루푸스 홍역은 병원과 가정에서 어떻게 치료됩니까? 민간 요법의 처방에 대한 설명뿐만 아니라 치료 방법의 개요

루푸스 (Lupus erythematosus)는 주로 피부 및 내부 장기에 영향을 미치는 결합 조직의 심각한자가 면역 질환입니다. 이 질병은 늑대 물린듯한 외모로 얼굴 피부의 특징적인 뾰루지 때문에 그 이름이 붙었습니다. 종종 젊은 여성, 남성 및 어린이는 홍역 루푸스로 고통받는 경우가 드뭅니다.

홍 반성 루푸스로 고통받는 사람의 총 수는 그들의 총 수의 0.004-0.25 %입니다.

그들이이 질병에 유전적인 경향이 있다는 이유 중 하나가 출현에 대한 다른 이유는 아직 밝혀지지 않았습니다. 급성 전염성 질환, 심한 정신 이상, 일부 약리학 적 약물에 대한 스트레스 또는 불내증의 상황에 장기간 노출되면 홍 반성 루프스의 출현을 유발할 수 있다고 믿어집니다.

루푸스 홍 반성 루푸스의 특징은 질병이 인체의 거의 모든 장기와 시스템에 영향을주기 때문에 광범위하게 나타납니다. 그러나, 증상의 목록, 그 존재가 홍역 erythematosus에 필요합니다 :

• 헌법상의 증상 (불쾌감, 쇠약)
• 피부 병변 (빛, 대머리, 나비의 모양으로 코와 뺨의 피부에 특징적인 홍반에 대한 민감성)
• 침식성 점막 병변
• 관절염 손상
• 폐와 심장에 대한 손상
• 신부전까지 신장 손상 (환자의 50 %)
• 신경계 장애 (급성 정신병, 유기 뇌 증후군)
• 일반 혈액 및 소변 검사의 변화
• 환자의 20-30 %에서 항 인지질 증후군
• 항핵 항체가가 높다

특정 유형의 홍 반성 루푸스와 한 번에 또는 다른 질병 활동의 정도는 종합 시험 후에 류마티스 전문의에 의해 결정됩니다. 피부과 의사는 종종 피부 모양의 루푸스를 치료합니다.

홍 반성 루푸스 치료법

이 병은 완전히 치유 될 수 없으므로 치료는 평생 지속됩니다. 루푸스 홍 반성 루푸스의 치료법은 특정 증상, 질환의 중증도 및 활동에 따라 주치의가 개별적으로 결정합니다.
경미한 질병 또는 완화의 경우 치료는 주로 증상입니다. 이러한 약물은 다음과 같이 처방됩니다.

• 심한 통증 증후군 진통제
• 혈전증 경향이있는 아스피린 (하루 80-320mg)
• 항 말라리아제 : 하이드 록시 클로로퀸 (하루 200mg 구두) 또는 클로로퀸 (250mg)과 퀴나 크린 (50-100mg)의 병용 - 피부와 관절의 심한 병변
• 비타민 A, B6, B12, C

사용 된 내부 장기에 손상을 입히는 심각한 질병의 경우 :

• 글루코 코르티코이드 (매일 심각한 증상으로 40-60mg의 프레드니손, 20-40mg - 중등도의 질병 활성)가 치료 용량 (하루 최대 10mg까지)으로 점진적으로 감소하면서 한 달 이내에 복용되며,
• 면역 억제제 (mycophenalate mofetil 500-1000 mg, 아자 티오 프린 1-2.5 mg / kg 또는 cyclophosphamide 1-4 mg / kg 하루 1 회 경구)
• 헤파린과 아스피린을 병용하여 헤파린 또는 와파린을 혈전 및 혈관 색전증으로 구두로 투여
• 글루코티코이드 치료의 효능이 낮은 심한 경우에는 pulsotherapy가 메틸 프레드니솔론 (methylprednisolone)과 시클로 포스 파 미드 (cyclophosphamide)로 표시되며, 대량 투여 (하루 1g) 정맥 주사, 3 일 연속 투여
• hemosorbtion 및 plasmapheresis - 독소 면역 복합체를 몸에서 제거하기위한 것
• 줄기 세포 이식 - 대부분의 환자가 접근 할 수없는 값 비싼 절차
• 칼슘 보충제와 비타민 D3 - 글루코 코르티코이드 사용의 부작용 최소화

