전신성 홍 반성 루푸스

전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는 면역 체계의 기능 상실로 인해 여러 장기 및 조직에서 염증 반응이 발생하는 질환입니다.

이 질병은 악화 및 완화의시기에 발생하며, 발생은 예측하기 어렵습니다. 마지막 단계에서 전신성 홍 반성 루푸스는 하나 또는 다른 기관 또는 여러 기관의 기능 부족을 초래합니다.

여성은 남성보다 전신성 홍 반성 루푸스를 10 배나 더 자주 앓고 있습니다. 이 질병은 15-25 세에 가장 흔합니다. 대부분이 질병은 사춘기, 임신 기간 및 산후 기간에 나타납니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 원인

전신성 홍 반성 루푸스의 원인은 알려져 있지 않습니다. 유전, 바이러스 및 박테리아 감염, 호르몬 변화 및 환경 요인과 같은 다수의 외부 및 내부 요인의 간접적 영향이 논의됩니다.

• 질병의 발생에 대해 유전 적 소인은 특정 역할을한다. 쌍둥이 중 한 사람에게 루푸스가 있으면, 두 번째 환자가 아플 수있는 위험이 2 배 증가한다는 것이 입증되었습니다. 이 이론의 반대자는 질병의 발달에 책임있는 유전자가 아직 발견되지 않았 음을 나타냅니다. 또한, 부모 중 한 명이 전신성 홍 반성 루푸스로 아플 경우, 질병의 5 % 만 형성됩니다.

• 전신성 홍 반성 루푸스 환자에서 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)를 자주 발견하면 바이러스 및 박테리아 이론이 유리합니다. 또한, 일부 박테리아의 DNA가 항핵 항체의 합성을 촉진 할 수 있음이 입증되었습니다.

• 에스트로겐 및 프로락틴과 같은 호르몬의 증가는 혈액에서 SLE가있는 여성에서 종종 발견됩니다. 수시로 질병은 임신 도중 또는 출산 후에 나타납니다. 이 모든 것은 호르몬의 발달 이론을지지합니다.

• 다수의 취약한 사람의 자외선은 피부 세포에 의한자가 항체 생성을 유발하여 기존 질병의 출현 또는 악화를 유발할 수 있음이 알려져 있습니다.

불행하게도이 이론들 중 어느 것도이 질병의 원인을 확실하게 설명하지 못합니다. 따라서 현재 전신성 홍 반성 루푸스는 다발성 질환으로 간주됩니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 증상

위의 요인 중 하나 또는 여러 가지 영향으로 면역계의 부적절한 기능 상태에서 다른 세포의 DNA가 노출됩니다. 이러한 세포는 체내에서 외래 (항원)로 인식되며, 이들 세포를 보호하기 위해이 세포에 특이적인 특수 항체 단백질이 개발됩니다. 항체와 항원의 상호 작용 동안 다양한 기관에 고정되어있는 면역 복합체가 형성됩니다. 이러한 복합체는 면역 염증 및 세포 손상을 유발합니다. 특히 종종 결합 조직의 영향을받는 세포. 전신성 홍 반성 루푸스가있는 신체의 결합 조직이 광범위하게 분포되어 있기 때문에 신체의 거의 모든 기관과 조직이 병리학 적 과정에 관여합니다. 혈관벽에 고정되어있는 면역 복합체는 혈전증을 일으킬 수 있습니다. 독성 효과로 인해 순환하는 항체는 빈혈과 혈소판 감소를 유발합니다.

전신성 홍 반성 루푸스는 악화 및 완화의 기간에 발생하는 만성 질환을 지칭합니다. 초기 발현에 따라 질병의 다음 과정이 구분됩니다.

• 발열, 약화, 피로, 관절 통증으로 나타나는 SLE의 급성 경과. 종종 환자는 발병 날짜를 나타냅니다. 1 ~ 2 개월 내에 중요한 기관의 병변에 대한 임상 적 진화가 형성됩니다. 1-2 년 만에 급속도로 진행되는 과정에서 환자는 대개 죽습니다.
• 아 の 아 급성 경로 - 질병의 첫 증상은 그렇게 발음되지 않습니다. 징후에서 장기 손상에 이르기까지 평균 1 ~ 1.5 년이 경과합니다.
• SLE의 만성 경과 - 1 년 또는 그 이상의 증상이 발생합니다. 만성적 인 과정에서 악화 기간은 거의 없으며 중요한 기관의 작업을 방해하지 않습니다. 질병의 치료를 위해 최소한의 약물 투여가 필요합니다.

원칙적으로이 질환의 초기 발현은 비특이적이며 항염증제를 복용하거나 자발적으로 흔적도없이 사라집니다. 종종 질병의 첫 징후는 시간이지나면서 사라지는 나비 날개의 형태로 얼굴에 붉어지는 모습입니다. 유유 기간은 유출 유형에 따라 상당히 길어질 수 있습니다. 그런 다음, 일부 predisposing factor (태양에 대한 장기간 노출, 임신)의 영향으로 질병의 악화가 발생하며,이 질병은 이후에 완화 단계로 대체됩니다. 시간이 지남에 따라 장기 손상 증상이 비정상적인 증상을 나타냅니다. 뒤에 오는 기관에 손상은 확대 한 임상 그림의 특성입니다.

1. 피부, 손톱 및 머리카락. 피부 병변은이 질환의 가장 흔한 증상 중 하나입니다. 햇빛, 서리 및 정신 감정적 인 쇼크에 장기간 머물러 종종 증상이 나타나거나 악화됩니다. SLE의 특징은 뺨과 코 부분에 나비 모양의 날개가 나타나는 것입니다.

나비 형 홍반

또한 일반적으로 피부의 열린 영역 (얼굴, 상지, 목 주위)에는 피부의 붉어지는 다양한 형태와 크기가 있으며 말초 성장 - 원심성 홍반 Bietta에 쉽게 걸릴 수 있습니다. 원반 모양의 홍 반성 루푸스는 피부에 발적이 나타나 염증성 부종으로 대체 된 다음이 부위의 피부가 굳어지고 결막에 상처 부위가 형성됩니다.

불규칙한 홍 반성 루푸스

원반 모양의 홍 반성 루푸스의 초점은 다양한 영역에서 발생할 수 있는데,이 경우 그들은 보급 과정에 대해 말합니다. 피부 병변의 또 다른 눈에 띄는 징후는 모세 혈관의 홍조와 부종, 손끝, 손바닥, 발바닥의 수많은 작은 출혈이다. 전신성 홍 반성 루푸스의 모발 병변은 대머리에 의해 나타납니다. 손톱의 구조가 바뀌면서 근막 모양의 롤러가 위축되면서 질병의 악화가 일어납니다.

