국소 경화성 경화증의 전형적인 증상과 치료 방법

결합 조직의 질병에는자가 면역 질환이 특징 인 국소 경화성 피부가 포함됩니다. 저체온증, 국소 상해, 알레르기가이 병리를 유발할 수 있습니다.

대부분 여성 성은 고통을 겪습니다. 이 병은 사진에서 볼 수있는 때로는 흉터와 닮은 흰 반점이나 줄무늬가 나타나기도합니다.

드물게 내 장기에 영향을 줄 수 있으므로 거의 항상 예후가 좋습니다.

원인

경피증의 원인은 정확히 밝혀지지 않았지만, 질병을 유발할 수있는 요인이 몇 가지 가설이 정립되었습니다.

• 바이러스 성 감염 또는 박테리아 감염 - 연쇄상 구균, 사람 유두종 바이러스, HIV, 결핵 등.
• 몸에서 종양 - 경피증은 종양학 과정이 발달하기 몇 년 전에 발생할 수 있습니다.
• 약한 면역, 항체 생산을 외국으로인지하는 것;
• 특정 약물의 사용에 대한 반응;
• 루푸스 (lupus erythematosus), 관절염 등과 같은 결합 조직의 병리;
• 내분비선의 부적절한 기능;
• 수혈;
• 임신 또는 수유 기간, 낙태, 기후 증후군;
• 외상성 뇌 손상 또는 심한 스트레스;
• 과도한 햇빛에 피부 노출;
• 유전 적 소인.

콜라겐의 과도한 생성으로 인해 탄력과 탄력을 잃어 피부가 거칠어지고 촉촉 해집니다. 의학의 관점에서 경피증은 피부가 단단 해지고 이것이 신경 질환 발병의 결과 일 수 있기 때문에 관절염의 특정 형태로 간주됩니다.

이 질병의 대상은 연령에 관계없이 모두 가능할 수 있지만, 여성은 경피증을 더 자주 극복합니다. 일부 전문직 종사자, 특히 과냉각 일 때 특히 위험합니다 (건축업자, 개방 된 지역의 근로자, 시장, 간이 건축물 등).

증상 및 초기 발현

처음에는 질병이 지역의 특성이라고 생각하면, 종종 피부과 의사로 변합니다. 실제로이 질병은 추운 날에 손가락의 날카로운 미백이있을 때 레이 노드 증후군 (Raynaud 's syndrome)의 형태로 수년 동안 나타날 수 있습니다.

가온 후 미백이 사라지고 피부가 푸른 빛을 띠고 자주색 음영을 얻습니다.

평행선으로는 관절의 병이나 손바닥의 건조, 벗겨짐이있을 수 있습니다. 얼굴에는 종종 뺨에있는 거미 정맥의 초점이 나타납니다.

경피증의 전형적인 증상은 나중에 자주색이되는 피부 부위에 작은 링 모양입니다. 얼마 후에 피부 부위에 부기와 농양이 생깁니다. 감염된 부위에 모발이 떨어지면 피부 패턴이 사라지고 인체는 건강한 피부보다 차가워집니다. 어린 시절에 scleroderma는 원 모양의 형태가 아닌 사진에서 볼 수있는 띠 형태로 형성되기 때문에 무력감이있는 타격과 유사합니다.

대부분의 경우, 병리학은 젊은 여성, 특히 정신 장애로 고통받는 여성에서 발생하는 경향이 있습니다.

이러한 국소 병리는 생식기의 피부에서 발생할 수 있지만 극히 드물게 발생합니다. 다음 점막에 때로는 진주색 보라색 테두리 색으로 진주 명소 볼 수 있습니다. 이것은 불규칙한 월경이나 난소 기능 이상일 수 있습니다.

이 질병은 장기간에 걸친 위험에 처해 있으며보다 광범위한 신체 부위로 퍼집니다. 집중 경피증에 무관심한 태도를 취하면 20 년 이상 걸릴 수 있습니다. 그러나이 경우 생식기 나 피지선의 위축이 피할 수없는 경우가 있습니다. 그 결과 혈액 순환과 신체의 일반적인 체온 조절이 방해 받게됩니다.

경피증과 혼동 될 수있는 질병

사진에서 경피증을 평가 한 사람은 다른 유사한 병리와 혼동 될 수 있기 때문에 거의 스스로 질병을 진단 할 수 없습니다.

• 건선;
• 애디슨 병;
• 어떤 형태의 나병;
• vitiligo;
• 피부의 종양.

의료 전문가 만이 특정 진단을 기반으로 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 플라크의 모양이 둔한 성격을 지니기 때문에 경피증은 초기 단계에서 결정하기가 어렵다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

진단

생검 방법을 사용하여 경피증을 감지 할 수 있습니다. 피부 조직의 작은 영역은 특수기구를 사용하여 꼬집고 현미경으로 검사합니다. 이 경우 가장 정확한 진단 방법입니다. 왜냐하면이 질병은 100 %로 결정될 수 있기 때문입니다.

때때로 초음파 변환기를 사용하여 혈류를 검사하므로 혈관에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 실험실 진단은 가장 쉽고 편리합니다. 실험실에서 결과를 얻기 위해 쉼터를 검사하고 면역 검사도 실시합니다.

일부 경우 Wasserman 반응을 검사 할 수 있습니다. Wasserman 반응은 병리학 적으로 양성 반응을 보일 수 있지만,이 반응의 메커니즘으로는 밝은 결과를 얻을 수 없습니다.

치료

현재까지, 집중적 인 경피증의 치료 방법이 몇 가지 있는데, 그 핵심은 과도한 콜라겐 합성을 억제하는 것입니다. 치료법으로서 글루코 코르티코이드 호르몬은 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있기 때문에 더 이상 사용하지 않습니다. 때때로 호르몬 연고를 처방합니다.

치료의 핵심은 경화증을 예방하고 피부 병변의 근원을 제거하는 것입니다. 또한 면역력을 조정하면 병리가 사라질 수 있습니다. 전통적인 치료 방법에는 다음이 포함됩니다 :

• 혈액 미세 순환을 개선하기위한 기금의 임명;
• 페니실린 항생제 사용;
• 혈관 확장제의 선정;
• 아스코르브 산과 비타민 E, B 및 다른 것들을 섭취하십시오.

어떤 경우에는 전통 의학에 의지하여 긍정적 인 효과를 얻을 수 있습니다.

• 양파 압축은 영향을받는 부위 (50g의 케 피어, 5g의 꿀 및 중간 양파로 구성됨)에 적용됩니다.
• 적어도 2 주 동안 적용되어야하는 알로에 주스를 기준으로 포장하십시오;
• 그 달 동안 돼지 고기 지방을 국소 적으로 사용;
• 금송화, Hypericum, 산사 나무속, motherwort 및 다른 사람의 달인.

전통적인 방법은 치료 요법의 보조 요법으로 사용할 수 있습니다.

질병의 결과

경피증에 무관심하다면 몇 가지 결과가있을 수 있습니다.

