전신성 홍 반성 루푸스 -이 병은 무엇입니까? 원인과 predisposing 요인

홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 신체의 자체 면역계가 각종 장기의 결합 조직에 손상을 입히며 실수로 그 세포를 외국으로 손상시키는 전신성자가 면역 질환입니다. 다양한 조직의 세포 항체에 의한 손상 때문에 염증 과정이 진행되어 홍 반성 루푸스의 매우 다양한 다형성 임상 증상을 유발하여 많은 기관과 신체 기관의 손상을 반영합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스와 전신성 홍 반성 루푸스 - 같은 질병에 대한 다른 이름

루푸스 홍 반성 루푸스는 또한 루푸스 에리 타떼 드, 홍반 천식, 리브먼 (Liebman) 병 또는 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)와 같은 명칭으로 의학 문헌에서 언급됩니다. "전신성 홍 반성 루푸스 (systemic lupus erythematosus)"라는 용어는 설명 된 병리를 언급하는 데 가장 일반적으로 사용되고 일반적으로 사용됩니다. 그러나,이 용어와 함께, 그것의 축약 된 형태 - "홍 반성 루푸스"또한 일상 생활에서 매우 자주 사용됩니다.

"전신성 홍 반성 루푸스 (systemic lupus erythematosus)"라는 용어는 "전신성 홍 반성 루푸스 (systemic lupus erythematosus)"라는 이름의 변형 된 흔히 사용되는 변형입니다.

의사와 과학자들은 전신성 홍 반성 루푸스가 전신성자가 면역 질환을 언급하는 데보다 완전한 용어를 선호하는데, 이는 감소 된 형태의 홍 반성 루푸스가 오도 할 수 있기 때문입니다. 이 특혜는 피부에 적갈색 범프가 형성됨에 따라 나타나는 "결핵성 홍 반성 루푸스"라는 이름이 전통적으로 피부 결핵을 나타내는 데 사용되기 때문입니다. 그러므로 전신성자가 면역 질환을 언급하기 위해 "홍 반성 루푸스 (lupus erythematosus)"라는 용어를 사용하는 것은 피부 결핵에 관한 것이 아니라는 것을 분명히해야합니다.

자가 면역 질환에 대해 설명하기 위해 다음 텍스트에서 "전신성 홍 반성 루푸스"와 단순히 "홍 반성 루푸스"라는 용어를 사용합니다. 이 경우, 홍 반성 루푸스는 피부 결핵이 아니라 전신적인자가 면역 병리학으로 이해된다는 것을 기억해야합니다.

자가 면역성 홍 반성 루푸스

자가 면역성 홍 반성 루푸스는 전신성 홍 반성 루푸스입니다. 용어 "자가 면역성 홍 반성 루프스"는 완전히 정확하고 올바르지 않으며 일반적으로 "오일"이라고 불리는 것을 보여줍니다. 따라서 홍 반성 루푸스는자가 면역 질환이므로자가 면역에 대한 질병의 이름으로 추가 표시가 단순히 불필요합니다.

루푸스 홍역 -이 질병은 무엇입니까?

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 인간의 면역 체계가 정상적으로 기능하지 못하는 결과로 발생하는자가 면역 질환으로 다른 장기에있는 신체 자신의 결합 조직의 세포에 항체를 생성시킵니다. 이것은 면역계가 실수로 자체 결합 조직을 외래 세포라고 간주하여 세포 구조에 해로운 영향을 미치는 항체를 생성함으로써 여러 장기를 손상시키는 것을 의미합니다. 그리고 결합 조직은 모든 ​​기관에 존재하기 때문에 홍 반성 루푸스는 다양한 기관과 시스템에 손상의 징후가 발생하는 다형성 과정을 특징으로합니다.

연결성 조직은 혈관이 통과하기 때문에 모든 장기에 중요합니다. 결국, 혈관은 기관의 세포 사이를 직접 통과하지 못하지만, 작고 특별한 경우에는 결합 조직에 의해 정확하게 형성된 "껍질"이 생깁니다. 이러한 결합 조직의 층은 다양한 장기의 영역 사이를 통과하여 작은 엽 (lobe)으로 나눕니다. 또한 각 세그먼트는 결합 조직의 "껍질"에서 주변을 통과하는 혈관에서 산소와 영양분을받습니다. 따라서 결합 조직의 손상은 다양한 기관의 영역뿐만 아니라 혈관의 완전성 에까지 혈액 공급이 붕괴되도록합니다.

Lupus erythematosus에 적용하면 항체에 의한 결합 조직의 손상이 다양한 장기의 조직 구조의 출혈과 파괴를 유발하여 다양한 임상 증상을 유발한다는 것이 명백합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스는 종종 여성에게 영향을 미치며, 다양한 데이터에 따르면, 병든 남성과 여성의 비율은 1 : 9 또는 1:11입니다. 이것은 전신 홍 반성 루푸스가있는 한 사람에게는이 병리로 고통받는 9-11 명의 여성이 있음을 의미합니다. 또한, 루푸스는 백인계와 몽고 성인보다 흑인 계급의 구성원에서 더 흔한 것으로 알려져 있습니다. 어린이를 포함한 모든 연령층의 사람들은 전신성 홍 반성 루푸스를 앓게되지만, 가장 흔하게 병리학 적 증상은 처음 15-45 년 후에 나타납니다. 루푸스는 15 세 미만의 어린이와 45 세 이상의 성인에서 드물게 발생합니다.

신생아가이 병리와 함께 태어 났을 때 신생아 홍 반성 루푸스의 경우도 있습니다. 그러한 경우, 아이는 자궁에서 낭창을 앓고 있으며, 그 자체가이 질병으로 고통받습니다. 그러나 엄마에게서 태아에게 질병이 전염 된 사례가 있다고해서 아픈 어린이가 홍역 루푸스로 고통받는 여성에게서 태어났다는 것을 의미하지는 않습니다. 반대로, 일반적으로 루푸스를 앓고있는 여성들은이 질병이 전염되지 않고 태반을 통해 전염 될 수 없기 때문에 정상적인 건강한 어린이를 낳습니다. 또한이 병리를 앓고있는 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)를 앓고있는 어린이의 출생 사례는 유전 적 요인에 기인 한 것으로 나타났습니다. 그러므로 아기가 그런 경향을 가진다면, 그는 여전히 낭창이있는 어머니의 자궁에 있고, 병이 나고 병리학으로 태어납니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 원인은 현재 확실하게 확립되어 있지 않습니다. 의사와 과학자들은이 병이 다기관 적이라고 제안한다. 즉 하나의 원인으로 인한 것이 아니라 동시에 인체에 작용하는 몇 가지 요인의 조합에 의한 것이라고한다. 또한, 가능한 원인 인자는 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서만 루푸스에 루티푸스 (lupus erythematosus)의 발병을 유발할 수 있습니다. 다시 말해, 전신성 홍 반성 루푸스는 유전 적 소인이 있고 동시에 여러 자극 요인의 작용에 의해서만 발생합니다. 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서 전신성 홍 반성 루푸스의 발병을 유발할 수있는 가장 중요한 요인 중 하나는 의사가 스트레스, 장기 재발 성 바이러스 감염 (예 ​​: 헤르페스 감염, 엡스타인 바 바이러스로 인한 감염), 호르몬 기간 신체의 구조 조정, 자외선에 장기간 노출, 특정 약물 복용 (설폰 아미드, 항 경련제, 항생제, 치료제 ennyh 종양 외.).

