소아 및 성인에서 단순 포진 바이러스의 치료 및 증상 - 약물 및 예방 목록

질병을 일으키는 많은 미생물이 있습니다. 이 해로운 유기체에는 포진 6 형 (성인과 어린이에게 영향을 미치는 바이러스)이 포함됩니다. Herpesvirus 여섯 번째 유형 (HHV-6, HHV-6)은 인간에 심각한 불쾌감을 일으키는 DNA 함유 바이러스 계열에 속합니다. 다음은 질병의 원인에 대한 자세한 정보입니다 : 특징, 징후, 합병증, 진단 방법 및 치료.

헤르페스 6 형은 무엇입니까

HHV-6 (HHV-6)이라는 다양한 헤르페스는 사람 만 공격합니다. 이 바이러스는 일반적으로 유해한 유기체의 영향에 대한 신체의 올바른 면역 반응을 담당하는 T- 림프구에서 증식합니다. 여섯 번째 유형의 헤르페스는 두 종류로 분류됩니다 :

1. 하위 유형 A. 변형 HHV-6A는 거의 진단되지 않습니다. 종종 HIV 감염, 신경 섬유 질환 또는 hemoblastosis로 인해 약화 된 면역 체계를 가진 사람의 신체에 영향을줍니다. 이 6 형 바이러스는 어린이와 성인 모두에게 나타납니다.
2. 하위 유형 B는보다 일반적인 것으로 간주됩니다. 그것의 운반 대는 행성의 성숙한 인구의 90 % 이상이다. 이러한 헤르페스 바이러스는 오랫동안 비활성 상태 일 수 있으며, 그 후 활성화는 특정 질병 (폐렴, 간염, 뇌염 등)의 배경에서 시작됩니다. 소아과 의사에 따르면, 2 세 미만의 어린이는 특히 6 번째 B 형 헤르페스 바이러스에 감염되기 쉽습니다. 의사는이 감염을 "가짜 풍진"과 "여섯 번째 질병"이라고 부릅니다.

헤르페스 6 형의 특징

다른 질병들과 마찬가지로, 여섯 번째 유형의 포진은 자신의 개인적인 특성을 가지고 있습니다 :

1. 처음에는 바이러스가 표시되지 않을 수 있습니다. 잠복기 (1-2 주) 후에 감염의 첫 징후가 나타납니다.
2. 헤르페스 바이러스 6 형은 신체가 방어력을 발휘할 수 있다는 점에서 다릅니다. 사람이 한 번이 형태로 포진을 앓은 적이 있다면 대부분의 경우 재발이 일어나지 않거나 질병이 눈에 띄지 않고 증상없이 진행됩니다.
3. 때로는 인간 헤르페스 바이러스 유형 6이 다른 질병에 가려져 감염 진단 및 치료가 크게 복잡해집니다.
4. 여섯 번째 유형의 헤르페스 바이러스는 뇌척수액, 타액, 질 분비물에 서식합니다.

증상

여섯 번째 유형의 헤르페스 바이러스는 항상 증상이있는 것은 아니며 때로는 감염의 발달 자체가 전혀 나타나지 않습니다. 그러나 때로는 어린이와 성인이 다음과 같은 질병의 임상 증상을 경험할 수 있습니다.

• 심한 발작 (유아 및 어린이의 급성 바이러스 감염);
• 수막염, 급성 편마비;
• 간염;
• 위장 장애 : 메스꺼움, 구토, 심한 복통, 설사;
• 열성 발작;
• ARVI의 발현;
• 여섯 번째 유형의 포진은 열을 일으킨다;
• 심각한 전반적인 불쾌감, 약점, 성능 및 기억력 저하, 과민성, 수면 장애;
• pancytopenia (모든 유형의 혈액 세포의 부족);
• 전염성 단핵구증.

어린이

첫 번째 징후가 나타날 때까지 감염이 아동의 신체에 들어간 날로부터 1 ~ 2 주가 지납니다. 어린이의 헤르페스 바이러스 유형 6은 증상에 따라 구별됩니다. 주요 증상은 피부 발진 (roseola)입니다. 심한 가려움증이 발생합니다. 이 증상은 등, 목, 위, 아래의 사지, 복부로 움직여서 나타납니다. 일반적으로 작은 환자의 건강은 변하지 않으며 식욕은 사라지지 않으며 활기차고 평상적인 수면이 유지됩니다. 발진 그 자체는 며칠 후에 사라지지만 그 후에는 피부에 작은 상처가 있습니다 (사진 에서처럼).

어린이 비정형 (발진이없는)에서는 HHV 유형 6이 있습니다. 이 경우, 아이는 급격히 고온 (최대 40도)으로 상승합니다. 이러한 진단을받은 환자의 건강 상태는 심각하며 부스러기는 발열, 경련, 구르는 눈, 림프절 병증입니다. 때때로 소아 HHV 6은 화농성 비염, 기침, 메스꺼움 및 소화 불량을 유발합니다.

성인

의사들은 헤르페스 바이러스 6 형에 의해 유발 된 여러 가지 증상을 성인에서 구별합니다.

• 체온의 유의 한 증가;
• 인후염;
• 발열, 심한 오한;
• 설사가 발생할 수 있습니다.
• 냉담, 피곤함과 약점, 오랜 기간을 지나지 않음;
• 침략, 과민 반응.

감염이 복잡하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 여섯 번째 유형의 포진은 현기증을 유발할 수 있습니다.
• 과민증;
• 언어 장애 및 시각 장애;
• 비정상, 비정상 보행;
• 팔 및 다리의 복용은 포진 여섯째의 증후이다;
• 근육의 부분적인 마비 (마비);
• 경련;
• 기침의 발작;
• 6 형 헤르페스 바이러스는 호흡 문제를 일으 킵니다.
• 고름과 함께 심한 비염의 출현;
• 림프절의 크기가 커졌다.

전송 방법

포진 여섯 번째 유형을 가진 사람을 감염시키기를위한 몇몇 선택권이있다 :

1. 공수 경로. 종종 입안에 뾰루지가있는 경우에는 운반 대의 타액을 통해 전달됩니다.
2. HHV-6가 신체에 들어가는 또 다른 방법은 혈장 수혈과 장기 이식입니다.
3. 성적 유형 상호 작용은 또한 생식기의 점막에 발진이 있으면 감염 될 수 있습니다.
4. 감염의 수직 경로는 utero에서 엄마에서 아기입니다. 이 경우, 어린이는 심각한 만성 합병증을 경험할 수 있습니다.

진단

소아 및 성인의 단순 포진 바이러스 유형 6은 종종 두 가지 방법으로 수행됩니다.

1. PCR 분석 (중합 효소 연쇄 반응). 이 연구는 바이러스 DNA를 검출하는 데 도움이됩니다.
2. ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). 이 유형의 진단은 매우 정확한 방법을 나타냅니다. 그것은 당신이 포진 바이러스 유형 6의 DNA를 분화하는 것을 허용하고, 처음 감염을 결정할 수 있거나 질병의 재발을 확증하는 기회를 제공합니다.

의사들은 포진 성 헤르페스 감염의 검출을위한 검사의 방향을 제시하지 않습니다. 종종 외부의 명백한 증상에 대한 진단이 이루어집니다. 실험을위한 약물의 선택이나 환자가 심각한 상태에 처한 상황에 불확실성이있는 논란이있는 경우에는 실험실 검사가 필요합니다. 검사가 통과되면 디코딩을위한 네 가지 옵션이 있습니다.

1. 면역 글로불린 M과 G는 음성이다 (IgM -, IgG -). 헤르페스 바이러스의 영향에 대한 항체 및 면역 반응은 없습니다. 이것은 1 차 감염의 위험을 시사합니다.
2. 양성 M 및 G (IgM +, IgG +). 결과는 질병의 재발을 신호하지만 면역 반응이 있습니다. 의사가 치료를 처방합니다.
3. 면역 글로불린 M은 음성이고 G는 양성이다 (IgM -, IgG +). 바이러스의 영향에 대한 면역 방어가 있습니다. 감염 활동의 다음 발발은 면역 체계의 강도에 달려 있습니다.
4. 양성 M 및 음성 G (IgM +, IgG-). 이 결과는 감염의 주요 단계를 나타냅니다. 치료 활동은 긴박한 문제로 임명됩니다.

헤르페스 6 형의 치료

검사의 해독이 항체의 수의 비율이 너무 높다는 것을 보여줄 때, HHV-6는 긴급 요법의 임명을 요구한다. 오늘날 절대적으로 아이의 시신이나 헤르페스 바이러스 6 형의 성인을 완전히 없애는 의료 시설은 없습니다. 감염은 특별한 약을 통해서만 조절할 수 있습니다. 항 바이러스 화학 요법은 적절한 치료법의 가장 효과적인 방법으로 간주되며, 나머지 옵션은 덜 효과적입니다.

준비

질병에 합병증이 없으면 복잡한 요법으로 헤르페스 바이러스가 억제됩니다. 그것은 질병의 증상을 잘 제거하고, 면역계를 강화 시키며, 헤르페스 바이러스를 오랫동안 소멸시킵니다. 여섯 번째 유형의 포진 대처에 도움이되는 현대 의약품의 다섯 가지 그룹이 있습니다 :

1. Immunomodulators. 이러한 약물은 바이러스 (Neovir, Viferon, Kipferon)에 대한 신체의 정상적인 보호를 복원하고 유지하는 데 필요합니다.
2. 항 바이러스 약품. Herpes Foscarnet (현지 사용 및 현지), Ganciclovir (dropper)의 제거에 완벽하게 대처할 수 있습니다.
3. 해열제는 특히 6 번째 유형의 급성 단순 포진 (Paracetamol, Nurofen, Analgin)의 경우 감염의 특징적인 증상이있는 상태에서 사용됩니다.
4. 면역 글로블린. 이 약물 그룹은 항체 생산에 효과적으로 영향을 줄 수 있습니다 (Amiksin, Likopid, Gerpimun 6).
5. 헤르페스를 치료하고 비타민을 투여하는 것이 좋습니다. 이 옵션은 면역 체계를 더욱 강화시키는 데 사용됩니다. 비타민 A, C, E의 함량으로 유용한 복합체를 사용하는 것이 좋습니다.