2. 점막. 입과 코의 점막은 일반적으로 영향을받습니다. 병리학 적 과정은 붉음의 출현, 점막의 부식 형성 (enanthema), 작은 구강 궤양 (aphthous stomatitis)을 특징으로합니다.

붉은 입술의 균열, 부식 및 궤양이 나타나면 루푸스 (lupus cheilitis)가 진단됩니다.

3. 근골격계. 공동 손상은 SLE 환자의 90 %에서 발생합니다.

SLE로 관절 II 손가락의 관절염

작은 관절은 일반적으로 손가락으로 이루어지며 병리학 적 과정에 관여합니다. 병변은 대칭이며 환자는 통증과 뻣뻣함을 걱정합니다. 관절의 변형은 드뭅니다. 무균 (염증 성분이없는) 뼈 괴사가 일반적입니다. 대퇴골 두와 무릎 관절이 영향을받습니다. 이 클리닉은하지 기능 장애의 증상에 의해 지배됩니다. 인대 조직이 병리학 적 과정에 관여 할 때, 비 영구적 인 병변은 심한 경우에 염좌와 아 탈구를 발생시킵니다.

4. 호흡기. 폐의 가장 흔한 병변. 흉막 통증과 호흡 곤란이 동반되는 흉막염 (흉막에서의 체액 축적). 대개 양측. 급성 루푸스 폐렴과 폐출혈은 생명을 위협하는 질병이며 치료를받지 않으면 호흡 곤란 증후군을 일으킬 수 있습니다.

5. 심장 혈관 시스템. 가장 흔한 것은 Liebman-Sachs 심 내막염으로, 승모판의 빈번한 병변이 있습니다. 동시에, 염증의 결과로, 밸브 전단계의 부착 및 협착증으로서의 심장 결함의 형성이있다. 심낭염으로 심낭 시트가 두꺼워지며 액체가 그 사이에 나타날 수 있습니다. 심근염은 가슴의 통증, 확장 된 심장으로 나타납니다. SLE가 종종 관상 동맥과 뇌의 동맥을 포함하여 중소 구경의 혈관에 영향을 줄 때. 따라서 뇌졸중, 관상 동맥 심장 질환은 SLE 환자의 주요 사망 원인입니다.

6. 신장. SLE 환자에서는 루퍼스 신염이이 과정의 높은 활동 중에 형성됩니다.

7. 신경계. 영향을받는 영역에 따라 편두통 형 두통에서 일과성 허혈성 발작 및 뇌졸중에 이르는 광범위한 신경학 증상이 SLE 환자에서 검출됩니다. 과정의 높은 활동의 기간에서, 간질 발작, 무도병, 대뇌 운동 실조증이 발생할 수 있습니다. 말초 신경 병증은 20 %의 경우에서 발생합니다. 그것의 가장 드라마틱 한 발현은 시각 장애로 시신경염으로 간주됩니다.

전신성 홍 반성 루푸스 진단

SLE의 진단은 11 가지 기준 중 4 가지 이상이있는 경우에 설정됩니다 (American Rheumatological Association, 1982).

전신성 홍 반성 루푸스 - 증상 (사진), 치료 및 약물, 예후

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전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 또는 림 밴 삭스 (Limban Sachs) 병은 성인과 어린이 모두 의사의 진찰을받을 수있는 심각한 진단 중 하나입니다. SLE 치료가 늦어지면 관절, 근육, 혈관 및 장기가 손상 될 수 있습니다.

다행히도, SLE는 일반적인 병리학이 아닙니다. 1,000 명이 넘는 사람들은 1-2 명으로 진단됩니다.

이 질병으로 인해 장기 중 하나의 기능이 저하됩니다. 따라서 이러한 증상은 임상 적으로 볼 때 앞으로 나타날 수 있습니다.

사실! - 전신성 홍 반성 루푸스는 난치병에 속합니다 (그러나 적절한 치유로 치명적이지는 않습니다). 그러나 의사의 모든 권고를 수행함에있어 환자는 정상적이고 만족스러운 삶을 영위 할 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스 - 뭔데?

전신성 홍 반성 루푸스는 인간의 피부와 내부 기관 (대개 신장)의 손상에 나타나는 결합 조직의 확산 질환입니다.

통계에 따르면,이 병리는 35 세 미만의 여성에게서 가장 흔하게 발생합니다. 남성의 경우, 루푸스는 호르몬 배경의 특성으로 설명되는 10 배 미만으로 진단됩니다.

질병의 predisposing 요인은 다음과 같습니다 :

• 잠복기에 잠복 해있는 인체에 ​​"살기"있는 바이러스 성 감염;
• 신진 대사 과정의 위반;
• 유전 적 소인 성 (남성의 전염은 제외되지 않지만 질병의 가능성은 여성 측에서 증가한다);
• 낙태, 출산의 배경에서 출산과 에스트로겐의 수용체 인식;
• 몸의 호르몬 변화;
• 충치 및 만성 과정의 다른 감염;
• 예방 접종, 장기간 투약;
• 부비동염;
• 신경 내분비 질환;
• 반대로 온도가 낮은 방에서 자주 머물러야합니다.
• 모드;
• 결핵;
• 일사.

전신성 홍 반성 홍반

원인이 완전히 밝혀지지 않은 전신성 홍 반성 루푸스는 진단을 시작하기위한 많은 predisposing factors를 가지고있다. 위에서 언급했듯이,이 질병은 어린 나이에 가장 흔하게 발병하므로 어린이에게 나타나는 것이 배제되지 않습니다.

때로는 아이가 태어날 때 SLE가있는 경우가 있습니다. 이것은 아기가 선천적으로 림프구 비율을 위반했기 때문입니다.

선천성 질환의 또 다른 원인은 체액 성 면역에 대한 보완 시스템의 개발 정도가 낮기 때문입니다.

SLE의 기대 여명

중등도의 활동성을 가진 치료되지 않은 SLE의 경우 심한 형태로 변할 것입니다. 그리고이 단계에서의 치료는 효과가 없지만 환자의 삶은 보통 3 년을 넘지 않습니다.

• 그러나 적절하고시기 적절한 치료로 환자의 수명은 8 년 이상으로 연장됩니다.

사망 원인은 신장의 사구체기구에 영향을주는 사구체 신염의 발생입니다. 결과는 뇌 및 신경계에 영향을 미칩니다.

뇌 손상은 무균 수막염으로 인해 질소 제품으로 인한 중독의 배경으로 발생합니다. 따라서 합병증의 발병을 예방하기 위해서는 모든 질병을 안정된 완화의 단계로 치료해야합니다.

전신 홍 반성 루푸스의 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 또한 폐출혈로 사망 할 수도 있습니다. 이 경우 사망 위험은 50 %입니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 증상, 정도

의사들은 몇 가지 유형의 SLE를 확인했으며, 아래 표에 제시 될 것입니다. 이들 종 각각에서 주요 증상은 발진입니다. 이후 이 표시는 일반적이며 표에 없습니다.