만성 감염이 홍 반성 루푸스의 발달에 기여할 수 있다는 사실에도 불구하고이 질병은 전염성이 없으며 종양에 속하지 않습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 다른 사람에게 감염 될 수 없으며 유전 적 소인이있는 경우 개별적으로 만 진행될 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스는 만성 염증 과정의 형태로 발생하여 거의 모든 기관과 신체의 일부 조직에만 영향을 미칠 수 있습니다. 대부분 홍 반성 루푸스는 전신 질환 또는 고립 된 피부 형태로 발생합니다. 루푸스의 전신 형태에서는 거의 모든 장기가 영향을 받지만 관절, 폐, 신장, 심장 및 뇌가 가장 영향을받습니다. 피부 홍 반성 루푸스의 경우, 피부와 관절은 보통 영향을받습니다.

만성 염증 과정이 여러 기관의 구조에 손상을 입힌다는 사실 때문에, 홍 반성 루푸스의 임상 증상은 매우 다양합니다. 그러나, 어떤 형태와 유형의 홍 반성 루푸스도 다음과 같은 일반적인 증상을 특징으로합니다 :

• 관절의 통통과 붓기 (특히 큰 것들);
• 연장 된 원인 불명의 열;
• 만성 피로 증후군;
• 피부에 발진 (얼굴, 목, 몸통);
• 호흡 할 때 흉부 통증이 있습니다.
• 탈모;
• 차거나 스트레스가 많은 상황에서 발가락과 손의 날카 롭고 심한 각색이나 파란 피부 (레이노 증후군);
• 다리 주위와 눈 주위의 붓기;
• 림프절이 부어 오르고 아프다.
• 태양 복사 감도.

또한, 위의 증상 이외에 어떤 사람들은 홍 반성 루푸스 또한 두통, 현기증, 경련 및 우울증을 나타냅니다.

루푸스는 한 번에 모든 증상이 나타나지는 않지만 시간이 지남에 따라 점진적으로 나타나는 특징이 있습니다. 즉, 사람의 질병이 시작될 때 일부 증상 만 나타나고 루푸스가 진행되고 점점 더 많은 장기가 영향을 받으면 새로운 임상 증상이 나타납니다. 따라서 질병의 발병 후 몇 년이 지나면 몇 가지 증상이 나타날 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 발진은 특징적인 모양을 가지고 있습니다 - 빨간 점들은 나비 날개의 형태로 코의 뺨과 날개에 있습니다. 발진의 형태와 위치는 단순히 "나비"라고 부르는 이유를 제공했습니다. 그러나 신체의 나머지 부분에는 발진이 특징적인 징후가 없습니다.

이 질병은 악화와 완화의 형태로 발생합니다. 악화 기간에는 사람의 상태가 급격히 악화되고 거의 모든 장기 및 시스템의 장애 증상이 나타납니다. 다형성 임상 상 및 영어 의학 문헌의 거의 모든 기관의 손상으로 인해 전신성 홍 반성 루푸스의 악화 기간은 "불"이라고 불립니다. 악화의 경감 후, 완화가 일어나고, 그 동안 사람은 아주 정상적으로 느끼고 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

여러 기관의 임상 적 증상 때문에 진단하기가 어렵습니다. 루푸스 홍 반성 루푸스의 진단은 특정 조합 및 실험실 데이터에서 다수의 증상의 존재를 기초로 설정됩니다.

홍 반성 루푸스로 고통받는 여성은 정상적인 성생활을 누릴 수 있습니다. 또한, 목표와 계획에 따라 피임약을 사용할 수 있으며 그 반대의 경우 임신을 시도합니다. 한 여성이 임신을 견디고 아기를 낳기를 원한다면 가능한 한 빨리 등록해야합니다. 이는 홍 반성 루푸스가 유산과 조기 출산의 위험이 증가하기 때문입니다. 그러나 일반적으로 홍 반성 루푸스로 인한 임신은 합병증의 위험이 높지만 매우 정상적이며, 대부분의 경우 여성은 건강한 어린이를 출산합니다.

현재 전신성 홍 반성 루푸스는 치료가 불가능합니다. 따라서 의사가 스스로 처방하는 질병을 치료하는 주된 임무는 활동성 염증 과정을 억제하고 안정된 완화를 달성하며 심각한 재발을 예방하는 것입니다. 다양한 약물이이 용도로 사용됩니다. 어떤 기관이 가장 영향을 받는가에 따라, 다른 약물이 홍 반성 루푸스 치료를 위해 선택됩니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 치료를위한 주요 약물 효과적으로함으로써 손상의 정도를 최소화하는 다양한 기관 및 조직에서 염증을 억제 스테로이드 호르몬 (예 : 프레드니솔론, 덱사메타손 및 메틸 프레드니솔론)이다. 질병은 신장 손상과 중추 신경계의 결과 또는 직접 루푸스 면역 억제제 치료하는 데 사용 글루코 코르티코이드와 함께, 많은 기관과 시스템의 기능을 방해 한 경우 - 면역 체계 (예를 들어, 아자 티오 프린, 시클로 포스 파 미드와 메토트렉세이트를) 억제 약물을.

또한, 때로는 홍 반성 루푸스의 치료에서 글루코 코르티코이드 이외에도 염증 과정을 효과적으로 억제하고 완화를 촉진하고 악화를 예방하는 항 말라리아제 (Plaquenil, Aral, Delagil, Atabrin)를 사용합니다. 루푸스에 대한 항 말라리아제의 긍정적 인 작용의 기전은 알려져 있지 않지만 실제로는 이러한 약물이 효과적이라는 것이 잘 알려져 있습니다.

루푸스 홍 반성 루푸스 환자가 2 차 감염을 일으키면 면역 글로불린이 투여됩니다. 심한 통증과 관절의 부종이있을 경우 주 치료와 함께 NSAID 군 (Indomethacin, Diclofenac, Ibuprofen, Nimesulide 등)의 약을 복용 할 필요가 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스를 앓고있는 사람은 질병이 평생 질병이며 완전히 치유 될 수 없으므로 완화를 유지하고 재발을 예방하며 정상적인 생활을 영위 할 수 있도록 약물을 끊임없이 사용해야한다는 것을 기억해야합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스의 원인

전신성 홍 반성 루푸스의 정확한 발병 원인은 아직 알려지지 않았지만 다양한 질병을 원인 인자, 신체에 대한 내외부의 영향으로 제시하는 많은 이론과 가정이 있습니다.

그래서 의사와 과학자들은이 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서만 루푸스가 발생한다고 결론을 내 렸습니다. 따라서, 원인이 없으면 홍 반성 루푸스가 발달하지 않기 때문에 주요 원인 인자는 조건 적으로 사람의 유전 적 특성을 고려합니다.

그러나 홍 반성 루푸스가 발달하기 위해서는 유전 적 소인만으로는 충분하지 않으며 병리학 적 과정을 유발할 수있는 몇 가지 요인에 장기간 노출 될 필요가 있습니다.

즉, 유전 적 소인이있는 사람에서 루푸스의 발달로 이끄는 자극 요인이 많이 있다는 것은 명백합니다. 이러한 요인은 전신성 홍 반성 루푸스의 원인에 조건부로 기인 할 수 있습니다.

현재 루푸스 홍 반성 루푸스의 유발 요인에 대한 의사와 과학자는 다음과 같습니다 :

• 만성 바이러스 감염 (포진 감염, Epstein-Barr 바이러스로 인한 감염);
• 세균 감염에 의한 빈번한 질병;
• 스트레스;
• 신체의 호르몬 변화 기간 (사춘기, 임신, 출산, 폐경);
• 장시간 자외선 또는 고강도 (햇빛 SLE의 주요 에피소드를 유발하고, 자외선 조사 공정의 영향을 피부 세포에 항체를 개시 할 수 있기 때문에, A가 사함에 악화로 이어질 수)에 노출;
• 저온 (서리)과 바람의 피부에 미치는 영향;
• 특정 약물 (항생제, 설폰 아미드, 간질 치료제 및 악성 종양 치료제)의 승인.