결과

일반적으로 Herpesvirus 여섯 번째 유형은 사망으로 이어지지는 않지만 다양한 병리 현상을 일으키고 합병증을 유발합니다. 이 질병의 주요 결과는 다음과 같습니다.

• 다발성 경화증;
• 심근염은 종종 herpesvirus 6도와 연관 될 수 있습니다.
• 간 기능 장애의 형성;
• 폐렴;
• 만성 피로 증후군;
• 암 종양 (백혈병, 림프종, 뇌의 신 생물);
• 내분비 및 림프계 장애가 발생할 수 있습니다.
• 간질;
• 뇌막 뇌염;
• 혈소판 감소 성 자반병;
• 극심한 간염.

헤르페스 감염 예방

크게 "6 번째"포진의 재발을 줄이고 합병증의 발생을 피하려면 다음과 같은 간단한 규칙을 따라야합니다.

1. 야외에서 더 자주 걷기, 가능하다면 성질을 내기.
2. 끊임없이 운동을하십시오.
3. 신선한 야채, 과일, 장과의 매일 규정 식에서 포함하십시오.
4. 정상적인 규칙적인 휴식을 취하고, 잘 자고, 과로하지 마십시오.
5. 감염성 질병에 노출되지 않도록하십시오.
6. 추운 계절에 특히 비타민을 섭취하십시오.

헤르페스 바이러스 유형 6에 대한 세부 정보

인간 헤르페스 바이러스 (HHV)는 가장 많이 연구 된 바이러스 균주 중 8 종을 보유하고 있으며 그 중 하나가 포진 6 형입니다. 단순 헤르페스 6의 특징은 림프구의 병변입니다. 항 바이러스 약물에 매우 강하며 2 가지 유형이 있습니다. 소아에서는 바이러스가 어린이의 장미 빛을 유발하고, 성인에서는 만성 피로 증후군 및 기타 질병을 유발합니다. 이 기사에서 우리는이 포진 바이러스가 유발할 수있는 질병과 합병증은 물론 성인의 헤르페스 6 형, 증상 및 치료 방법에 대해서도 설명합니다.

일반 바이러스 정보

어떤 사람들은이 헤르페스 균주를 "헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6"이라고 부릅니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. 단순 포진 바이러스에는 첫 번째와 두 번째의 두 가지 유형이 있습니다. 그리고 헤르페스 바이러스 6 형은 몸에서 조금 다르게 행동합니다. 숙주의 생활 전반에 걸쳐 헤르페스의 여섯 번째 유형의 바이러스 세포의 작용을 억제하는 면역 체계는 헤르페스 심플 렉스 바이러스보다이 병에 더 심각합니다. 따라서 신체의 면역계에 약간의 차질이 생기면 여섯 번째 유형의 헤르페스 바이러스보다 재발 성 HSV의 문제에 더 자주 직면하게됩니다.

헤르페스 바이러스 유형 6은 다른 질병으로 변장 할 수 있으므로이 병의 징후에 대한 임상 적 그림은 매우 흐립니다. 진단을 받으면 종종 헤르페스 7 형에 대한 항체의 존재에 의해 결정됩니다. 이는 그들이 매우 연결되어 있고 종종 함께 작용한다는 사실 때문입니다.

인간 헤르페스 바이러스 유형 6에는 2 가지 유형이 있습니다.

1. HHV-6A는 이론 상 다발성 경화증 발병에 영향을줍니다.
2. HHV-6B - 어린이의 장미풀과 면역 억제 성 질환을 유발하는 역할을합니다.

미국 과학자들은 1986 년에이 균주를 발견했는데, 2 년 후 그 바이러스와 소아용 장미풀 사이의 연관성을 발견했습니다. 그런 다음 2012 년에 바이러스는 두 가지 유형으로 나뉘어졌습니다. 성인에서 헤르페스 심플 렉스 바이러스 6이 신경계의 질병에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 이것은 HHV-6A입니다. 그리고 어린이들에게서, HHV-6B는 roseola를 일으키며, 널리 퍼져 있으며 대부분의 사람들은 HHV type 6을이 특별한 질병과 연관시킵니다.

전송 방법

헤르페스 바이러스는 이동 통신사를 찾는 방법 중 가장 공격적인 바이러스 중 하나이며 가장 생존 가능한 바이러스 중 하나입니다. 바이러스의 전송은 세 가지 방법으로 발생합니다.

• 타액은 바이러스가 새로운 유기체로 침투하는 가장 빈번한 침투이며, 일반적으로 헤르페스 6 형은 모체에서 아이로 전염됩니다.
• 혈액을 통해 - 바이러스는 감염된 사람에게서 건강한 사람에게 상처를 입히거나 수혈하는 동안 모두 전달 될 수 있습니다.
• 출산 중 - 우리는 출산에 대해 이야기하고 태반을 통한 전염에 관한 것이 아니라 출산을 통과 할 때 감염이 발생합니다.

헤르페스 바이러스 6 형 감염은 6 개월에서 2 년 사이 아동의 90 %에서 발생합니다. 생후 6 개월까지 아기는 산모를 통해 감염되지 않았 으면 모성 면역으로 전염 된 G 등급의 면역 글로불린을 함유하고 있습니다. 면역계가 형성되면 감염되기 쉽습니다. 나이가 들수록 감염 위험이 낮습니다.

바이러스로 인한 질병의 증상 및 징후

성인의 헤르페스 타입 6과 노화로 인한 질병의 증상을 고려하십시오. 어린이의 바이러스 경로에 대한 세부 사항은 아동의 헤르페스 유형 6에 실린 기사입니다.

Epstein-Barr 바이러스에 의해 유발되지는 않지만 전염 된 유형 6의 전염성 단핵구증은 증상이있는 단핵구증의 악화와 동일하게 나타납니다.

• 인후염;
• 두통;
• 온도 상승;
• 관절과 목의 통증;
• 부은 림프절.

헤르페스 바이러스 6 형이 만성 피로 증후군으로 나타날 때 증상은 다음과 같을 수 있습니다 :

• 우울한 상태;
• 일정한 피로;
• 아침에는 약점과 발진이 없다.
• 무신경 한 침략의 징후;
• 자신을 통제 할 능력이 없다.
• 온도 강하;
• 림프절 염증;
• 일정한 불쾌감.

단핵구증과 CFS는 성인에서 헤르페스 바이러스 6 형과 가장 밀접한 관련이 있습니다. 나머지 질환은 합병증에 나열되며, 그들 자신의 증상이 있습니다.

진단

헤르페스 타입 6에 대한 분석은 가장 자주 두 가지 방법으로 수행됩니다 :

1. PCR (polymerase chain reaction) - 바이러스의 DNA를 밝힙니다.
2. ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)는 DNA를 검출하고 일차 감염 또는 반복 형태를 나타내는 매우 정확한 방법입니다.

증상이 나타나더라도 단순 포진 바이러스의 진단은 반드시 필요한 것은 아닙니다. 주치의가 항 바이러스제를 선택하는데 불확실성이 있거나 확대 된 림프절의 원인을 진단하는 것이 불가능할 때, 실험실 방법으로 확인하는 것이 논란의 여지가있는 상황에서 필요합니다. 그리고 환자가 심각한 상태에있는 순간에.

이미 6 형 헤르페스 바이러스에 대한 검사를 통과했으며 디코딩을 찾으려면 4 가지 결과가 있습니다.

1. 클래스 M 및 G 면역 글로불린은 음성 (IgM -, IgG -)입니다. 이는 면역 반응 및 바이러스 항체가 없다는 것을 나타내며 환자는 1 차 감염의 위험이 있습니다.
2. 클래스 M 면역 글로불린은 음성이고 G는 양성입니다 (IgM -, IgG +) - 이는 바이러스에 대한 면역성을 나타냅니다. 재발 위험은 면역계의 상태에 달려 있습니다.
3. 클래스 M 면역 글로불린은 양성이고 G는 음성입니다 (IgM +, IgG -)는 환자가 일차 감염이 있음을 의미합니다. 치료를 시작하는 것이 시급합니다.
4. 클래스 M 및 G 면역 글로불린은 양성이며 (IgM +, IgG +) - 질병이 다시 발생하지만 면역 반응이 있으므로 치료를 시작할 필요가 있습니다.

소아용 장미색의 증상이있는 어린이의 경우 결과가 준비 될 때까지 이미 진단을 마친 후에도 진단을 확인해야 할 필요가 있음에도 불구하고 실험실 진단을받을 가치가 있습니다. 아기 roseola는 많은 질병과 혼동 될 수 있고 아기 roseola가 아닌 경우에, 시험은 많게 도움이 될 것이다.

치료

아직 합병증이없고 신체의 바이러스 억제가 필요하다면 헤르페스 심플 렉스 타입 6 치료를 위해 증상과 바이러스를 퇴치하고 면역 체계를 자극하기위한 통합 접근법이 사용됩니다. 포진 바이러스 유형 6의 처리를위한 약의 5 개의 그룹이있다 :

1. 항 바이러스 성 - Foscarnet과 Ganciclovir의 가치가있는 바이러스와 싸우는 기금에서. Acyclovir와 그 유사체는 헤르페스 바이러스 6 형의 치료에 적절한 효능을 보이지 않았다.
2. 면역 조절제 - Viferon, Neovir 및 Kipferon과 같은 약물에주의를 기울여야합니다.
3. 비타민 요법 - 추가 면역 자극을 위해 비타민 A, E 및 C의 함량이있는 비타민 복합체는 종종 처방됩니다.
4. 해열제 - 이것은 증상이있는 치료를위한 것이며 헤르페스 6 형의 악화와 함께 상기에서 밝혀낸 바와 같이 고온 특성이 있으며 정상화되어야합니다.
5. 이 그룹의 면역 글로불린 - Licopid, Amiksin 및 Herpimun 6은 종종 herpesvirus 6 타입으로 처방됩니다.