• 비염 또는 인후염;
• 피부의 혈관 패턴;
• 레이노 증후군;
• 영양 병리학;
• 피부의 과색 소 침착;
• 진행된 결막염;
• 경피증의 변화.

예방

몸을 여러 가지 질병에 다시 노출시키지 않으려면 예방의 간단한 규칙을 따라야합니다.

• 느슨한 신발을 신다.
• 추운 날씨에 따뜻하게 옷을 입는다.
• 오래 머무르지 말라.
• 커피를 적게 사용하여 말초 혈관을 좁히는 데 기여합니다.

또한, 가까운 친척에서 경피증의 증상이 관찰되는 경우, 그 사람은 이중으로 위험에 처해 있으므로 예방 조치를 무시하는 것은 비이성적입니다. 또한, 균형 잡힌 식단을 먹고, 긴장을 피하고 과도한 태닝을하는 것을 잊지 마십시오. 완전한 휴식 및 정상화 된 하루 처방은 다양한 형태의 경피증으로부터 자신을 보호하기위한 서약입니다.

특징적인 증상이 나타나면 사전에 의사에게 연락하는 것이 좋습니다. 경증증이 어린이의 피부에 영향을 미치는 경우, 특히 소녀와 소년 모두에서 빠르게 진행되고 있으므로 특히 심각하게 받아 들여야합니다.

국소 경화증 : 원인, 증상, 치료

경피증 중 많은 전문가가 전신 및 국소 (제한적)의 두 가지 형태의 질환을 확인합니다. 이 질환의 전신적인 과정은 가장 위험한 것으로 간주됩니다.이 경우 내부 장기, 근골격계 및 조직이 병리학 적 과정에 관여하기 때문입니다. 국소 경피증은 덜 공격적인 증상이 특징이며, 흉터와 유사하고 예후가 좋은 백색의 영역 (띠 또는 반점)의 피부에 나타나는 증상을 동반합니다. 이 병은 종종 공정한 섹스에서 발견되며 환자의 75 %는 40-55 세의 여성입니다.

이 기사에서 우리는 집중 경피증의 원인, 증상 및 치료법을 알려줄 것입니다. 이 정보는 귀하에게 유용 할 것이며 시간 경과에 따라 질병 발병의 시작을 의심하고 의사에게 그의 치료 옵션에 대해 문의 할 수 있습니다.

최근 몇 년 동안이 피부병은 더욱 흔해졌으며 일부 전문가들은 피부병이 더욱 심해 짐을 지적합니다. 그러한 결론은 환자의 치료 조건 및 임상 검사의 조건을 준수하지 않은 결과 일 수 있습니다.

질병의 원인과 기전

집중 경피증의 정확한 발병 원인은 아직 알려져 있지 않습니다. 콜라겐 생성의 변화의 출현에 기여하는 요인의 영향을 나타내는 많은 가설이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 피부 자체의 세포에 대한 항체 생산을 유도하는자가 면역 질환;
• 신 생물의 발생, 경우에 따라 경피 피개의 출현을 동반합니다 (때로는 그러한 종양이 종양 형성 수년 전에 나타남).
• 결합 조직의 병리 : 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 성 관절염 등;
• 이 질병은 여러 친척들 사이에서 종종 관찰되기 때문에 유전 적 소인이있다.
• 전염 된 바이러스 성 또는 박테리아 감염 : 인플루엔자, 사람 유두종 바이러스, 홍역, 연쇄상 구균;
• 호르몬 장애 : 갱년기, 낙태, 임신 및 수유;
• 과도한 자외선 노출.
• 심각한 스트레스 또는 담즙 기질;
• 외상성 뇌 손상.

국소 경화성 피부에서는 콜라겐이 과도하게 합성되어 탄력이 생깁니다. 그러나 과도한 인감과 피부 거칠음으로 인한 질병.

분류

집중 경피증에 대한 통일 된 분류 체계는 없습니다. 전문가들은 Dovzhansky S. I.가 제안한 시스템을보다 자주 적용 할 것이며이 질병의 모든 임상 변형을 가장 잘 반영합니다.

1. Blyashechnaya. 그것은 관상 - 위축성, 표면적 "라일락", 결절성, 깊음, 수 포성 및 일반화로 나뉩니다.
2. 선형. 그것은 "세이버 (saber)와 파업"의 유형, 여름 모양 또는 띠 모양 및 포철도 모양으로 나뉩니다.
3. 백색 반점 질병 (또는 scleroatrophic lichen, 눈물 방울 모양의 scleroderma, 이끼류 흰 Tsimbusha).
4. 특발성 atrofodermia Pasini Pierini.
5. 패리 - Romberg 얼굴 hemiatrophy.

증상

패치 모양

focal scleroderma의 모든 임상 적 변이들 중에서, 플라크 형태가 가장 흔합니다. 중요하지 않은 수의 초점이 환자의 몸에 나타나는데, 이들은 3 단계의 발달 단계를 거친다 : 반점, 플라크 및 위축 부위.

처음에는 피부가 여러 개 또는 라일락 핑크색으로 나타나며 그 치수는 다를 수 있습니다. 그 중심부에서 약간의 시간이 지나면 부드럽고 빛나는 옐로 - 화이트 인장이 나타납니다. 이 섬 주변에는 라일락 핑크 테두리가 남아 있습니다. 그것은 크기에서 증가 할 수있다,이 표시에 따르면 경피적 과정의 활동을 재판하는 것이 가능하다.

형성된 패 (plaque), 피지 및 땀 분비물에서 탈모가 일어나 피부 패턴이 사라집니다. 이 부분의 피부는 접은 부분의 손가락 끝으로 찍을 수 없습니다. 이러한 외형과 플라크의 징후는 여러 차례 지속될 수 있으며 그 후에 병변은 위축 될 수 있습니다.

선형 (또는 띠 모양)

이런 종류의 초점 성 경피증은 성인에서는 거의 관찰되지 않습니다 (보통 어린이에게서 발견됩니다). 그것의 임상 표현은 단지 피부 변화의 형태로 상패 형태와 다릅니다 - 그들은 하얀 줄무늬 모양을 가지고 대부분의 경우 이마 또는 팔다리에 위치하고 있습니다.

흰 반점병

이 유형의 초점 성 경피증은 종종 그 뾰족한 형태와 결합됩니다. 환자의 몸에 직경 0.5-1.5cm 정도의 작은 흩어 지거나 그룹화 된 반점이 생기며 신체의 다른 부위에 위치 할 수 있지만 대개 목이나 몸통에 국한됩니다. 여성에서 이러한 병변은 음순 지역에서 발생할 수 있습니다.

특발성 무력증 Pasini Pierini

불규칙한 윤곽을 가진이 종류의 초점 경피증은 반점에 있습니다. 그들의 크기는 최대 10 센티미터 이상에 달할 수 있습니다.

Pazini - Pierini 특발성 무력증은 젊은 여성에게 더 흔합니다. 반점의 색깔은 푸른 보라색의 색조에 가깝습니다. 그들의 중심은 조금 가라 앉고 표면이 매끄 럽고 자주색 고리가 피부의 윤곽을 따라 나타날 수 있습니다.