전신성 홍 반성 루푸스는 위의 인자들에 대한 유전 적 소인에 의해 유발되기 때문에, 본질적으로 다르지만,이 병은 하나가 아니라, 여러 가지 이유로 다기관 적으로 간주됩니다. 또한, 루푸스의 발달을 위해서는 여러 원인 인자에 영향을 미치는 것이 필요합니다.

루푸스의 원인이되는 요인 중 하나이며, 질병 자체, 소위 루푸스 증후군을 일으킬 수 있습니다 약제. 또한, 실제로는 루프스 증후군이 가장 흔히 기록되며, 임상 증후에서는 홍 반성 루프스와 유사하지만 질병이 아니며 약물을 제거한 후 사라집니다. 그러나 희귀 한 경우 약물은이 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서 홍 반성 루푸스의 발달을 유발할 수 있습니다. 또한, 루퍼스 증후군과 루프스 자체를 자극 할 수있는 약물 목록은 정확히 같습니다. 따라서 현대 의학에서 사용되는 약물 중에서 다음과 같은 것이 전신성 홍 반성 루푸스 또는 루퍼스 증후군의 발병으로 이어질 수 있습니다.

• 아미오다론;
• 아토르바스타틴;
• Bupropion;
• 발 프로 산;
• 보리 코나 졸;
• 겜피 브로 질;
• 히단 토인;
• 히드라라진;
• 하이드로 클로로 티아 지드;
• 글 리브 라이드;
• 그리 세오 풀빈;
• 구이 딘;
• 딜 티아 젬;
• 독시사이클린;
• 독소루비신;
• 도세탁셀;
• 이소니아지드;
• 이미 노;
• 캅토 트릴;
• 카르 바 마제 핀;
• 라모트리진;
• 란소프라졸;
• 리튬 및 리튬 염;
• 루 프로 라이드;
• 로바스타틴;
• Methyldopa;
• 메 페니토인;
• 미노사이클린;
• 니트로 퓨란;
• Olanzapine;
• 오메프라졸;
• 페니 실라 민;
• Practolol;
• 프로 카인 아미드;
• 프로필 티오 우라실;
• Reserpine;
• 리팜피신;
• 세르 트랄 린;
• 심바스타틴;
• 설파살라진;
• 테트라 사이클린;
• 티오 트로피 움 브로마이드;
• 트리 메사 디온;
• 페닐 부타존;
• 페니토인;
• 플루오로 우라실;
• 퀴니 딘;
• 클로르 프로 메아 진;
• Cefepime;
• 시메티딘;
• 에 소메 프라 졸;
• 에톡 사스이 미드;
• 술폰 아미드 (Biseptol, Groseptol 및 기타);
• 고농도의 여성 호르몬 약.

남성과 여성의 전신성 홍 반성 루푸스 (의사의 의견) : 질병의 원인과 predisposing 요인 (환경, 태양에 노출, 약물) - 비디오

홍 반성 루푸스는 전염성입니까?

아닙니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 사람에게서 사람에게 전염되지 않으며 전염성이 없기 때문에 전염성이 없습니다. 이것은 루푸스에 감염되어이 질환으로 고통받는 사람과 의사 소통하고 긴밀한 접촉 (성행위 포함)을 취하는 것은 불가능하다는 것을 의미합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 유 전적으로 유전 적 소인이있는 사람에게만 발생합니다. 또한이 경우 루푸스는 즉각적으로 발생하지는 않지만 "수면중인"해로운 유전자의 활성화를 유발할 수있는 요소의 영향을받습니다.

저자 : Nasedkina AK 생물 의학 문제에 대한 연구를 수행하는 전문가.

루퍼스 질병이 증상 사진 이유는 무엇입니까

피부 타입의 질병은 사람들에게 아주 자주 나타나며 광범위한 증상의 형태로 나타납니다. 이러한 현상을 야기하는 자연과 인과 적 요소는 수년 동안 과학자들 사이에서 논쟁의 대상으로 남아 있습니다. 흥미로운 기원의 질병 중 하나는 루푸스입니다. 이 질병은 많은 특징적인 특징과 몇 가지 근본 원인을 가지고 있으며, 이는 자료에서 논의 될 것입니다.

전신성 홍 반성 루푸스 질환이 무엇인지 사진

루푸스는 전신 홍 반성 루푸스 (SLE)의 또 다른 이름입니다. 루푸스는 결합 조직의 기능과 관련된 심각한 확산 질환으로 전신 유형의 병변으로 나타납니다. 이 질병에는자가 면역 특성이 있으며, 건강한 세포 요소의 면역에서 생성 된 항체가 패배하여 연결 조직의 병변이있는 혈관 성분이 존재하게됩니다.

질병의 이름은 특별한 증상의 형성이 특징 인 사실에 기인합니다. 가장 중요한 것은 얼굴에 발진이있는 것입니다. 그것은 다른 장소에 현지화되어 있으며, 형태는 나비와 비슷합니다.

중세 시대의 데이터에 따르면, 패배자는 늑대 물린 곳과 닮았다. 루퍼스 병은 흔한데, 그 본질은 신체의 자체 세포에 대한 인식의 특성으로, 또는 오히려이 과정에서의 변화로 감소되어 전체 신체가 손상됩니다.

통계에 따르면, SLE는 여성의 90 %에게 영향을 미치며 증상의 첫 징후는 25-30 세 젊은 나이에 발생합니다.

종종이 질병은 임신 중 또는 그 이후에 발생하지 않으므로 여성 호르몬이 교육의 주요 요인으로 작용한다는 가정이 있습니다.

질병에는 가족 재산이 있지만 유전 요인은 없습니다. 이전에 음식이나 약물 알레르기로 고통을 겪었던 많은 아픈 사람들은이 질병에 감염 될 위험이 있습니다.

루퍼스 질병의 원인

현대의 의료진은 질병의 본질에 대해 오랫동안 토론했습니다. 가장 일반적인 믿음은 가족 요인, 바이러스 및 기타 요소의 광범위한 영향입니다. 이 질병에 노출 된 개인의 면역 체계는 외부 영향에 가장 취약합니다. 약물로 인해 발생하는 질병은 드물기 때문에 약물 중단 후 그 행동이 중단됩니다.

질병의 형성을 수반하는 가장 흔한 원인 인자는 다음과 같습니다.

1. 긴 햇빛의 영향을받습니다.
2. 바이러스 성을 지닌 만성적 인 현상.
3. 스트레스와 정서적 스트레스.
4. 신체의 중대한 저체온증.

질병 발병의 위험 요소를 줄이려면 이러한 요인의 영향과 신체에 미치는 해로운 영향을 예방하는 것이 좋습니다.

루푸스 홍역 증후 및 징후

아픈 사람은 일반적으로 신체의 통제되지 않는 온도 변동, 머리의 통증과 약점을 앓고 있습니다. 종종 피로가 빠르게 나타나고 근육에 통증이 나타납니다. 이러한 증상은 모호하지만 SLE가있을 확률이 높아집니다. 병변의 성질에는 루프스 질환이 나타나는 몇 가지 요인이 동반됩니다.

피부 과학 계획의 징후

피부 병변은 병에 걸린 사람의 65 %에서 발견되지만 50 %만이 볼에 독특한 "나비"가 있습니다. 일부 환자의 경우 병변은 신체의 발진, 신체 자체, 팔다리, 질, 구강, 코에 국한되는 증상의 형태로 나타납니다.