환자는 약국을 관찰했다. 그들의 즉각적인 입원 징후는 다음과 같습니다 :

• 감염 합병증
• 가슴 통증
• 신경계의 병리학 적 증상
• 신부전
• 혈전증

lupus erythematosus에 대한 전통 의학

피부와 전립선 형태의 전통 의학 레시피의 홍 반성 루푸스 치료는 도움이되며 질병의 경과 또는 완화 과정에서 사용할 수 있습니다. 동시에 면역을 자극하는 수단을 사용하는 것은 불가능합니다. 질병의 진행을 악화시킬 수 있습니다.

인기가 높은 효과적인 요리법 :

• 추운 계절에 자작 나무에서 수집 된 미 슬 토의 말린 된 잎의 달이기. 2 tsp. 잎은 끓는 물 한 잔을 부어 1 ~ 2 분 동안 물을 마시 며 30 분 동안 고집합니다. 결과 주입은 하루 3 회 복용합니다. 1 달 정도 걸리십시오.
• 감초 달인. 말린 감초 뿌리 (1 큰술). 끓는 물 (500 ml)을 부어서 15 분 동안 가열하고 실온에서 식힌다. 식사 사이에 하루 동안 스트레스를받은 국물 음료. 그럼 한 달 동안.
• 루푸스 홍반 치료를위한 자작 나무 싹이나 타라곤 연고. 지상 자작 나무 새싹 (타라곤)의 유리는 돼지 고기 지방의 반 리터 캔과 섞인다. 이 혼합물은 문이 열려있는 오븐에서 5-7 일 동안 삶아진다. 결과 연고는 홍반에 적용되고 1 tsp 동안 식사 전에 구두로 섭취됩니다.

루푸스 홍 반성 루푸스를 치료하는 데 사용되는 다른 많은 대체 의학법이 있습니다. 그러나 심한 형태의 질병의 경우와 그 악화 단계에서 전통 의학은 전통적인 의학 치료법으로 전환해야합니다.

lupus erythematosus의 진단으로 어떻게 살 수 있습니까?

동시에 기본 권장 사항을 준수해야합니다.

• 스트레스와 스트레스가 많은 상황을 피하십시오.
• 햇빛과 일광욕 장에서 장기 체류를 제외하십시오.
• 만성 질병의 악화를 예방하고, 첫 증상이 나타난 직후 감기 치료
• 경구 피임약을 복용하지 말고 피지 말라 - 이것은 혈전증의 위험을 크게 증가시킵니다.
• 고품질의 화장품을 사용하고, 하드웨어 및 드라이 클리닝을하지 마십시오.
• 비타민 복합제를 섭취하다
• 균형 잡힌 먹을 것과 운동을 위해 가라.

질병 경과 및 예후

예후는 좋지 않습니다. 홍 반성 루푸스 환자의 사망률은 일반적인 지표보다 3 배 높습니다. 가장 흔한 사망 원인은 전염성 합병증과 내부 장기에 심한 손상의 결과입니다. 그러나 질병과 적정한 약물 요법의 적시 탐지로 질병을 통제하에 유지하고 생명과 건강을 파괴하지 못하게 할 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스 : 증상 및 치료

전신성 홍 반성 루푸스는 지속적인자가 면역 염증에 근거한 많은 증상을 가진 만성 질환입니다. 종종 15 세에서 45 세 사이의 젊은 여성과 여성이 아플 수 있습니다. 루퍼스 유행 : 인구 10 만 명 당 50 명. 질병은 아주 드물지만 증상을 아는 것은 매우 중요합니다. 이 기사는 또한 의사가 처방 한 루푸스 치료에 대해서도 알려줍니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 원인

많은 연구에서 루푸스는 특별한 이유가 하나도 없다는 것을 보여줍니다. 따라서 질병은 다 요인 적으로 간주됩니다. 즉, 그 원인은 여러 가지 이유의 동시 또는 순차적 영향으로 인한 것입니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 분류

질병의 발달에 의해 :

• 급성 시작. 완전한 건강 상태를 배경으로, 루푸스 증상이 급격하게 나타납니다.
• 준 임상 시작. 증상은 점진적으로 나타나며 다른 류마티스 질환을 일으킬 수 있습니다.

