의 긴박성은 표준 치료법의 부족, 합병증의 심각성에 기인합니다. 질병의 초기 단계에서 roseola의 진료소는 명확한 특정 증상이 없으며, 고열 감소의 배경에 대한 발진 인 병리 증상은 진단이 완전히 관련이없는 질병 말기에 나타난다.

Roseola는 6 형 헤르페스 바이러스에 의한 일차 감염의 징후이며 유년기 초기에 가장 많이 나타납니다. 지속적인 발열과 발진의 형태로 고전적인 흐름뿐만 아니라, 갑작스러운 발진은 거의 asymptomatic 수 있습니다.

그것은 중요합니다!

헤르페스의 다른 유형과 마찬가지로 초기 감염 후 여섯 번째 유형이며 질병은 잠복기 (무증상 마차)로 들어가고 인체에 생명을 유지합니다.

바이러스의 재 활성화는 면역 결핍 환자에서 더 흔하며 폐렴, 간염, 심장 근육의 염증, 뇌염, 이식 장기 또는 조직의 거부로 표현됩니다.

헤르페스 바이러스 6 형의 DNA는 세 번째 유형 (cytomegalovirus)과 구조적 유사성을 가지므로 동일한 베타 소그룹에 속합니다. 여섯 번째 바이러스는 A와 B의 두 가지 하위 유형으로 나뉩니다.

후자는 roseola, 뇌의 염증 및 발열 형 경련 증후군을 일으키는데 이는 어린 아이들에게는 위험합니다. 이어서, A 형은 만성 피로 증후군, 면역 결핍, HIV 진행, 다발성 경화증을 유발합니다.

헤르페스 6 형은 세계 인구의 90 %를 차지하며, 타액을 통한 사람들 사이의 전염이 용이하기 때문에 포진 상태가됩니다.

그러나 동시에 타액에서 6 형 헤르페스를 분석 한 결과 HHV 7 종과 교차 반응을 일으키므로 가양 성일 수 있습니다.

타액 이외에, 구개 편도선은 병원체의 저장고 역할을합니다. HHV 6 형의 DNA는 혈액 단핵 세포의 생명을위한 것입니다.

최대 다태림 단계에있는 대부분의 여성은 바이러스에 감염되어 있기 때문에 일부는 자궁 내에서 발생하는 어린이에게 감염의 근원이 될 수 있습니다.

임산부의 2 %에서 바이러스가 질 분비물에서 검출되고 바이러스의 40 %에서 DNA가 혈액에서 검출됩니다.

태아의 유산, 신생아 간염 및 수두증으로 인해 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6이 잠재적 원인으로 의심됩니다.

이 병원체의 자궁 내 감염은 인구에서 1 % 이하의 빈도로 발생합니다.

roseola의 경우의 90 % 이상이 2 세의 나이에 기록됩니다. 동시에 최고 수준은 7 개월에서 14 개월 사이에 기록됩니다.

그 아이는 태어날 때 HHV 타입 6 IgG 항체가 일정 수준이지만, 생후 4 개월까지는 면역 글로불린 수치가 떨어지고 유아는 감염에 점점 더 취약 해집니다.

roseola의 임상 진단

어린이의 질병은 다음과 같은 특징적인 징후로 의심됩니다.

• 높은 체온 (급격히 상승), 이는 39-40 ° C 이상에서 4 ~ 5 일 동안 유지되며, 해열 효과는 미미합니다.
• 온도의 배경에 비강 울혈, 기침이 보이지 않을 수도 있지만 목구멍의 홍조 (감염 입구)가 있습니다.
• 어린 아이들은 보통 고온에도 불구하고 식욕과 활동을 유지합니다.
• 온도가 떨어지면 붉은 색이나 핑크색의 구진과 반점 형태로 발진이 생기고 병합되지 않고 처음에는 몸통, 그리고 목, 얼굴, 팔, 다리를 덮습니다. 또한 작은 거품이있을 수 있습니다. 그것은 독립적으로 1 ~ 3 일 동안 발진이 걸린다.
• 헤르페스 타입 6은 질병의 시작시 고온의 배경에 경련 증후군이 나타나는 특징이 있습니다.