이 질환은 몇도 정도의 특징이 있으며 증상이 있습니다.

1. 최소 학위. 주요 증상은 피로, 반복 발열, 관절의 통증 경련, 작은 발진의 작은 발진입니다.

2. 보통. 이 단계에서 발진이 나타납니다. 내부 기관 및 혈관 손상이 발생할 수 있습니다.

3. 표현됨. 이 단계에서 합병증이 나타납니다. 환자는 근골격계, 뇌, 혈관에 대한 위반을 알게됩니다.

질병의 형태는 급성, 아 급성 및 만성이며 각각은 서로 다릅니다.

급성 형태는 관절의 통증과 약화의 증가로 나타나며, 따라서 환자는 질병이 발병하기 시작한 날을 지정합니다.

질병의 처음 60 일에는 장기 손상의 일반적인 임상상이 나타납니다. 질병이 진행되기 시작하면 1.5-2 년 후에 환자는 죽을 수 있습니다.

이 증상의 증상이 없으므로 아 급성 질환의 유형을 확인하기는 어렵습니다. 그러나 이것이 가장 흔한 형태의 질병입니다. 장기 손상이 발생하기까지는 보통 1.5 년이 걸립니다.

만성 질환의 특이성은 장시간 동안이 병의 여러 증상에 의해 환자가 동시에 방해 받는다는 것입니다. 악화 기간은 드물며 치료에는 약물을 조금씩 투여해야합니다.

SLE의 첫 징후와 특징적인 징후

전신성 홍 반성 루푸스, 그 첫 징후는 아래에서 설명 할 것입니다 - 즉각적인 치료가 필요한 위험한 질병. 질병이 발병하기 시작하면 그 증상은 카타르 진단과 유사합니다. SLE의 첫 번째 징후는 다음과 같습니다.

1. 두통;
2. 부은 림프절;
3. 다리의 붓기, 눈 아래의 가방;
4. 신경계의 변화;
5. 발열;
6. 수면 장애

일반적인 외상 증상이 나타나기 전에 오한이이 질환의 특징입니다. 그는 과도한 땀을 흘리게된다.

그 후 종종 루푸스 피부염을 특징 짓는 피부 발현이 병에 합류합니다.

루푸스의 발진은 얼굴과 코와 광대뼈에 국한되어 있습니다. SLE 빨강 또는 분홍색으로 발진하고, 모양을 보면 나비 날개를 보게 될 것입니다. 가슴, 팔, 목에 발진이 나타납니다.

다음과 같은 발진의 특징 :

• 건성 피부;
• 두드러기;
• 비늘의 출현.
• 모호한 관목 요소;
• 물집과 궤양, 흉터;
• 햇빛에 노출되면 피부가 심하게 붉어집니다.

이 심각한 질병의 징후는 정기적 인 탈모입니다. 환자는 대머리가 완전하거나 부분적이므로이 증상은시기 적절한 치료가 필요합니다.

SLE 치료 - 약물 및 방법

시기 적절하고 병리 적 치료는이 질환에 중요하며 환자의 일반적인 건강 상태에 영향을 미칩니다.

우리가 급성 질환의 증상에 관해 이야기한다면 치료는 의사의 감독하에 허용됩니다. 의사는 다음 약물을 처방 할 수 있습니다 (약물의 예는 괄호 안에 표시되어 있음).

• 글루코 코르티코 스테로이드 (Celeston).
• 호르몬과 비타민 복합체 (Seton).
• 항 염증성 비 스테로이드 성 소염제 (delail).
• 세포 사정 (Azathioprine).
• 아미노 할린 그룹 (hydroxychloroquine).

팁! 치료는 전문의의 감독하에 수행됩니다. 가장 일반적인 수단 중 하나 인 아스피린이 환자에게 위험하므로 약물은 혈액 응고를 늦추 게됩니다. 그리고 비 스테로이드 성 약물을 장기간 사용하면 점막이 염증을 일으킬 수 있으며 그 배경으로 위염과 궤양이 생길 수 있습니다.

그러나 전신성 홍 반성 루푸스를 병원에서 치료할 필요는 없습니다. 그리고 집은 의사의 지시에 따라 치료할 수 있습니다.

다음과 같은 경우 환자의 입원이 필요합니다.

• 규칙적인 온도 상승;
• 신경 합병증의 출현;
• 인간의 생명을 위협하는 조건 : 신부전, 출혈, 폐렴;
• 혈액 응고 속도 감소.

"안쪽에"있는 약 이외에 외부 사용을 위해 연고를 사용해야합니다. 환자의 일반적인 상태에 영향을 미치는 절차를 배제 할 필요는 없습니다. 의사는 치료를 위해 다음과 같은 치료법을 처방 할 수 있습니다.

• obkalyvanie 아픈 장소 호르몬 약물 (솔루션 Akrihin).
• 글루코 코르티코 스테로이드 성 연고 (Sinalar).
• 냉동 요법.

치료가 제 시간에 시작될 때이 질병에 대한 유리한 예후를 볼 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. SLE의 진단은 피부염, 지루성, 습진과 유사합니다.

전신성 홍 반성 루푸스 치료는 최소 6 개월간 지속되는 과정이어야합니다. 적절한 치료뿐만 아니라 장애로가는 합병증을 예방하기 위해 환자는 다음 권장 사항을 준수해야합니다.

• 나쁜 습관을 포기하라.
• 먹기 시작한다.
• 육체 노동에 시간을 들인다;
• 심리적 인 편안함을 관찰하고 스트레스를 피하십시오.

이 질환에서 완전히 회복하는 것은 불가능하므로 치료는 SLE의 증상을 완화하고 염증성자가 면역 과정을 제거하는 방향으로 진행되어야합니다.

낭창의 합병증

이 병의 합병증으로는 충분하지 않습니다. 일부는 장애로 이어지고 다른 환자는 환자의 죽음으로 이어집니다. 그것은 시체에 발진처럼 보이지만 재앙적인 결과를 가져옵니다.

합병증에는 다음과 같은 조건이 포함됩니다.

• 동맥의 혈관염;
• 고혈압;
• 간 손상;
• 죽상 동맥 경화증.

사실! 환자의 SLE 잠복 기간은 수개월에서 수년간 지속될 수 있습니다. 이는이 질환의 주요 위험 요소입니다.

임산부에게 질병이 발생하면 조기 출산 또는 유산으로 이어질 수 있습니다. 또한 합병증 중에는 환자의 정서적 인 상태의 변화가 있습니다.