질병의 과정 :

• 샤프 일반적으로 환자들은 첫 증상이 나타나면 몇 시간의 정확성으로 말할 수 있습니다. 온도가 상승하고 얼굴의 피부가 붉게 붉어지며 관절이 아파집니다. 6 개월 후에 적절한 치료를하지 않으면 신경계와 신장이 영향을받습니다.
• 아 급성. 루푸스의 가장 흔한 과정. 질병이 비특이적으로 시작되고, 관절이 다 치기 시작하고, 일반적인 상태가 악화되고, 피부 발진이 나타날 수 있습니다. 질병은 주기적으로 진행되며 각 재발은 새로운 장기를 수반합니다.
• 만성. 루퍼스는 오랫동안 그 과정에서 다른 기관과 시스템을 사용하지 않고 시작된 증후 및 증후군 (다발성 관절염, 피부 증후군, 레이노 증후군) 만 재발합니다. 만성 질환은 가장 유리한 예후를 보입니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 증상

공동 손상

관절염은 환자의 90 %에서 발생합니다. 이동성 관절 통증과 교대 관절 염증으로 나타납니다. 하나의 동일한 관절이 지속적으로 아프고 염증을 일으키는 경우는 매우 드뭅니다. 주로 족저 간, 중수 지간 관절 및 요골 관절에 영향을 미치며 발목 관절은 드물다. 큰 관절 (예 : 무릎 및 팔꿈치)은 흔하지 않습니다. 관절염은 보통 심각한 근육통과 염증과 합병됩니다.

피부 증후군

가장 일반적인 전형적인 루퍼스 "나비"- 광대뼈와 코 뒷면의 피부가 붉어집니다.

피부 병변에는 몇 가지 옵션이 있습니다.

1. 혈관염 (혈관) 나비. 그것은 불안정한 엎질러 진 얼굴의 피부의 붉어지는 현상을 특징으로하는데, 중앙에 파란색이 있고, 추위, 바람, 파도, 자외선의 작용으로 증상이 증가합니다. 홍조의 초점은 평평하고 피부 표면 위로 상승합니다. 치유 후 흉터는 남지 않습니다.
2. 감광성 때문에 피부에 여러 번 발진. 햇빛의 영향을 받아 신체의 열린 부위 (목, 얼굴, 목, 손, 발)에서 발생합니다. 발진은 흔적도없이지나갑니다.
3. 아 급성 낭창 성 홍 반성 루푸스. 홍조 영역 (홍반)은 태양에 노출 된 후에 나타납니다. 홍진 (Erythema)은 피부 표면 위로 올라간다. 반지 모양, 초승달 모양, 거의 항상 벗겨지기 쉬운 모양 일 수있다. 그 자리 대신에 탈색 된 피부의 일부가 남을 수 있습니다.
4. 원반형 홍 반성 루푸스. 첫째, 환자는 점차적으로 하나의 커다란 난로로 합쳐지는 작은 빨간 플라크를 보입니다. 그런 장소의 피부는 얇고, 난로의 중심에는 과다 각화가 있습니다. 이러한 플라크는 얼굴, 두피, 팔다리 신전 표면에 나타난다. 치유 후 초점의 자리에 남아 흉터.

탈모 (완전한 탈모증까지), 손톱의 변화, 궤양 성 구내염이 피부 발현에 합류 할 수 있습니다.

장액막의 패배

이러한 병변은 환자의 90 %에서 발생하는 진단 기준을 의미합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

심장 혈관계의 패배

1. 루푸스 심근염.
2. 심낭염.
3. 심근염 Liebman-Sachs.
4. 관상 동맥 질환 및 심근 경색.
5. 혈관염

레이노 증후군

레이노 증후군은 작은 혈관의 경련으로 나타나며, 이는 루푸스 환자가 손끝의 괴사, 심한 동맥성 고혈압 및 망막 손상을 유발할 수 있습니다.

폐 손상

1. 흉막염.
2. 급성 루푸스 폐렴.
3. 폐의 결합 조직이 파괴되어 여러 괴사의 병을 형성합니다.
4. 폐 고혈압.
5. 폐 색전증.
6. 기관지염과 폐렴.

신장 손상

1. 사구체 신염.
2. 신우 신염.
3. 요로 증후군.
4. 신 증후군.
5. 신염 증후군.