반점이 생긴 후 오랫동안 병변의 봉합 흔적이 없습니다. 때로는 이러한 피부 변화가 색칠 될 수 있습니다.

특발성 경화증의 플라크 형과는 달리, 특발성 위축 증 'Pasini - Pierini는 얼굴이 아닌 신체의 주요 병변을 특징으로합니다. 또한, atrophoderma와 발진은 퇴행 수 없습니다 점차적으로 몇 년 동안 진행.

패리 - 롬 베르그 얼굴 반상회

이 드문 유형의 초점 경피증은 얼굴의 절반 밖에없는 위축성 병변으로 나타납니다. 이러한 초점은 오른쪽과 왼쪽 모두에 위치 할 수 있습니다. 근육 영양 장애의 변화는 피부 조직과 피하 지방 조직에 노출되며 얼굴 골격의 근육 섬유와 뼈는 병리학 적 과정에 덜 자주 또는 덜 관여합니다.

Parry-Romberg 얼굴의 반일장 형성은 여성에서 더 흔하게 발생하며,이 질병의 발병시기는 3 ~ 17 세 사이입니다. 병적 인 과정은 20 세에 이르러 대부분의 경우 40 년까지 지속됩니다. 처음에는 얼굴이 황색 또는 푸른 색 변화의 초점으로 나타납니다. 점차적으로, 그들은 압축되고 시간이지나면서 위축 된 변화를 겪어 심각한 화장 결함을 나타냅니다. 영향을받는 얼굴 반쪽의 피부가 주름지고, 얇아지고, 진한 색을 띄게됩니다 (초점 또는 확산).

영향받은 얼굴 반쪽에는 털이 없으며 피부 아래의 조직은 변형의 형태로 큰 변화가 일어날 수 있습니다. 그 결과, 얼굴이 비대칭이됩니다. 질병의 데뷔가 어린 시절에 시작된다면 얼굴 골격의 뼈는 또한 병리학 적 과정에 관여 할 수 있습니다.

질병에 대한 토론

과학자들 사이에서, 전신과 한정된 경피증의 가능한 관계에 대한 논쟁이 계속된다. 그들 중 일부에 따르면, 체계적이고 집중적 인 형태는 신체의 동일한 병리학 적 과정의 변화이며, 다른 사람들은이 두 질병이 서로 크게 다르다고 믿고 있습니다. 그러나 그러한 견해는 정확한 확인을 아직 찾지 못했고, 통계 자료는 초점 경화증이 전신으로 변형 된 경우의 61 %에서 사실을 나타냅니다.

다양한 연구에 따르면, 국소 경화성 경화증의 전이는 다음 4 가지 요인에 의해 촉진됩니다.

• 20 세 이전 또는 50 세 이전의 질병 발병;
• 패취 성 또는 선형 국소 경화성 경화증;
• 증가 된 항 림프구 항체 및 거친 면역 순환 복합체;
• disimmunoglobulinemia의 중증도 및 세포 면역의 부족.

진단

국소 경화성 경화증의 진단은이 병의 초기 단계의 징후와 다른 많은 병리와의 유사성에 의해 방해받습니다. 이것이 차별 진단이 다음과 같은 질병으로 수행되는 이유입니다.

• vitiligo;
• 미분화 된 형태의 나병;
• 코우 로스 외음부;
• 켈로이드 - 유사 모반;
• 슐만 증후군;
• 경피증과 유사한 형태의 기저 세포 암종;
• 건선.

또한 환자에게 다음과 같은 실험실 검사가 지정됩니다.

• 피부 생검;
• 와 사르 만 반응;
• 혈액 생화학;
• 완전한 혈구 수;
• 면역 사진.

피부 생검을 실시하면 "경피적 경화증"의 정확한 진단이 100 % 보증으로 이루어질 수 있습니다.이 방법은 "황금 표준"입니다.

치료

초점 성 경피증의 치료는 복잡하고 길어야합니다 (다중 과정). 병의 진행 과정에서 코스 수는 최소 6 회 이상이어야하고 환자 간 간격은 30-60 일이어야합니다. 병소 진행의 안정화와 함께 세션의 간격은 4 개월이 될 수 있으며, 병의 잔여 증상이 나타나면 치료 과정을 1 년 반 또는 4 개월 내에 예방 목적으로 1 회 반복하고 피부의 미세 순환을 개선하는 약물을 포함합니다.

집중 경피증의 진행 과정에서 치료 계획에는 다음과 같은 약물이 포함될 수 있습니다.

• 페니실린 항생제 (푸시 딘산, 아목시실린, 암피실린, 옥사 실린);
• 항히스타민 제 : Pipolfen, Loratadin, Tavegil 등.
• 콜라겐의 과도한 합성을 억제하기위한 수단 : 태반 추출물, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• 칼슘 이온 길항제 : 베라파밀 (Verapamil), 페니 지딘 (Fenigidin), 코린 파르 (Corinfar) 등.
• 혈관 약제 : 니코틴산 및이를 기초로 한 제제 (Xanthineol nicotinate, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol 등

scleroatrophic lichen의 경우 비타민 F 및 E가 함유 된 크림, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin이 치료 계획에 포함될 수 있습니다.

환자가 경피증의 증상이 제한적일 경우, 트립신, 로니다 제, 케모 트립 신 또는 리다 사 및 비타민 B12 (좌약)를 사용한 음 영동 투여로 치료가 제한 될 수 있습니다.

국소 경화성 경화증의 치료를 위해서는 연고제와 물리 치료법을 사용해야합니다. 현지 마약이 일반적으로 사용되기 때문에 :

• 트 록스 바 신;
• 헤파린 연고;
• Theonikolovaya 연고;
• 헤파 로이드;
• 부타디움 연고;
• 디멕 시드;
• 트립신;
• Lidaza;
• 키모 트립신;
• Ronidaza;
• 유니티 올.

Lidase는 phonophoresis 또는 전기 영동을 수행하는 데 사용될 수 있습니다. Ronidaza는 응용 프로그램에 사용됩니다 - 그 분말은 생리대에 젖은 냅킨에 적용됩니다.

위의 물리 치료법 외에도 환자는 다음 세션을 수행하는 것이 좋습니다.

• 자기 치료;
• Hydrocortisone 및 Kuprenil을 사용한 음향 영동;
• 레이저 요법;
• 진공 감압.

치료의 마지막 단계에서 수분 용해 또는 라돈 욕조를 사용하고 경피증 부위의 마사지를받을 수 있습니다.

최근에는 집중 경피증의 치료를 위해 많은 전문가들이 약물의 양을 줄이는 것이 좋습니다. 그들은 여러 가지 기대 효과를 결합한 제품으로 대체 될 수 있습니다. 이러한 약물에는 Wobenzym (정제 및 연고) 및 전신용 폴리 효소가 포함됩니다.