종종 질병은 영양 궤양의 형성으로 특징 지어집니다. 여성에서는 탈모가 관찰되고 손톱은 강한 취성의 성질을 얻습니다.

정형 외과 유형의 징후

관절에 심각한 고통을 느끼는이 질병으로 고통받는 많은 사람들은 전통적으로 손과 손목에 작은 요소를 겪고 있습니다. 심각한 관절통 같은 현상이 있지만 SLE의 경우에는 뼈 조직이 파괴되지 않습니다. 변형 관절이 손상되고 약 20 %의 환자에게서 돌이킬 수 없게됩니다.

질병의 혈액 학적 징후

남성과 여성, 어린이뿐만 아니라 새로운 세포가 형성되는 LE 세포 현상이 형성됩니다. 그들은 다른 세포 요소의 핵심 핵분열을 포함합니다. 환자의 절반은 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증을 앓고 있으며 전신 질환의 결과로 작용하거나 투여되는 치료의 부작용이 있습니다.

심장 캐릭터의 증상

이러한 징후는 어린이들 에게서도 발생할 수 있습니다. 환자는 심낭염, 심내막염, 승모판 막 손상, 죽상 동맥 경화증을 경험할 수 있습니다. 이러한 질병은 항상 발생하는 것은 아니지만 전날 SLE로 진단받은 사람들의 위험 그룹이 증가했습니다.

신장과 관련된 특성 인자

이 질환이 신장 조직에 손상을 수반하는 루푸스 신염을 종종 나타내면 사구체 기저막의 두드러진 증식이 일어나고 피브린이 침착됩니다. 혈뇨와 단백뇨는 흔히 유일한 징후입니다. 조기 진단은 모든 증상의 급성 신부전의 빈도가 5 % 이하라는 사실에 기여합니다. 비취 형태의 작품에 이상이있을 수 있습니다 - 이는 교육의 빈도가 질병의 활동 정도에 달려있는 장기 중 가장 심각한 병변 중 하나입니다.

신경 증상

문제의 질병의 특징 인 19 가지 증후군이 있습니다. 이들은 정신병, 경련 증후군, 감각 이상의 형태로 복잡한 질병입니다. 질병에는 흐름의 특히 지속적인 특성이 수반됩니다.

질병을 진단하는 요인

• 광대뼈 부위의 발진 ( "루퍼스 버터 플라이") - 다리와 상지의 발진은 극히 드문 경우이며 (5 %의 경우), 안면 홍진에 국한되지 않습니다.
• 홍진과 enanthema, 입안에 궤양을 특징으로;
• 말초 관절에 관절염;
• 급성 발현시의 풍진 또는 ​​심낭염;
• 신장이있는 병변;
• 중추 신경계, 정신병, 특정 주파수의 경련 상태의 작업에 어려움;
• 중요한 혈액 질환의 형성.

문제는 또한 발생합니다 : 홍 반성 루푸스 - 가려움증. 실제로이 질병은 상처를주지 않으며 가려움도 없습니다. 그림 개발 초기부터 위의 목록 중 적어도 3-4 가지 기준이있는 경우 의사가 적절한 진단을 내립니다.

또한, 루퍼스 병은 파도에서 나타납니다, 다른 단계에서 증상의 일부 요소가 추가 될 수 있습니다.

• 공정한 섹스에서 빨간색 decollete;

• 몸에 반지 모양의 발진;

• 점막의 염증 과정;

• 뇌뿐만 아니라 심장 및 간 손상;
• 근육에 현저한 통증;
• 온도 변화에 대한 사지의 민감도.

우리가 적시에 치료법을 복용하지 않으면, 신체 기능의 일반적인 메커니즘이 위반되어 많은 문제를 일으킬 것입니다.

루퍼스 병은 전염성이 있거나 그렇지 않습니다.

많은 사람들이 루푸스가 전염성이 있는지의 여부에 관심이 있습니까? 질병의 형성은 신체 내부에서만 일어나며, 아픈 사람이 루푸스에 감염된 사람과 접촉했는지 여부에 달려 있지 않기 때문에 대답은 부정적입니다.

홍 반성 루푸스의 검사

주요 분석은 ANA 및 보완뿐만 아니라 혈액 체액의 일반적인 분석입니다.

1. 헌혈은 발효 성분의 존재를 결정하는 데 도움이되므로 시작 및 후속 평가를 위해서는 발효 성분을 고려할 필요가 있습니다. 상황의 10 %에서 빈혈이 발견 될 수 있는데 이는 만성적 과정을 의미합니다. 이 질환의 ESR 비율은 점점 더 중요 해지고 있습니다.
2. ANA와 보체의 분석은 혈청 학적 매개 변수를 나타낼 것입니다. 진단은 종종자가 면역의 질병과 구별되기 때문에 ANA의 확인이 중요한 포인트가됩니다. 많은 실험실에서 C3와 C4의 함량은 안정적이며 처리 할 필요가 없기 때문에 결정됩니다.
3. 실험적 특성 분석을 통해 소변의 특정 (특정) 마커를 식별하고 형성 할 수 있으므로 질병을 확인할 수 있습니다. 그들은 질병의 그림을 만들고 치료에 대한 결정을 내리는 데 필요합니다.

이 분석을 통과시키는 방법은 의사에게 물어볼 필요가 있습니다. 전통적으로이 과정은 다른 의심들과 마찬가지로 발생합니다.

루푸스 홍역 치료

약물 사용

질병은 세포의 품질 매개 변수의 면역력과 전반적인 향상을 높이기 위해 약물 복용을 포함합니다. 약물 또는 의약품의 복합체는 증상을 제거하고 질환 형성 원인을 치료하기 위해 별도로 처방됩니다.

전신 루푸스의 치료는 다음과 같은 방법으로 시행됩니다.

• 경미한 증상이 나타나고 증상을 없애기 위해 전문가는 글루코 코르티코 스테로이드를 처방합니다. 가장 성공적으로 사용 된 약물은 프레드니손입니다.
• 세포 증강 성 면역 억제제는 다른 증상 요인의 존재로 상황이 악화되는 경우 적절합니다. 환자는 azathioprine, cyclophosphamide를 마셔야합니다.
• 증상과 영향을 억제하기위한 가장 유망한 효과는 infliximab, etanercept, adalimumab을 포함한 차단제입니다.
• 체외 해독은 - hemosorption, plasma exchange - 광범위하고 국소 적으로 입증되었습니다.

질병이 전통적인 피부 병변 (성인의 발진 또는 어린이의 발진)이 발생하는 단순한 형태로 특징 지어지면 자외선을 제거하는 데 도움이되는 간단한 약물 복합체를 사용하면 충분합니다. 케이스가 달리는 경우에, 호르몬 치료 및 약은 면제를 증가하기 위하여 가지고 간다. 급성 금기와 부작용이 있음을 고려하여 의사가 처방합니다. 특히 심한 경우에는 코르티손 치료가 처방됩니다.

민간 요법의 도움으로 치료

민간 요법의 치료는 또한 많은 아픈 사람들에게 중요합니다.