기분 변화는 인류의 여성 절반에서 종종 관찰되는 반면 남성은 질병을 더 쉽게 견뎌냅니다. 감정 유형의 합병증은 다음과 같습니다 :

• 우울증;
• 간질 발작;
• 신경증

예후가 항상 유리한 것은 아니라 전신성 홍 반성 루푸스는 드문 질환이므로 출현 원인은 아직 연구되지 않았다. 가장 중요한 것은 복잡한 치료와 도발 요인의 회피입니다.

사람의 가족이이 질병으로 진단받은 경우, 예방에 종사하고 건강한 생활 방식을 유지하는 것이 중요합니다.

결론적으로 말하자면,이 질병은 장애를 유발하고 환자의 죽음까지도 이르게합니다. 따라서 전신성 홍 반성 루푸스의 첫 증상에서 의사 방문을 연기해서는 안됩니다. 진단은 초기 단계에서 피부, 혈관, 근육 및 내장을 줄일 수있어 삶의 질을 크게 향상시키고 향상시킵니다.

전신성 홍 반성 루푸스 -이 병은 무엇입니까? 원인과 predisposing 요인

홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 신체의 자체 면역계가 각종 장기의 결합 조직에 손상을 입히며 실수로 그 세포를 외국으로 손상시키는 전신성자가 면역 질환입니다. 다양한 조직의 세포 항체에 의한 손상 때문에 염증 과정이 진행되어 홍 반성 루푸스의 매우 다양한 다형성 임상 증상을 유발하여 많은 기관과 신체 기관의 손상을 반영합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스와 전신성 홍 반성 루푸스 - 같은 질병에 대한 다른 이름

루푸스 홍 반성 루푸스는 또한 루푸스 에리 타떼 드, 홍반 천식, 리브먼 (Liebman) 병 또는 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)와 같은 명칭으로 의학 문헌에서 언급됩니다. "전신성 홍 반성 루푸스 (systemic lupus erythematosus)"라는 용어는 설명 된 병리를 언급하는 데 가장 일반적으로 사용되고 일반적으로 사용됩니다. 그러나,이 용어와 함께, 그것의 축약 된 형태 - "홍 반성 루푸스"또한 일상 생활에서 매우 자주 사용됩니다.

"전신성 홍 반성 루푸스 (systemic lupus erythematosus)"라는 용어는 "전신성 홍 반성 루푸스 (systemic lupus erythematosus)"라는 이름의 변형 된 흔히 사용되는 변형입니다.

의사와 과학자들은 전신성 홍 반성 루푸스가 전신성자가 면역 질환을 언급하는 데보다 완전한 용어를 선호하는데, 이는 감소 된 형태의 홍 반성 루푸스가 오도 할 수 있기 때문입니다. 이 특혜는 피부에 적갈색 범프가 형성됨에 따라 나타나는 "결핵성 홍 반성 루푸스"라는 이름이 전통적으로 피부 결핵을 나타내는 데 사용되기 때문입니다. 그러므로 전신성자가 면역 질환을 언급하기 위해 "홍 반성 루푸스 (lupus erythematosus)"라는 용어를 사용하는 것은 피부 결핵에 관한 것이 아니라는 것을 분명히해야합니다.

자가 면역 질환에 대해 설명하기 위해 다음 텍스트에서 "전신성 홍 반성 루푸스"와 단순히 "홍 반성 루푸스"라는 용어를 사용합니다. 이 경우, 홍 반성 루푸스는 피부 결핵이 아니라 전신적인자가 면역 병리학으로 이해된다는 것을 기억해야합니다.

자가 면역성 홍 반성 루푸스

자가 면역성 홍 반성 루푸스는 전신성 홍 반성 루푸스입니다. 용어 "자가 면역성 홍 반성 루프스"는 완전히 정확하고 올바르지 않으며 일반적으로 "오일"이라고 불리는 것을 보여줍니다. 따라서 홍 반성 루푸스는자가 면역 질환이므로자가 면역에 대한 질병의 이름으로 추가 표시가 단순히 불필요합니다.

루푸스 홍역 -이 질병은 무엇입니까?

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 인간의 면역 체계가 정상적으로 기능하지 못하는 결과로 발생하는자가 면역 질환으로 다른 장기에있는 신체 자신의 결합 조직의 세포에 항체를 생성시킵니다. 이것은 면역계가 실수로 자체 결합 조직을 외래 세포라고 간주하여 세포 구조에 해로운 영향을 미치는 항체를 생성함으로써 여러 장기를 손상시키는 것을 의미합니다. 그리고 결합 조직은 모든 ​​기관에 존재하기 때문에 홍 반성 루푸스는 다양한 기관과 시스템에 손상의 징후가 발생하는 다형성 과정을 특징으로합니다.

연결성 조직은 혈관이 통과하기 때문에 모든 장기에 중요합니다. 결국, 혈관은 기관의 세포 사이를 직접 통과하지 못하지만, 작고 특별한 경우에는 결합 조직에 의해 정확하게 형성된 "껍질"이 생깁니다. 이러한 결합 조직의 층은 다양한 장기의 영역 사이를 통과하여 작은 엽 (lobe)으로 나눕니다. 또한 각 세그먼트는 결합 조직의 "껍질"에서 주변을 통과하는 혈관에서 산소와 영양분을받습니다. 따라서 결합 조직의 손상은 다양한 기관의 영역뿐만 아니라 혈관의 완전성 에까지 혈액 공급이 붕괴되도록합니다.

Lupus erythematosus에 적용하면 항체에 의한 결합 조직의 손상이 다양한 장기의 조직 구조의 출혈과 파괴를 유발하여 다양한 임상 증상을 유발한다는 것이 명백합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스는 종종 여성에게 영향을 미치며, 다양한 데이터에 따르면, 병든 남성과 여성의 비율은 1 : 9 또는 1:11입니다. 이것은 전신 홍 반성 루푸스가있는 한 사람에게는이 병리로 고통받는 9-11 명의 여성이 있음을 의미합니다. 또한, 루푸스는 백인계와 몽고 성인보다 흑인 계급의 구성원에서 더 흔한 것으로 알려져 있습니다. 어린이를 포함한 모든 연령층의 사람들은 전신성 홍 반성 루푸스를 앓게되지만, 가장 흔하게 병리학 적 증상은 처음 15-45 년 후에 나타납니다. 루푸스는 15 세 미만의 어린이와 45 세 이상의 성인에서 드물게 발생합니다.

