전신성 홍 반성 루푸스 - 증상 (사진), 치료 및 약물, 예후

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전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 또는 림 밴 삭스 (Limban Sachs) 병은 성인과 어린이 모두 의사의 진찰을받을 수있는 심각한 진단 중 하나입니다. SLE 치료가 늦어지면 관절, 근육, 혈관 및 장기가 손상 될 수 있습니다.

다행히도, SLE는 일반적인 병리학이 아닙니다. 1,000 명이 넘는 사람들은 1-2 명으로 진단됩니다.

이 질병으로 인해 장기 중 하나의 기능이 저하됩니다. 따라서 이러한 증상은 임상 적으로 볼 때 앞으로 나타날 수 있습니다.

사실! - 전신성 홍 반성 루푸스는 난치병에 속합니다 (그러나 적절한 치유로 치명적이지는 않습니다). 그러나 의사의 모든 권고를 수행함에있어 환자는 정상적이고 만족스러운 삶을 영위 할 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스 - 뭔데?

전신성 홍 반성 루푸스는 인간의 피부와 내부 기관 (대개 신장)의 손상에 나타나는 결합 조직의 확산 질환입니다.

통계에 따르면,이 병리는 35 세 미만의 여성에게서 가장 흔하게 발생합니다. 남성의 경우, 루푸스는 호르몬 배경의 특성으로 설명되는 10 배 미만으로 진단됩니다.

질병의 predisposing 요인은 다음과 같습니다 :

• 잠복기에 잠복 해있는 인체에 ​​"살기"있는 바이러스 성 감염;
• 신진 대사 과정의 위반;
• 유전 적 소인 성 (남성의 전염은 제외되지 않지만 질병의 가능성은 여성 측에서 증가한다);
• 낙태, 출산의 배경에서 출산과 에스트로겐의 수용체 인식;
• 몸의 호르몬 변화;
• 충치 및 만성 과정의 다른 감염;
• 예방 접종, 장기간 투약;
• 부비동염;
• 신경 내분비 질환;
• 반대로 온도가 낮은 방에서 자주 머물러야합니다.
• 모드;
• 결핵;
• 일사.

전신성 홍 반성 홍반

원인이 완전히 밝혀지지 않은 전신성 홍 반성 루푸스는 진단을 시작하기위한 많은 predisposing factors를 가지고있다. 위에서 언급했듯이,이 질병은 어린 나이에 가장 흔하게 발병하므로 어린이에게 나타나는 것이 배제되지 않습니다.

때로는 아이가 태어날 때 SLE가있는 경우가 있습니다. 이것은 아기가 선천적으로 림프구 비율을 위반했기 때문입니다.

선천성 질환의 또 다른 원인은 체액 성 면역에 대한 보완 시스템의 개발 정도가 낮기 때문입니다.

SLE의 기대 여명

중등도의 활동성을 가진 치료되지 않은 SLE의 경우 심한 형태로 변할 것입니다. 그리고이 단계에서의 치료는 효과가 없지만 환자의 삶은 보통 3 년을 넘지 않습니다.

• 그러나 적절하고시기 적절한 치료로 환자의 수명은 8 년 이상으로 연장됩니다.

사망 원인은 신장의 사구체기구에 영향을주는 사구체 신염의 발생입니다. 결과는 뇌 및 신경계에 영향을 미칩니다.

뇌 손상은 무균 수막염으로 인해 질소 제품으로 인한 중독의 배경으로 발생합니다. 따라서 합병증의 발병을 예방하기 위해서는 모든 질병을 안정된 완화의 단계로 치료해야합니다.

전신 홍 반성 루푸스의 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 또한 폐출혈로 사망 할 수도 있습니다. 이 경우 사망 위험은 50 %입니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 증상, 정도

의사들은 몇 가지 유형의 SLE를 확인했으며, 아래 표에 제시 될 것입니다. 이들 종 각각에서 주요 증상은 발진입니다. 이후 이 표시는 일반적이며 표에 없습니다.

이 질환은 몇도 정도의 특징이 있으며 증상이 있습니다.

1. 최소 학위. 주요 증상은 피로, 반복 발열, 관절의 통증 경련, 작은 발진의 작은 발진입니다.

2. 보통. 이 단계에서 발진이 나타납니다. 내부 기관 및 혈관 손상이 발생할 수 있습니다.

3. 표현됨. 이 단계에서 합병증이 나타납니다. 환자는 근골격계, 뇌, 혈관에 대한 위반을 알게됩니다.

질병의 형태는 급성, 아 급성 및 만성이며 각각은 서로 다릅니다.

급성 형태는 관절의 통증과 약화의 증가로 나타나며, 따라서 환자는 질병이 발병하기 시작한 날을 지정합니다.

질병의 처음 60 일에는 장기 손상의 일반적인 임상상이 나타납니다. 질병이 진행되기 시작하면 1.5-2 년 후에 환자는 죽을 수 있습니다.

이 증상의 증상이 없으므로 아 급성 질환의 유형을 확인하기는 어렵습니다. 그러나 이것이 가장 흔한 형태의 질병입니다. 장기 손상이 발생하기까지는 보통 1.5 년이 걸립니다.

만성 질환의 특이성은 장시간 동안이 병의 여러 증상에 의해 환자가 동시에 방해 받는다는 것입니다. 악화 기간은 드물며 치료에는 약물을 조금씩 투여해야합니다.

SLE의 첫 징후와 특징적인 징후

전신성 홍 반성 루푸스, 그 첫 징후는 아래에서 설명 할 것입니다 - 즉각적인 치료가 필요한 위험한 질병. 질병이 발병하기 시작하면 그 증상은 카타르 진단과 유사합니다. SLE의 첫 번째 징후는 다음과 같습니다.

1. 두통;
2. 부은 림프절;
3. 다리의 붓기, 눈 아래의 가방;
4. 신경계의 변화;
5. 발열;
6. 수면 장애

일반적인 외상 증상이 나타나기 전에 오한이이 질환의 특징입니다. 그는 과도한 땀을 흘리게된다.

그 후 종종 루푸스 피부염을 특징 짓는 피부 발현이 병에 합류합니다.

루푸스의 발진은 얼굴과 코와 광대뼈에 국한되어 있습니다. SLE 빨강 또는 분홍색으로 발진하고, 모양을 보면 나비 날개를 보게 될 것입니다. 가슴, 팔, 목에 발진이 나타납니다.

다음과 같은 발진의 특징 :

• 건성 피부;
• 두드러기;
• 비늘의 출현.
• 모호한 관목 요소;
• 물집과 궤양, 흉터;
• 햇빛에 노출되면 피부가 심하게 붉어집니다.

이 심각한 질병의 징후는 정기적 인 탈모입니다. 환자는 대머리가 완전하거나 부분적이므로이 증상은시기 적절한 치료가 필요합니다.

SLE 치료 - 약물 및 방법

시기 적절하고 병리 적 치료는이 질환에 중요하며 환자의 일반적인 건강 상태에 영향을 미칩니다.

우리가 급성 질환의 증상에 관해 이야기한다면 치료는 의사의 감독하에 허용됩니다. 의사는 다음 약물을 처방 할 수 있습니다 (약물의 예는 괄호 안에 표시되어 있음).

• 글루코 코르티코 스테로이드 (Celeston).
• 호르몬과 비타민 복합체 (Seton).
• 항 염증성 비 스테로이드 성 소염제 (delail).
• 세포 사정 (Azathioprine).
• 아미노 할린 그룹 (hydroxychloroquine).

팁! 치료는 전문의의 감독하에 수행됩니다. 가장 일반적인 수단 중 하나 인 아스피린이 환자에게 위험하므로 약물은 혈액 응고를 늦추 게됩니다. 그리고 비 스테로이드 성 약물을 장기간 사용하면 점막이 염증을 일으킬 수 있으며 그 배경으로 위염과 궤양이 생길 수 있습니다.

그러나 전신성 홍 반성 루푸스를 병원에서 치료할 필요는 없습니다. 그리고 집은 의사의 지시에 따라 치료할 수 있습니다.

다음과 같은 경우 환자의 입원이 필요합니다.

• 규칙적인 온도 상승;
• 신경 합병증의 출현;
• 인간의 생명을 위협하는 조건 : 신부전, 출혈, 폐렴;
• 혈액 응고 속도 감소.