1. 자작 나무 미슬 토 국물은 겨울철에 씻어서 말린 잎을 사용하여 준비합니다. 이전에 작은 상태로 가져온 원자재는 유리 용기에 부어 어두운 곳에서 보관할 수 있습니다. 달맞이꽃은 고품질로 준비되었으므로 2 tsp를 다이얼해야합니다. 1 컵 분량의 물을 붓고 붓는다. 요리는 1 분이 걸릴 것이며 30 분 동안 지연 될 것이라고 주장합니다. 완성 된 조성물을 처리 한 후에는 하루 3 번으로 나누어서 마셔야합니다.
2. 어린 아이와 어른이 사용하기에 적합한 국물 버드 나무 뿌리. 주요 기준은 식물의 어린 나이입니다. 씻은 뿌리는 오븐에서 말린 다음 분쇄해야합니다. 요리 원료는 1 cl을 필요로합니다. l. 끓는 물의 양 - 유리. 스팀은 1 분 동안 지속되며, 8 시간 동안 지속됩니다. 성분 배수 후, 2 스푼 씩 복용해야합니다. 간격은 29 일 동안 동일한 시간 간격입니다.
3. 타라곤 연고 치료. 요리를 위해 신선한 지방이 필요하고 수 욕조에서 녹 으면 타라곤이 첨가됩니다. 성분들은 각각 5 : 1의 비율로 혼합된다. 오븐에서 모든 것은 저온 조건에서 약 5-6 시간 동안 유지되어야합니다. 긴장과 냉각 후, 혼합물은 냉장고에 보내지고 2 ~ 3 개월 동안 병변 부위에 하루 2-3 번 윤활을 할 수 있습니다.

치료법을 올바르게 사용하면 짧은 기간에 루푸스 병을 제거 할 수 있습니다.

질병의 합병증

다른 개인에서는 질병이 특별한 방식으로 진행되며 복잡성은 항상 질병의 심각성과 기관에 따라 다릅니다. 대부분의 경우 손발에 발진이 생기고 얼굴에 발진이 생깁니다 - 유일한 증상은 아닙니다. 보통이 병은 신장 부위에 손상을 입히며 때로는 환자를 투석으로 유도해야합니다. 다른 일반적인 효과는 혈관 및 심장 질환입니다. 질병이 더 깊은 본질을 가지고 있기 때문에 재료가 볼 수있는 발진이 유일한 징후는 아닙니다.

예측 값

진단 후 10 년, 생존율은 80 %이며, 20 년 후이 수치는 60 %로 떨어진다. 흔한 원인은 루푸스 신염, 전염성 과정 등입니다.

루퍼스 병에 걸렸습니까? 질병을 치료하고 극복 할 수 있었습니까? 모두를위한 포럼에서 경험과 의견을 공유하십시오!

홍 반성 루푸스

이 질환은 면역계를 침범하여 근육, 다른 조직 및 기관의 염증을 유발합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 완화 및 악화 기 간과 함께 발생하지만, 질병의 발달은 예측하기 어렵습니다. 진행 과정 및 새로운 증상의 출현으로 질병은 하나 또는 여러 기관의 기능 부전을 유발합니다.

홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

이것은 신장, 혈관, 결합 조직 및 기타 장기 및 시스템이 영향을받는자가 면역 병리학입니다. 정상적인 상태에서 인체가 외부에있는 외부 유기체를 공격 할 수있는 항체를 생산하면 질병이있는 상태에서 신체는 신체의 세포와 그 구성 요소에 많은 항체를 생성합니다. 결과적으로, 면역 복합체 염증 과정이 형성되고, 이로 인해 신체의 다양한 요소의 기능 장애가 유발됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 내과 외 장기에 영향을 미칩니다 :

이유

전신성 홍 반성 루푸스의 병인은 여전히 ​​불분명합니다. 의사는 바이러스 (RNA 등)의 원인을 제시합니다. 또한, 병리 발달의 위험 인자는 유전 적 소인이다. 여성은 호르몬 시스템의 특성으로 인해 에스트로젠이 남성보다 약 10 배 더 자주 홍반 루푸스로 고통받습니다 (혈액에 에스트로겐이 많이 포함되어 있음). 남성에서 질병이 덜 자주 나타나는 이유는 안드로겐 (남성 호르몬)이 가지고있는 보호 효과입니다. SLE의 위험 증가 :

• 박테리아 감염;
• 약을 복용;
• 바이러스 성 손상.

개발 메커니즘

정상적으로 기능하는 면역 체계는 모든 감염의 항원을 퇴치하기위한 물질을 생산합니다. 전신성 루푸스에서 항체는 의도적으로 신체의 자체 세포를 파괴하고 결합 조직의 절대적인 해체를 유발합니다. 일반적으로 환자는 근종 변화를 보이지만 다른 세포는 점액 성 종창을 일으키기 쉽습니다. 영향을받는 피부의 구조 단위에서는 핵이 파괴됩니다.

피부 세포 손상뿐 아니라 혈장과 림프 성 입자, 조직 세포 및 호중구가 혈관벽에 축적되기 시작합니다. 면역 세포는 "장미"현상이라고 불리는 파괴 된 핵 주위에 정착합니다. 공격적인 항원과 항체 복합체의 영향으로 리소좀 효소가 방출되어 염증을 자극하고 결합 조직에 손상을줍니다. 항체 (항체)가있는 새로운 항원이 분해 생성물로 형성됩니다. 만성 염증의 결과로 조직 경화증이 발생합니다.

질병의 형태

병리학 적 증상의 중증도에 따라 전신 질환은 특정 분류가 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 적 변종은 다음과 같습니다 :

1. 급성 양식. 이 단계에서 질병은 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 고열 (최대 40도), 통증, 발열 및 근육통이 호소합니다. 질병의 증상은 급속도로 발전하고 있으며 한 달 안에 사람의 모든 조직과 기관에 영향을 미칩니다. 급성 SLE에 대한 예후는 위안이되지 않습니다. 종종 그러한 진단을받은 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
2. 아 급척 양식. 질병의 발병 순간부터 증상이 나타나기 1 년 이상이 걸릴 수 있습니다. 이 유형의 질병에 대해 악화 및 완화 기간의 빈번한 변화가 특징적입니다. 예후는 유리하며, 환자의 상태는 의사가 선택한 치료에 달려 있습니다.
3. 만성. 질병은 느리고 증상은 약한 표정을 가지고 있으며 내부 장기는 거의 손상되지 않으므로 신체가 정상적으로 기능합니다. 경증의 병리학 적 경과에도 불구하고,이 단계에서 치료하는 것은 사실상 불가능합니다. 할 수있는 유일한 방법은 SLE가 악화 된 경우 약의 도움을 받아 사람의 상태를 완화하는 것입니다.

홍 반성 루푸스와 관련된 피부병을 구별 할 필요는 있지만 전신 병변이 아닌 일반 병변이없는 병을 구별하는 것이 필요합니다. 이러한 병리에는 다음이 포함됩니다.

• 원반 모양의 루푸스 (얼굴, 머리 또는 신체의 다른 부분에 붉은 발진, 피부 위로 약간 상승);
• 마약 루푸스 (관절의 염증, 발진, 고열, 마약 복용과 관련된 흉골 통증, 금단 증상이 사라짐).
• 신생아 루퍼스 (신생아에게 영향을 미치는 경우는 거의 없으며, 면역 체계에 질병이있는 경우 신생아에게 영향을 미치며, 간 질환, 피부 발진, 심장 질환을 동반합니다).

루퍼스는 어떻게 나타 납니까?

SLE에서 나타나는 주요 증상은 심한 피로, 피부 발진 및 관절 통증입니다. 병리학이 진행되면서 심장, 신경계, 신장, 폐 및 혈관의 문제가 국소화됩니다. 이 질병의 임상상은 어떤 장기가 어떤 기관에 영향을 미치고 어느 정도의 손상을 주 었는지에 따라 달라지기 때문에 각 경우의 임상상은 개별적입니다.

피부에

이 질환 발병시의 조직 손상은 약 4 분의 1 환자에서 발생하며, SLE 환자의 60-70 %에서 나타나고 나중에 피부 증후군이 눈에 띄며 다른 경우에는 전혀 발생하지 않습니다. 일반적으로 태양에 개방 된 신체 부위는 얼굴 (나비 모양의 부위 : 코, 뺨), 어깨, 목과 같은 병소의 국소화에 전형적입니다. 병변은 홍반 (erythematosus)과 유사합니다. 붉은 색의 비늘 조각이 나타나기 때문입니다. 병변의 가장자리를 따라 확장 된 모세 혈관 및 안료 부족 / 부족 부위가 있습니다.