신생아가이 병리와 함께 태어 났을 때 신생아 홍 반성 루푸스의 경우도 있습니다. 그러한 경우, 아이는 자궁에서 낭창을 앓고 있으며, 그 자체가이 질병으로 고통받습니다. 그러나 엄마에게서 태아에게 질병이 전염 된 사례가 있다고해서 아픈 어린이가 홍역 루푸스로 고통받는 여성에게서 태어났다는 것을 의미하지는 않습니다. 반대로, 일반적으로 루푸스를 앓고있는 여성들은이 질병이 전염되지 않고 태반을 통해 전염 될 수 없기 때문에 정상적인 건강한 어린이를 낳습니다. 또한이 병리를 앓고있는 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)를 앓고있는 어린이의 출생 사례는 유전 적 요인에 기인 한 것으로 나타났습니다. 그러므로 아기가 그런 경향을 가진다면, 그는 여전히 낭창이있는 어머니의 자궁에 있고, 병이 나고 병리학으로 태어납니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 원인은 현재 확실하게 확립되어 있지 않습니다. 의사와 과학자들은이 병이 다기관 적이라고 제안한다. 즉 하나의 원인으로 인한 것이 아니라 동시에 인체에 작용하는 몇 가지 요인의 조합에 의한 것이라고한다. 또한, 가능한 원인 인자는 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서만 루푸스에 루티푸스 (lupus erythematosus)의 발병을 유발할 수 있습니다. 다시 말해, 전신성 홍 반성 루푸스는 유전 적 소인이 있고 동시에 여러 자극 요인의 작용에 의해서만 발생합니다. 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서 전신성 홍 반성 루푸스의 발병을 유발할 수있는 가장 중요한 요인 중 하나는 의사가 스트레스, 장기 재발 성 바이러스 감염 (예 ​​: 헤르페스 감염, 엡스타인 바 바이러스로 인한 감염), 호르몬 기간 신체의 구조 조정, 자외선에 장기간 노출, 특정 약물 복용 (설폰 아미드, 항 경련제, 항생제, 치료제 ennyh 종양 외.).

만성 감염이 홍 반성 루푸스의 발달에 기여할 수 있다는 사실에도 불구하고이 질병은 전염성이 없으며 종양에 속하지 않습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 다른 사람에게 감염 될 수 없으며 유전 적 소인이있는 경우 개별적으로 만 진행될 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스는 만성 염증 과정의 형태로 발생하여 거의 모든 기관과 신체의 일부 조직에만 영향을 미칠 수 있습니다. 대부분 홍 반성 루푸스는 전신 질환 또는 고립 된 피부 형태로 발생합니다. 루푸스의 전신 형태에서는 거의 모든 장기가 영향을 받지만 관절, 폐, 신장, 심장 및 뇌가 가장 영향을받습니다. 피부 홍 반성 루푸스의 경우, 피부와 관절은 보통 영향을받습니다.

만성 염증 과정이 여러 기관의 구조에 손상을 입힌다는 사실 때문에, 홍 반성 루푸스의 임상 증상은 매우 다양합니다. 그러나, 어떤 형태와 유형의 홍 반성 루푸스도 다음과 같은 일반적인 증상을 특징으로합니다 :

• 관절의 통통과 붓기 (특히 큰 것들);
• 연장 된 원인 불명의 열;
• 만성 피로 증후군;
• 피부에 발진 (얼굴, 목, 몸통);
• 호흡 할 때 흉부 통증이 있습니다.
• 탈모;
• 차거나 스트레스가 많은 상황에서 발가락과 손의 날카 롭고 심한 각색이나 파란 피부 (레이노 증후군);
• 다리 주위와 눈 주위의 붓기;
• 림프절이 부어 오르고 아프다.
• 태양 복사 감도.

또한, 위의 증상 이외에 어떤 사람들은 홍 반성 루푸스 또한 두통, 현기증, 경련 및 우울증을 나타냅니다.

루푸스는 한 번에 모든 증상이 나타나지는 않지만 시간이 지남에 따라 점진적으로 나타나는 특징이 있습니다. 즉, 사람의 질병이 시작될 때 일부 증상 만 나타나고 루푸스가 진행되고 점점 더 많은 장기가 영향을 받으면 새로운 임상 증상이 나타납니다. 따라서 질병의 발병 후 몇 년이 지나면 몇 가지 증상이 나타날 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 발진은 특징적인 모양을 가지고 있습니다 - 빨간 점들은 나비 날개의 형태로 코의 뺨과 날개에 있습니다. 발진의 형태와 위치는 단순히 "나비"라고 부르는 이유를 제공했습니다. 그러나 신체의 나머지 부분에는 발진이 특징적인 징후가 없습니다.

이 질병은 악화와 완화의 형태로 발생합니다. 악화 기간에는 사람의 상태가 급격히 악화되고 거의 모든 장기 및 시스템의 장애 증상이 나타납니다. 다형성 임상 상 및 영어 의학 문헌의 거의 모든 기관의 손상으로 인해 전신성 홍 반성 루푸스의 악화 기간은 "불"이라고 불립니다. 악화의 경감 후, 완화가 일어나고, 그 동안 사람은 아주 정상적으로 느끼고 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

여러 기관의 임상 적 증상 때문에 진단하기가 어렵습니다. 루푸스 홍 반성 루푸스의 진단은 특정 조합 및 실험실 데이터에서 다수의 증상의 존재를 기초로 설정됩니다.

홍 반성 루푸스로 고통받는 여성은 정상적인 성생활을 누릴 수 있습니다. 또한, 목표와 계획에 따라 피임약을 사용할 수 있으며 그 반대의 경우 임신을 시도합니다. 한 여성이 임신을 견디고 아기를 낳기를 원한다면 가능한 한 빨리 등록해야합니다. 이는 홍 반성 루푸스가 유산과 조기 출산의 위험이 증가하기 때문입니다. 그러나 일반적으로 홍 반성 루푸스로 인한 임신은 합병증의 위험이 높지만 매우 정상적이며, 대부분의 경우 여성은 건강한 어린이를 출산합니다.

현재 전신성 홍 반성 루푸스는 치료가 불가능합니다. 따라서 의사가 스스로 처방하는 질병을 치료하는 주된 임무는 활동성 염증 과정을 억제하고 안정된 완화를 달성하며 심각한 재발을 예방하는 것입니다. 다양한 약물이이 용도로 사용됩니다. 어떤 기관이 가장 영향을 받는가에 따라, 다른 약물이 홍 반성 루푸스 치료를 위해 선택됩니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 치료를위한 주요 약물 효과적으로함으로써 손상의 정도를 최소화하는 다양한 기관 및 조직에서 염증을 억제 스테로이드 호르몬 (예 : 프레드니솔론, 덱사메타손 및 메틸 프레드니솔론)이다. 질병은 신장 손상과 중추 신경계의 결과 또는 직접 루푸스 면역 억제제 치료하는 데 사용 글루코 코르티코이드와 함께, 많은 기관과 시스템의 기능을 방해 한 경우 - 면역 체계 (예를 들어, 아자 티오 프린, 시클로 포스 파 미드와 메토트렉세이트를) 억제 약물을.