중추 신경계 손상

1. 피로, 우울증, 과민성, 두통, 수면 장애로 나타나는 천식 - 영양 증후군.
2. 재발의 기간 동안, 환자들은 감수성의 저하, 불감증 ( "개미")을 호소합니다. 검사에서 힘줄 반사의 감소가 관찰되었습니다.
3. 심한 환자는 뇌막 뇌염을 일으킬 수 있습니다.
4. 감정적 인 lability (약점).
5. 기억력 저하, 지적 능력 저하.
6. 정신병, 경련, 발작.

전신성 홍 반성 루푸스 진단

전신성 홍 반성 루푸스의 진단을 내리기 위해서는 환자가 목록에서 4 가지 이상의 기준을 충족하는지 확인해야합니다.

1. 얼굴에 발진. 평평한 또는 상승 된 홍반. 뺨과 광대뼈에 국한 됨.
2. 불타는 분출. 중심에서 박리와 각화 각화를 동반 한 홍진 반점이 흉터를 남깁니다.
3. 감광도. 피부 발진은 자외선의 작용에 과도한 반응으로 나타납니다.
4. 입에 궤양.
5. 관절염. 2 개 이상의 말초 작은 관절, 통증 및 염증이 발생합니다.
6. 세로 로스. 흉막염, 심낭염, 복막염 또는 이들의 조합.
7. 신장 손상. 소변 분석의 변화 (단백질, 혈액의 흔적의 출현), 혈압의 증가.
8. 신경 장애. 경련, 정신병, 발작, 정서적 영역의 교란.
9. 혈액 학적 변화. 빈혈, 백혈구 감소 (백혈구 수 감소), 림프구 감소 (림프구 수 감소), 혈소판 감소증 (혈소판 수 감소) 중 적어도 두 가지 연속 검사가 있어야합니다.
10. 면역 질환. 긍정적 인 LE 검사 (DNA에 대한 항체의 양이 많음), 매독에 대한 가양 성 반응, 류마티스 인자의 중간 수준 또는 높은 수준.
11. 항핵 항체 (AHA)의 존재. 효소 면역 측정법으로 확인.

감별 진단이란 무엇입니까?

다양한 증상 때문에 전신성 홍 반성 루푸스는 다른 류마티스 질환과 함께 많은 공통 증상을 보입니다. 루푸스 진단을하기 전에 다음을 제외해야합니다.

1. 다른 확산 성 결합 조직 질환 (경피증, 피부 근염).
2. 다발 관절염.
3. 류마티스 (급성 류마티스 열).
4. 류마티스 관절염.
5. 아직도 증후군.
6. 신장 손상은 루푸스 성격이 아닙니다.
7. 자가 면역 세포 장애 (백혈구, 림프구, 혈소판의 혈구 수치 감소).

전신성 홍 반성 루푸스 치료

치료의 주요 목표는 모든 증상의 기초가되는 신체의자가 면역 반응을 억제하는 것입니다.

환자에게는 다른 유형의 약물이 할당됩니다.

글루코 코르티코 스테로이드

호르몬은 루푸스의 선택 약물입니다. 그들은 염증을 완화하고 면역을 억제하는 데 가장 좋습니다. 글루코 코르티코 스테로이드가 치료 요법에 도입되기 전에 환자는 진단이 확정 된 후 최대 5 년 동안 살았다. 현재 평균 수명은 처방 된 치료의 적시성과 적정성에 훨씬 더 의존적이며, 환자가 모든 처방전을 얼마나 조심스럽게 이행했는지에 달려 있습니다.

호르몬 치료의 효과에 대한 주된 지표는 약물의 소량 복용으로 유지 관리 치료를받는 장기간 치료, 과정의 활동 감소, 상태의 안정화입니다.

전신성 홍 반성 루푸스 - 프레드니손 (Prednisone) 환자에게 선택되는 약물. 평균 50mg / 일의 용량으로 점차적으로 감소하여 점진적으로 15mg / 일로 감소합니다.

불행히도 호르몬 요법이 효과가없는 이유가 있습니다. 약 복용의 불규칙 함, 잘못된 복용량, 늦은 치료 시작, 환자의 매우 심각한 상태입니다.