햇빛에 노출 된 신체의 얼굴 및 다른 부위 이외에, 전신성 홍 반성 루푸스는 두피에 영향을줍니다. 일반적으로이 증상은 측두엽 부위에 국한되어 있으며 머리카락은 제한된 부위 (국소 적 탈모증)에 빠집니다. SLE 환자의 30-60 %에서 햇빛 (감광)에 눈에 띄는 과민증이 있습니다.

신장에서

루푸스 홍 반성 루푸스는 신장에 영향을주기 때문에 환자의 약 절반이 신장 기기에 손상을 입습니다. 빈번한 증상은 소변에 단백질이 존재한다는 것인데, 원칙적으로 실린더와 적혈구는 질병의 시작에서 발견되지 않습니다. SLE가 신장에 영향을 미친 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 막성 신염;
• 증식 성 사구체 신염.

관절에서

류마티스 성 관절염은 종종 루푸스로 진단됩니다 : 10 건 중 9 건에서 변형이없고 비 침식입니다. 대부분이 질병은 무릎 관절, 손가락, 손목에 영향을줍니다. 또한 SLE 환자는 때때로 골다공증 (골밀도 감소)이 발생합니다. 종종 환자들은 근육통과 근력 약화에 대해 불평합니다. 면역 염증은 호르몬 약 (코르티코 스테로이드)로 치료됩니다.

점액에

이 질병은 구강 점막과 비 인두에서 궤양의 형태로 나타나며 통증을 유발하지 않습니다. 점막의 패배는 4 건 중 1 건으로 고정됩니다. 이를 위해 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 색소 침착 감소, 붉은 립 마진 (cheilitis);
• 입 / 코의 궤양, 점액 출혈.

선박에

루푸스 홍 반성 루푸스는 심장 내막, 심낭 및 심근, 관상 혈관, 밸브를 비롯한 심장의 모든 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 기관의 외층에 손상이 더 자주 발생합니다. SLE로 인한 질병 :

• 심낭염 (심장 근육의 장막 막의 염증, 가슴의 둔한 통증으로 나타남);
• 심근염 (심근 염증, 리듬 장애, 신경 자극, 급성 / 만성 장기 부전이 동반 됨);
• 심장 판막의 기능 장애;
• 관상 동맥 혈관 손상 (SLE 환자의 조기 진단 가능);
• 혈관의 내측에 손상 (이로 인해 죽상 경화증의 위험이 증가합니다).
• 림프 혈관의 손상 (사지 및 내장 기관의 혈전증, 판염 - 통증이있는 ​​피하 마디 및 망상 패턴을 형성하는 망상 - 파란 반점으로 나타남).

신경계에

의사들은 중추 신경계의 손상이 뇌 혈관 손상과 뉴런에 대한 항체 형성 (신체의 영양과 보호, 면역 세포 (임파구)에 영향을 미치는 세포, 뇌의 신경 조직에 치명적인 주요 징후)에 의해 야기된다고 제안합니다. :

• 정신병, 편집증, 환각;
• 편두통;
• 파킨슨 병, 무도병;
• 우울증, 과민 반응;
• 뇌졸중;
• 다발성 염, 단층염, 무균 형 수막염;
• 뇌증;
• 신경 병증, 골수 증 등

증상

전신 질환에는 증상 완화 및 합병증이있는 광범위한 증상 목록이 있습니다. 병리학의 발병은 번개 또는 점진적 일 수 있습니다. 루푸스의 증상은 병의 형태에 따라 달라지며, 병리학의 다색 간 카테고리에 속하기 때문에 임상 증상이 달라질 수 있습니다. 심각하지 않은 형태의 SLE는 피부 또는 관절의 손상에만 국한되며 더 심한 유형의 질병은 다른 증상을 동반합니다. 질병의 특징적인 증상은 다음과 같습니다 :

• 부은 눈,하지 다리 관절;
• 근육 / 관절 통증;
• 부은 림프절;
• 충혈;
• 증가 된 피로, 연약함;
• 빨강, 얼굴에 알레르기 성 발진과 비슷합니다.
• 무의미한 열;
• 파란색 손가락, 손, 발 스트레스 후, 감기에 접촉;
• 탈모증;
• 흡입시 통증 (폐의 안감 손상)
• 햇빛에 대한 민감성.

첫 번째 징후

초기 증상은 온도를 포함합니다. 온도는 38039 도의 한계 내에서 다양하며 몇 개월 동안 지속될 수 있습니다. 그 후 환자는 다음과 같은 SLE의 다른 증상을 보입니다.

• 작거나 큰 관절의 관절염 (독립적으로 통과 할 수 있고 더 큰 강도로 다시 나타남);
• 얼굴에 나비의 형태로 발진, 발진이 어깨에 나타나며 가슴;
• 자궁 경부, 겨드랑이 림프절의 염증;
• 신체의 심한 병변이있는 경우 내부 장기는 신장, 간, 심장을 앓고 있으며 이는 업무 위반으로 반영됩니다.

어린이

조기에 루푸스 홍 반성 루푸스는 수많은 증상을 나타내며 점진적으로 어린이의 여러 기관에 영향을 미칩니다. 동시에 의사는 다음에 실패 할 시스템을 예측할 수 없습니다. 병리학의 주요 증상은 흔한 알레르기 나 피부염과 비슷할 수 있습니다. 질병의 이러한 병인은 진단에 어려움을 야기한다. 어린이의 SLE 증상은 다음과 같습니다.

• 이영양증;
• 피부 가늘어지기, 감광성;
• 열렬한 발한과 오한을 동반 한 발열;
• 알레르기 성 발진;
• 피부염은 일반적으로 뺨, 코 (국소 발진, 수포, 부종 등)에 국한되어 있습니다.
• 관절 통증;
• 부서지기 쉬운 손톱;
• 손끝에서의 괴사, 손바닥;
• 탈모, 대머리 완치까지;
• 경련;
• 정신 장애 (긴장, 우울증 등);
• 구내염은 치료할 수 없다.

진단

의사는 진단을 위해 미국 류마티스 전문의가 개발 한 시스템을 사용합니다. 환자가 홍 반성 루푸스를 앓고 있는지 확인하려면 환자는 나열된 11 가지 증상 중 4 가지 이상을 가지고 있어야합니다.

• 나비 모양의 얼굴에 홍반;
• 감광성 (얼굴의 색소 침착, 햇빛 또는 자외선에의 노출에 의해 악화됨);
• 원반 모양의 피부 발진 (껍질을 벗기고 균열이있는 비대칭 적색 뾰족하고 가장자리가 고르지 못하는 부위);
• 관절염의 증상;
• 구강의 점막의 궤양, 코;
• 중추 신경계의 장애 - 정신병, 과민성, 원인없는 히스테리, 신경 병리 등.
• 장액 염증;
• 빈번한 신우 신염, 단백질 소변에서의 출현, 신부전의 발병;
• Wasserman의 위양성 분석, 혈중 항원 및 항체 역가의 검출;
• 혈액 속의 혈소판 및 림프구의 감소, 그 구성 변화;
• 항핵 항체가 비합리적으로 증가했다.