의사에게 약을 병용해야한다는 약속을 잊어서는 안됩니다. 임신 중에는 위와 같은 약물의 대부분이 아이를 낳을 때 여성에게 권장되지 않기 때문에 더욱 심각하게 접근하는 것이 좋습니다.

합병증

HHV-6에 의해 유발 된 모든 질병은 합병증입니다. 심지어 CFS와 보육원 roseola. 그러나 HHV-6의 활성화 또는 1 차 감염으로 인해 발생할 수있는 가장 심각한 질병을 고려하십시오.

• 다발성 경화증;
• 뇌염;
• 심근염;
• 무거운 현재 roseola를 가진 아이들;
• 자가 면역 질환;
• 중추 신경계의 침범과 관련된 질병;
• 구후 신경근 염;
• 간부전;
• 분홍색의 versicolor

이러한 질병은 다른 이유로 인해 발생할 수 있으며, 이것이 HHV-6 유형에 의한 것인지 확실히 말할 수는 없습니다. 그러나 과학적인 의학은 위 질병의 과정에이 변형의 재발하는 포진의 존재에 본을 찾아 냈다. 문제는 아마도이 질환들이 HHV-6의 재발을 야기 할 것이며, 그 반대도 마찬가지라는 것입니다.

요약하면, 여섯 번째 유형의 헤르페스 바이러스가 항상 치료를 필요로하지는 않는다는 점에 주목할 필요가 있습니다. 매우 드물게 눈에 띄는 문제를 일으키는 원인이됩니다. 이 종류의 인간 헤르페스 바이러스의 두 가지 품종 중 오직 하나만이 빈번한 활동을 보였고, 이것은 보통 소아과 roseola의 형태로 나타납니다.

헤르페스 6 형의 정확한 치료와 바이러스에 대한 가장 상세한 설명

헤르페스 제 6 형이 몸에 존재할 때 많은 알려진 질병이 매우 심한 형태로 발생합니다. 이것은 특정 조건 하에서 치료가 어려운 8 가지 헤르페스 바이러스 중 하나입니다. 그것은 3 가지 주요 전달 방식과 여러 가지 합병증을 가지고 있습니다.

바이러스의 일반 정보 및 기능

헤르페스 타입 6은 인체가 운반자로 취급하는 헤르페스 균주 중 하나입니다. 따라서 약어로 HHV-6 또는 HHV-6으로 표기됩니다.

"herpes simplex virus type 6"은 발생하지 않는다는 것을 상기해야합니다. 단순 포진 바이러스 (Herpes simplex virus, HSV)는 다른 유형의 헤르페스 바이러스입니다. 차례로 면역력이 HSV에보다 적극적으로 반응하므로 면역계가 억제되면 유형 6 재발보다 헤르페스 단순염의 악화가 더 자주 발생합니다.

바이러스의 특성에서 다른 질병으로 위장하는 능력을 강조해야합니다. 따라서 진단하기가 어렵습니다. 종종 6 형은 혈액에서 7 형 헤르페스 바이러스의 존재에 의해 결정됩니다.

인간 헤르페스 바이러스 유형 6에는 두 가지 유형이 있습니다.

1. 첫 번째 유형은 HHV-6A (HHV-6A)입니다. 이것은 의료 행위에서 거의 진단되지 않는 유형입니다. HIV 양성 반응이있는 사람들에게서 종종 발견됩니다. 또한 의사들 사이에는 "다발성 경화증"과 같은 질병을 앓게된다는 이론이 있습니다.
2. 두 번째 하위 유형은 HHV-6B (HHV-6B)입니다. 세계 인구의 90 % 이상이이 하위 유형에 감염되었습니다. 의사는 HHV-6B가 "소아 성 roseola"와 같은 질병을 유발한다고 믿고 있습니다. 보통 B 형은 간염, 폐렴 등과 같은 질병의 배경에 대한 활동을 시작합니다.

이전에는 여섯 번째 유형이 두 종류의 헤르페스 종으로 분류되지 않았습니다. 2012 년에이 헤르페스 바이러스의 다른 유형의 규칙 성이 발견 되었기 때문에 분할되었습니다. 그 중 하나는 신경계와 관련된 질병에 영향을 주었고, 다른 하나는 "급작스러운 발진"을 일으켰습니다.

바이러스의 전염 방법

헤르페스 6 형은 상당히 활동적인 바이러스로 매우 강하고 운반체를 신속하게 찾습니다. 전송에는 3 가지 주요 방법이 있습니다.

1. 출생시. 감염은 산모가 출산하는 동안 발생합니다. 원칙적으로 1 차 감염은 태반을 통해서가 아니라 출생지를 통해 발생합니다.
2. 타액을 통해. 타액에서 헤르페스 타입 6의 캐리어의 존재는 바이러스가 키스뿐만 아니라 밀접한 접촉을 통해 공기 방울의 물방울을 통해 전달되도록합니다.
3. 피를 통해. 운송인의 혈액이 건강한 사람의 손상된 피부 또는 수혈로 옮겨진 경우.

바이러스로 인한 질병의 증상

1 차 감염이 발생하면 포진 6 형이 갑자기 전염됩니다. 따라서 어린 시절 갑작스런 발진이 나타나기 때문에 성인에서 헤르페스 바이러스 6 형의 1 차 감염 징후는 드뭅니다.

1 차 감염시 몸은 빠른 반응을 보인 반면,

• 온도가 38도까지 상승합니다.
• 코를 낳는다.
• 림프절은 확대된다;
• 인후가 다 치기 시작합니다.
• 근육과 관절에 통증이 있습니다.

성인에서 헤르페스 바이러스 6 형에 의해 유발되는 주요 질환은 2 가지입니다. HHV-6에 의한 만성 피로 증후군 (CFS)과 단핵구증 (Epstein-Barr virus)이 아닙니다.

헤르페스 6 형에 의한 단핵구증 증후군에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

• 부은 림프절;
• 목이 아프다.
• 고열;
• 편두통의 느낌;
• 관절의 고통스러운 상태.

CFS를 사용하면 증상이 매우 흐립니다. 대개 만성 피로 증후군은 명확한 징후가 없지만 몸은 항상 건강하지 못합니다. 사람은 잠을 잘 수 없어 항상 약해지고 우울합니다.

진단

헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6은 PCR (폴리 메라 이제 연쇄 반응) 및 ELISA (효소 면역 측정법)에 대한 혈액 검사를 통해 진단됩니다. 첫 번째는 바이러스의 DNA 존재를 감지 할 수 있고 두 번째는 환자의 주요 감염 또는 악화를 이해할 수 있습니다.

Herpes type 6 검사는 일반적으로 검사실 진단에서 거의 사용되지 않습니다. 환자가 림프절을 확대하고 의사가 원인을 알 수 없거나 환자에게 처방 할 항 바이러스 약이 무엇인지 명확하지 않은 경우.

시험 후 혈액 내에서 M (IgM) 및 G (IgG) 등급의 음성 (-) 및 양성 (+) 면역 글로불린 비율이 검출됩니다. 분석을 해독하려면 다음 표를 사용하십시오.

헤르페스 유형 6 : 특징, 증상, 치료

현재까지 인간 헤르페스 바이러스 6 형 (HHV-6)은 가장 적은 연구 대상입니다. 그것은 비교적 최근에 1985-1986 년에 발견되었지만, 그럼에도 불구하고 배급의 규모는 중요하지 않고 무해하다고 간주되지 않습니다.

기능 및 일반 설명

이 유형의 헤르페스 바이러스를 일으키는 질병은 2 가지 유형으로 나뉩니다 :

1. 헤르페스 바이러스 6 A (또는 HHV-6 감염);
2. 바이러스 6 (또는 HHV-6-B 감염).

다른 헤르페스 바이러스와 마찬가지로 HHV는 완전히 치료할 수 없습니다. 현재 그러한 약물은 추적없이 신체에서 바이러스를 제거하고 그 복귀를 막을 수있는 바이러스가 아직 만들어지지 않았습니다.

더 자주는 아니지만, 한 번 겪은 환자는 면역 기능을 발휘합니다. 그 결과로 질병의 외부 증상이 눈에 띄지 않게되거나 가벼워집니다. 그러나 신체의 긴장의 외부 징후가 없다고해서 그들의 완전한 부재를 의미하지는 않습니다. 그들은 정상적인 상황을 기다리며 다시 나타나기 위해 (보통 성공적인 바이러스 개발, 면역 체계의 약화, ARVI, 감기 등) 충분하기를 기다립니다.

일반적으로 모든 사람은 어머니로부터 전염되므로 질병에 대한 면역력으로 태어납니다. 그러나 모체에서 이러한 항체가없는 경우 (이것은 미생물을 일으키는 병리학에 시달리지 않는 경우 발생합니다), 보통 생후 첫 해에는 어린이가 감염되어 보호 기작이 독립적으로 형성됩니다.

또 다른 중요한 특징은 항생제에 대한 기생충의 내성이므로 치료가 매우 어렵습니다. 헤르페스 타입 6은 종종 다른 질병으로 위장되기 때문에 진단하기가 어렵다는 점을 별도로 유의해야합니다.

종종 6 번째 유형의 헤르페스는 이와 유사한 HHV-7과 혼동됩니다. 그러므로 특정 인물의 유형을 정확하게 결정하는 것은 거의 불가능합니다.

바이러스 하위 유형

6 군의 헤르페스 바이러스에는 몇 가지 종류가 있습니다.