이 질병의 치료에 대한 현대적인 접근 방식으로 치료 계획에는 종종 조직 산소화를 촉진시키는 HBO (고압 산소화)와 같은 절차가 포함됩니다. 이 기술은 미토콘드리아에서 신진 대사를 활성화하고, 지질 산화를 정상화하고, 항균 효과를 가지며 혈액 미세 순환을 향상시키고 영향을받는 조직의 재생을 촉진시킵니다. 이 치료법은 그 효과를 설명하는 많은 전문가들이 사용합니다.

많은 피부과 전문의들은 피부 경화증 (Reomacrodex, Dextran)의 치료를 위해 덱스 트란 기반 제품을 사용합니다. 그러나 다른 전문가들은이 약물들이이 질병의 급속하고 진보적 인 형태로만 사용될 수 있다고 믿습니다.

연락 할 의사

오래 지속되는 얼룩이 피부에 나타나면 피부과 전문의와상의해야합니다. 적시 치료를 시작하면 질병이 전신 형태로 전환되는 속도가 느려지고 피부의 좋은 모습을 유지할 수 있습니다.

환자는 반드시 류마티스 전문의의 조언을 받아 결합 조직의 전 과정을 배제하십시오. 국소 경피증의 치료에서 물리적 치료 방법은 중요한 역할을하므로 물리 치료사의 상담이 필요합니다.

모스크바 의사 클리닉의 전문가는 여러 형태의 초점 성 경피증에 대해 이야기합니다.

집중 경피증

국소 경피증은 피부의 결합 조직에 국소적인 변화를 일으키는 질환입니다. 내부 기관에는 적용되지 않으며 이는 확산 형과 다릅니다. 피부과 의사들은 진단과 치료에 종사하고 있습니다.

개업가는 모든 연령의 여성이 남성보다 더 자주 아프다는 사실을 알고 있습니다. 따라서 소년들보다 환자들에게 국소 증상이있는 소녀가 3 배 더 많습니다. 이 질병은 신생아에서도 발견됩니다. 더 일반적인 변화를 겪는 아이들입니다.

ICD-10에서 병리는 "피부의 질병"클래스에 속합니다. 이름이 "limited scleroderma"및 "localized"인 동의어가 사용됩니다. L94.0, L94.1 (선형 경피증) 및 L94.8 (결합 조직에서 국소 변화의 다른 특정 형태)이 코딩됩니다.

병의 전체 형태와 전신 형태가 연관되어 있습니까?

지역적 형태와 체계적 형태의 관계를 규명하는 문제에 대한 일반적인 의견은 없다. 일부 과학자들은 병리학 적 메커니즘의 정체성을 주장하고 대사 변화의 수준에서 기관의 특징적인 변화가 있는지, 그리고 지방 형태가 전신 병변으로 전이 된 경우를 확인합니다.

다른 사람들은 임상 경과, 증상 및 결과에 차이가 나는 두 가지 다른 질병이라고 생각합니다.

국소적이고 체계적인 과정을 명확하게 구분하는 것이 항상 가능하지는 않다는 것은 사실입니다. 일반화 된 형태의 환자 중 61 %는 피부가 변했습니다. 국소 병소에서 전신 병변으로의 전환에 대한 네 가지 요인의 영향이 입증되었습니다.

• 20 세 이전 또는 50 세 이전의 질병의 발병;
• 선형 및 복수 플라크 형태의 손상;
• 손과 발의 관절의 얼굴 또는 피부의 병변 위치;
• 세포 면역의 뚜렷한 변화, 면역 글로불린 및 항 림프 성 항체의 혈액 검사에서의 검출.

질병의 특징

국소 경화성 경화증의 발생은 혈관 및 면역 질환에 관한 주요 이론에 의해 설명됩니다. 동시에, 신경계의 영양 부분, 내분비 장애의 변화가 중요합니다.

현대 과학자들은 콜라겐이 과도하게 축적되면 유전 적 이상이 발생할 수 있다고 제안합니다. 여성에서 세포 면역은 남성에 비해 체액 성보다 덜 활동적이라는 것이 밝혀졌습니다. 그러므로,자가 항체를 생산함으로써 항원 공격에 더 빨리 반응합니다. 임신 기간과 폐경기의 병의 시작과의 연관성이 발견되었습니다.

유전 이론에 찬성하지 않으면 쌍둥이 중 단 6 %만이 동시에 경피증에 걸린다는 사실이 밝혀졌습니다.

임상 형태의 분류

초점 성 경피증의 분류는 일반적으로 인정되지 않습니다. Dermatologists는 S. I. Dovzhansky의 분류를 사용하여 가장 완벽한 것으로 간주됩니다. 현지화 된 양식과 그 가능한 징후가 체계화되어 있습니다.

플라크 또는 원반 모양이 변종에 존재합니다 :

• 습관성 위축증;
• 표면 ( "라일락");
• 수포;
• 깊은 결절;
• 일반화.

선형 형태는 그림으로 표현됩니다 :

• "세이버를 치는 것";
• 스트립 또는 리본;
• zosteriform (늑간 신경 및 다른 트렁크에 퍼진 초점).

흰 반점으로 드러나는 병.

특발성 무력증 (Pasini-Pierini).

다른 초점 형태의 임상 발현

증상은 과도한 섬유증의 정도, 초점에서의 미세 순환 장애에 의해 형성됩니다.

Blyashechnaya 형태 - 가장 흔하게 발생하며 병변은 발달 단계에서 작게 둥글게 보입니다.

반점은 라일락 핑크 색상을 가지고 있으며, 단일 또는 그룹으로 나타납니다. 센터는 서서히 응축되고, 창백 해지고, 반짝이는 표면이있는 노란빛의 플라크로 변합니다. 머리카락, 피지선 및 땀샘이 표면에서 사라집니다.

라일락 화관 (lilac corolla)은 얼마 동안 유지되어 혈관 변화의 활동을 판단합니다. 무대 기간은 불확실합니다. 위축은 몇 년 안에 발생할 수 있습니다.

선형 (띠 모양) 형태 - 드물다. 병변의 윤곽은 줄무늬와 비슷합니다. 팔다리와 이마에 더 자주 위치합니다. 얼굴에 "세이버 스트라이크"의 모습이 있습니다.

백색 반점의 질병에는 동의어가있다 : guttate scleroderma, lichen scleroatrophic, white lichen. 플라크 형태와 함께 종종 관찰됩니다. 이것은 지렁이 모양의 위축증이있는 버전이라고 제안됩니다. 작고 약간 흰 뾰루지처럼 보이며, 광범위한 반점으로 분류 될 수 있습니다. 몸통과 목에 있습니다. 여성과 소녀 - 외부 성기에. 다음과 같이 발생합니다 :

• 일반적인 scleroatrophic 이끼,
• bullous forms - 장액과 작은 거품, 침식과 궤양을 형성하기 위해 열리고, 딱딱한 곳에서 말라.
• 모세 혈관 확장증 - 어두운 혈관 결절이 희끄무레 한 부위에 나타납니다.

궤양 및 담황색의 출현은 활동적인 과정을 말하고 치료를 복잡하게 만듭니다.