환자, 특히 청소년과 젊은 여성은 가능한 부작용으로 인해 호르몬 섭취를 거부 할 수 있으며 대부분 체중 증가에 관심이 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스의 경우, 사실 수락을 수락하거나 수락하지 않는 선택의 여지가 없습니다. 위에서 언급했듯이, 호르몬 치료 없이는 평균 수명이 매우 낮으며이 삶의 질은 매우 낮습니다. 호르몬을 두려워하지 마십시오. 류마티스 질환을 앓고있는 많은 환자들은 수십 년 동안 호르몬을 복용 해왔다. 그리고 그들 각각으로부터 멀리 부작용이 발생합니다.

호르몬의 다른 가능한 부작용 :

1. 스테로이드 침식과 위 및 십이지장 궤양.
2. 감염 위험이 증가합니다.
3. 혈압 상승.
4. 혈당 상승.

이러한 모든 합병증은 또한 드문 경우입니다. 부작용의 위험이 가장 적은 호르몬으로 효과적인 치료를위한 주된 조건은 올바르게 선택된 복용량, 정기적 인 약 (그렇지 않으면 금단 증후군이 가능)이며 자신을 제어하는 ​​것입니다.

세포 유전학

이 약물들은 호르몬만으로는 효과가 없거나 전혀 효과가 없을 때 글루코 코르티코 스테로이드와 함께 처방됩니다. 세포 유전학은 또한 면역 억제를 목표로합니다. 이 약의 임명을위한 표시가있다 :

1. 급속도로 진행되는 높은 루푸스 활동.
2. 병리학 적 과정에서의 신장 관련 (신장 및 신 증후군).
3. 격리 된 호르몬 요법의 낮은 효과.
4. 불충분 한 이동성 또는 부작용의 극적인 발달로 인해 프레드니솔론의 용량을 줄여야 할 필요성.
5. 호르몬의 유지 용량을 줄여야하는 필요성 (15mg / 일을 초과하는 경우).
6. 호르몬 요법에 대한 의존성 형성.

Azathioprine (Imuran)과 Cyclophosphamide는 루푸스 환자에게 가장 일반적으로 처방됩니다.

세포 증식 억제제의 효과에 대한 기준 :

• 증상의 강도를 낮추십시오.
• 호르몬에 대한 의존의 사라짐;
• 질병 활동 감소;
• 안정적인 사면.

비 스테로이드 성 항염증제

관절 증상을 완화하기 위해 임명되었습니다. 대부분의 환자들은 indometacin 정제 인 Diclofenac을 복용합니다. NSAIDs의 치료는 체온의 정상화와 관절의 통증이 사라질 때까지 지속됩니다.

추가 치료

Plasmapheresis. 시술 과정에서 염증을 유발하는 대사 산물 및 면역 복합체가 환자의 혈액에서 제거됩니다.

전신성 홍 반성 루푸스 예방

예방의 목적은 재발의 진행을 막고 환자를 안정된 상태로 오랫동안 유지하는 것입니다. 루푸스 예방은 통합 된 접근 방식을 기반으로합니다 :

1. 류마티스 전문의와 정기적 인 후속 검사 및 상담.
2. 마약의 접수는 엄격히 정해진 복용량과 지정된 간격으로 이루어집니다.
3. 일과 휴식의 정권 준수.
4. 하루 8 시간 이상 자야합니다.
5. 소금 감소와 충분한 단백질 다이어트.
6. 경화, 걷기, 체조.
7. 피부 병변에 호르몬 함유 연고 (예 : Advantan) 사용.
8. 선 스크린 (크림)의 사용.

전신성 홍 반성 루푸스의 진단으로 어떻게 살아야합니까?

만약 당신이 루푸스로 진단 되었다면 이것은 인생이 끝났음을 의미하지는 않습니다.

질병을 물리 치십시오. 아마도 문자 적 ​​의미가 아닙니다. 네, 아마도 다소 제한적일 것입니다. 그러나 더 심각한 질병을 앓고있는 수백만 명의 사람들이 인상적인 삶으로 밝고 밝습니다. 그럼 너도 할 수있어.

당신은 무엇을해야합니까?