1. 아종 A. 성인에서 Herpes type 6은 아종 A를 가지고 있습니다. 이것은 또한 신경 영양 감염으로 알려져 있습니다. 성인에서 A 군의 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 6 (HSV-6)은 중추 신경계의 활동에 합병증을 일으켜 나중에 경화증을 일으킬 수 있습니다. 특히 질병을 앓고있는 환자, 예를 들어 HIV 환자에게 종종 나타나는 질병입니다.
2. 아종 (B. subspecies) B. Herpes simplex virus 6 형은이 아종보다 흔합니다.

현재 헤르페스 바이러스 6 형은 아직 개별 증상으로 평가되지 않았습니다. 사람이 처음으로 병에 걸리면, 일반적으로 질병의 증상이 roseola의 형태로 기록되며, 헤르페스와의 연관성이 아직 정확하게 입증되지 않은 질병이 많이 있다는 사실 만 알고 있습니다. 그러나 감염된 사람에게서 발생률이 훨씬 높습니다.

이러한 질병에는 다음이 포함됩니다.

• 만성 피로;
• 중추 신경계의 질병;
• 림 피디 듐염;
• 열성 발작;
• mononucleosis 및 일부 다른.

드문 경우로, 질병의 진행 및 그러한 질병의 발병이 악화되는 경우 :

• 악성 림프종;
• 림프 증식 성 병리학.

여섯 번째 헤르페스 바이러스가 아직 자궁 안에있는 동안 아이의 발달에 유해한 효력이있을다는 것을주의해야한다. 강한 감염으로 아기의 죽음조차도 가능합니다.

또한 HHV-6는 다음 병리의 발전을 시작할 수 있습니다 :

증상

종종이 바이러스는 약한 면역으로 인해 어린이에게 영향을줍니다. 어린이의 6 형 바이러스 감염의 발병은 낮은 아열 수열 온도에 의해 나타나며 2-3 일 동안 지속되고 약간의 열이 동반됩니다. 그러면 질병은 여러 가지 방법으로 진행될 수 있습니다.

쉬운 형태

소아에서 헤르페스 6 형은 경미한 형태로 진행될 수 있으므로 증상이 비슷한 질환 (풍진, 수두 등)과 혼동 될 수 있습니다. 그러나 상세한 분석은 건강에 해로운 상태의 정확한 성격을 확립하는 데 도움이 될 것입니다. 부모가 스스로 질병을 판단하는 것도 가능합니다. 피부 발진을하는 경우 풍진으로 볼 수없는 흰색으로 변합니다.

일반적으로이 발달 경로와 증상은 다음과 같은 신체 부위의 피부 가려움증에 의해 특징 지어집니다.

• 뒤로;
• 목;
• 팔다리;
• 아랫배;
• 인후와 몸의 다른 점막에 단일 분출이 있습니다.

복잡한 형태

감염이 발달의 두 번째 경로를 따라 간다면 피부 발진과 함께 다음과 같은 결과를 낳습니다 :

• 급격한 온도 상승;
• 발열;
• 경련이 가능합니다.

이러한 형태의 증상은 화농성 비강 분비물, 기침, 구토 및 기타 불쾌한 증상을 동반 할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타난 후에는 즉시 전문가의 진찰을 받아야합니다.

감염의 존재에 대한 분석은 첫 번째 증상에서 이루어져야합니다. 왜냐하면이 질병은 이러한 결과를 초래함으로써 복잡해 질 수 있기 때문입니다 :

어른의 특징

성인에서 헤르페스 6 형은 제외되지 않으며 병리학의 발달에 유리한 조건을 형성하는 동안 증상이 나타날 것입니다. 일반적으로 어린 시절부터 병에 걸렸던 모든 성인은이 감염에 평생 면역을 받았습니다.

바이러스의 변형은 몸에 잠자고있어 다시 나타나는 편리한 기회를 기다리고 있습니다. 질병의 발달은 면역 계통의 약화, 피로, 각종 질병에 유리하게 영향을받습니다. 질병이 이전에 견디지 못했다면 성인에서 증상은 어린이와 비슷하게 보입니다.

요즘, 과로는 성인에서 헤르페스 바이러스 6 형의 발병의 특히 빈번한 원인입니다. 이것은 주로 지적 및 정신적 스트레스의 계속 증가하는 역할에 기인합니다.

다음 증상은 HHV-6의 존재를 나타낼 수 있습니다.

• 공격성, 편협성;
• 만성 피로;
• 일반적인 우울한 상태;
• 무관심;
• 일정한 스트레스

HHV-6은 어떻게 전송됩니까?

바이러스를 인체에 전송하는 데는 여러 가지 방법이 있습니다.

• 수혈 중 혈액을 통해. 혈액으로 에이즈를 포함하여 치료의 가능성과 방법이없는 많은 심각한 질병이 전염되기 때문에이 조작에 매우주의를 기울일 가치가 있습니다.
• 어머니로부터 아이에게 - 혈액 검사와 어머니의 질 분비는 긴장의 존재에 대해 긍정적 인 결과를 나타낼 수 있습니다. 이 경우 출산하는 동안 바이러스가 아기에게 전달됩니다. 중요한 것은 모유 수유 중에 바이러스가 엄마에게서 아기에게 전달 될 수 없다는 사실입니다. 그러나 감염된 사람과 신생아의 접촉, 특히 키스를 피하는 것이 타액을 통해 감염 될 수 있으므로 피하는 것이 좋습니다.
• 감염된 사람과 신체적 접촉.
• 구강 (HHV도 타액에 존재 함) 방법.

이 질병이 자신과 가족의 발생을 예방할 시간이 있거나 감염의 경우 감염의 시작을 막기 위해 어떻게 전파되는지를 알아야합니다.

진단

숙련 된 전문가 만이 몸에서 포진을 나타내는 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 이 질병을 감지하기위한 몇 가지 실험실 방법이 있습니다.

ELISA (ELISA)

가장 비싸고 어려운 분석 중 하나입니다. 그럼에도 불구하고 두 종류의 항체 igm 및 igg의 역가를 탐지하고 헤르페스 바이러스의 DNA를 검출하고 면역력의 존재를 진단 (감염 여부가 1 차 또는 반복 - 재발 여부)하는 것으로 질병의 존재를 판단하는 것이 가능합니다.

항체 역가 igm은 신체의 1 차 감염을 나타냅니다. 제목 igg - re. 신체에서 항체가 발견되지 않으면 사람이 완전히 건강하다는 증거입니다.

PCR (중합 효소 연쇄 반응)

HHV를 포함한 바이러스의 DNA를 확인하기위한 인체의 생물학적 유체의 주요 세트에 대한 연구.

전체 바이러스 분석

헤르페스 균주가 포함 된 영양 배지에 환자의 몸에서 격리 된 세포를 파종하여 발생합니다.

세포 및 바이러스 자체의 관찰 된 발달 및 igg 지표로부터,이 질병이 존재하고 그 유형을 결정할 수 있다고 결론 지을 수 있습니다.

의학의 가능성은 다소 크지 만 몸에 HHV가 있는지 검사하는 것이 항상 권장되는 것은 아닙니다. 환자가 매우 쉬운 단계에있는 질병을 가진다면 분석 결과가 나오기 전에 스스로를 통과 할 가능성이 높기 때문에 검사를 위해 환자를 데려 갈 필요가 없습니다.

치료

헤르페스 6 형의 치료가 신체의 바이러스를 완전히 파괴하지 않는다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 그러나 그럼에도 불구하고 성인 및 아동에서 헤르페스 단순 유형 6의 치료는 미생물의 활동을 억제하는 다음 약물을 복용하는 것을 포함합니다.

• 안티 - 헤르페스 치료법 - 약물 brivudin의 HHV - 6에 가장 적극적인 영향을 지적했다. 또한 의사들은 아시 클로버가 헤르페스 심플 렉스 타입 6을 치료할 수 없다는 사실에 환자들이주의를 기울 이도록 유도하고 약물 foscarnet에는 많은 부작용이 있습니다.

• 면역 글로블린은 인간 면역 체계의 자극제로 작용하는 활성 단백질을 함유 한 약물입니다. 항 바이러스 면역 글로블린은 아미 킨, 폴리 옥시 딤을 포함합니다. 그러나, herpimmune 6을 사용할 때 가장 큰 효과가 나타났습니다.

• 인터페론 - 면역 증진을 목표로 한 의약품. 약화 된 신체가 바이러스의 발달을 자극한다는 사실 때문에 필요한 도구. Derinat과 panavir가 가장 보편적입니다. 신체의 중대한 약화로 고려 된 약물의 효과가없는 경우 의사는 특별한 항 바이러스 백신 접종을 처방합니다.

• 비타민 - 몸의 보호 속성을 약하게하는 기간에는 A, C, E와 같은 특정 비타민을 공급해야합니다. 비타민 복합체는 허용됩니다.
• 항 바이러스 약품 - 마약. 특히 바이러스 억제에 목표를 두었습니다.
  헤르페스 바이러스 6 아 유형 A와 싸우기 위해 약물 foscarnet이 가장 자주 사용됩니다.
• 하위 유형 B를 치료할 때 약물 ganciclovir이 필요합니다. 항 바이러스 약을 복용하는 것은 의사의 지시에 의해서만 가능하다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 12 세 미만의 어린이는 엄격히 금지되어 있습니다.
• 또한, 환자가 심각한 상태에있을 때, nurofen, ibuprofen 및 기타와 같은 해열제를받을 수 있습니다.

Komarovsky의 어린이 치료

Yevgeny Komarovsky는 자신의 헤르페스 치료법을 개발했습니다. 그의 원칙에 따르면, 어린이에서 포진 유형 6의 치료는 다음을 포함합니다 :

• 격리 - 아이를 동료들과의 접촉으로부터 격리시킬뿐만 아니라 가능하다면 7 일 동안 가족들과 격리 시킴.
• 항생제 치료 및 항염증제 치료;
• 검역 후, 아이는 유치원이나 다른 교육 기관에 안전하게 다니며 주변 사람들과 자유롭게 접촉 할 수 있습니다.