외음부에있는 경화성 지의 - 초점 성 경피증의 드문 발현으로 간주됩니다. 대부분의 아픈 아이들 (70 %까지)은 10-11 세입니다. 병리학에서 선도적 인 역할은 뇌하수체, 부신 땀샘 및 난소의 상호 작용 시스템에서 호르몬 장애를 일으 킵니다. 일반적으로 사춘기 아픈 여자를 지연. 이 클리닉은 중심과 라일락 가장자리에 홈이있는 작은 위축성 백상 병으로 표현됩니다.

Atrophoderma Pasini-Pierini - 직경 10cm 이상의 거대한 반점으로 주로 뒤쪽에 위치합니다. 젊은 여성들에게서 관찰 됨. 색상은 푸른 빛을 띠고, 가운데는 약간의 낙하가 가능합니다. 얼룩이 라일락 반지를 둘러 쌀 수 있습니다. 오랫동안 압축이 부족한 것이 특징입니다. 플라크 형태와는 대조적으로 :

• 얼굴과 팔다리에 결코 영향을 미치지 않는다;
• 되돌릴 수 없습니다.

드문 형태의 초점 성 경피증은 얼굴의 반 혈색소 (Parry-Romberg disease)입니다. 주요 증상은 얼굴 반쪽의 피부와 피하 조직의 진행성 위축입니다. 영향을 덜받는 근육과 얼굴의 뼈. 만족할만한 상태를 배경으로 3 세에서 17 세 사이의 여아에게는 화장 상 결함이 나타납니다. 질병의 진행은 만성적입니다. 활동은 20 년까지 지속됩니다.

첫째, 피부색이 파랗거나 노란빛으로 변합니다. 그 다음 인감이 추가됩니다. 표면층이 얇아지고 근육과 피하 조직에 점착력이 있습니다. 얼굴의 절반이 주름지고, 색소가되어 변형됩니다. 뼈 구조의 위반은 특히 어린 시절의 질병 발병시 특징적입니다. 대부분의 환자에서 혀의 절반에있는 근육이 동시에 위축됩니다.

일부 피부과 전문의는 별도의 양식으로 구분합니다.

• 반지 모양의 변종 - 손과 발, 팔뚝에있는 아이들의 특징적인 큰 상패;
• 표재성 경화증 - 푸른 색과 갈색의 반점, 혈관이 중앙에 보이고, 천천히 퍼지고, 더 자주 다리와 뒷부분에 국한됩니다.

차동 진단

국소화 된 경피증은 다음과 같이 구별되어야합니다.

• Vitiligo - 표백 얼룩 명확한 경계를 가지고, 표면이 변경되지 않습니다 위축과 압축의 흔적이 없습니다;
• 외음부의 크라 우로 시스 (Kraurosis) - 심한 가려움증, 발진 모세 혈관 확장증, 여성의 음순의 위축, 남성 - 음경;
• 특별한 형태의 나병 - 염증의 다른 색조, 피부의 감수성이 감소합니다.
• Schulman 증후군 (호산 구성 근막염) - 사지의 굴곡, 심한 통증, 혈액 내 호산구 증을 동반합니다.

피부 생검을 통해 자신있게 정확한 진단을 내릴 수 있습니다.

치료

적어도 6 개월 동안 활성 상태의 피부 경화증으로 국소 피부 변화를 치료할 필요가 있습니다. 치료 계획은 피부과 의사가 개별적으로 선택합니다. 짧은 휴식이 가능합니다. 병용 요법에는 약물 그룹이 포함됩니다.

• 항히스타민 제제의 "커버 아래"페니실린 항생제와 그 유사체.
• 효소 (Lidaza, Ronidaza, Chymotrypsin)를 사용하여 조직 투과성을 향상시킵니다. 알로에 추출물과 태반도 비슷한 효과가 있습니다.
• 혈관 확장제 - 니코틴산, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• 칼슘 이온 길항제는 섬유 아 세포의 기능을 줄이고 혈액 순환을 개선하는 데 필요합니다. Nifedipine Corinfar, Calzigard retard가 적합합니다. 생리 칼슘 차단제는 Magne B6입니다.
• 위축을 예방하기 위해 Retinol, 국소 연고 Solcoseryl 및 Actovegin을 연결합니다.

단일 초점이있는 경우, 물리 치료법이 사용됩니다 :

• Lidasa와 함께 phonophoresis;
• Cuprenil, Hydrocortisone으로 전기 영동;
• 자기 치료;
• 레이저 요법;
• 특별한 챔버에서 조직의 고압 산소.

감소 기간 동안, hydrosulphuric, 침엽수 및 라돈 목욕, 마사지, 진흙 치료가 표시됩니다.

민속 방식

민간 요법은 보조 약으로 사용할 수 있으며 의사의 허가를 받아 마약과 병용 할 수 있습니다. 게재 :

1. 알로에 주스, 하이퍼 쿰, 호손, 카밀레, 칼렌듈라, 삶은 양파로 압축합니다.
2. 쑥의 주스와 돼지 지방의 혼합물을 준비하고 연고로 사용하는 것이 좋습니다.
3. 문질러서 쑥, 풀잎, 자작 나무 껍질, 호두 등의 풀에서 로션을 3 회 희석하여 만듭니다.

집중 경피증은 위험합니까?

집중 경피증은 생명을 위협하지 않습니다. 그러나 피부의 장기간 변화는 많은 문제를 일으킨다는 것을 기억해야합니다. 작은 아이가 상패에 가려움증과 가려움증이 있으면 감염이 "원인"에 합류했다는 뜻입니다. 항생제와 항염증제로 치료하는 것은 다른 기관에 해를 끼치 지 않으면 어렵습니다. 치료를받지 않은 궤양의 출혈은 혈전 정맥염 (thrombophlebitis)으로 이어집니다.

대부분의 경우 완치의 예후는 약물의 전과정에 따라 유리합니다. 면역 진단은 진단이 정확하게 이루어지고시기 적절하게 치료가 시작되면 회복을 가능하게합니다.

집중 경피증이 생명을 위협하는지 여부

경피증은 신체의 결합 조직에있는 만성 질환으로, 조직과 피부를 구성하는 모든 결합 구조의 압축에 의해 나타납니다. 순환기 질환으로 인한 질병이 있습니다. 이러한 병변의 발달과 함께 흉터 조직, 즉 주 시스템과 기관의 결합 조직이 두꺼워진다.

질병의 특징

경피증은 드물게 발생하며, 전염되지 않기 때문에 사람들에게 절대적으로 안전합니다. 대부분이 질병은 50 세 이상의 여성의 결합 조직에 영향을줍니다. 남성의 경우이 병리는 5 배 적은 양입니다.

경피증은 전신 (광범위, 광범위), 국소 (국소 또는 국소) 일 수 있습니다. 전신 형태로, 피부의 감염 이외에도, 다양한 인간 기관 및 시스템이 병리학 적 과정에 관여한다. 초점 유형의 병리학의 경우, 경피증은 피부에서만 발생합니다. 즉,이 유형은 피부라고 할 수 있습니다. 그러나 나중에 그것에 관해서.