또한, 때로는 홍 반성 루푸스의 치료에서 글루코 코르티코이드 이외에도 염증 과정을 효과적으로 억제하고 완화를 촉진하고 악화를 예방하는 항 말라리아제 (Plaquenil, Aral, Delagil, Atabrin)를 사용합니다. 루푸스에 대한 항 말라리아제의 긍정적 인 작용의 기전은 알려져 있지 않지만 실제로는 이러한 약물이 효과적이라는 것이 잘 알려져 있습니다.

루푸스 홍 반성 루푸스 환자가 2 차 감염을 일으키면 면역 글로불린이 투여됩니다. 심한 통증과 관절의 부종이있을 경우 주 치료와 함께 NSAID 군 (Indomethacin, Diclofenac, Ibuprofen, Nimesulide 등)의 약을 복용 할 필요가 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스를 앓고있는 사람은 질병이 평생 질병이며 완전히 치유 될 수 없으므로 완화를 유지하고 재발을 예방하며 정상적인 생활을 영위 할 수 있도록 약물을 끊임없이 사용해야한다는 것을 기억해야합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스의 원인

전신성 홍 반성 루푸스의 정확한 발병 원인은 아직 알려지지 않았지만 다양한 질병을 원인 인자, 신체에 대한 내외부의 영향으로 제시하는 많은 이론과 가정이 있습니다.

그래서 의사와 과학자들은이 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서만 루푸스가 발생한다고 결론을 내 렸습니다. 따라서, 원인이 없으면 홍 반성 루푸스가 발달하지 않기 때문에 주요 원인 인자는 조건 적으로 사람의 유전 적 특성을 고려합니다.

그러나 홍 반성 루푸스가 발달하기 위해서는 유전 적 소인만으로는 충분하지 않으며 병리학 적 과정을 유발할 수있는 몇 가지 요인에 장기간 노출 될 필요가 있습니다.

즉, 유전 적 소인이있는 사람에서 루푸스의 발달로 이끄는 자극 요인이 많이 있다는 것은 명백합니다. 이러한 요인은 전신성 홍 반성 루푸스의 원인에 조건부로 기인 할 수 있습니다.

현재 루푸스 홍 반성 루푸스의 유발 요인에 대한 의사와 과학자는 다음과 같습니다 :

• 만성 바이러스 감염 (포진 감염, Epstein-Barr 바이러스로 인한 감염);
• 세균 감염에 의한 빈번한 질병;
• 스트레스;
• 신체의 호르몬 변화 기간 (사춘기, 임신, 출산, 폐경);
• 장시간 자외선 또는 고강도 (햇빛 SLE의 주요 에피소드를 유발하고, 자외선 조사 공정의 영향을 피부 세포에 항체를 개시 할 수 있기 때문에, A가 사함에 악화로 이어질 수)에 노출;
• 저온 (서리)과 바람의 피부에 미치는 영향;
• 특정 약물 (항생제, 설폰 아미드, 간질 치료제 및 악성 종양 치료제)의 승인.

전신성 홍 반성 루푸스는 위의 인자들에 대한 유전 적 소인에 의해 유발되기 때문에, 본질적으로 다르지만,이 병은 하나가 아니라, 여러 가지 이유로 다기관 적으로 간주됩니다. 또한, 루푸스의 발달을 위해서는 여러 원인 인자에 영향을 미치는 것이 필요합니다.

루푸스의 원인이되는 요인 중 하나이며, 질병 자체, 소위 루푸스 증후군을 일으킬 수 있습니다 약제. 또한, 실제로는 루프스 증후군이 가장 흔히 기록되며, 임상 증후에서는 홍 반성 루프스와 유사하지만 질병이 아니며 약물을 제거한 후 사라집니다. 그러나 희귀 한 경우 약물은이 질병에 유전 적 소인이있는 사람에서 홍 반성 루푸스의 발달을 유발할 수 있습니다. 또한, 루퍼스 증후군과 루프스 자체를 자극 할 수있는 약물 목록은 정확히 같습니다. 따라서 현대 의학에서 사용되는 약물 중에서 다음과 같은 것이 전신성 홍 반성 루푸스 또는 루퍼스 증후군의 발병으로 이어질 수 있습니다.

• 아미오다론;
• 아토르바스타틴;
• Bupropion;
• 발 프로 산;
• 보리 코나 졸;
• 겜피 브로 질;
• 히단 토인;
• 히드라라진;
• 하이드로 클로로 티아 지드;
• 글 리브 라이드;
• 그리 세오 풀빈;
• 구이 딘;
• 딜 티아 젬;
• 독시사이클린;
• 독소루비신;
• 도세탁셀;
• 이소니아지드;
• 이미 노;
• 캅토 트릴;
• 카르 바 마제 핀;
• 라모트리진;
• 란소프라졸;
• 리튬 및 리튬 염;
• 루 프로 라이드;
• 로바스타틴;
• Methyldopa;
• 메 페니토인;
• 미노사이클린;
• 니트로 퓨란;
• Olanzapine;
• 오메프라졸;
• 페니 실라 민;
• Practolol;
• 프로 카인 아미드;
• 프로필 티오 우라실;
• Reserpine;
• 리팜피신;
• 세르 트랄 린;
• 심바스타틴;
• 설파살라진;
• 테트라 사이클린;
• 티오 트로피 움 브로마이드;
• 트리 메사 디온;
• 페닐 부타존;
• 페니토인;
• 플루오로 우라실;
• 퀴니 딘;
• 클로르 프로 메아 진;
• Cefepime;
• 시메티딘;
• 에 소메 프라 졸;
• 에톡 사스이 미드;
• 술폰 아미드 (Biseptol, Groseptol 및 기타);
• 고농도의 여성 호르몬 약.

남성과 여성의 전신성 홍 반성 루푸스 (의사의 의견) : 질병의 원인과 predisposing 요인 (환경, 태양에 노출, 약물) - 비디오

홍 반성 루푸스는 전염성입니까?

아닙니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 사람에게서 사람에게 전염되지 않으며 전염성이 없기 때문에 전염성이 없습니다. 이것은 루푸스에 감염되어이 질환으로 고통받는 사람과 의사 소통하고 긴밀한 접촉 (성행위 포함)을 취하는 것은 불가능하다는 것을 의미합니다.

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 유 전적으로 유전 적 소인이있는 사람에게만 발생합니다. 또한이 경우 루푸스는 즉각적으로 발생하지는 않지만 "수면중인"해로운 유전자의 활성화를 유발할 수있는 요소의 영향을받습니다.

저자 : Nasedkina AK 생물 의학 문제에 대한 연구를 수행하는 전문가.