"안쪽에"있는 약 이외에 외부 사용을 위해 연고를 사용해야합니다. 환자의 일반적인 상태에 영향을 미치는 절차를 배제 할 필요는 없습니다. 의사는 치료를 위해 다음과 같은 치료법을 처방 할 수 있습니다.

• obkalyvanie 아픈 장소 호르몬 약물 (솔루션 Akrihin).
• 글루코 코르티코 스테로이드 성 연고 (Sinalar).
• 냉동 요법.

치료가 제 시간에 시작될 때이 질병에 대한 유리한 예후를 볼 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. SLE의 진단은 피부염, 지루성, 습진과 유사합니다.

전신성 홍 반성 루푸스 치료는 최소 6 개월간 지속되는 과정이어야합니다. 적절한 치료뿐만 아니라 장애로가는 합병증을 예방하기 위해 환자는 다음 권장 사항을 준수해야합니다.

• 나쁜 습관을 포기하라.
• 먹기 시작한다.
• 육체 노동에 시간을 들인다;
• 심리적 인 편안함을 관찰하고 스트레스를 피하십시오.

이 질환에서 완전히 회복하는 것은 불가능하므로 치료는 SLE의 증상을 완화하고 염증성자가 면역 과정을 제거하는 방향으로 진행되어야합니다.

낭창의 합병증

이 병의 합병증으로는 충분하지 않습니다. 일부는 장애로 이어지고 다른 환자는 환자의 죽음으로 이어집니다. 그것은 시체에 발진처럼 보이지만 재앙적인 결과를 가져옵니다.

합병증에는 다음과 같은 조건이 포함됩니다.

• 동맥의 혈관염;
• 고혈압;
• 간 손상;
• 죽상 동맥 경화증.

사실! 환자의 SLE 잠복 기간은 수개월에서 수년간 지속될 수 있습니다. 이는이 질환의 주요 위험 요소입니다.

임산부에게 질병이 발생하면 조기 출산 또는 유산으로 이어질 수 있습니다. 또한 합병증 중에는 환자의 정서적 인 상태의 변화가 있습니다.

기분 변화는 인류의 여성 절반에서 종종 관찰되는 반면 남성은 질병을 더 쉽게 견뎌냅니다. 감정 유형의 합병증은 다음과 같습니다 :

• 우울증;
• 간질 발작;
• 신경증

예후가 항상 유리한 것은 아니라 전신성 홍 반성 루푸스는 드문 질환이므로 출현 원인은 아직 연구되지 않았다. 가장 중요한 것은 복잡한 치료와 도발 요인의 회피입니다.

사람의 가족이이 질병으로 진단받은 경우, 예방에 종사하고 건강한 생활 방식을 유지하는 것이 중요합니다.

결론적으로 말하자면,이 질병은 장애를 유발하고 환자의 죽음까지도 이르게합니다. 따라서 전신성 홍 반성 루푸스의 첫 증상에서 의사 방문을 연기해서는 안됩니다. 진단은 초기 단계에서 피부, 혈관, 근육 및 내장을 줄일 수있어 삶의 질을 크게 향상시키고 향상시킵니다.

홍 반성 루푸스

이 질환은 면역계를 침범하여 근육, 다른 조직 및 기관의 염증을 유발합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 완화 및 악화 기 간과 함께 발생하지만, 질병의 발달은 예측하기 어렵습니다. 진행 과정 및 새로운 증상의 출현으로 질병은 하나 또는 여러 기관의 기능 부전을 유발합니다.

홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

이것은 신장, 혈관, 결합 조직 및 기타 장기 및 시스템이 영향을받는자가 면역 병리학입니다. 정상적인 상태에서 인체가 외부에있는 외부 유기체를 공격 할 수있는 항체를 생산하면 질병이있는 상태에서 신체는 신체의 세포와 그 구성 요소에 많은 항체를 생성합니다. 결과적으로, 면역 복합체 염증 과정이 형성되고, 이로 인해 신체의 다양한 요소의 기능 장애가 유발됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 내과 외 장기에 영향을 미칩니다 :

이유

전신성 홍 반성 루푸스의 병인은 여전히 ​​불분명합니다. 의사는 바이러스 (RNA 등)의 원인을 제시합니다. 또한, 병리 발달의 위험 인자는 유전 적 소인이다. 여성은 호르몬 시스템의 특성으로 인해 에스트로젠이 남성보다 약 10 배 더 자주 홍반 루푸스로 고통받습니다 (혈액에 에스트로겐이 많이 포함되어 있음). 남성에서 질병이 덜 자주 나타나는 이유는 안드로겐 (남성 호르몬)이 가지고있는 보호 효과입니다. SLE의 위험 증가 :

• 박테리아 감염;
• 약을 복용;
• 바이러스 성 손상.

개발 메커니즘

정상적으로 기능하는 면역 체계는 모든 감염의 항원을 퇴치하기위한 물질을 생산합니다. 전신성 루푸스에서 항체는 의도적으로 신체의 자체 세포를 파괴하고 결합 조직의 절대적인 해체를 유발합니다. 일반적으로 환자는 근종 변화를 보이지만 다른 세포는 점액 성 종창을 일으키기 쉽습니다. 영향을받는 피부의 구조 단위에서는 핵이 파괴됩니다.

피부 세포 손상뿐 아니라 혈장과 림프 성 입자, 조직 세포 및 호중구가 혈관벽에 축적되기 시작합니다. 면역 세포는 "장미"현상이라고 불리는 파괴 된 핵 주위에 정착합니다. 공격적인 항원과 항체 복합체의 영향으로 리소좀 효소가 방출되어 염증을 자극하고 결합 조직에 손상을줍니다. 항체 (항체)가있는 새로운 항원이 분해 생성물로 형성됩니다. 만성 염증의 결과로 조직 경화증이 발생합니다.

질병의 형태

병리학 적 증상의 중증도에 따라 전신 질환은 특정 분류가 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 적 변종은 다음과 같습니다 :

1. 급성 양식. 이 단계에서 질병은 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 고열 (최대 40도), 통증, 발열 및 근육통이 호소합니다. 질병의 증상은 급속도로 발전하고 있으며 한 달 안에 사람의 모든 조직과 기관에 영향을 미칩니다. 급성 SLE에 대한 예후는 위안이되지 않습니다. 종종 그러한 진단을받은 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
2. 아 급척 양식. 질병의 발병 순간부터 증상이 나타나기 1 년 이상이 걸릴 수 있습니다. 이 유형의 질병에 대해 악화 및 완화 기간의 빈번한 변화가 특징적입니다. 예후는 유리하며, 환자의 상태는 의사가 선택한 치료에 달려 있습니다.
3. 만성. 질병은 느리고 증상은 약한 표정을 가지고 있으며 내부 장기는 거의 손상되지 않으므로 신체가 정상적으로 기능합니다. 경증의 병리학 적 경과에도 불구하고,이 단계에서 치료하는 것은 사실상 불가능합니다. 할 수있는 유일한 방법은 SLE가 악화 된 경우 약의 도움을 받아 사람의 상태를 완화하는 것입니다.

홍 반성 루푸스와 관련된 피부병을 구별 할 필요는 있지만 전신 병변이 아닌 일반 병변이없는 병을 구별하는 것이 필요합니다. 이러한 병리에는 다음이 포함됩니다.

• 원반 모양의 루푸스 (얼굴, 머리 또는 신체의 다른 부분에 붉은 발진, 피부 위로 약간 상승);
• 마약 루푸스 (관절의 염증, 발진, 고열, 마약 복용과 관련된 흉골 통증, 금단 증상이 사라짐).
• 신생아 루퍼스 (신생아에게 영향을 미치는 경우는 거의 없으며, 면역 체계에 질병이있는 경우 신생아에게 영향을 미치며, 간 질환, 피부 발진, 심장 질환을 동반합니다).

루퍼스는 어떻게 나타 납니까?

SLE에서 나타나는 주요 증상은 심한 피로, 피부 발진 및 관절 통증입니다. 병리학이 진행되면서 심장, 신경계, 신장, 폐 및 혈관의 문제가 국소화됩니다. 이 질병의 임상상은 어떤 장기가 어떤 기관에 영향을 미치고 어느 정도의 손상을 주 었는지에 따라 달라지기 때문에 각 경우의 임상상은 개별적입니다.