이 방법은 또한 어린 나이에 수두 치료에 적극적으로 사용됩니다.

HHV-6 예방

감염이 약화 된 면역의 결과이기 때문에 자신이나 자녀에게 6 형 헤르페스 바이러스의 발병을 예방하면이 질병을 예방하는 데 도움이됩니다. 강화를 목표로하는 활동을 수행 할 필요가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 적절하고 균형 잡힌 음식 섭취 - 메뉴에 더 많은 과일과 채소를 포함하는 것이 유용합니다. 가을 겨울 기간에 특히 중요합니다.
• 신생아는 실제로 모유 수유가 필요합니다. 왜냐하면 모유는 앞으로 신체의 발달에 필요한 영양소의 완전한 구성을 포함하기 때문에 면역계에 유익한 효과를 가져올 것입니다.
• 활발한 삶 - 육체적 인 노력은 몸을 강화시켜 바이러스 나 다른 질병을 일으키지 못하게합니다.
• 오늘의 올바른 모드 - 작업과 휴식 사이에 명확한 구분이 있어야합니다. 각 사람은 자신의 신체가 가장 편안 할 날의 모드를 찾아야합니다. 어떤 경우에도 우리는 완전한 잠을 잊지 말아야합니다.
• 비타민의 접수 - 겨울에는 신선한 과일과 채소를 식단에 포함시키기가 매우 어렵습니다. 이와 관련하여 유익한 비타민과 성분으로 신체 공급이 실질적으로 중단됩니다. 건강을 유지하기 위해서는 비타민 복합체 (비타민, 알파벳)를 섭취해야 신체를 크게 강화할 수 있습니다. 그러나 어떤 약 복용을 시작하기 전에 전문가와 상담해야한다는 점을 고려해 보는 것이 좋습니다.

따라서 HHV-6는 치료가 어렵고 진단하기가 어렵지만 건강을 신중하게 관리하면 HHV-6의 외양을 피할 수 있습니다. 첫 번째 증상이 성인이나 어린이에게서 관찰되는 경우 즉시 치료 방법을 결정하기 위해 전문가와 상담 할 필요가 있습니다.

헤르페스 유형 6 (역학, 진단, 클리닉)

헤르페스 6 형 연구에 대한 문헌 자료가 제시됩니다. 바이러스의 발견의 역사, 역학 데이터, 특히 바이러스의 구조. 헤르페스 바이러스 6 형의 진단, 임상 형태, 사람

여섯 번째 유형 헤르페스 연구에 관한 문학 리뷰가 발표되었습니다. 역학 자료가 제공되었습니다. 면역계의 반응.

오늘날 전문가들은 많은 신체적 및 종양 학적 질환의 발병 원인 인 헤르페스 바이러스 감염에 문자 그대로 관심이 집중되어있어 사산, 조산, 영아 사망, 신생아 질병의 원인 중 선도적 인 역할을 담당하여 어린이의 조기 장애에 기여합니다 [1]. 이러한 상황은 헤르페스 바이러스가 널리 퍼져 나 가면서 발생하는 질병의 다양성, 인체의 여러 형태 (급성, 만성, 잠재 성)로 인한 여러 가지 이유 때문입니다.

헤르페스 바이러스 (Herpesviridae)는 사람과 다른 포유류에서 다양한 질병을 유발하는 DNA가 포함 된 바이러스의 큰 계열입니다. 사람을 감염시키는 헤르페스 바이러스 가족의 8 명의 대표자가 있습니다. 이들 중 하나는 인간 헤르페스 바이러스 유형 6 (HHV-6)입니다. 국제 분류에 따르면, HHV-6은 Roseolovirus 속의 Betaherpesvirinae 아과의 DNA 바이러스로 두 개의 혈청 학적 아형 6A 및 6B를 가지고있다. 최근에는 알려진 인간 병원체 목록에 6 형 인간 헤르페스 바이러스 (HHV-6, HHV-6)가 추가되었으며 다발성 경화증, 뇌염, 경련 증후군 어린이의 발열, 전염성 단핵구증과 같은 질병의 병인에 대한 심각한 경쟁자입니다, "급한 발진". HHV-6가 AIDS의 보조 인자, 자궁 경부암 및 비 인두 암종의 일부 형태라는 증거가있다 [3].

소아에서 열성 경련의 발병 기전으로서 HHV-6의 역할을 연구 하였다. 외국 저자들에 따르면, HHV-6에 의한 경련의 비율은 20-40 %를 차지한다 [4, 5]. M. A. Nikolsky와 M. V. Radysh의 연구에서 호흡기 감염으로 입원 한 1 개월에서 7 세 사이의 29 명의 소아 29 명을 대상으로 열성 경련의 기원에서 HHV-6와 HHV-7의 역할을 조사했습니다. 연구 결과에 따르면, 검사 그룹의 41 %의 사례에서 열성 경련이 HHV-6와 연관되어 있었다.

HHV-6 발견의 역사

HHV-6은 1986 년에 림프절 성 질환을 앓고 성인 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 감염된 성인 환자에서 처음 발견되었습니다 [7]. 2 년 후, K. Yamanishi et al. 선천적 인 roseola를 가진 4 명의 아기의 혈액에서 동일한 바이러스를 분리했다 [7]. 이 "새로운"바이러스는 원래 면역 결핍 성인 환자의 B- 림프구에서 발견되었지만 나중에 T- 림프구에 대한 초기 친 화성을 가지고 있으며 원래 이름 인 인간 B- 림프 성 바이러스 (HBLV)는 HHV-6으로 바뀌었다 [7, 8].

역학

1986 년 실시 된 최초의 임상 및 역학 연구 결과에 따르면 네바다 주 (미국)에있는 레크리에이션 지역에서이 감염의 존재가 밝혀졌습니다. 이 질병은 발열, 야간 발한, 림프절 부종, 여러 심리적 증상 (피로, 우울증)과 같은 독감과 유사한 증상으로 나타났습니다. 이 병은 "만성 피로 증후군 (chronic fatigue syndrome)"이라고 불렸다. 동시에 HHV-6에 대한 항체가 75 %의 환자에서 검출되었습니다. 1 년 후, 임상 적으로 유사한 질병을 앓고있는 첫 번째 환자와 혈액에서 HHV-6 항체가 독일에 등록되었습니다. 나중에이 감염은 유럽 (영국, 스웨덴)과 아프리카에서 발견되었습니다. 동시에 다양한 연구자들은 HTLV-1, HIV-1 및 HIV-2, AIDS 환자뿐만 아니라 건강한 성인 에게서도 감염된 다양한 림프 증식 성 혈액 질환자의 혈액 세포에서 HHV-6의 분리를보고했습니다. 혈청 학적 연구는 HHV-6 감염의 편재를 보여 주었으며 연구를 수행 한 모든 국가에서 발견되었습니다.

감염은 대개 생후 첫 번째 또는 두 번째 해에 발생하며 따라서 성인의 약 95 %가 HHV-6 항체를 보유합니다 [8]. 미국의 경우 일본에서는 HHV-6 감염이 6-18 개월 영아에서 주로 발생한다는 것이 확인되었습니다. 거의 모든 어린이들이 3 세에 감염되고 평생 동안 면역을 유지합니다. 가장 많이 드러난 사실은 유년기에 HHV-6 감염이 발생하면 성인에서 혈청 양성 반응의 빈도가 높아진다는 것입니다 [7, 8]. 러시아 저자들에 따르면 건강한 기증자의 80 %, HIV 감염자의 65 %, 암 환자의 73 %가 HHV-6 항체를 보유하고 있다고한다. 출생시, 대부분의 소아는 모체 항체로 인해 항체 양성 반응을 나타내며, 역가는 5 개월까지 감소합니다 [3]. 그러나 생후 1 년이 끝날 때까지 혈청 양성 아기의 비율은 나이가 많은 어린이 및 성인과 동일합니다. 항체 검출의 고 빈도와 감염 초기 연령은 즉각적인 환경에서 바이러스의 존재를 나타낸다 [2].

바이러스 구조

HHV-6는 다른 헤르페스 바이러스와 유사하지만 생물학적, 면역 학적 특성, 민감한 세포의 스펙트럼, 항원 구조, 게놈 조성, 구조적 바이러스 성 단백질의 양 및 분자량과는 다릅니다. 비리 온의 직경은 160-200 nm이며, 대칭의 유형은 20 면체이며, 162 캡 소머를 함유하고, 슈퍼 캡시드 지질을 함유하는 막을 갖는다. 게놈은 이중 가닥 DNA로 표시됩니다. HHV-6 DNA의 제한 분석은 다양한 바이러스 분리 균의 게놈 다양성을 확립했습니다. HHV-6 게놈의 주요 구조와 거대 세포 바이러스 (CMV)를 비교할 때 어느 정도의 유사성이 발견되었다. HHV-6와 CMV 사이의 상 동성 정도는 HHV-6와 다른 헤르페스 바이러스 사이의 상 동성 정도보다 컸다. 이는 두 바이러스의 게놈간에 밀접한 관계가 있음을 나타낸다. 분명히 HHV-6과 CMV의 공존에 대한 가장 큰 능력을 설명 할 수있는 것이 바로 상 동성의 정도이다 [9].

다른 병리학 자의 HHV-6 균주에 대한 연구에서 두 가지 변종 A 또는 B (HHV-6A 및 HHV-6B)에 속하는 것으로 나타났습니다. 변이체는 시험 관내 방향성, 제한 효소 프로파일, 염기 서열, 단일 클론 항체 반응성, 혈청 역학 및 다양한 질병에 관여한다. HHV-6A에 의해 유도 된 감염은 흔하지 않으며, 인간 병리학에서이 바이러스 변종의 역할은 충분히 명확하지 않습니다. 아마도 HHV-6A 균주는 신경 독성이있는 반면, HHV-6B는 급성 발육 (Exantema subitum)의 주된 병태 생존 원인 임에 반해, lymphoproliferative 및 immunosuppressive disease [10] 환자에서 더 자주 배설된다.