전문가는 위의 목록에서 4 개 이상의 징후가있는 경우에만 최종 진단을 내립니다. 평결에 문제가 있으면 환자는 좁고 상세한 검사를 받게됩니다. 의사는 SLE의 진단에 큰 역할을하며, 의사는 부인과 및 유전 적 요인에 대한 연구를 지정합니다. 의사는 환자가 생활 마지막 1 년 동안 어떤 질병을 겪었는지, 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

치료

SLE는 환자의 완전한 치료가 불가능한 만성 형 질환입니다. 치료의 목적은 병리 적 과정의 활동을 감소시키고, 영향을받는 시스템 / 장기의 기능적 기능을 복원 및 보존하며, 악화가 환자의 평균 수명을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 것을 방지하는 것입니다. 루퍼스 치료는 신체의 특성과 질병의 단계에 따라 의사가 각 환자에게 개별적으로 처방하는 의약품의 필수 섭취를 포함합니다.

환자는 다음과 같은 질환의 임상 증상 중 하나 이상이있는 경우 입원합니다.

• 뇌졸중, 심장 마비, 중추 신경계에 심한 손상, 폐렴 의심;
• 38도 이상의 온도 상승 (열이 해열제를 사용하여 제거 될 수 없음);
• 의식의 우울;
• 혈액 내의 백혈구의 급격한 감소;
• 질병 증상의 급속한 진행.

필요가 생기면 환자는 심장 전문의, 신장 전문의 또는 폐병 학자와 같은 전문가에게 의뢰됩니다. SLE에 대한 표준 치료는 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 (예 : 프레드니솔론, 사이클로 포스 파 미드 등의 글루코 코르티코이드 그룹의 처방 된 약);
• 항염증제 (보통 Diclofenac in ampoules);
• 해열제 (파라세타몰 또는 이부프로펜을 기본으로 함).

화상을 없애고 피부 껍질을 풀기 위해 의사는 호르몬을 기본으로하는 크림과 연고를 환자에게 처방합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 치료 중 특별한주의가 환자의 면역 유지에 지불됩니다. 완화 기간 동안, 환자는 복잡한 비타민, 면역 자극제 및 물리 치료 조작을 처방받습니다. 아자 티오 프린 (azathioprine)과 같은 면역계의 작용을 자극하는 약물은 질병이 간헐적 인 동안에 만 복용됩니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 크게 악화 될 수 있습니다.

급성 홍 반성 루푸스

치료는 가능한 한 빨리 병원에서 시작해야합니다. 치료 과정은 길고 일정해야합니다 (중단없이). 병리학의 활성기 동안, 글루코 코르티코이드는 60 mg의 프레드니솔론으로 시작하여 추가로 35 mg만큼 3 개월 이상 증가하여 다량으로 환자에게 투여됩니다. 약물의 양을 천천히 줄이고 환약으로 이동하십시오. 개별적으로 투여 량을 정한 후 (5-10 mg).

미네랄 신진 대사를 막기 위해 호르몬 요법 (Panangin, 아세트산 칼륨 용액 등)과 동시에 칼륨 제제를 처방합니다. 질병의 급성기가 끝나면 코르티코 스테로이드를 사용한 복합 치료는 감소 된 또는 유지 투여 량으로 수행됩니다. 또한, 환자는 아미노 퀴놀린 계 약물 (Delagin 또는 Plaquenil 1 정)을 섭취합니다.

만성

치료가 일찍 시작될수록 환자가 돌이킬 수없는 영향을 피할 기회가 커집니다. 만성 병리학 치료에는 반드시 항염증제, 면역계의 활동을 억제하는 약물 (면역 억제제) 및 코르티코 스테로이드 호르몬 제를 복용하는 것이 포함됩니다. 그러나 환자의 절반 만 치료에 성공합니다. 긍정적 인 역 동성이 없으면 줄기 세포 치료가 수행됩니다. 원칙적으로,자가 면역 침략은 결석입니다.

위험한 홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

그러한 진단을받은 일부 환자들은 심한 합병증을 일으키며 심장, 신장, 폐, 다른 기관 및 시스템의 작동이 방해받습니다. 이 질병의 가장 위험한 형태는 전신성이며 태아조차 태아 손상이나 사망에 이르게합니다. 자가 항체는 태반에 침투하여 신생아에서 신생아 (선천성) 질환을 일으킬 수 있습니다. 이 경우, 아기는 2 ~ 3 개월이 지난 피부 증후군을 보입니다.

루푸스 결핵균에 얼마나 많은 사람이 살고 있습니까?

현대 의약품 덕분에 환자는 질병 진단 후 20 년 이상 살 수 있습니다. 병리학의 발달은 다른 속도로 진행됩니다. 증상에 따라 서서히 강도가 증가하는 경우도 있고, 급격하게 증가하는 경우도 있습니다. 대부분의 환자들은 평범한 삶을 계속 살아가고 있지만 심각한 질병으로 인해 심각한 관절통, 높은 피로 및 CNS 장애로 인해 일하는 능력이 상실됩니다. SLE의 지속 기간과 삶의 질은 다발성 장기 부전의 증상의 중증도에 달려 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스

1 세기 이상으로 알려진이 질병과 오늘은 완전히 이해되지 않고 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 갑자기 발생하며 주로 면역계의 심각한 질병으로 연결 조직과 혈관에 손상을 입힌다.

이 질병은 무엇입니까?

병리학의 발달의 결과로, 면역 계통은 외국으로 그것의 자신의 세포를 감지한다. 이것이 발생하면 건강한 조직과 세포에 유해한 항체가 생성됩니다. 이 질병은 종종 심장, 폐, 신장, 신경계에 영향을 미치는 결합 조직, 피부, 관절, 혈관에 영향을줍니다. 악화의 기간은 용서와 번갈아 변합니다. 현재이 질병은 치료가 불가능한 것으로 간주됩니다.

루푸스의 특징적인 징후는 뺨과 코의 광대 한 발진이며, 모양이 나비와 비슷합니다. 중세 시대에이 뾰루지는 그 시대의 무한한 숲에 많은 수의 늑대가 물었던 것과 비슷하다고 여겨졌습니다. 이 유사성은 질병의 이름을 부여했습니다.

질병이 피부에만 영향을주는 경우 전문가들은 원반 모양에 대해 이야기합니다. 내부 기관의 패배로 전신성 홍 반성 루푸스가 진단됩니다.

피부 발진은 65 %의 경우에 나타나며, 나비의 형태로 된 고전적인 형태는 환자의 50 % 만 관찰됩니다. 루퍼스는 모든 연령대에서 발생할 수 있으며, 대개 25-45 세의 사람들이 고열을 앓고 있습니다. 여성의 경우 남성보다 8-10 배 더 흔합니다.

원인

전신성 홍 반성 루푸스의 발병 원인은 여전히 ​​확실하게 밝혀지지 않았습니다. 의사는 병리학의 다음과 같은 원인을 고려합니다.

• 바이러스 성 및 세균성 감염;
• 유전 적 소질;
• (퀴닌, 페니토인, 히드라 랄라진으로 치료할 때 환자의 90 %에서 관찰됩니다.) 치료 완료 후, 대부분의 경우 자체적으로 사라집니다.
• 자외선;
• 음식에 대한 음식 알레르기;
• 유전;
• 호르몬 변화.

통계에 따르면, 가까운 친척 관계에있는 SLE의 존재는 그 형성의 가능성을 상당히 증가시킵니다. 질병은 유전되며 여러 세대에 걸쳐 나타날 수 있습니다.

병리학의 발생에 대한 에스트로겐 수준의 효과가 입증되었습니다. 그것은 여성 성 호르몬의 수가 크게 증가하여 전신성 홍 반성 루푸스의 발생을 유발합니다. 이 요인은이 질병으로 고통받는 많은 수의 여성들을 설명합니다. 종종 임신 중에나 출산 중에 나타납니다. 반대로 남성 성 호르몬 인 안드로겐은 몸에 보호 효과가 있습니다.