피부에

이 질환 발병시의 조직 손상은 약 4 분의 1 환자에서 발생하며, SLE 환자의 60-70 %에서 나타나고 나중에 피부 증후군이 눈에 띄며 다른 경우에는 전혀 발생하지 않습니다. 일반적으로 태양에 개방 된 신체 부위는 얼굴 (나비 모양의 부위 : 코, 뺨), 어깨, 목과 같은 병소의 국소화에 전형적입니다. 병변은 홍반 (erythematosus)과 유사합니다. 붉은 색의 비늘 조각이 나타나기 때문입니다. 병변의 가장자리를 따라 확장 된 모세 혈관 및 안료 부족 / 부족 부위가 있습니다.

햇빛에 노출 된 신체의 얼굴 및 다른 부위 이외에, 전신성 홍 반성 루푸스는 두피에 영향을줍니다. 일반적으로이 증상은 측두엽 부위에 국한되어 있으며 머리카락은 제한된 부위 (국소 적 탈모증)에 빠집니다. SLE 환자의 30-60 %에서 햇빛 (감광)에 눈에 띄는 과민증이 있습니다.

신장에서

루푸스 홍 반성 루푸스는 신장에 영향을주기 때문에 환자의 약 절반이 신장 기기에 손상을 입습니다. 빈번한 증상은 소변에 단백질이 존재한다는 것인데, 원칙적으로 실린더와 적혈구는 질병의 시작에서 발견되지 않습니다. SLE가 신장에 영향을 미친 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 막성 신염;
• 증식 성 사구체 신염.

관절에서

류마티스 성 관절염은 종종 루푸스로 진단됩니다 : 10 건 중 9 건에서 변형이없고 비 침식입니다. 대부분이 질병은 무릎 관절, 손가락, 손목에 영향을줍니다. 또한 SLE 환자는 때때로 골다공증 (골밀도 감소)이 발생합니다. 종종 환자들은 근육통과 근력 약화에 대해 불평합니다. 면역 염증은 호르몬 약 (코르티코 스테로이드)로 치료됩니다.

점액에

이 질병은 구강 점막과 비 인두에서 궤양의 형태로 나타나며 통증을 유발하지 않습니다. 점막의 패배는 4 건 중 1 건으로 고정됩니다. 이를 위해 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 색소 침착 감소, 붉은 립 마진 (cheilitis);
• 입 / 코의 궤양, 점액 출혈.

선박에

루푸스 홍 반성 루푸스는 심장 내막, 심낭 및 심근, 관상 혈관, 밸브를 비롯한 심장의 모든 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 기관의 외층에 손상이 더 자주 발생합니다. SLE로 인한 질병 :

• 심낭염 (심장 근육의 장막 막의 염증, 가슴의 둔한 통증으로 나타남);
• 심근염 (심근 염증, 리듬 장애, 신경 자극, 급성 / 만성 장기 부전이 동반 됨);
• 심장 판막의 기능 장애;
• 관상 동맥 혈관 손상 (SLE 환자의 조기 진단 가능);
• 혈관의 내측에 손상 (이로 인해 죽상 경화증의 위험이 증가합니다).
• 림프 혈관의 손상 (사지 및 내장 기관의 혈전증, 판염 - 통증이있는 ​​피하 마디 및 망상 패턴을 형성하는 망상 - 파란 반점으로 나타남).

신경계에

의사들은 중추 신경계의 손상이 뇌 혈관 손상과 뉴런에 대한 항체 형성 (신체의 영양과 보호, 면역 세포 (임파구)에 영향을 미치는 세포, 뇌의 신경 조직에 치명적인 주요 징후)에 의해 야기된다고 제안합니다. :

• 정신병, 편집증, 환각;
• 편두통;
• 파킨슨 병, 무도병;
• 우울증, 과민 반응;
• 뇌졸중;
• 다발성 염, 단층염, 무균 형 수막염;
• 뇌증;
• 신경 병증, 골수 증 등

증상

전신 질환에는 증상 완화 및 합병증이있는 광범위한 증상 목록이 있습니다. 병리학의 발병은 번개 또는 점진적 일 수 있습니다. 루푸스의 증상은 병의 형태에 따라 달라지며, 병리학의 다색 간 카테고리에 속하기 때문에 임상 증상이 달라질 수 있습니다. 심각하지 않은 형태의 SLE는 피부 또는 관절의 손상에만 국한되며 더 심한 유형의 질병은 다른 증상을 동반합니다. 질병의 특징적인 증상은 다음과 같습니다 :

• 부은 눈,하지 다리 관절;
• 근육 / 관절 통증;
• 부은 림프절;
• 충혈;
• 증가 된 피로, 연약함;
• 빨강, 얼굴에 알레르기 성 발진과 비슷합니다.
• 무의미한 열;
• 파란색 손가락, 손, 발 스트레스 후, 감기에 접촉;
• 탈모증;
• 흡입시 통증 (폐의 안감 손상)
• 햇빛에 대한 민감성.

첫 번째 징후

초기 증상은 온도를 포함합니다. 온도는 38039 도의 한계 내에서 다양하며 몇 개월 동안 지속될 수 있습니다. 그 후 환자는 다음과 같은 SLE의 다른 증상을 보입니다.

• 작거나 큰 관절의 관절염 (독립적으로 통과 할 수 있고 더 큰 강도로 다시 나타남);
• 얼굴에 나비의 형태로 발진, 발진이 어깨에 나타나며 가슴;
• 자궁 경부, 겨드랑이 림프절의 염증;
• 신체의 심한 병변이있는 경우 내부 장기는 신장, 간, 심장을 앓고 있으며 이는 업무 위반으로 반영됩니다.

어린이

조기에 루푸스 홍 반성 루푸스는 수많은 증상을 나타내며 점진적으로 어린이의 여러 기관에 영향을 미칩니다. 동시에 의사는 다음에 실패 할 시스템을 예측할 수 없습니다. 병리학의 주요 증상은 흔한 알레르기 나 피부염과 비슷할 수 있습니다. 질병의 이러한 병인은 진단에 어려움을 야기한다. 어린이의 SLE 증상은 다음과 같습니다.

• 이영양증;
• 피부 가늘어지기, 감광성;
• 열렬한 발한과 오한을 동반 한 발열;
• 알레르기 성 발진;
• 피부염은 일반적으로 뺨, 코 (국소 발진, 수포, 부종 등)에 국한되어 있습니다.
• 관절 통증;
• 부서지기 쉬운 손톱;
• 손끝에서의 괴사, 손바닥;
• 탈모, 대머리 완치까지;
• 경련;
• 정신 장애 (긴장, 우울증 등);
• 구내염은 치료할 수 없다.

진단

의사는 진단을 위해 미국 류마티스 전문의가 개발 한 시스템을 사용합니다. 환자가 홍 반성 루푸스를 앓고 있는지 확인하려면 환자는 나열된 11 가지 증상 중 4 가지 이상을 가지고 있어야합니다.

• 나비 모양의 얼굴에 홍반;
• 감광성 (얼굴의 색소 침착, 햇빛 또는 자외선에의 노출에 의해 악화됨);
• 원반 모양의 피부 발진 (껍질을 벗기고 균열이있는 비대칭 적색 뾰족하고 가장자리가 고르지 못하는 부위);
• 관절염의 증상;
• 구강의 점막의 궤양, 코;
• 중추 신경계의 장애 - 정신병, 과민성, 원인없는 히스테리, 신경 병리 등.
• 장액 염증;
• 빈번한 신우 신염, 단백질 소변에서의 출현, 신부전의 발병;
• Wasserman의 위양성 분석, 혈중 항원 및 항체 역가의 검출;
• 혈액 속의 혈소판 및 림프구의 감소, 그 구성 변화;
• 항핵 항체가 비합리적으로 증가했다.

전문가는 위의 목록에서 4 개 이상의 징후가있는 경우에만 최종 진단을 내립니다. 평결에 문제가 있으면 환자는 좁고 상세한 검사를 받게됩니다. 의사는 SLE의 진단에 큰 역할을하며, 의사는 부인과 및 유전 적 요인에 대한 연구를 지정합니다. 의사는 환자가 생활 마지막 1 년 동안 어떤 질병을 겪었는지, 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

치료

SLE는 환자의 완전한 치료가 불가능한 만성 형 질환입니다. 치료의 목적은 병리 적 과정의 활동을 감소시키고, 영향을받는 시스템 / 장기의 기능적 기능을 복원 및 보존하며, 악화가 환자의 평균 수명을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 것을 방지하는 것입니다. 루퍼스 치료는 신체의 특성과 질병의 단계에 따라 의사가 각 환자에게 개별적으로 처방하는 의약품의 필수 섭취를 포함합니다.