전신성 홍 반성 루푸스

전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는 자체 면역 체계가 인체의 세포를 외국으로 인식하는 심각한 질병입니다. 결과적으로 면역 반응을 일으켜 기관 손상을 일으킨다. 면역 계통의 성분이 몸의 어떤 부분에서 출석하기 때문에, 거의 모든 기관은 루푸스에 의해 영향을받을 수 있습니다. 통계에 따르면, 질병의 약 90 %에서 여성에게서 질병이 발생합니다. 대다수의 경우, 질병의 첫 증상은 15 ~ 25 세 사이에 나타납니다.

많은 사람들이 질병의 이름의 기원에 관심이 있으며, 늑대와 어떻게 관련이 있습니까? 이야기는 먼 중세 시대로 거슬러 올라갑니다. 유럽에서는 야생 늑대를 만날 수 있었고 그러한 모임에서 심각하게 고통을 겪었습니다. 이것은 특히 하루 중 언제라도 날씨에 상관없이 운전해야하는 운전자에게 특히나 마찬가지입니다. 그들을 공격 할 때, 늑대는 신체의 보호되지 않은 부분에 물려 주려고했는데, 이는 얼굴 (코와 뺨, 더 구체적으로 밝혀졌다)로 밝혀졌습니다. 나중에이 질병의 주요 증상이 나열 될 것이며, 그 중 하나는 광대뼈와 코의 피부 병변 인 루푸스 나비입니다.

전신성 홍 반성 루푸스 이외에도 2 가지 더 많은 과정이 있습니다 : 원반형 및 약물 성 홍 반성 루푸스. 병리학 적 증상이 임상 양상 및 심각한 합병증의 가능성에서 서로 다르기 때문에 이러한 개념을 식별해서는 안됩니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 원인

지금까지 의사들은 복잡한 질병의 발병의 정확한 원인을 밝혀 내지 못했습니다. 전 세계에서 수십 개의 실험실이이 질문에 대한 답을 찾고 있지만 결정적으로 앞으로 나아갈 수는 없습니다.

• 기억 상실증을 수집하는 동안 얻은 데이터를 토대로 의사들은 대부분의 사람들이 루퍼스 환자가 아플 때 냉기 나 열기에 시달리는 사람들이 많다는 것을 입증했습니다. 대부분의 경우, 이는 그들의 전문적인 활동 때문입니다. 자외선 (햇빛을 포함)에 찬성하여 매우 자주 환자의 질병이 여름에 악화된다는 사실이 밝혀졌습니다.
• 유전 적 소인은 실제로 질병의 원인이 아닙니다. 이것은 다른 요인들이 연속적으로 축적되는 기판 일뿐입니다. 그럼에도 불구하고,이 문제에 직면 한 사람들의 친척이 질병을 발병 할 위험이 더 높다는 것이 입증되었습니다.
• 일부 저자들은 루푸스가 잦은 자극에 대한 신체 면역계의 체계적 반응이라고 주장합니다. 미생물, 위장관의 기생충, 곰팡이 감염, 바이러스가 자극제 역할을합니다. 사람의 면역이 약해지고 지속적으로 부정적인 영향을 받으면 그의 세포와 조직에 대한 음란 반응의 확률이 높아집니다.
• 일부 공격적인 화학 물질의 영향 (거의 항상 환자는 직장에서 그들을 만난다).

어떤 요인들은 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 악화를 유발하거나 또 다른 악화를 유발할 수 있습니다.

• 흡연 - SLE로 이미 고통받는 미세 혈관의 혈관 상태에 매우 나쁜 영향.
• 성 호르몬이 많이 들어있는 준비를 한 여성이 접수합니다.
• 약물은 마약 루푸스의 발병을 유발할뿐만 아니라 SLE의 악화를 유발할 수 있습니다 (이들은 다른 질병이라는 것을 기억하십시오).

질병의 병인

많은 환자들이 자신의 면역 체계가 갑자기 주인을 공격하기 시작했다는 의사를 이해할 수 없습니다. 어쨌든 약학 사람들에게서 멀리조차 면역 계통이 몸의 보호자다는 것을 학교에서 알고있다.

처음에는 인체의 조절 기능 메커니즘이 실패합니다. 이미 위에서 언급했듯이이 특정 링크의 원인과 메커니즘은 아직 확립되지 않았으며 당분간 의사는이 사실 만 언급 할 수 있습니다. 결과적으로 일부 림프구 분획 (과혈구)은 과도한 활동을 보이며 면역 복합체 인 대형 단백질 분자의 형성을 유발합니다.

또한, 이러한 동일한 복합체는 신체 전체에 퍼져 다양한 조직, 주로 작은 혈관 벽에 퇴적되어 있습니다. 이미 부착 부위에서 단백질 분자는 세포로부터 효소가 방출되는 것을 유발하는데, 이는 보통 특별한 미세 캡슐로 둘러싸여 있습니다. 공격적인 효소는 그들의 행동을 발휘하고 몸의 정상 조직을 손상시켜 환자가 의사의 도움을 구하는 많은 증상을 유발합니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 증상

이전 섹션에서 볼 수 있듯이, 질병의 도발자는 혈류로 몸 전체로 퍼집니다. 이것은 사실상 모든 장기에 손상을 줄 수 있음을 시사합니다.

비 특이 증상

처음에는 사람들이 다음과 같이 스스로를 나타 내기 때문에 전신성 홍 반성 루푸스가 발생했다고 의심하지 않습니다.

• 어떤 이유로 든 사람이 관련 될 수없는 체온의 상승;
• 근육 통증과 피로가 일을 할 때;
• 두통 및 전반적인 약점.

그러한 발현은 거의 모든 질병의 특징이며, 특히 의사에게는 가치있는 것을 나타내지 않는다는 것이 분명합니다. 그러나이 질병은 여전히 ​​많은 증상을 가지고 있는데, 어떤 기관이나 장기 시스템이 영향을 받는지에 따라 편의상 그룹으로 나뉘어집니다.

피부의 증상

• 이 질환의 전형적인 증상은 특징적인 "루푸스 나비"입니다. 뺨, 코, 코 부분에 피부가 붉어지고 피부에 발진이 생깁니다. 피부가 SLE 환자의 65 %에서 영향을 받음에도 불구하고 잘 알려진 증상은 30-50 %의 환자에서만 관찰됩니다. 종종 여성들은이 발적이 태양의 흥분이나 과열과 관련이 있다고 주장합니다.
• 발진은 신체와 팔에서도 발견 할 수 있습니다.
• 어느 정도 사람이 탈모와 중첩 탈모를 기록하는 경우는 적습니다.
• 입, 질, 코에 궤양이 나타나는 경우.
• 가장 심한 경우에는 다리와 팔에 피부가 너무 많이 나타나 곰팡이 성 궤양이 나타납니다.
• 피부의 파생물 - 머리카락과 손톱은 또한 루푸스의 진행으로 인해 손상 될 수 있습니다. 손톱이 부서지기 쉬우 며 머리카락이 빠져 나옵니다.