병리학 개발

국소 경피증의 발병으로 표피층이 심각하게 손상되어 기관의 주요지지 구조가 만들어지고 인장, 힘줄, 연골, 관절 및 뚱뚱한 도장이있는 세포 간 층이 형성됩니다. 결합 조직이 다른 상태 (겔, 섬유질 및 고체)를 가질 수 있다는 사실에도 불구하고, 구조 및 기본 기능의 특징은 서로 유사합니다.

인간의 피부에는 결합 조직이 포함됩니다. 그것의 내층 인 진피는 자외선으로부터 보호하고 공기에서 미생물을 섭취했을 때 다양한 혈액 감염을 예방합니다. 그것은 피부의 젊음이나 노년기에 책임이있는 피부이며, 관절에 좋은 운동성을 제공하고 인간의 얼굴에 주요 감정을 보여줍니다.

가죽 포함 항목 :

• 혈관;
• 신경;
• 피부 탄력과 특별한 톤을주는 섬유 (소 섬유);
• 개별 세포, 그 중 일부는 강한 내성을 생성하고, 나머지는 그것의 피 브릴 형성뿐만 아니라 그 사이의 무정형 물질을 형성합니다.

이러한 물질들 사이에는 특수한 겔과 같은 충전제가 있습니다 - 비정질 물질과는 달리, 골격근과 근육을 모방 한 후에 즉시 피부가 초기 위치를 차지하도록 도와줍니다.

피부의 면역 세포가 다른 물질을 이물질로 인식하기 시작합니다. 이 경우 섬유 아세포를 감염시키고 피부에 새로운 섬유를 만드는 항체가 생성됩니다. 이 경우, 피부의 제한된 장소가 아닌 항상 발생합니다.

면역 방어의 약화의 결과로, 단일 섬유 - 콜라겐 -에서 생성 된 섬유 아 세포의 수가 증가합니다. 과도한 양으로 피부가 더 거칠고 밀도가 높아집니다. 또한 피부 내부에서 영향을받는 혈관에 포함되어있어 후자가 체내에서 적은 양의 산소와 영양소로 고통 받기 시작합니다. 이것은 국소 경화증 (focal scleroderma)이라고합니다.

국소 및 전신 질환

질병의 전신 및 국소 형태의 확인에 대한 일반적인 의견은 없습니다. 일부 과학자들은 병리학의 메커니즘이 동일하고, 영양소 교환의 규범 수준에서 장기의 특수한 변화뿐만 아니라 국소적인 병변이 조직적인 전이로 전이하는 동안 그 존재를 확인한다고도합니다.

나머지는 임상 경과, 결과 및 주요 증상이 다른 두 가지 다른 질병이라고 확신합니다.

모든 경우에 병변 및 전신 과정을 제한하는 것이 가능하지는 않습니다. 피부의 변화는 일반화 된 병변이있는 환자의 61 %에서 나타납니다. 의사들은 병소가 전신 병변으로 전이되는 과정에 네 가지 주요 요인이 미치는 영향을 입증했습니다.

• 20 세 또는 50 세 이전의 병리학 적 과정의 발병;
• 얼굴 또는 다리와 팔의 관절에 감염의 초점;
• 다발성 및 선형 플라크 질환;
• 혈액 검사 검출은 면역 체계의 장애, 면역 글로불린 및 항 림프 성 기관의 구성에서 나타납니다.

경피증으로 인한 병변의 원인

이 병리의 발달을위한 주원인은 조직에있는 과량의 콜라겐과 흉터의 형성과 질병의 특징적인 임상 상을 가진 단백질의 축적으로 간주됩니다. 그러나 이런 이유로 질병이 항상 정확하게 발생하는 것은 아닙니다. 염증 과정과 함께 많은 양의 콜라겐이 형성되는 것은자가 면역의 반응으로 간주됩니다. 면역이 사람의 면역이 면역 보호에 대해 적극적으로 특수 보호 단백질을 개발하기 시작할 때입니다.

경피증의 증상이 있음에도 불구하고이 문제에 대한 주요 견해는 아직 밝혀지지 않았습니다.

병변 발달 요인

질병의 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 동상의 동상 또는 저체온증;
• 부상 및 상해;
• 몸에 진동 효과;
• 독성 화합물 (실리콘 먼지 또는 용매)을 물리 치십시오;
• 인간 신경계에 영향을 미치는 전염병 (예 : 말라리아);
• 특정 성별 (이것은 대부분 여성에게 적용됩니다);
• 내분비 장애;
• 특정 약품의 사용 (예 : 블레오 마이신).

주요 증상

경피증뿐만 아니라 다른 병리학에 대해서도 진단 할 수있는 모든 증상 중에서 얼굴에 가려진 표정, 관절의 움직임 제한, 인간의 팔다리의 순환계 장애, 건강 및 피로 장애가 있습니다.

그러한 질병은 사람에게 천천히 영향을 미치므로 환자는 발달의 시작을 의심하지 않을 수도 있습니다.

피부의 첫 번째 증상은 예기치 않게 그리고 우발적으로 나타나는데, 그 후에 질병의 전체적인 그림이 증상의 일시적인 완화뿐만 아니라주기적인 악화와 함께 물결 모양으로 변합니다.

인간의 삶의 질은 피부의 외부 변화뿐만 아니라 크게 다양합니다. 동시에, 개발의 세 단계와 주요 초점 : 위축, 플라크 및 특성 명소 형성됩니다. 경피증의 진행에 영향을 미치는 주요 요인 인 피부상의 특징적인 병변이 발생합니다.

피부 경화증의 주요 유형

피부 병리에는 세 가지 유형이 있습니다.

1. 병변 (플라크). 가장 흔한 유형의 병변은 경피증입니다. 이러한 질병은 하나 또는 여러 개의 피부 병변 (병변이 심한 경우)이 핑크색 병변이 건강한 피부보다 약간 높으면 플라크처럼 보이게하는 특징이 있습니다. 병변의 크기는 1에서 20 센티미터까지 다양합니다. 모양이 둥글거나 타원형 인 경우가 드물지만 불규칙한 형태의 병변을 드러내는 것은 가능합니다. 경피의 초점은 대칭 또는 비대칭 방식으로 신체에 형성 될 수 있습니다. 지방화의 가장 일반적인 장소 - 트렁크와 팔다리뿐만 아니라 두피. 결과적으로 플라크의 털이 강하게 빠지기 ​​시작하여 대머리의 특징적인 부분이 나타납니다. 피부 패턴이 부드러워지고 땀샘과 피지 분비가 멈 춥니 다. 완전히 다른 형태의 분포의 병리도 있습니다. 핑크색의 얼룩점이 특징입니다.
2. 선형 유형은 초점보다 훨씬 덜 자주 영향을 미칩니다. 피부 병변은 평평한 리본처럼 보이는데, 이는 서로 연 결된 깊은 연조직 (피하 지방, 근육 및 피부 자체)입니다. 밴드는 머리, 얼굴, 몸, 상지와하지에 단일 또는 다수 배열됩니다. 크기가 2cm에 달하고 황갈색을 띤다. 특별한 형태의 경우,이 형태의 상처의 상처는 부상 후 상처와 비교됩니다.
3. 하얀 반점 (이끼 경화증)의 패배. 흰색과 작은 크기의 눈물 모양의 반점이 많은 피부로 묘사됩니다. 병변 부위의 피부가 더 얇아지고 눈에 띄는 주름이 나타납니다. 작은 병변이 병합되어 직경이 최대 15 센티미터 인 큰 반점을 만들 수 있습니다.