환자는 다음과 같은 질환의 임상 증상 중 하나 이상이있는 경우 입원합니다.

• 뇌졸중, 심장 마비, 중추 신경계에 심한 손상, 폐렴 의심;
• 38도 이상의 온도 상승 (열이 해열제를 사용하여 제거 될 수 없음);
• 의식의 우울;
• 혈액 내의 백혈구의 급격한 감소;
• 질병 증상의 급속한 진행.

필요가 생기면 환자는 심장 전문의, 신장 전문의 또는 폐병 학자와 같은 전문가에게 의뢰됩니다. SLE에 대한 표준 치료는 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 (예 : 프레드니솔론, 사이클로 포스 파 미드 등의 글루코 코르티코이드 그룹의 처방 된 약);
• 항염증제 (보통 Diclofenac in ampoules);
• 해열제 (파라세타몰 또는 이부프로펜을 기본으로 함).

화상을 없애고 피부 껍질을 풀기 위해 의사는 호르몬을 기본으로하는 크림과 연고를 환자에게 처방합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 치료 중 특별한주의가 환자의 면역 유지에 지불됩니다. 완화 기간 동안, 환자는 복잡한 비타민, 면역 자극제 및 물리 치료 조작을 처방받습니다. 아자 티오 프린 (azathioprine)과 같은 면역계의 작용을 자극하는 약물은 질병이 간헐적 인 동안에 만 복용됩니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 크게 악화 될 수 있습니다.

급성 홍 반성 루푸스

치료는 가능한 한 빨리 병원에서 시작해야합니다. 치료 과정은 길고 일정해야합니다 (중단없이). 병리학의 활성기 동안, 글루코 코르티코이드는 60 mg의 프레드니솔론으로 시작하여 추가로 35 mg만큼 3 개월 이상 증가하여 다량으로 환자에게 투여됩니다. 약물의 양을 천천히 줄이고 환약으로 이동하십시오. 개별적으로 투여 량을 정한 후 (5-10 mg).

미네랄 신진 대사를 막기 위해 호르몬 요법 (Panangin, 아세트산 칼륨 용액 등)과 동시에 칼륨 제제를 처방합니다. 질병의 급성기가 끝나면 코르티코 스테로이드를 사용한 복합 치료는 감소 된 또는 유지 투여 량으로 수행됩니다. 또한, 환자는 아미노 퀴놀린 계 약물 (Delagin 또는 Plaquenil 1 정)을 섭취합니다.

만성

치료가 일찍 시작될수록 환자가 돌이킬 수없는 영향을 피할 기회가 커집니다. 만성 병리학 치료에는 반드시 항염증제, 면역계의 활동을 억제하는 약물 (면역 억제제) 및 코르티코 스테로이드 호르몬 제를 복용하는 것이 포함됩니다. 그러나 환자의 절반 만 치료에 성공합니다. 긍정적 인 역 동성이 없으면 줄기 세포 치료가 수행됩니다. 원칙적으로,자가 면역 침략은 결석입니다.

위험한 홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

그러한 진단을받은 일부 환자들은 심한 합병증을 일으키며 심장, 신장, 폐, 다른 기관 및 시스템의 작동이 방해받습니다. 이 질병의 가장 위험한 형태는 전신성이며 태아조차 태아 손상이나 사망에 이르게합니다. 자가 항체는 태반에 침투하여 신생아에서 신생아 (선천성) 질환을 일으킬 수 있습니다. 이 경우, 아기는 2 ~ 3 개월이 지난 피부 증후군을 보입니다.

루푸스 결핵균에 얼마나 많은 사람이 살고 있습니까?

현대 의약품 덕분에 환자는 질병 진단 후 20 년 이상 살 수 있습니다. 병리학의 발달은 다른 속도로 진행됩니다. 증상에 따라 서서히 강도가 증가하는 경우도 있고, 급격하게 증가하는 경우도 있습니다. 대부분의 환자들은 평범한 삶을 계속 살아가고 있지만 심각한 질병으로 인해 심각한 관절통, 높은 피로 및 CNS 장애로 인해 일하는 능력이 상실됩니다. SLE의 지속 기간과 삶의 질은 다발성 장기 부전의 증상의 중증도에 달려 있습니다.

루푸스 홍반 증후군

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는자가 면역 성의 만성 질환으로 결합 조직 및 혈관에 손상을 수반합니다. 질병은 전신 (systemic)이라고 불리우며, 이는 면역 체계를 포함하여 인체의 여러 시스템에서 변화와 기능 장애가 있기 때문입니다.

대부분의 경우, 홍 반성 루푸스는 신체의 구조적 특징과 관련된 여성에서 진단됩니다. 위험 그룹에는 사춘기 소녀, 임산부, 수유부모와이 가족의 가족이있는 사람이 포함됩니다. 또한 선천성 홍 반성 루푸스가 있으며, 이는 생후 첫 해부터 소아에게 임상 적으로 나타나기 시작합니다.

왜 홍 반성 루푸스가 발생합니까? 질병의 주요 원인

전신성 홍 반성 루프스의 발생에 대한 특별한 이유는 없으며 의사는 질병의 발병을 유발할 수있는 질문에 대해 명확한 답을 줄 수 없습니다. 물론, 유전 적 소인이나 심각한 호르몬 부작용과 같은 홍 반성 루푸스의 발달에 관한 몇 가지 이론이 있지만, 실제로는 질병이 병발 인자의 조합에 의해 발생한다는 것을 보여줍니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 유전성 질환 - 속에서 전신성 홍 반성 루푸스가 발생하면,이 질환을 가질 확률이 높습니다.
• 박테리아 바이러스 이론 - 연구에 따르면, 전신성 홍 반성 루푸스 환자는 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)를 가지고 있었기 때문에 과학자들은이 바이러스와이 질병의 관계를 배제하지 않았다.
• 호르몬 이론 - 사춘기 동안 여성과 소녀에서 홍 반성 루푸스가 발견되면 호르몬 에스트로겐 수준의 증가가 관찰되었습니다. 이 질환의 첫 징후가 나타나기 전에 호르몬 장애가 발생한다면, 전신성 홍 반성 루푸스는 신체의 에스트로겐 수준의 증가에 의해 유발 될 가능성이있다.
• 자외선 조사 - 전신성 홍 반성 루푸스의 발생과 장시간의 직사 광선에 대한 장기간의 노출 사이에 관계가 있습니다. 장시간 동안 피부로 향하는 햇빛은 장래에 돌연변이 과정과 결합 조직 질환의 진행을 유발할 수 있습니다.

lupus erythematosus의 발병에 가장 취약한 사람 : 위험 집단

전신성 홍 반성 루푸스로 걸릴 확률의 비율이 높은 사람들의 범주가 있으며, 원칙적으로 하나 또는 여러 가지 조건이 있습니다.

• 면역 결핍 증후군;
• 신체의 만성 전염병;
• 각종 병인의 피부염;
• 빈번한 감기;
• 흡연;
• 전신 질환;
• 격렬한 호르몬 변화;
• 일광욕의 남용, 일광 욕실에 자주 방문;
• 내분비 계의 질병;
• 출산 후 임신 및 회복 기간;
• 알코올 남용.

홍 반성 루푸스의 병인 (질병 발달의 메카니즘)

건강한 사람에게서 전신성 홍 반성 루푸스가 어떻게 발생합니까? 특정 요인의 영향을 받아 신체의 면역계 기능이 저하되면 신체의 "원"세포에 대한 항체가 생성되기 시작합니다. 즉, 조직과 기관은 몸에 의해 외계의 물건으로 인식되기 시작하고 자폭 프로그램이 시작됩니다.

이 신체 반응은 본질적으로 병원성이며 염증 과정의 발달과 건강한 세포의 억제를 다양한 방식으로 유도합니다. 대부분 혈관과 결합 조직이 영향을받습니다. 병리학 적 과정은 피부의 보전성을 침해하고 외모를 변화 시키며 병변의 혈액 순환을 감소시킵니다. 질병의 진행과 함께 전신의 내부 기관과 시스템에 영향을 미칩니다.

lupus erythematosus는 어떻게 증상이 있습니까?

전신성 홍 반성 루푸스의 증상은 손상 부위와 질병의 정도에 달려 있습니다. 병리학의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 약점, 혼수 상태, 불쾌감;
• 발열, 오한, 발열;
• 모든 만성 질병의 악화;
• 피부에 붉은 색 반점이 생김.