시험 관내 복제

HHV-6는 선택적으로 CD4 + T 세포에 향성을 가지지 만 T 세포에 CD3 +, CD5 +, CD7 +, CD8 +를 감염시킬 수도 있습니다. 이 바이러스는 새로 분리 된 인간 림프구에서 T 세포, 단핵구 - 대 식세포, 거핵 세포, 교세포, 흉선 세포와 같은 여러 세포의 일차 및 이식 배양에서 복제됩니다. 바이러스의 성장주기는 4-5 일 지속됩니다. 껍질 비리 온은 세포질 및 세포 외 체의 세포질에 감염된 후 5 일째 전자 현미경으로 동정되었다. 바이러스 성 DNA와 뉴 클레오 캡시드 - 3 일째. 5 일째에, 감염된 HHV-6 세포는 핵 및 세포질 함유 물과 합동을 형성하고, 큰 풍선 모양의 세포가 관찰되었고, 바이러스 재생은 파괴 및 세포 용해를 동반했다. 5-10 일에 모든 세포의 거의 90 %가 바이러스에 감염되었습니다 [3].

타액과 객담의 샘플에서 HHV-6의 분리, 바이러스 단백질과 DNA의 측정은 바이러스가 타액선의 인체에 있음을 나타내며, 시험 관내 실험은 잠복기에있는 것이 단핵구 / 대 식세포에 저장되어 있음을 나타냅니다. 자연 조건에서 바이러스의 주요 전달 경로는 공기 중입니다. 감염의 수직적 경로는 배제되지 않았습니다. 자발적인 낙태시 낙태 물질에서 바이러스의 항원이 발견되었습니다. 바이러스 및 주 산기 감염의 전염 경로를 제외하지 않습니다. 급성 감염시 장기간의 생식과 기증자를 포함한 명백히 건강한 사람들의 혈액 세포에서의 HHV-6의 지속성은 혈액 및 그 구성 요소의 수혈, 기관과 조직의 이식시 바이러스의 전염에 심각한 위험 요소이다. 과학자들이 수행 한 실험 연구에 따르면 HHV-6은 다양한 조직의 단핵구와 대 식세포뿐만 아니라 골수의 줄기 세포에 잠복하여 잠복기에서 다시 활성화된다.

내성

신생아에서는 모체 항체가 있으면 HHV-6에 대한 상대적인 보호가있을 수 있습니다. 1 차 감염은 중화 항체의 생성을 자극하는 바이러스 혈증에 의해 특징 지어지며, 이로 인해 바이러스 혈증이 중단된다 [11, 12]. 특정 IgM 항체는 임상 증상 발현 후 처음 5 일 동안 나타나며, 다음 1-2 개월 동안 IgM이 감소하고 더 ​​이상 정의되지 않습니다. 특정 IgM은 감염 재 활성화와 건강한 사람들에게 소량으로 존재할 수 있습니다. 특정 IgG는 2 주 및 3 주 동안 증가하고, 이들의 결합력은 증가합니다. HHV-6에 대한 IgG는 일생 동안 지속되지만, 어린 시절보다 더 적은 양입니다. 항체 수치는 잠복기 바이러스의 재활 성 결과로 1 차 감염 후 변동될 수 있습니다. 일부 과학자에 따르면 항체 수준이 크게 증가한 것은 HHV-7과 CMV와 같은 유사한 DNA를 가진 다른 바이러스에 감염된 경우에 관찰된다 [7, 13, 14]. 연구진은 1 차 감염 후 몇 년 동안 소아에서 HHV-6에 대한 IgG 역가가 4 배 증가 할 수 있으며 다른 약제에 의한 급성 감염으로 인해 잠복기 HHV-6의 재 활성화 가능성을 배제 할 수 없다고 밝혔다. 세포 내 면역성은 HHV-6의 1 차 감염을 통제하고이어서 잠복 상태를 유지하는 데 중요합니다. 면역 학적으로 손상된 환자에서 HHV-6의 재 활성화는 세포 면역의 중요성을 확인시켜줍니다. 1 차 감염의 급성기는 인터루킨 IL-15 및 인터페론 알파 (IFN-α)의 유도를 통해 자연 살해자의 활동 증가와 관련이 있습니다. 시험관 내 HHV-6 연구에서 외인성 인터페론 (IFN)의 영향으로 바이러스 복제가 감소했습니다. HHV-6가 IL-1β와 종양 괴사 인자 알파 (TNF-α)를 유도한다는 것이 밝혀졌으며, 이는 HHV-6가 일차 감염과 재 활성화시 면역 반응을 조절할 수 있음을 시사한다.

1 차 감염 후, 바이러스의 지속성은 잠복 상태 또는 바이러스 생성에 의한 만성 감염으로 유지됩니다. 만성 감염을 통제하는데 중요한 면역 반응의 구성 요소는 알려져 있지 않습니다. 잠복 성 바이러스의 재 활성화는 면역 학적으로 손상된 환자에서 일어나지 만, 알 수없는 이유로 면역 능력이있는 사람에서도 발생할 수 있습니다. HHV-6 DNA는 말초 혈액의 단핵 세포 및 건강한 사람들의 비밀에 1 차 감염된 후에 종종 검출되지만, HHV-6의 잠재적 감염의 주요 위치는 알려지지 않았습니다.

진단

초기 HHV-6 감염에 대한 검사실 진단은 현재 현대 실험 장비의 도움으로 이루어지고 있습니다. 지속적이고 잠재적 인 감염 형태를 진단하는 것이 어렵습니다. HHV-6 DNA는 말초 혈 임파구 또는 기타 조직에서 하이브 리다이 제이션 (polymerase chain reaction, PCR) 방법으로 검출 할 수 있습니다. Southern blot hybridization은 PCR보다 덜 민감합니다. 그러나 이들 조직에서 HHV-6 DNA의 검출은 항상 1 차 감염을 나타내는 것은 아니며, 가장 흔히 1 차 감염 후 발생하고 바이러스 혈증을 동반하지 않는 지속적인 감염의 징후이다 [8, 14]. 혈장 내 HHV-6 DNA 검출 및 높은 역가의 측정은 1 차 감염 (약 90 %)을 진단하는 데 더 민감한 방법이지만, 이는 또한 감염 재 활성화를 나타낼 수 있습니다. 최근에 역전사 효소를 사용하여 개발 된 PCR은 잠재적 인 HHV-6 감염과 감염의 재 활성화를 확실하게 구별 할 수있다 [7, 8]. HHV-6 감염의 결정을위한 많은 혈청 학적 방법이 있습니다 : 면역 형광법, 효소 결합 면역 흡착 분석법 (ELISA), 면역 블롯, 면역 침전. ELISA가 가장 많이 사용되지만 혈청 학적 진단에는 여러 가지 단점이 있으며 임상 적 증상의 진단에는 거의 도움이되지 않습니다. 특정 IgM의 역가를 측정하는 것은 급성 감염이나 재 활성화를 진단하는 데 사용되지만, 1 차 감염을 가진 모든 어린이가 IgM 항체 생성을 나타내는 것은 아니며, 건강한 성인의 약 5 %는 HHV-6에 대한 IgM 항체를 가지고 있습니다. 거의 모든 성인에서 HHV-6에 대한 IgG가 검출된다는 사실 때문에 한 샘플에서 특정 항체의 검출은 중요하지 않습니다. 또한, 그들의 역가가 증가해도 새로운 감염이나 재활 성을 나타내지는 않습니다. 다른 DNA 바이러스, 특히 HHV-7에 대한 교차 반응 항체를 검출하는 것도 가능합니다 [8]. 현재 이용 가능한 혈청 검사 시스템은 HHV-6의 변이 형 A와 B를 구별 할 수 없다. 소아에서 HHV-6의 1 차 감염 진단은 바이러스 혈증 (말초 혈액 단핵 세포에서 HHV-6의 분리)과 혈청 검사의 유의 한 증가를 필요로합니다. HHV-6-viremia는 일차 감염을 앓고있는 어린이에 비해 건강한 어린이에게서 비교적 드물게 관찰됩니다. HHV-6의 분리에는 자극받은 제대혈 세포를 이용한 배양과 실험실에서만 사용할 수있는 장비의 식별이 필요합니다 [8].

문헌에 따르면 HHV-6의 재 감염은 면역 상태가 손상된 환자, 면역 억제 (장기 이식, AIDS 등)에서 관찰됩니다 [3].

임상 증상

임상 적으로 포진 6 형은 다형성이 특징이며 다른 마스크 아래에 나타날 수 있습니다. 이것은 감염의 형태와 바이러스의 변형 차이 때문입니다 [3].

예를 들어, 1 차 급성 HHV-6 감염과 관련된 질병은 다음과 같습니다 : 만성 피로 증후군 (myalgic encephalomyelitis) -이 증후군의 발생에 대한 HHV-6의 중요성은 여러 저자들에 의해 논의되었지만이 가설을 뒷받침하는 증거는 모호합니다. 신생아와 노년기 어린이의 갑작스런 발작 (roseola infantum exanthema subitum); 열렬한 도발로 인한 경련; Epstein - Barr 바이러스 감염 (EBV 감염)과 관련이없는 청소년 및 성인의 전염성 단핵구증; 조직 구획 성 괴사 성 림프절염, 중추 신경계 (CNS)의 일부 질환, 특히 HHV-6과 관련된 뇌염 등이있다. 또한 지속적인 HHV-6 감염과 관련된 질병으로 림프 증식 성 (면역 결핍, 림프절 종증, 다 클론 성 림프 증식); (비호 지킨 림프종, 말초 T 세포 백혈병, B 세포 림프종, 피부병 림프절 종증, 호 지킨 병, 사인파 B 세포 림프종, 다형성 T 세포 림프종)의 치료에 유용합니다.