근골격계의 증상

루푸스 (lupus)에서 결합 조직은 대부분 관절에 상대적으로 많은 수의 존재로 고통 받고 있습니다.

• 대부분의 SLE 환자는 관절에 통증이 있다고보고합니다. 이 경우 손과 손목의 작은 관절이 더 자주 영향을받습니다.
• 대칭 관절의 염증, 다발성 관절염은 덜 자주 발생합니다.
• 류마티스 성 관절염과는 달리 전신성 홍 반성 루푸스에서 관절 손상과 매우 유사하며 뼈가 파괴되지 않습니다.
• 관절 손상을 입은 다섯 번째 환자는 모두 자신의 기형을 유발합니다. 나쁜 점은이 모양의 변화가 영구적이며 외과 적 개입의 도움으로 만 제거 될 수 있다는 것입니다.
• 남성의 경우 매우 드물지만이 질환은 천장 관절의 염증에 의해 나타납니다. 동시에, 천골과 미골 (통증이 약간 엉덩이 위)에 나타납니다. 증상은 사람을 끊임없이 괴롭 히고 불편 함과 무거움의 형태로 육체 운동 후에 나타납니다.

조혈 시스템에서 SLE의 증상

• 루퍼스의 가장 특이하고 특징적인 발현 중 하나는 혈액 내의 LE 세포의 출현 (루푸스라고도 함)입니다. 이들은 백혈구이며, 그 안에는 고배율의 실험실 작업자가 다른 혈액 세포의 핵을 감지합니다. 이 현상은 자신의 세포를 위험하고 외계인으로 잘못 인식 한 결과입니다. 백혈구는 그 (것)들을 파괴하기 위하여 신호를 받고, 분대로 파괴하고 그들 자신으로 흡수한다.
• 환자의 절반이 혈액 검사를 통해 빈혈, 혈소판 감소증 및 백혈구 감소증을 나타냅니다. 이것은 항상 질병의 진행의 결과는 아닙니다. 종종이 효과는 질병의 의학적 치료의 결과로 관찰됩니다.

심장과 큰 혈관의 징후

• 검사 중 환자의 일부분에서 의사는 심낭염, 심내막염 및 심근염을 발견합니다.
• 검사를하는 동안 의사는 염증성 심장 질환 발병을 유발할 수있는 전염병을 발견하지 못합니다.
• 질병의 진행으로 대부분의 경우 승모판 또는 삼첨판 판막이 영향을받습니다.
• 전신성 홍 반성 루푸스는 많은 전신 질환과 마찬가지로 죽상 동맥 경화증을 일으킬 가능성을 높입니다.

SLE의 신장 증상

• 루푸스 신염은 신장의 염증성 질환으로 사구체 막이 두꺼워지고 피브린이 침착되며 유리질의 혈전이 형성됩니다. 적절한 치료가 이루어지지 않으면 환자는 신장 기능을 지속적으로 감소시킬 수 있습니다. 신장 손상 가능성은 급성 및 아 급성 질병에서 더 높습니다. 만성 SLE의 경우, 루푸스 신염은 발생 빈도가 훨씬 적습니다.
• 혈뇨를 동반하지 않고 사람을 괴롭히지 않는 혈뇨 또는 단백뇨. 종종 이것이 비뇨기 계통에서 유일한 루푸스 증상입니다. SLE의 진단이 적시에 이루어지고 효과적인 치료가 시작되기 때문에 급성 신부전증은 5 %의 경우에서만 발생합니다.

신경학 및 정신 이상

질병의 진행은 뇌증, 발작, 감수성 장애, 뇌 혈관 질환과 같은 중추 신경계의 엄청난 장애를 유발할 수 있습니다. 나쁜 점은 모든 변경 사항이 상당히 영구하고 수정하기 어렵다는 점입니다.

전신성 홍 반성 루푸스 진단

이용 가능한 모든 데이터를 토대로 의사들은 루푸스 홍 반성 루푸스의 가장 흔한 증상을 확인했습니다. 그들 중 일부는 더 일반적이며 다른 것은 덜 일반적입니다. 어떤 사람이 나타난 지 여부에 관계없이 4 가지 이상의 기준이있는 경우 전신성 홍 반성 루푸스의 진단이 내려집니다. 이러한 기준은 다음과 같습니다.

• "루퍼스 나비"- 광대뼈에 발진.
• 불타는 분출.
• 햇빛에 대한 피부 민감도 증가 - 감광성. 사람은 발진이 있거나 발적이있을 수 있습니다.
• 입의 상피에 궤양.
• 과정에서 뼈 조직의 침범없이 두 개 이상의 말초 관절 염증.
• 장 액막의 염증 - 흉막염 또는 심낭염.
• 하루에 소변으로 단백질 또는 실린더 통증이 0.5g 이상 배출됨.
• 경련과 정신병, 다른 신경 질환.
• 용혈성 빈혈, 백혈구와 혈소판의 혈구 수가 감소합니다.
• 자체 DNA 및 기타 면역 학적 이상에 대한 항체 검출.
• ANF의 적정량 증가.

전신성 홍 반성 루푸스 치료

환자는 처음에는 질병이 며칠 안에 치유 될 수 없다는 사실에 동조해야하며, 단순히 수술을 받아야합니다. 지금까지 진단은 인생을 위해 설정되어 있지만 절망 할 수도 없습니다. 치료법을 적절히 선택하면 악화를 피할 수 있고 평생 동안 충분한 삶을 살 수 있습니다.

• 글루코 코르티코이드 제제 - 평생 동안 정기적으로 복용하는 것은 환자들입니다. 처음에는 용량을 크게 설정하여 악화 및 모든 증상을 제거합니다. 의사가 환자의 상태를 모니터하고 천천히 약물 복용량을 줄입니다. 최소 용량은 호르몬 치료로 인한 부작용 가능성을 현저하게 줄여 주는데, 이는 상당히 많습니다.
• 세포 독성 약물.
• TNF-α 억제 물 - 몸에있는 proinflammatory 효소의 활동을 막고 질병의 증후를 구호 할 수있는 약의 그룹.
• 체외 해독 - 매우 민감한 여과를 통해 체내에서 비정상적인 혈액 세포와 면역 복합체를 제거합니다.
• 맥박 요법은 세포 성 증후군 또는 호르몬의 인상적인 복용량을 사용하므로 신속하게 질병의 주요 증상을 제거 할 수 있습니다. 당연히이 코스는 짧은 시간이 걸립니다.
• 비 스테로이드 성 소염제.
• 루푸스 - 신염, 관절염 등을 유발하는 질환의 치료

전신성 홍 반성 루푸스 환자의 가장 흔한 사망 원인 인 루푸스 신염이므로 신장 상태를 모니터링하는 것이 매우 중요합니다.