병리학 적 과정의 발달의 초기 단계에서, 홍 반성 루푸스는 경증 증상으로 진행되고, 질병은 악화의 발병으로 특징 지어지며 곧 악화가 진행되며, 증상이 완화됩니다. 환자가 모든 것이 지나갔고 종종 의료 도움을 구하지 않는다고 믿기 때문에 이것은 가장 위험합니다.이시기에 내부 기관과 조직이 영향을받습니다. 자극적 인 요인의 몸에 반복적으로 노출되면, 홍 반성 루푸스는 새로운 힘으로 깜박이며, 단지 더 심하게 흐르고 혈관 및 조직의 병변도 더 두드러집니다.

루푸스 홍역의 국소 임상 증상

이미 언급했듯이, 홍 반성 루푸스의 증상은 병적 인 과정의 위치에 달려 있습니다 :

• 뺨의 피부, 눈 아래 그리고 코의 다리에 작은 빨간 발진이 나타나며, 이는 병합되어 계속해서 비늘 모양의 붉은 점을 형성합니다. 모양에서이 반점은 나비 날개와 아주 흡사합니다. reddenings는 뺨의 양측에 대칭으로 서로에 있고 자외선의 영향 하에서 벗겨지기 시작하고, 나중에 흉터가되고 피부에 상처를 남기는 현미경 균열이 나타난다.
• mucous membranes - 입과 코에있는 홍 반성 루푸스의 진행 배경에 대해 아픈 염증이 형성됩니다. 이것은 작거나 작거나 큰 크기에 도달하여 서로 병합 할 수 있습니다. 입과 코의 염증은 정상적인 호흡, 음식물 섭취, 의사 소통을 방해하고 통증과 불편 함을 유발합니다.
• 근골격계 - 환자는 관절염의 임상 증상을 보이게됩니다. 대부분 홍 반성 루푸스의 진행으로 인해 사지의 관절에 염증이 생기지 만 구조적 변화와 파괴적인 장애는 나타나지 않습니다. 외부에서, 염증이있는 관절 부위에 부종이 분명하게 보이고, 환자가 통증을 호소하며, 종종 작은 관절이 영향을받습니다. - 발가락과 손의 지골;
• 호흡 기관 - 폐 조직이 영향을 받아 환자는 종종 흉막염, 폐렴을 앓 으면서 웰빙을 방해 할뿐만 아니라 생명을 위태롭게합니다.
• 심장 혈관계 - 심장 안쪽에서 홍 반성 루푸스가 진행됨에 따라 결합 조직이 성장하며 수축 기능을 가지지 않습니다. 이 합병증의 결과로 승모판 막은 관상 동맥 심장 질환, 급성 심부전 및 심장 마비의 발달로 환자를 위협하는 심방 밸브와 함께 성장할 수 있습니다. 모든 변화가 일어나기를 배경으로 환자는 심장 근육과 심낭에 염증 과정을 가지고 있습니다.
• 신장 및 요로 - 종종 신염, 신우 신염, 만성 신부전이 점차적으로 발생합니다. 이러한 상태는 환자의 생명을 위협하고 치명적일 수 있습니다.
• 신경계 - 낭창 성 홍 반성 루푸스의 중증도에 따라 환자의 중추 신경계 손상은 견딜 수없는 두통, 신경증 및 신경 병증, 허혈성 뇌졸중으로 나타날 수 있습니다.

질병 분류

질병의 증상의 중증도에 따라 전신성 홍 반성 루푸스는 몇 단계가 있습니다 :

• 급성기 - 발달 단계에서 급성 홍 반성 루푸스가 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 39-40 도의 온도 상승, 발열, 통증 및 아프는 근육에 대해 불평합니다. 임상 사진은 급속하게 발전하고 있으며, 단지 1 개월 만에이 질병이 신체의 모든 장기와 조직을 덮습니다. 급성 홍 반성 루푸스의 예후는 위안이되지 않으며 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
• 아 급성기 - 질병의 진행 속도 및 임상 증상의 심각도는 급성기와 동일하지 않으며 질병의시기부터 증상이 시작될 때까지 1 년 이상 걸릴 수 있습니다. 이 단계에서 질병은 종종 악화와 안정된 완화의 기간으로 대체되며, 예후는 일반적으로 호의적이며 환자의 상태는 처방 된 치료의 적절성에 직접적으로 달려 있습니다.
• 만성 형태 - 병은 부진한 형태로 진행되며 임상 증상은 경미하며 내부 장기는 거의 영향을받지 않으며 신체 전체가 정상적으로 기능합니다. 비교적 가벼운 홍 반성 루프스티푸스에도 불구하고이 단계에서 질병을 치료하는 것은 불가능합니다. 악화 될 때 의약품의 도움을 받아 증상의 심각성을 완화하는 것만 가능합니다.

홍 반성 루푸스 진단 방법

lupus erythematosus의 진단을 확인하기 위해 차별 진단을 실시하십시오. 이것은 질병의 각 증상이 특정 장기의 병리를 알려주기 때문에 필요합니다. 진단을 내리기 위해 의사들은 미국 류마티스 전문의 협회 (American Rheumatological Association of Specialists)가 개발 한 시스템을 사용합니다. "전신성 홍 반성 루푸스"의 진단을 확인하는 주된 규칙은 병리학의 주요 증상을 수집 한 11 명의 환자에게서 4 가지 이상의 증상이 존재한다는 것입니다.

• 나비 날개 형태의 얼굴에 홍반 - 뺨과 광대뼈가 서로 대칭 적색 비늘 모양의 반점이 형성되어있는 것이 특징입니다. 반점의 표면에 미시적 인 미세 균열이 형성되고, 그 후 간질 변화에 의해 대체된다.
• 피부의 불투명 한 발진 - 플라크의 형태로 붉은 비대칭 패치가 피부 표면에 나타나고, 박편이 있으며 균열이 있으며 흉터로 대체됩니다.
• photosensitivity - 직사광선 또는 인공 자외선 조명으로 피부에 착색 됨;
• 궤양 형성 - 통증을 유발하는 작고 큰 궤양이 입과 코의 점막에 형성되어 호흡, 식사 및 대화를 방해하고 뚜렷한 통증 감각을 동반합니다.
• 관절염의 증상 - 염증 과정은 작은 관절에서 발생하지만 다발성 관절염과 마찬가지로 움직임의 변형과 강성은 없습니다.
• 장 액성 염증 - 폐 조직 및 심장 조직의 손상. 환자는 종종 흉막염과 심낭염을 앓게됩니다.
• 비뇨기 계통의 부분 - 빈번한 신우 신염, pielity, 소변에서 단백질의 출현, 신부전의 진행;
• 중추 신경계의 부분에 - 과민성, 정신 - 감정 과다, 정신병, 명백한 이유가없는 히스테리 발작;
• 순환계 - 혈액의 혈소판과 림프구의 수를 줄이고 혈액의 조성을 변화 시킴;
• 면역 체계 - 위양성 Wasserman (매독 테스트), 혈액 내 항체 역가 및 항원 검출.
• 명백한 이유없이 항핵 항체가 증가했다.

물론,이 11 개의 매개 변수는 오히려 간접적이며 다른 병리학에서도 관찰 될 수 있습니다. 루푸스 홍 반성 루푸스에 관해서는 환자가 목록에서 4 개 이상의 징후를 보일 경우에만 최종 진단을 할 수 있습니다. 첫째, 예비 진단이나 홍 반성 루푸스는 의문의 여지가 있으며, 그 후에 환자는 자세하고 집중된 검사를받습니다.

유전 적 특징을 포함한 신경망의주의 깊은 수집에 주어진 진단에서 중요한 역할. 의사는 작년에 환자가 병이 났던 것과 질병이 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

홍 반성 루푸스 치료

전신성 홍 반성 루푸스 환자에 대한 약물 요법은 질환의 경과, 단계, 증상의 중증도 및 생물체의 특성에 따라 개별적으로 선택됩니다.

환자가 루푸스 홍충증 (lupus erythematosus)이 하나 이상 나타나면 입원이 필요합니다.