증상

루푸스의 증상 목록은 상당히 다양합니다. 이것은 :

• 패배. 초기 단계에서는 25 % 이하의 사례가 언급되고 나중에는 60-70 %에서 발생하며 15 %에서는 발진이 전혀 발생하지 않습니다. 발진은 대부분 얼굴, 손, 어깨 등 신체의 열린 부위에서 발생하며 홍반 - 붉은 비늘 조각이 나타납니다.
• 감광성 -이 병리로 고통받는 사람들의 50-60 %에서 발생합니다.
• 특히 일시적인 부분에서 탈모;
• 정형 외과 증상 - 관절 통증, 관절염이 90 %에서 발생, 골다공증 - 골밀도 감소, 종종 호르몬 치료 후 발생;
• 폐 병리 현상의 발병은 65 %의 경우에서 발생합니다. 그것은 가슴에 장기간 통증, 호흡 곤란이 특징입니다. 흔히 폐 고혈압과 흉막염으로 발전했습니다.
• 심장 마비 및 부정맥의 발현으로 표현되는 심혈 관계 손상. 심낭염이 가장 흔합니다.
• 신장 질환의 발달 (루푸스 환자의 50 %에서 발생);
• 팔다리의 혈류 장애;
• 주기적인 온도 상승;
• 피로;
• 체중 감량;
• 감소했다.

진단

이 질환은 진단의 복잡성으로 특징 지어집니다. 많은 다른 증상들이 SLE를 나타내므로, 정확한 진단을 위해 몇 가지 기준의 조합이 사용됩니다 :

• 관절염;
• 붉은 비늘 모양의 플라크의 형태로 발진;
• 보통 통증이없는 증상없이 입이나 비강의 점막에 손상을 입힌다.
• 나비 모양의 얼굴에 발진;
• 햇빛에 대한 민감성으로 인해 얼굴 및 피부의 다른 노출 된 부위에 발진이 생깁니다.
• 신장 손상을 나타내는 소변으로 배설 될 때 단백질 손실 (0.5 g / day 이상);
• 심장 및 폐의 장막 막의 염증. 심낭염 및 흉막염의 발달에 나타납니다.
• 중추 신경계에 문제를 나타내는 발작 및 정신병의 발생;
• 순환계의 변화 : 백혈구, 혈소판, 림프구의 증가 또는 감소, 빈혈의 발생;
• 면역 체계의 변화;
• 특정 항체의 수가 증가한다.

전신성 홍 반성 루푸스의 진단은 4 개의 징후가 동시 발생하는 경우에 이루어집니다.

또한이 질병은 다음을 확인할 수 있습니다.

• 생화학 및 일반 혈액 검사;
• 단백질, 적혈구, 백혈구의 존재에 대한 소변 검사;
• 항체 검사;
• 엑스레이 검사;
• 컴퓨터 단층 촬영;
• 심 초음파;
• 구체적인 절차 (기관 생검 및 요추 천자).

치료

전신성 홍 반성 루푸스는 오늘날까지도 난치병으로 남아 있습니다. 그것의 발생의 원인과 그에 따른 제거 방법은 아직 발견되지 않았다. 이 치료법은 루푸스 발달의 기전을 없애고 합병증을 예방하는 것을 목표로합니다.

가장 효과적인 약물은 부 신피질에 의해 합성 된 글루코 코르티코 스테로이드 약물입니다. 글루코 코르티코이드는 강력한 면역 조절 및 항염 작용을합니다. 그들은 파괴적인 효소의 과도한 활동을 억제하고 혈액 내 호산구의 수준을 상당히 감소시킵니다. 경구 용으로 적합합니다 :

• 덱사메타손
• 코르티손
• 플루드 코르티손,
• 프레드니손

글루코 코르티코 스테로이드를 오랫동안 사용하면 평상시의 삶의 질을 유지하고 기간을 상당히 연장 할 수 있습니다.

다음 용량으로 권장되는 프레드니솔론 (또는 아날로그) 수용체 :

• 초기 단계에서 1 mg / kg까지;
• 유지 요법 5-10 mg.

이 약물은 아침 2-3 주에 한번씩 복용합니다.

신속하게 질병의 증상을 제거하고 5 일 동안 대규모 용량 (1 일 500 ~ 1000mg)으로 메틸 프레드니솔론을 정맥 내 투여하는 면역계의 과도한 활동을 감소시킵니다. 이 치료법은 높은 면역 활동과 신경 계통의 손상을 관찰 할 때 청소년에게 적용됩니다.

자가 면역 질환의 치료에서 세포 독성 약물이 효과적으로 사용됩니다 :

세포 증식 억제제와 글루코 코르티코 스테로이드를 병용하면 루푸스 치료에 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 전문가는 다음과 같은 구성표를 권장합니다.

• 초기 단계에서 1000 mg 용량으로 시클로 포스 파 미드를 주입 ​​한 다음 200 mg을 매일 주사하여 총 크기 5000 mg을 얻습니다.
• (하루 최대 2.5mg / kg) 또는 메토트렉세이트 복용 (최대 10mg / 주).

고온, 근육과 관절의 통증, 장액막의 염증, 항염증제가 처방됩니다 :

피부의 병변과 햇빛에 대한 민감성이 나타날 때 아미노 퀴놀린 제제로 치료하는 것이 좋습니다.

심한 코스의 경우와 전통적인 치료의 효과가없는 경우 체외 해독 방법이 사용됩니다.

• Plasmapheresis는 혈액 정화의 한 방법으로 혈장의 일부가 대체되어 그 안에 들어있는 항체가 루푸스를 유발하는 방법입니다.
• hemosorption은 흡착 물질 (활성탄, 특수 수지)을 이용한 집중적 인 혈액 정화 방법입니다.

Infliximab, Etanercept, Adalimumab과 같은 종양 괴사 인자 억제제의 사용이 효과적입니다.

지속적인 불황을 달성하려면 최소한 6 개월의 집중 치료가 필요합니다.

예후 및 예방

루푸스는 심각한 질병으로 치료하기 어렵습니다. 만성 과정은 점점 더 많은 기관의 패배로 이어집니다. 통계에 따르면, 진단 후 10 년 생존율은 80 %, 20 년 후 - 60 %입니다. 병리학 적 증상이 발견 된 후 30 년이 지나면 평범한 생활을 할 수 있습니다.

주요 사망 원인은 다음과 같습니다.

• 루푸스 연쇄 염;
• 신경 - 루푸스;
• 수반되는 질병.

사면 중에 SLE 환자는 사소한 한계가있는 정상적인 삶을 완전히 이끌 수 있습니다. 안정된 상태는 의사의 모든 권고를 따르고 건강한 생활 습관의 가정을 고수함으로써 달성 될 수 있습니다.

질병의 진행을 악화시킬 수있는 요소는 피해야합니다.

• 긴 일광욕. 여름에는 롱 슬리브를 착용하고 선 스크린을 사용하는 것이 좋습니다.
• 수질 악용;
• 적절한식이 요법을 따르지 않은 경우 (대량의 동물성 지방, 튀긴 붉은 고기, 소금에 절인 양념, 훈제 요리).

현재 루퍼스는 치료할 수 없다는 사실에도 불구하고 적시에 적절하게 치료를 시작하면 영구적 인 사상을 성공적으로 달성 할 수 있습니다. 이것은 합병증의 가능성을 줄이고 환자에게 기대 수명을 증가시키고 환자의 질을 크게 향상시킵니다.

"전신성 홍 반성 루푸스는 위험한가요?"라는 주제의 비디오를 볼 수도 있습니다.