플라크 경피증

피부 경화증에 대한 치료법은 충격의 모든 성격에 대해 동일하지 않으며 각 환자에게 개별적으로 선택됩니다. 그러나 각 유형의 경피증에 대해 그것이 플라크 (선형 또는 확산) 일 경우 치료 방법은 동일합니다. 질병이 빨리 확인되고 올바른 치료가 시작될수록 환자 자신이 받게 될 증상과 병리는 줄어 듭니다.

치료를 위해 외부 약은 호르몬, 보습, 항염증제 및 혈관 연고의 형태로 사용됩니다.

항염증제 연고 (피부 병변 부위의 통증 및 염증 증상을 없애기 위해) :

혈관 용 연고 (영향을받는 부위의 혈액 순환을 개선하고 혈전 형성을 예방) :

호르몬 유형의 연고 (염증을 감소 시키십시오, 특히 질병의 발전된 모양으로) :

연고 보습 작용 (피부를 부드럽게) :

또한 주사기, 정제 및 특수 솔루션 형태로 제작 된 도구를 사용합니다.

scleroderma 민속 준비의 치료는 모란, 필드 박하, 큰 질경이, 진달래, 레몬 밤, 헤더, 야생 로즈마리의 치료를위한 사용을 포함합니다.

예측 병리학

적시에 적절한 치료를 한 후 피부 경화증은 유익하며 환자의 생명을 위험에 노출시키지 않습니다. 질병이 점진적으로 진행성 병변이고 적절한시기에 치료를받지 않으면 병적 인 과정에서 일부 시스템과 기관을 침범 할 수 있습니다.

경피증은 얼굴의 모양 변화, 주름의 발생, 과도한 탈모, 손발톱의 변화 및 손톱 모양의 변화와 같이 신체에 많은 합병증의 발생을 유발합니다. 가장 흔하게, 피부는 그것의 자연적인 특성을 바꾸고, 피부 탄력은 분실된다.

주요 위험 요소

시기 적절한 진단으로 병리학은 인간의 삶에 위험을 초래하지 않습니다. 그것은 화장품 및 피부과 치료의 도움으로 제거 할 수있는 화장품 결함만을 개발할 수 있습니다.

치료가없는 병리학은 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다 :

• 피부에 어두운 반점이 형성되는 것;
• 혈관 네트워크의 출현;
• 만성 레이 노 증후군은 미세 순환의 불규칙성으로 인해 발생합니다. 추위에 사지와 손가락이 심한 통증을 느끼기 시작하면, 이와 함께 피부가 매우 창백해진다는 사실이 묘사됩니다. 고통을 따뜻하게하면 손가락이 자주색으로 변하고 보통의 자주색 색조로 바뀝니다.

경피증은 증상의 유형에 관계없이 환자의 결합 조직에서 심각한 질병으로 간주됩니다. 그러나 치료에 대한 올바른 접근법과 가장 중요한 질병 예방을 통해 병리학 및 심한 증상의 발달을 피할 수 있습니다.

집중 경피증 : 치료

병의 국소화 된 성질을 지닌 전신 경피증과는 대조적으로, 내부 장기의 침범이없는 피부 만이 과정에 관여합니다.

원인과 병인

위에서 언급했듯이 질병의 직접적인 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 그러나 이것에 대한 많은 이론이 있습니다.

1. 전염 이론 (깊이있는 연구로 확인되지 않음).
2. 질병의 다원적 본성 이론을 포함한 유전 이론.
3. 신진 대사 장애, 면역계의 기능 장애 (신체의자가 침착)에 관한 이론.
4. 자율 신경계의 기능 이상에 관한 가설.
5. 내분비 장애의 이론.

제한된 경피증 형성의 근원적 인 병리학 적 과정을주의 깊게 연구하면 거의 모든 가설이 그 안에 반영되어 있음을 알 수 있습니다. 그러나 주요 역할은자가 면역 질환에 할당됩니다.

그것의 발달에서, 지방화 된 scleroderma는 3 개의 연속적으로 단계 - 증후, 경결 및 위축을 통해 간다. 처음은 몇 주 동안 지속되며 종종 보이지 않습니다. 피부는 부드럽고, 반짝 반짝 빛납니다. 밀도와 일관성이 바뀝니다. 색상은 보통에서 빨간색으로 변하고 푸른 빛을 띤다.

부종의 단계 후에, 병적 인 과정은 빨리 압축 단계에 들어갑니다. 피부가 차가워지고, 빽빽 해지고, 움직이지 않으며, 접히지 않습니다. 영향을받은 지역 주변은 엷은 화관 (말초 성장의 일부)이며 왁스 - 창백하거나 더러운 회색 그늘 자체입니다.

마지막 단계는 위축입니다. 감염된 부위의 피부가 더 얇아집니다. 양피지를 가져옵니다. 지방 조직과 근육의 과정에 가능한 관련성. 이 경우 피부는 뼈 구조에 직접 인접 해 있습니다.

분류

국소 경피증은 다음과 같이 분류됩니다 :

1. 플라크 경피증.
2. 선형.
3. 다 초점.
4. 깊은
5. 진 경성 경화증.
6. 물집 모양.
7. 특발성 atrofodermia Pasini Pierini.
8. 패리 - 롬 버그 얼굴의 점진적 반 혈압.
9. Scleroatrophic 이끼 Tsumbusha (흰 반점 질병).

증상

집중 경피증은 형태에 따라 다른 진료소와 증상이 있습니다. 이 경우 한 사람이 여러 종류의 질병을 앓을 수 있습니다. 그러나 각각의 경우를 따로 고려하십시오.

Plaque scleroderma는 병리학의 가장 일반적인 유형입니다. 주로 중년 여성 (30-50 세)에서 발생합니다. 다른 옵션과 마찬가지로 세 가지 과정이 피부 부종, 경결, 위축에서 연속적으로 대체됩니다. 홍반과 경화의 신체 부위 (머리, 몸통, 팔다리)의 다른 부분에 나타나는 특징이 있습니다.

종종 병변은 피부의 외상과 압박 (수축 된 벨트, 벨트, 꽉 조이는 브래지어)에 의해 유발됩니다. 처음에는 분홍색 라일락 색조의 둥근 또는 타원형의 반점이 다소 부어 있습니다. 천천히 크기가 커지며 (몇에서 20cm), 중앙의 피부가 점진적으로 압축됩니다. 주변부에는 핑크 라일락 후광이 보존됩니다. 영향을받은 피부는 점차 엷은 색 (아이보리 색)으로 변하고 부드럽게됩니다 (피부 패턴이 지워짐).