• 장시간 동안 체온은 38도 이상으로 유지되며 해열제에 의해 녹슬지 않습니다;
• 뇌졸중, 폐렴, 중추 신경계에 심각한 손상이 의심됩니다.
• 환자의 마음의 우울;
• 혈액 속의 백혈구의 빠른 감소;
• 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 증상의 급격한 진행

필요하다면 환자는 신장 질환의 신장병, 심장 질환의 심장 전문의, 폐렴 및 흉막염의 폐병 전문의에게 협소 한 전문가를 의뢰합니다.

전신성 홍 반성 루푸스에 대한 표준 일반 요법은 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 - 프레드니솔론 (Prednisolone), 사이클로 포스 파마 이드 (Cyclophosphamide)는이 질병의 급성 악화 기간에 처방됩니다. 임상 사진의 심각도와 질병 경과의 심각성에 따라 호르몬 약물의 일회 사용 또는 며칠 동안의 사용이 규정되어 있습니다.
• Diclofenac - 약물 주입은 작은 관절의 염증 징후가 나타날 때 처방됩니다.
• Ibuprofen 기반 또는 Paracetamol 기반 해열제 - 체온이 38도 이상으로 올라갈 때 처방됩니다.

의사는 손상 부위와 붉은 반점에서 피부가 벗겨 지거나 흡수되는 것을 막기 위해 호르몬 제제를 포함한 환자 특수 연고와 크림을 선택합니다.

환자의 면역 체계를 유지하는 데 특별한주의가 기울입니다. 루푸스 홍 반성 루푸스의 완화 기간 동안 면역 자극제, 비타민 복합체 및 물리 치료 요법이 처방됩니다. 질병의 급성 임상 징후의 가라 앉는 기간 동안에 만 면역 자극제를 사용할 수 있습니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 급격히 악화 될 수 있습니다.

예측

Lupus erythematosus는 그러한 질병으로도 행복하게 살 수 있기 때문에 형벌이 아닙니다. 질병의 유리한 예후를 결정 짓는 요지는 적시에 의학적 도움을 구하고 올바른 진단을 내리고 의사의 모든 권고를 따르는 것입니다.

환자가 만성 전염병을 앓고 있거나 백신 접종을 받거나 감기에 걸린 경우에는 합병증 및 루프스 루푸스 병의 진행 위험이 훨씬 높습니다. 이러한 데이터가 주어지면 이러한 환자는주의 깊게 건강을 관리해야하며 모든면에서 부정적인 경향이 신체에 미치는 영향을 피하십시오.

루푸스 홍역 : 질병은 무엇이며 어떻게 치료합니까?

붉은 색을 띠는 특정 발진이 나타나는 모습은 알레르기와 혼동되고 잘못된 치료가 사용됩니다. 홍역 루푸스의 첫번째 증상의 피부에 대한 교육은 전문가에 의해서만 진단 될 수 있습니다. 많은 사람들이 홍역 루푸스 (lupus erythematosus)의 개념, 질병 및 건강에 위험한 것은 무엇인지 전혀 모릅니다.

이 유형의 질병은 젊은 여성에게서 가장 흔하며 복합 유형의 피부 질환의 범주에 속합니다. 질병의 진행 단계가 강력하게 진행되기 시작하면 몸의 건강한 부분으로 퍼집니다.

어떤 종류의 질병이 홍 반성 루푸스입니까?

질병은자가 면역 유형의 피부 감염을 나타냅니다.

명시하는 경우 다음과 같은 유형의 특성이 있습니다.

• 그것은 뺨과 코에 국한되는 빨간 발진으로 보입니다.
• 질병이 진행되는 동안 신체의 항체 생성 증가와 건강한 세포의 패배가 시작됩니다.
• 인체는 표피의 건강한 세포를 감염된 것으로 인식하고 이러한 유형의 세포를 제거하는 과정을 시작합니다.
• 대부분의 경우, 개인은 최대 30 년 동안 여성입니다.
• 질병의 희소 한 종을 언급하고 유전입니다;
• 이런 유형의 피부병에서는 결합 세포와 상피가 손상되는 경우가 가장 흔합니다.

사례 기록

루푸스 홍 반성 루푸스의 질병은 매우 일반적으로 오랜 시간 동안 발생하고 자체 역사를 가지고 단순히 루퍼스라고합니다.

그것은 다음과 같은 개발 기능을 가지고 있습니다 :

• 이 병의 이름은 피부 발진이 육안으로 검사되었거나 나비 모양과 유사하거나 중세 시대의 데이터에서 언급했듯이 발진은 늑대에 물린 모양을하고 있습니다. 그가 질병 이름 인 루푸스를 받았다.
• 이 질병의 원인은 알려져 있지 않지만 다른시기의 많은 과학자들은 환자의 몸이 엡스타인 바 바이러스에 반응한다고 믿는다.
• 이 유형의 피부 병변은 1872 년 Moritz Kaposi에 의해 처음으로 밝혀졌습니다.
• 중세 시대에이 유형의 질병은 치료가 불가능했으며 치명적이었습니다. 현재, 신체의 반응을 처리하고 불쾌한 증상을 없앨 수있는 기회가 있습니다.

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양식 및 분류

루푸스 홍 반성 루푸스는 질병의 진행 속도 및 불쾌한 증상의 징후에 영향을 미치는 다양한 형태 일 수 있습니다.

양식

다음 양식이 구분됩니다.

• 급성 형태 -이 질병은 빠르게 발병하고 많은 양의 피부에 영향을 미칩니다. 최대 40 도의 체온 상승을 포함한 많은 증상이 동반됩니다.
• 아 급성 형태 - 약점의 일반적인 증상, 표피의 뾰루지의 경계가 분명합니다. 질병은 점차적으로 신체의 새로운 영역으로 퍼지고 있습니다.
• 만성 형태 -이 유형의 질병은 매우주의를 끌지 않고 다른 유형의 피부 감염과 혼동됩니다. 증상이 희미 해지고 신체 발진이 사라질 수 있습니다. 잠시 후 새로운 힘으로 나타날 수 있습니다.

분류

질병의 형태 외에도 다음과 같은 유형의 분류가 구분됩니다.

• 불규칙한 홍 반성 루푸스 - 대부분의 경우 증상이 나비의 형태로 나타납니다. 표피는 빨갛게되고 부어 오르고 점차 귀와 두피로 움직일 수 있습니다.
• 루푸스 붉은 색은 몸 전체에 작은 크기의 증상이 특징입니다. 이 경우, 발진의 색은 진한 빨간색이며 파란색의 불순물이있을 수 있습니다.
• 원심성 루푸스 - 얼굴에 뺨과 코에 약간의 뾰루지가 생깁니다. 점차적으로 비늘이 형성되면 피부가 벗겨지기 시작합니다.
• 전신성 홍 반성 루푸스는 이런 유형의 질병 중에서 가장 어려운 부류로 간주됩니다. 루푸스의 첫 징후가 얼굴에서 관찰되며, 질병은 몸 전체로 빠르게 퍼지고 많은 증상을 동반합니다. 질병이 발달함에 따라 관절이 손상되고 정상적인 기능이 방해받습니다.
• 약물 루퍼스 - 약물 사용에 대한 반응으로 나타납니다.

원인

의학 분야의 전문가들은 아직 홍 반성 루푸스와 같은 질병의 형성 원인을 밝히지 않았습니다.

그러나 이러한 증상의 형성에 기여할 수있는 원인은 다음과 같습니다.

• 나쁜 습관을 고수하는 것을 포함하여 잘못된 생활 방식;
• 직접적인 자외선에 장시간 노출;
• 마약은 다른 방식으로 신체에 영향을 줄 수 있으며 때로는 그러한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
• 신체의 전염병 발병. 대부분 C 형 간염, 파보 바이러스입니다.
• 유해 화학 물질과의 장기 접촉;
• 유전 - 여성이 임신 중에 피부 감염을 입은 경우.

질병 발달의 메커니즘

이 질병은 다음과 같이 진행됩니다.

• 인체의 항체 생산을 시작하는 면역계의 기능 장애;
• 특정 시간 후에 몸 안에 항체의 큰 농도;
• 몸이 건강한 세포를 실수로 가져가는 이물 제거 과정을 시작합니다.
• 병원성 반응의 결과로 염증 과정의 형성이 관찰된다.
• 혈관 및 결합 조직의 변화;
• 피부 및 내부 장기에 대한 손상.

루푸스의 유형에 따라 루퍼스의 작용 메커니즘은 빠르게 또는 수년에 걸쳐 발전 할 수 있습니다.

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증상 및 징후

질병의 증상 유형에 따라, 다양한 증상 및 증상 인 Lupus erythematosus의 징후가 있습니다.