갑작스런 발진은 HHV-6의 1 차 감염의 가장 특징적인 징후이며, 대부분의 연구자들이 믿는 것처럼 HHV-6 감염의 주요 증상입니다. 갑작스런 발진의 전형적인 과정은 고열, 중독 증후군, 자궁 경부 및 후두 림프절의 증가와 함께 림프절 병증, 인후의 작은 주사, 때로는 연한 입천장과 목젖에 작은 낭포 성 발진의 형태로 나타나는 발진 (enantema), 그리고 hyperemes와 같은 증상을 보이며 열에 대해서 동일한 패턴을 적용해야합니다. ; 고막은 발열과 경미한 카타르 인염으로 부분적으로 충혈되기도합니다 [15]. exanthema는 온도가 떨어지면 나타납니다. 때로는 열이 내리기 전에 발진이 일어나는 경우가 있습니다. 때로는 발열이 하루 후에 발생하기도합니다. 장미 빛, 황반 또는 maculopapular 특성의 발진, 직경 2-3mm까지 색깔에서 분홍색, 그들은 가려움증을 동반하지 않을 때, 가볍게 누를 때 창백해진다. 발진은 대개 신체에 즉시 나타나고 목, 얼굴, 상지 및하지에 퍼지며, 어떤 경우에는 주로 신체, 목 및 얼굴에 위치합니다. 발진의 지속 시간은 몇 시간에서 1 ~ 3 일이며, 흔적도없이 사라지며 때로는 발진이 홍반의 형태로 나타납니다.

문헌에 따르면 20-27 %의 중추 신경계 손상의 주요 원인은 엡스타인 바 바이러스 (Epstein - Barr virus) 10-15 %, 포진 단순 바이러스 (herpes simplex virus) [16-19]에서 거대 세포 바이러스이다. CNS의 헤르페스 병변이 특히 어렵다는 것이 알려져 있습니다. 단순 헤르페스 바이러스로 인한 질병은 바이러스 감염으로 인한 사망 원인으로 독감 이후 2 위를 차지합니다. 최근의 문헌 및 임상 적 관찰을 분석하면 급성 바이러스 성 뇌염의 대다수의 경우, 특히 소아에서 헤르페스 병인이있는 것으로 나타났습니다 [20].

HHV-6의 신경 학적 합병증은 열성 경련뿐만 아니라 신경 감염 (수막염, 뇌염)이기도하지만 간질의 발생이 가능하지만이 주제는 완전히 이해되지 않았다. 열성 경련의 원인은 중추 신경계에 직접적인 영향을 주거나 뇌척수액에서 인터루킨 -8의 활성화를 통해 매개 될 수 있습니다. 그러나 소아의 뇌척수액에서 HHV-6를 동정하기 위해 수행 된 연구에서 뇌척수액에서 이들 바이러스의 DNA는 매우 낮거나 HHV-6의 수가 극히 적었다 [6].

일부 과학자들은 HHV-6가 다발성 경화증, 다발성 경화증 증후군, 장미 빛 이끼, 간염, 바이러스 성 혈구 증가증, 특발성 혈소판 감소 자반증, 약물에 과민증, 특히 항생제의 원인으로 제안했다. 그러나 이러한 데이터는 논란의 여지가 있으므로 심층 연구가 필요합니다.

E. I. Veselova et al. (2013)은 102 명의 소아에서 HHV-6과 관련된 소아 (생후 1.5 개월에서 2 년 10 개월)의 급성 감염 과정의 임상 양상을 연구했습니다. 임상 증후의 다형성이 결론 지어졌습니다. 이 코스의 주요 임상 변형은 고열, 갑작스런 발작, 구강 점막 손상, 하부 호흡계, 중추 신경계, 피부를 가진 ARVI였다.

관심의 대상은 태아와 포진 및 풍진 바이러스에 대한 체중이 극도로 낮은 신생아의 검사 결과입니다. 사망 원인입니다. 이 연구에서는 헤르페스 바이러스와 풍진 바이러스에 대한 간접 면역 형광 반응 (HIF)을 이용하여 109 명의 사망 한 태아 및 신생아의 장기에 대한 도말 검사를 실시했습니다. 연구 된 모든 바이러스 중에서 HHV-6가 중요한 역할을합니다 (41.6 %) [22].

따라서 HHV-6에 의한 감염은 오늘날 특히 관련이 있습니다. 최근 몇 년 동안 국내외의 다양한 의학 전문의가 바이러스의 구조, 감염 진단 방법, 다른 헤르페스 바이러스와의 조합, 임상 형태의 특징 및 과정 변형을 연구하기위한 노력을 기울여 왔습니다. 감염의 확산과 함께 주역은 즉각적인 환경에 속합니다. CMV와 HHV-6의 가장 빈번한 조합을 확인했습니다. 혈장 및 기타 신체 매개체에서 HHV-6 DNA의 검출에 근거한 우세한 방법으로이 감염을 진단하는 것이 적절합니다. 다른 진단 방법 (ELISA, 효소 방법 등)도 개발 중입니다. 그러나 단일 분석처럼 동적 검사를 평가하는 것은 필수적입니다.

HHV-6에 의한 감염은 오늘날 다형성으로 간주됩니다. 이전에는 임상 적 증상이 "갑작스런 발작"으로 묘사되었지만 최근에는 태아 손상, 여러 형태의 중추 신경계 손상 (수막염, 뇌염), 장기 아열, 호흡기 증상이 확인되었습니다. 그러나 HHV-6가 간염, 경련 상태, 간질 및 소아 형태의 발달에 미치는 영향에 대한 연구가 필요하다.

치료 문제 HHV-6

헤르페스 바이러스로 인한 질병 치료의 복잡성은 병원균의 유전 적 특징과 약물에 대한 다른 감수성과 관련이있다. 지난 10 년 동안 일부 약물의 항 바이러스 효과에 대한 연구에서 HHV-6, 7, 8은 뉴 클레오 시드 유사체에 둔감하다는 것을 보여주었습니다. 간 시클로 비르 (ganciclovir)와 포스 카넷 (foscarnet)은 치료에있어 성공적이었습니다 (아래 참조). 그러나 HHV-6, 7, 8 감염 치료에 효과가있는 약물은 아직 발견되지 않았다 [24].

주 부정 교합 성 약물에는 구아 노신의 비 고리 형 유사체, 인터페론 및 면역 글로블린 [23]의 세 가지 약물 그룹이 포함됩니다. 비주약 뉴 클레오 사이드 유사체의 큰 그룹으로 대표되는 항 바이러스 화학 요법이 선두를 차지합니다. 헤르페스 바이러스 감염에서 guanosine의 비 환식 유사체의 사용은 증거 수준과 일치한다. 인터페론과 면역 글로불린 제제를 결합하는 헤르페스 바이러스 감염에 대한 면역 요법은 부작용 치료의 추가적인 요소이지만 중요한 요소이다 (증거 B 수준).

항 바이러스 화학 요법

일반적으로 알파 헤르페스 바이러스에 의한 감염의 경우 아시클로버가 더 효과적입니다. 아 시클로 비르의 화학 구조는 데 옥시 구아노 신 (decoxyguanosine)의 비 환식 유사체이며, DNA의 천연 성분으로 설탕의 고리 구조가 비 고리 측쇄로 대체됩니다. 이 변형 결과, 바이러스 DNA 중합 효소는 바이러스 분자의 합성을위한 기질로서 약물 분자를 인식합니다. 아 시클로 비르의 생물학적 활성을 얻기 위해서는 모노 -, 디 - 및 트리 포스페이트 아 시클로 비르가 순차적으로 형성되는 인산화 단계가 필요하다. 바이러스 성 DNA 중합 효소의 오류로 인해, 아시클로 비르 트리 포스페이트는 헤르페스 DNA 폴리 뉴클레오티드 사슬에 삽입되어 분자의 합성을 방해하여 바이러스의 번식을 막습니다.

아시클로버의 확실한 이점은 높은 선택성과 낮은 독성이며, 단점은 다양한 헤르페스 감염에서 불균등 한 효능, 복제 바이러스에만 효과가 있음, 약물 내성 형성 가능성 등입니다. HHV-1, HHV-2, HHV-3> HHV-4, HHV-5> HHV-6, HHV-7과 같이 배열 할 수 있습니다. 따라서 아시클로버는 HHV-6 및 HHV-7 병인의 병리학에서 Varzella - Zoster virus (VVZ)뿐 아니라 1 및 2 유형의 단순 포진 바이러스에 의한 감염에 가장 효과적입니다. 아 시클로 비르에 대한 민감도의 차이는 다양한 수준의 바이러스 성 티미 딘 키나아제에 기인합니다. HHV-6 및 HHV-7은이 효소가 가장 적게 함유되어있어 약물에 내성을 갖습니다. Acyclovir는 EBV 감염의 효능이 제한적이며 감염성 단핵구증의 일부 경우에만 유용 할 수 있지만 HHV-6, HHV-7 및 HHV-8에 의한 감염에는 효과적이지 않습니다.

발라 시클로 비르는 아 시클로 비르 L- 발린 에스테르입니다. 약물은 일반적으로 내약성이 좋으며 부작용은 드뭅니다 (24). 모든 종류의 헤르페스 바이러스는 아 시클로 비르와 달리 valacyclovir에 민감하지만 알파 서브 패밀리에서 가장 민감합니다. valaciclovir의 단점은 심한 급성 병변에서의 사용을 제한하는 약물의 주입 형태의 부재를 포함합니다.