그 후, 주변부의 림이 사라지고 혈관 별표와 색소 침착이이를 대체합니다. 피부가 더 얇아지고, 다시 접 히게됩니다. 시기 적절한 치료로, 그 과정은 바뀔 수 있습니다. 영향을받은 부위의 과다 진한 색소 침착은 좋은 예후의 신호입니다.

플라크 경피증은 다음과 같은 형태 일 수 있습니다 :

• morphea (foci) - 위에 기술 된;
• 노드 (켈로이드 형) - 하나 또는 여러 개의 경화 부위가 켈로이드 흉터와 유사한 덩어리 형태로 신체에 나타납니다.
• Pasropini Pierini atrophoderma는 반점이있는 경피증의 과정에서 가벼운 외형입니다. 10-20 세 소녀에게서 발생하며 뒤쪽에 병리학 적 병변이 우세하게 나타납니다.

Linear scleroderma (band-shaped) - 몸의 한쪽 또는 신경 혈관의 번들 (Zakharyin-Ged zone)을 따라 분홍색 또는 푸르스름한 색깔로 나타나며, 종종 머리 또는 팔다리에 선형 모양이 나타납니다. 어린 시절에 더 자주 발생하며, Parry-Romberg 헤모 양식과 결합 될 수 있습니다.

경피 피 포커스의 형성은 3 개의 알려진 단계를 거친다. 대개 한 번의 집중이 두피에서 얼굴까지 이어지며 세이버 스트라이크의 흔적을 연상케합니다.

흰 반점 (scleroatrophic 이끼, 드롭 scleroderma)의 질병 - 영향을받는 지역은 작은 (3 ~ 10 밀리미터) 진주 흰 반점, 반짝 이는 플라크로 표시됩니다. 센터는 병합, 부채꼴 모양의 가장자리가 있습니다. 주위 - erythematous 화관. 위축 단계의 피부는 구겨진 파피루스 종이를 상기시킵니다. 빈번한 지방화 - 목, 어깨, 가슴 위쪽.

얼굴 hemiatrophy - 초점 scleroderma는 사춘기 (20 년)에서 동시에 시작됩니다. 남성과 여성 에게서도 똑같이 나타납니다. 얼굴이 영향을 받으면서 더 자주 눈, 광대뼈 및 아래턱 주변 부위를 잡는 과정이 시작됩니다. 이 형태로 피부의 근본적인 구조 - 지방 조직과 근육 -이 주로 과정에 관여합니다. 환자는 통증, 음식 씹기 및 말하기 과정을 방해합니다.

어떤 병이 경피적 경피증을 치료합니까?

국소 경화성 피부는 피부의 주요 병변을 특징으로하기 때문에 피부과 의사는이 병리를 다루어야합니다. 그러나 다른자가 면역 질환으로 인한 전신 손상 및 감별 진단을 배제하기 위해서는 치료사와 류마티스 전문의의 상담이 필요합니다.

또한 추가 치료, 심한 기형의 제거를위한 병인 및 병리학 적 증상을 확인하기 위해 주치의가 처방 할 수 있습니다.

• 안과 의사;
• 부인과 의사;
• 내분비 학자;
• 외과의 사;
• 신경과.

진단

진단은 기억 상실 및 임상상에 근거하여 이루어진다. 진단을 확인하는 추가 수단으로 다음이 사용됩니다.

1. 혈액 검사 (일반, 생화학).
2. 혈액의 면역 학적 연구 (항핵 항체, 류마티스 인자, 그들 자신의 세포에 대한 항체, Ig 수준의 연구).
3. 소변 분석
4. 피부의 조직 검사 (필요할 경우).
5. 복부 기관, 신장, 갑상선 초음파.
6. 심전도
7. 가슴의 X 선, 두개골의 뼈.
8. 뇌파 검사.
9. CT
10. MRI

치료

제한된 경피증의 치료는 어려운 작업입니다. 그것은 독립적으로 대응할 수 없으며 전문가의 통제와 감독이 필요합니다. 이 경우 치료는 복잡하고 길어야하며 특정 환자의 특성을 고려하여 선택해야합니다.

제한된 경피증은 약물 치료, 물리 치료 및 수술의 세 가지 방향으로 치료됩니다.

첫째, 만성 질환을 완치하거나 (치료가 불가능한 경우) 완화의 단계로 가져 와서 삶의 방식을 바꾸는 것이 필요합니다. 이와 병행하여 경피증 자체를 제거하기위한 노력이 이루어지고 있습니다. 활성 단계에서 정지 모드가 권장됩니다.

경피증 치료제에는 미세 순환을 개선하고 면역 억제 효과가있는 약제를 사용합니다.

1. 페니실린.
2. Kuprenil.
3. Methotrexate.
4. GKS (프레드니손).
5. Theoniol, 니코틴산, pentoxifylline.
6. Lidaza (i / m 또는 sc) 및 기타 흡수제 (트립신, 히알루로니다 제).
7. 유니티 올.
8. 비타민 (A, E, 그룹 B).
9. ATP.
10. 국부적 인 치료 - 화제 코르티코 스테로이드 (크림 또는 연고, Aclomethasone, 등등의 모양으로 Betamethasone).

제한된 경피증의 치료를위한 물리 치료 방법 중 UVA- 방사선, PUVA- 치료, 초음파, 레이저, 체조 및 마사지가 사용됩니다.

경피증 수술은 관절 형성의 경우 적응증에 따라 수행되어 관절의 운동 기능을 제한합니다.

민간 요법

경피적 경피증은 약물을 포함하여 모든 종류의 조치 없이는 완치 될 수없는 심각한 질병입니다. 그러나 원조로, 당신은 나물의 달인을 이용할 수있다.

경피증에 유익한 효과가있는 식물들 중에는 홉, 레몬 밤, 오레가노, 세인트 존스 모트, 모기, 금송화, 들판을 사용할 수 있습니다. 마른 허브 혼합물을 사용하려면 끓는 물 (큰 스푼에 한 스푼의 물을 부어주세요)을 2-3 시간 동안 복용하고 30 분 동안 하루에 3 번 식사를합니다. 사용하기 전에 알레르기 및 기타 부작용을 예방하기 위해 의사와상의해야합니다.

질병이 생명에 위험합니까?

경피증에 대한 올바른 치료를 통해 삶에 대한 예후는 유리합니다.

합병증 예방

집중된 경피증을 가진 환자는 피부의 외상 화, 고온 및 저온 및 스트레스를 피하는 것이 좋습니다.

치료의 어려움이나 때로는 심한 피부 발현에도 불구하고, 지역 경화증은 치료할 수 있고 치료해야합니다. 중요한 것은 도움을 청하고 주치의의 지시를 분명히 따르는 시간입니다.

저자 : Valentina Anit, 전문가,
특히 Dermatologiya.pro

경피증 치료에 유용한 비디오

출처 목록 :

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