각 환자는 면역 체계의 일반적인 상태와 유기체의 특성에 의존하는 질병의 발병 징후와 증상을 경험할 수 있습니다.

피부과 적 증상

이러한 유형의 루퍼스의 특징적인 발현은 피부에 다양한 강도의 발진이 존재한다는 것입니다.

질병 형성의 첫 징후 :

• 표피 가려움;
• 피부의 붓기.
• 만졌을 때 아픈;
• 얼굴과 목에 단일 형태의 증상.

질병의 증상 :

• 코와 뺨에 영향을 미치는 얼굴에 발진이 생깁니다.
• 표피의 발적;
• 규모 형성;
• 회색 꽃과 붉은 반점의 모양;
• 정맥의 발현과 다리의 붓기;
• 머리카락, 손톱의 무결성 위반;
• 거미 정맥의 형성;
• 일반적인 약점;
• 온도 상승;
• 입술의 윤곽을 따라 빨간색 선이 형성됩니다.
• 구강 점막의 궤양 성 병변 형성.

정형 외과 적 유형의 발현

루푸스 홍 반성 루푸스의 진행형 및 복합 형과 함께 인간 골격계의 기능이 저하되는 경우가 매우 흔합니다.

표지판 :

• 관절에 타는 것;
• 하루가 끝날 때 통증 증상;
• 손상된 뼈 완전성;
• 류마티스 학;
• 팔다리를 움직일 때 불쾌한 증상이 나타납니다.

다음과 같은 증상이 관찰됩니다.

• 작은 관절의 염증;
• 팔꿈치와 무릎 관절의 손상;
• 텐돈 변형;
• 관절의 특정 위기;
• 통증.

질병의 혈액 학적 징후

lupus erythematosus의 진행은 다음과 같은 증상들로 나타낼 수 있습니다 :

• 빈혈;
• 혈관에 혈전 형성;
• 백혈구 감소증

심장병의 발현

심장 기관의 일부에서 홍 반성 루푸스 질환의 증상은 다음과 같은 증상에 의해 나타날 수 있습니다 :

• 심장 내막염;
• 빈맥;
• 심낭염;
• 죽상 경화증;
• 심근염.

표지판 :

• 심박수의 급격한 증가.
• 가슴 통증;
• 일반적인 약점.

신장과 관련된 특성 인자

루푸스 홍 반성 루푸스가 신장에 영향을 미치는 경우 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 잦은 배뇨;
• 요추 부위의 통증;
• 비뇨 생식기 질환;
• 부은 팔다리;
• 혈뇨;
• 소변 통증;
• 생식기 가려움증

증상 :

• 눈 영역의 붓기;
• 소변에서 다량의 단백질 관찰;
• 신우 신염;
• 신장 질환.

신경 증상

이 질병은 신경 학적 증상의 증상을 나타낼 수 있습니다.

• 현기증;
• 간질 발작;
• 정신 장애;
• 뇌졸중

증상 및 징후 :

• 방해받은 수면;
• 과민성;
• 과다 노출;
• 신경질.

환자가 시력이 부분적으로 상실되거나 시각 기관에서 염증 과정이 형성되는 경우가 종종 있습니다.

질병이 전염성이 있습니까?

질병 홍 반성 루푸스는 많은 수의 불쾌한 증상에도 불구하고 전염성이 없습니다. 이것은 주로 질병의 원인이 몸 안에 있다는 사실 때문입니다.

다른 환자의 감염 사례는 엄마가 출산하는 동안 발생할 수 있습니다.

피부염에 지쳤습니까?

피부 뾰루지, 발진, 가려움증, 궤양 및 수포, 균열은 모두 피부염의 불쾌한 증상입니다.

치료를하지 않으면 질병이 진행되고 피부 발진에 의해 영향을받는 부위가 증가합니다.

우리 독자는 최신 치료법 - 벌독과 함께 건강 크림 왁스를 사용하는 것이 좋습니다.

다음과 같은 속성을가집니다.

• 처음 사용한 후 가려움증을 제거합니다.
• 피부를 회복시키고 부드럽게하고 촉촉하게합니다.
• 3-5 일 후 피부 발진 및 박리 제거
• 19-21 일 후에 플라크와 그 흔적을 완전히 제거합니다.
• 새로운 플라크의 출현과 그 영역의 증가를 방지합니다.

어린이 질병의 특징

루푸스 질병의 발생은 성인기에 비해 훨씬 더 복잡합니다. 이것은 약화 된 면역 체계에 주로 기인합니다.이 면역 체계는 이런 종류의 신체 손상을 견딜 수 없습니다.

이 유형의 질병을 형성하는 첫 징후는 다음과 같습니다.

• 몸의 다른 부분에서 붉은 색의 특정 발진;
• 특히 발진이 얼굴과 두피에 나타나며 이는 대머리가됩니다.
• 입술, 점막 부분에 질병 발생의 가장 명백한 징후가 나타나며 피부에 궤양을 유발합니다.

어린 시절 루퍼스는 다음과 같은 특징을 나타냅니다 :

• 아이의 몸에 발진은 직사광선에 들어간 후 색이 짙어지는 경향이 있습니다.
• lupus erythematosus로 고통받는 모든 어린이들에게서 관절과 힘줄이 손상됩니다.
• 질병의 진행 단계에서 근육 조직의 위반이 있습니다;
• 어린이 나이에 폐 손상이 있으며, 명백한 증상없이 진행될 수 있습니다.
• 신경계의 애착은 어린 시절에 루푸스 홍 반성 루푸스의 가장 흔한 증상 중 하나입니다.

임신 질환

아이를 낳는 기간에 루푸스 병의 증상은 절대적으로 모든 임신기에서 발생할 수 있습니다. 매우 자주, 많은 여성들이 임신 중에 몸의 변화와 질병의 첫 징후를 혼동합니다.

임신 중 루푸스 형성의 경우, 여성은 다음과 같은 유형의 합병증을 나타낼 수 있습니다.

• 고혈압;
• 신장 질환;
• 유산은 임신 기간 동안 질병으로 고통받는 여성의 25 %에서 발생합니다.
• 조기 노동의 결과;
• 임신 중에 태아 발육을 막아서 발달 장애가 생길 수 있습니다.
• 태반에 영양분의 정상적인 흐름을 감소 태반에 혈액 응고의 형성.

진단

올바른 진단을 한 후에는 전문가 만 올바르게 진단 할 수 있습니다.

진단은 다음으로 구성됩니다.

• 환자의 육안 검사;
• 일반 혈액 검사;
• 항체의 존재에 대한 혈액 검사;
• 신경 학적 검사;
• 심전도;
• 엑스레이;
• 소화 시스템의 초음파.

치료

루푸스 홍 반성 루푸스의 치료는 불쾌한 증상을 제거하고 질병의 추가 발달을 차단하기위한 다양한 치료 방법의 사용을 포함합니다.

가장 일반적으로 사용되는 치료 방법은 다음과 같습니다.

• 약물 노출 - 질병의 증상을 줄이고 건강한 피부 손상을 제거하도록 임명되었습니다. 약물의 사용은 면역 체계의 자연적인 기능을 강화하고 질병을 제거하는 데 도움이됩니다.
• 국부적 인 충격 문제 - 손상된 세포를 고치는 자연 과정을 활성화하는 데 사용됩니다.
• 추가 요법 - 가장 일반적으로 사용되는 절차는 혈액 정화, 혈장 분리 요법입니다. 이 방법은 항체 생산을 줄이고 신체가 건강한 세포를 제거하는 것을 막을 수 있습니다.
• 특별 식단 준수 - 신체를 강화하고 필요한 모든 물질을 섭취해야합니다.

질병을 치료하는 방법은 손상의 정도에 따라 다르며, 환자마다 개별적으로 선택됩니다.

약물 사용

약물 치료는 병의 증상을 줄이기위한 약물의 통합 사용을 포함합니다.

질병 유형에 따라 다음 유형의 약물을 처방 할 수 있습니다.

호르몬 약

기금의 활동은 염증 반응을 억제하기 위해 면역계에 미치는 영향에 관한 것입니다. 기금의 기간과 적용 과정은 질병의 복잡성과 환자의 개인적 특성에 달려 있습니다.

가장 많이 사용되는 약물 유형은 다음과 같습니다.