Famciclovir는 화학적으로 펜타 클로로 비아이 아세테이트이며 구아노 신의 비 환식 유사체 군에 속한다. 최근에는 HHV-6 및 HHV-7 감염에 famiciclovir의 효과에 대한보고가있었습니다. 어떤 경우 famciclovir은 acyclovir에 저항성이있는 경우에도 적용될 수 있다는 점에 유의해야한다.

간 시클로 비르는 구아노 신의 합성 뉴 클레오 사이드 유사체이다. 작용 기전은 acyclovir와 유사하지만 바이러스 성 thymidine kinase의 적극적인 참여를 필요로하지 않으므로 약물은 주로 아시클로버가 효과적이지 않은 헤르페스 감염 (HHV-4, HHV-5, HHV-6, HHV-7)에 사용됩니다. 약물의 큰 단점은 독성이 비교적 높기 때문에 간 시클로 비르는 징후에 따라 엄격히 처방되어야하며 심각한 장기 병변을 유발할 수 있습니다.

Valganciclovir는 간 시클로 비르 L- 발린 에스테르입니다. 이것은 직장에서 흡수 된 후 간 시클로 비르로 전환되는 프로 드럭입니다. 그것은 갠 시클로 비르보다 높은 생체 이용률을 특징으로합니다 (이 약물의 적어도 10 배 이상). 아시 클로 비르에 민감하지 않은 헤르페스 바이러스에 의한 심각한 감염에 대해서만 표시됩니다. 상대적 금기 사항은 임신과 모유 수유 중 12 세 미만의 어린이에게 기인합니다.

Foscarnet (sodium foscarnet)은 바이러스 성 DNA 중합 효소의 억제제이며, RNA 중합 효소의 억제제입니다. 이 경우, 약물은 피로 인산염에 결합하고 치료 효능을 매개하는 뉴 클레오 시드 트리 포스페이트를 부분적으로 억제합니다. HHV-1, HHV-5, HHV-6, HHV-7에 효과적이지만 상대적으로 높은 독성은이 약물의 광범위한 사용을 다소 제한합니다 (2 차 약물로 간주 됨).

새롭고 유망한 항히스타민 화학 요법 약물은 시스도 비르 (cidofovir)와 브리 부딘 (brivudin)입니다. 이 약제는 아시클로버와 갠 시클로 비르보다 효능이 높지만 내약성이 낮아 광범위한 임상 적 사용을 제한합니다. 그들은 아시 클로 비르 (acyclovir)와 갠 시클로 비르 (ganciclovir)에 대해 알려진 또는 예상 된 저항성을 가지고 있으면 중증의 생명을 위협하는 헤르페스 바이러스 감염 형태에서 사용해야합니다.

항 바이러스 화학 요법의 단점은 재 활성화 된 바이러스에만 영향을 미친다. 감염을 근절시킬 수 없다는 것, 후유증의 효과가 없음, 여러 가지 부작용 (특히 갠 시클로 비르와 발간 시클로 비르), 약제 내성의 발달이다. 저항의 원인은 약물의 빈번하고 불합리한 사용, 면역 결핍의 존재, 바이러스의 내성 균주에 의한 감염 일 수 있습니다. 모든 단점을 감안할 때 guanosine의 비 환식 유사체 단독 요법은보다 경미한 형태의 헤르페스 바이러스 감염에 대해서만 권장됩니다 [25].

다른 항 바이러스 약물 중에서도 이노신 프라노오스는 21 일 동안 50mg / kg 용량으로 투여 할 수있는 가장 큰 증거 자료를 가지고 있습니다. 권장 복용량에서 이노신 프라노 벡스의 경우, HHV-6의 전체 또는 부분 저항은 30-40 %의 경우에서 발생할 수 있습니다 [25]. 그러나이 문제는 연구 중에 있습니다.

antiherpetic 효과를 지닌 다른 약제 중, 우리는 아만타딘 (인플루엔자 바이러스에 대한 약제)이 submaximal dose [26]에서 사용되었을 때 HHV-6의 번식을 억제하는데 효과적이라는 것을 입증 한 하나의 연구만을 발견했다.

면역 요법

포진 바이러스 감염의 현대 면역 요법의 기초는 인터페론과 면역 글로불린 준비입니다. 면역 요법은 항 바이러스 화학 요법을 완전히 대체 할 수는 없지만 면역 요법 약물의 첨가는 치료의 효과를 향상시키고 치료 과정을 단축 시키며 비 환식 구아노 신 유사체에 대한 내성의 유도를 방지한다.

현재 다양한 형태의 HHV-6 감염 치료 경험이 축적되어 있습니다. 통제 연구가 아닌 특정 치료 중재의 사용의 적합성에 대한 전문가 의견은 질병의 병인 및 치료의 개인 경험에 대한 지식에 의해 결정됩니다. 이것은 증거의 수준입니다.

Y. Kawano et al. (2000)은 간세포 폐액에서 감마 글로불린과 알파 인터페론의 뇌실 내 주입을 통해 HHV-6 뇌막염 환자를 치료하여 뇌척수액에서 바이러스 DNA를 제거 할 수 있었다.

J. A. Cabrera-Gómez, P. López-Saura (1999)는 헤르페스 바이러스 기원을 포함하여 바이러스 성 신경 감염에 대한 인터페론 알파 치료의 광범위한 사용을 강력히 권장한다.

HHV-6 신경 감염의 경우, 다른 유용한 치료법의 효과가없는 경우 Ommaya 또는 Rikham 저장소를 사용하여 0.3 IU / day의 용량으로 척수강 내 치료가 가능합니다.

인터페론 베타 준비

인터페론 베타 제제는 치료 과정이있는 다발성 경화증의 기본 치료 수단으로 제시됩니다. 치료는 환자의 60 % 이상에서 효과적입니다. 이자가 면역 합병증은 EBV 및 HHV-6 감염과 관련이있는 것으로 알려져 있습니다. 베타 - 인터페론의 항 바이러스 효과는 알파 인터페론의 항 바이러스 효과보다 10 배 이상 높지만, 면역 억제 효과가 더 뚜렷하여 사용이 제한됩니다 [26]. 신경 감염의 경우, 베타 인터페론은 혈액 뇌 장벽의 투과성을 감소시키기 때문에 특정 이점을 가질 수 있습니다.

지금까지 헤르페스 바이러스 신경 감염에 대한 베타 - 인터페론 약물의 효능을 조사하기 위해 두 가지 무작위 대조 연구가 수행되었지만 [29, 30], 연구 중 하나 [29]는 소그룹에서 베타 인터페론의 효과를 보여 주었다 심각한 신경 감염 환자 (n = 41).

인터페론 인덕터

인터페론 유도제는 임상 실습에서 광범위하게 사용됨에도 불구하고 헤르페스 바이러스 감염에 대한 근거가 매우 제한적입니다. 일반적으로 인터페론 유도제는 인터페론 치료제를 대체 할 수 없지만 인터페론 치료를받지 못하는 경우에는 제 2 차 약제로만 사용할 수 있습니다 [31].

면역 글로블린 요법

인터페론과 달리, 면역 글로불린 제제는 주로 비리 온의 형태로 세포 외 바이러스에 작용합니다. 오늘날 항 바이러스 성 면역 반응에서 항체의 역할이 수정되었습니다. 세포 기작은 in-situ에서 바이러스의 조절을 제공하고 체액 성은 생물학적 배지에서 병원균의 보급을 예방한다는 것이 확인되었습니다. C. Karam et al. (2009)은 26 세의 환자에서 HHV-6에 의해 유발 된 아 급성 meningo-radiculitis를 기술했으며 valganciclovir와 정맥 내 면역 글로불린을 병용 투여하여 증상을 완전히 제거한다고보고했다.

면역 글로불린 요법 (5 %)의 부작용은 글루코 코르티코이드 및 비 스테로이드 항염증제의 사용보다 현저히 낮습니다. 종종 헤르페스 바이러스 감염의 병인 치료제로 처방됩니다. 치료 위험의 신화를 항체 제제로 해결하는 것이 필수적입니다 [32]. 합병증은 독감 유사 증후군의 형태로 매우 드뭅니다. 약물 주입 속도를 늦춤으로써 약물을 제거 할 수 있습니다. 아나필락시스 (anaphylaxis)를 적절하게 사용하면 총 IgA 결핍 환자에서 거의 드문 경우가 거의 발생하지 않습니다.

면역 글로불린 조제를 통한 감염 전파 사례는 활성 물질의 생산 및 정제 기술이 도입 된 1986 년 이후 등록되지 않았다.

HHV-6 감염에 의한 다양한 기관 병변과 일시적인 중간 간질에 의한 헤르페스 신경 감염의 3 가지 치료법 (valaciclovir + alpha-interferon + 면역 글로불린)의 효과가 나타났다.

병리학 요법

헤르페스 바이러스 감염에 대한 병태 생리 치료는 일반적인 규칙에 따라 수행되어야하지만, 다 약제와 면역 억제 약물의 투여는 피해야합니다. 글루코 코르티코이드 사용 중 헤르페스 바이러스의 재 활성화에 대한 많은보고가 있지만, 헤르페스 바이러스 감염의 일부 경우에는 림프 증식 성 증후군이 나타날 수 있으며, 항 부종 효과가있는 경우 스테로이드가 림프구의 세포 사멸을 유발하고, 전신성 염증 반응 증후군의 완화를위한 전염 된 감염에서 비롯된다. lamotrigine (일시적 중간 간질 치료에 사용되는 항 경련제)은 in vitro에서 HHV-6에 대한 항 바이러스 효과가 있기 때문에 경련 증후군이있는 HHV-6 신경 감염에는이 항 경련제가 더 바람직 할 수 있음을 명심해야한다.

대체 요법

오늘날 침술, 식물 요법, 생체 공명 치료, 혈액 자외선 및 레이저 조사는 헤르페스 바이러스 감염에 대한 적절한 근거가 없으므로 이들의 사용은 공정한 임상 사례로 간주 될 수 없습니다.

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