종종, 어린이는 포진 심플 렉스 바이러스 6 형에 대한 혈액 검사를 제공하지 않는 고온에서 "ARVI"로 진단됩니다. 발열이있을 때 발작이 일어날 때 감염 유형을 아는 것이 중요합니다.

이것은 질병의 다가오는 날에 경보의 발현뿐만 아니라 아동을위한 "여분의"신경 학적 진단의 설정을 배제하는 데 필요합니다.

경련이 재발하면 간질의 가능성이 높아 지므로 치료는 재발을 예방해야합니다.

질병의 전통적인 경로 외에도, 발진이없는 발열 사례가 종종 기록됩니다.

HHV 6 유형 및 디코딩 테스트

환자의 증상을 평가 한 후 바이러스 감염에 대한 검사실 진단을 진행합니다. 진단 검증을 위해 분석이 사용됩니다.

• 혈청 진단 - 헤르페스 바이러스 인간 6 형 IgG 및 IgM에 대한 항체 혈액;
• 헤르페스 6 타입 타액, 혈액 및 기타 자료에 대한 PCR;
• 총 혈액 수.

항체 검사

HHV 유형 6의 면역 글로불린을 검출하기 위해 혈액을 정맥에서 추출하여 ELISA를 수행합니다.

그것은 중요합니다!

IgM 항체 (급성 일차 감염의 표지자)는 5-7 일간의 질병에 대해 결정될 수 있습니다.

면역 글로불린 M의 최대 수치는 질병 발생 2 ~ 3 주에 기록됩니다. 2 개월 후,이 항체는 혈액 검사에서 검출되지 않습니다. 인간 헤르페스 바이러스 6 형에 대한 항체 M은 감염 과정의 재 활성화 과정에서 검출되지 않을 것입니다. 이 사실은이 바이러스 감염을 많은 질병과 구별합니다.

인간 헤르페스 바이러스 6 IgG 검사는 7-11 일에 양성이며 3 주째 최대 검사입니다. IgM과 달리 IgG는 평생 지속됩니다.

2 년 후 90 %의 사람들이 HHV 유형 6에 대한 양성 반응을 보일 것이므로 주어진 시간에 질병을 진단하기 위해서는 14 일 간격으로 2 번 혈액을 기증해야합니다 (첫 번째 긍정적 결과에 따르면 진단은 그렇지 않습니다. ).

이전에 감염된 개체의 급성 과정에서 HHV type 6 IgG 양성인 경우 첫 번째 헌혈시, 두 번째 경우에는 항체 수가 증가합니다. 첫 번째 검사가 음성 인 경우 두 번째 검사는 양성이됩니다.

환자가 만성 피로 증후군이나 기타 질병으로 진단되고 Human Herpes virus 6 IgG 검사가 양성인 경우, A 형과 B 형은 단클론 항체와 다 클론 항체로 구분해야합니다.

타액, 혈액 및 기타 체액에서 바이러스의 유전 물질 결정은 PCR을 사용하여 수행됩니다.

이 분석은 질적 및 양적 진단을 의미합니다. 첫 번째 경우, DNA의 존재가 결정되며 두 번째는 바이러스 입자의 복제 수 (바이러스 부하)입니다.

인간 헤르페스 바이러스 6 (HHV 6)의 DNA 분석이 양질 지표에 의해 양성이라면 진단이 확인됩니다. 즉, 물질에 바이러스가 있음을 의미합니다. 그러나이 결과는 무증상 담체 상태와 질병 모두를 확인할 수 있습니다.

수행되는 치료의 효과를 분석하려면 DNA의 정량적 분석이 필요합니다.

일반 혈액 검사

일부 혈액의 변화는 어린이의 갑작스런 유아 exanthema 또는 roseola의 특징입니다 : 질병의 절정에 leukocytes의 수준 감소, 호중구, 혈소판의 숫자의 감소, 그리고 어떤 경우에는 비정형 mononuclear 세포 (10 % 이상) 소량.

감염성 클리닉이 전형적이지만 HHV 6 형의 존재를 나타내지 않는 경우, 헤르페스 바이러스 7 형 엔테로 바이러스에 대한 연구를 수행하십시오. 발진은 종종 풍진이나 알레르기와 혼동되어 잘못된 결과를 초래합니다.

저자 : 전염병 의사 Kulikovskaya Natalia Alexandrovna