• Methylprednisolone - 건강한 피부 세포를 손상시키는 항체를 제거하기위한 코르티코 스테로이드 물질. 관절의 염증을 감소시킵니다. 그것은 각 환자마다 개별적으로 주치의에 의해 처방 될 코스에서 하루에 한 번 적용됩니다. 그것은 아이들을 위해 사용되지 않는다, 그것은 전문가의 권고에 따라 엄격하게 치료를 수행하는 것이 좋습니다. 부적절한 치료로 과다 복용을 일으켜 전신성 홍 반성 루푸스의 합병증을 일으키는 경향이 있습니다. 가격 220 루블;
• 프레드니솔론은 전신성 홍 반성 루푸스를 비롯한 다양한 피부 질환 치료에 사용됩니다. 약물은 염증 과정의 발달을 억제하고 질병의 추가 발달을 차단합니다. lupus erythematosus의 치료를 위해서는 치료법을 하루에 세 번 최대 21 일 동안 적용하는 것이 좋습니다. 당뇨병 환자 및 저혈압 환자의 사용을 금지합니다. 아이들 나이에 할당되지 않은, 평균 비용은 130 루블입니다;
• Dexamethasone - 주사제로 사용하는 것이 좋습니다. 호르몬 물질은 손상된 세포를 복원하여 건강한 피부에 부정적인 영향을 미치는 천연 효소 생산을 줄이는 데 그 목적이 있습니다. 그것은 하루에 한 번 적용되며, 치료 과정은 개인적입니다. 6 년까지 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그것은 많은 부작용을 일으킬 수있는 능력이 있습니다. 가격 400 루블;
• Advantan 연고 - 지방 치료를위한 호르몬 연고는 질병의 외부 증상을 줄이기 위해 사용됩니다. 적절한 사용은 염증을 제거하고 표피의 팽창을 감소시킵니다. 영향을받는 피부에 하루에 두 번 적용됩니다. 치료 과정은 14 주입니다. 필요한 경우 어린 시절에 치료 기간이 5 주를 초과해서는 안됩니다. 6 세부터 임명되었습니다. 가격 460 루블;
• Flucinar 젤 - 불쾌한 증상을 제거하고, 피부를 진정시키고 세포막 재생 과정을 시작합니다. 그것은 하루에 두 번 이상 14 일간의 과정으로 적용됩니다. 12 세 이상 노인 환자는 금합니다. 220 루블의 비용.

세포 증식 억제 작용

호르몬 약으로 더 효과적인 처리를위한 복잡한 유형의 루푸스에 사용됩니다.

최다 임명 :

• Azathioprine - 면역 억제 효과가있어 몸의 보호 기능을 감소시킵니다. 혈액 속의 항체를 신속하게 제거합니다. 과정과 사용 방법은 각 환자마다 개별적으로 지정됩니다. 14 세 미만의 젊은 연령층과 신장 기능 저하 기간에는 금기입니다. 1300 루블의 평균 비용;
• Endoxan - 용액 준비를위한 분말은 염증을 줄이기 위해 그리고 항 종양 제로 사용됩니다. 18 세까지는 노약자에게 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 하루 2 회 적용되며, 치료 기간은 전문가가 개별적으로 결정합니다. 가격은 800 루블입니다.

비 스테로이드 성 항염증제

어린 시절의 경미한 증상에 사용됩니다.

최다 임명 :

• Nurofen - 고통과 열의 증상을 제거하는 데 사용됩니다. 불쾌한 증상이 나타날 때마다 8 시간에 한 번만 복용하는 것이 좋습니다. 그것은 3 개월부터 아이들을 위해 사용됩니다. 평균 비용은 350 루블입니다.
• 이부프로펜은 통증의 염증과 증상을 완화하는 치료법입니다. 다른 연령대에 적합합니다. 필요에 따라 사용하는 것이 좋습니다. 6 개월부터 임명되었습니다. 90 루블의 비용.

말라리아 예방약

이러한 약물의 효과는 루푸스 증상을 막고 증상을 완화시키는 데 있습니다.

가장 인기있는 약물은 다음과 같습니다.

• Plavenil - 장기간 사용하기에 적합합니다. 신청 과정은 담당 의사가 처방합니다. 5 세 이상의 어린이 치료에 적합합니다. 600 루블의 비용.

민간 요법의 도움으로 치료

전통 의학 방법을 사용하면 상태를 개선하고 불쾌한 증상의 출현을 줄일 수 있습니다.

다음과 같은 조리법이 가장 일반적으로 사용됩니다.

• 아마 종자 - 붓기를 줄이고 염증을 제거하는 데 도움이됩니다. 아마의 스푼은 물로 그리고 5 분 후에 재료를 마셔야합니다. 20 일 동안 하루에 두 번 적용됩니다.
• 버드 나무의 가지와 뿌리의 달인은 세포 수리 과정을 시작하는 데 도움이됩니다. 나무의 뿌리와 가지가 차가운 물을 30 분 동안 부어 넣는다. 가지를 말린 다음 작은 조각으로 자른다. 냄비에 가지를 넣고 깨끗한 물을 붓고 끓여서 따로 보관하십시오. 국물을 20 분간 고수하십시오. 하루에 세 번 반 컵을 15 일 동안 복용하십시오. 그것은 아이들을 위해 사용됩니다;
• 초본 연고 - 피부 상태를 개선하고 발진 발현을 감소시킵니다. 스튜 냄비에 식물성 기름 한 잔을 붓고, 카모마일과 금송화 꽃을 숟가락에 넣습니다. 10 분 동안 끓여주십시오. 그런 다음 하루 동안 두어 서서 결과물을 하루 2 회 감염된 장소에 적용하십시오.
• 자작 나무 싹 - 피부 발진을 제거하고 붓기를 덜어주기위한 것입니다. 한 숟가락의 자작 나무 싹을 준비하고 말려야합니다. 그 후에 신장을 분말로 갈아서 몇 스푼의 식물성 기름을 넣으십시오. 증상이 사라질 때까지 하루에 두 번 손상된 부위에 바릅니다. 4 세 이상 어린이에게 사용이 허용됩니다.

질병의 합병증

질병 홍 반성 루푸스는 추가적인 치료가 필요한 많은 부작용을 일으킬 수있는 능력이 있습니다.

발생할 수있는 가장 일반적인 합병증은 다음과 같습니다.

• 신장 기능 장애;
• 뇌 손상;
• 혈액 조성의 변화;
• 혈관벽의 파괴;
• 폐 병변;
• 감염성 질병의 출현에 대한 성향;
• 뼈 시스템의 손상;
• 암세포의 형성.

예측 값

루푸스 홍 반성 루푸스는 치료가 어렵습니다.

질병의 발병에 대한 다음 그림이 종종 관찰됩니다.

• 수년에 걸쳐 매우 빠르게 진행되는 복잡한 유형의 질병으로 인해 내부 기관에 대한 완전한 손상이 있습니다.
• 시의 적절하게 치료하면 불쾌한 증상을 없앨 확률은 80 %입니다.
• 진단 후, 전염병으로 인해 환자의 60 %가 사망합니다.
• 임신 중 60 %의 경우가 영향을 받으면 조기 진통이 관찰됩니다.

이 유형의 질병은 흔적도없이 사라지지 않으며 적절한 처치를하더라도 신체의 오작동을 경험할 수 있습니다.

예방

홍역 루푸스 형성을 예방하기 위해 다음과 같은 예방법을 준수하는 것이 좋습니다.

• 유용한 미네랄과 비타민을 확실히 섭취하도록 균형 잡힌 식단을 관찰하십시오.
• 태양 노출 시간을 줄입니다.
• 스트레스가 많은 상황을 피하십시오.
• 적극적인 라이프 스타일을 이끌어 낸다.
• 온수 처리를하지 마십시오.
• 나쁜 습관을 버리십시오.
• 저체온증을 피하십시오.
• 처방전없이 약물을 복용하지 마십시오.
• 적시에 모든 예방 절차를 통과하고 모든 질병을 제거하십시오.

결론

lupus erythematosus의 발병은 환자의 정상적인 생활 과정을 크게 감소시킵니다. 그러나 적절한 치료를 통해 의사의 권고 사항을 준수하면 사람이 불편 함을 줄이고 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

현대 의학은 증상을 제거 할뿐만 아니라 필요한 경우 건강한 어린이를 태울 수있게 해주는 질병의 주된 조건은시기 적절하게 임신 계획을 수립하여 종합 검사를 받고 질병 진행 수준을 낮추는 것입니다.