1. 자기 말을 들어라. 피곤하면 누워서 쉬십시오. 하루 일정을 재조정해야 할 수도 있습니다. 그러나 하루 하루에 여러 번 낮잠을 자면 피로를 풀고 재발 위험을 증가시키는 것보다 낫습니다.
2. 질병이 악화 될 때의 모든 징후를 검사하십시오. 보통 그것은 강한 스트레스, 태양에 장기간 노출, 감기 및 심지어 특정 제품의 사용입니다. 가능한 경우 도발 요인을 피하십시오. 그러면 삶은 곧 더 재미있을 것입니다.
3. 적당한 운동을하십시오. 필라테스 나 요가를하는 것이 가장 좋습니다.
4. 흡연을 중단하고 간접 흡연을 피하십시오. 흡연은 건강에 전혀 도움이되지 않습니다. 그리고 흡연자가 감기, 기관지염 및 폐렴으로 병이 난다는 사실을 기억하면 신장과 심장에 과부하가 걸립니다... 담배 때문에 장기간의 삶의 위험을 감수해야합니다.
5. 진단을 수락하고, 질병에 관한 모든 것을 연구하고, 의사에게 당신이 이해하지 못하는 모든 것을 물어보고 조용한 호흡을하십시오. 루퍼스는 오늘 문장이 아닙니다.
6. 필요한 경우 친지와 친구들에게 도움을 청하십시오.

무엇을 먹을 수 있고 무엇이 있어야합니까?

사실, 당신은 살기 위해서 먹어야하고, 그 반대도 아닙니다. 또한 루푸스를 효과적으로 다루고 심장, 뇌 및 신장을 보호하는 데 도움이되는 음식을 섭취하는 것이 좋습니다.

제한해야하는 항목과 버려야하는 항목

1. 지방 튀긴 음식, 패스트 푸드, 버터가 많이 든 요리, 야채 또는 올리브 오일. 이들 모두는 심혈 관계 합병증의 위험을 극적으로 증가시킵니다. 지방이 혈관에 콜레스테롤 침착을 촉진한다는 것은 누구나 알고 있습니다. 유해 지방 음식을 피하고 심장 마비로부터 자신을 보호하십시오.
2. 카페인. 커피, 차, 음료수에는 위 점막을 자극하는 카페인이 많이 포함되어있어 심장이 더 빨리 뛰는 것을 막고 중추 신경계에 과부하를 일으키지 않습니다. 커피 잔 마시는 것을 중단하면 훨씬 나아질 것입니다. 동시에 위와 십이지장의 부식 및 궤양 위험이 현저하게 줄어 듭니다.
3. 소금 어떤 경우에도 소금은 제한적입니다. 그러나 이것은 특히 루푸스에 의해 영향을받은 신장을 과부하시키지 않고 혈압 상승을 유발하지 않기 위해 필요합니다.
4. 알콜 알코올은 그 자체로 유해하며, 일반적으로 루푸스 환자에게 처방되는 약물과 함께 일반적으로 폭발적인 혼합물입니다. 술을 포기하면 즉시 차이를 느낄 것입니다.

무엇을 먹을 수 있고 먹어야 하는가?

1. 과일과 채소. 비타민, 미네랄 및 섬유의 훌륭한 공급원. 계절 야채와 과일에 의지하여보십시오, 그들은 특히 유용하고 또한 아주 싸다.
2. 식품과 보충제는 칼슘과 비타민 D가 풍부합니다. 글루코 코르티코 스테로이드 복용 중에 발생할 수있는 골다공증 예방에 도움이됩니다. 저지방 또는 저지방 유제품, 치즈 및 우유를 사용하십시오. 그건 그렇고, 우유가 아니라 물로 약을 마시면 위 점막에 자극을 덜 받게됩니다.
3. 곡물 시리얼과 파이. 이 제품에는 많은 섬유질과 B 비타민이 들어 있습니다.
4. 단백질. 신체가 효과적으로 질병과 싸울 수 있도록 단백질이 필요합니다. 살코기, 칠면조, 토끼 등 살코기가 적은 고기와 가금류를 먹는 것이 좋습니다. 물고기에도 똑같이 적용됩니다 : 대구, 양돈장, 마른 청어, 연어, 참치, 오징어. 또한 해산물에는 많은 오메가 -3 불포화 지방산이 포함되어 있습니다. 그들은 뇌와 심장의 정상적인 기능을 위해 필수적입니다.
5. 물 하루 8 잔 이상의 순수한 탄산 음료를 마셔보십시오. 이것은 일반적인 상태를 개선하고, 위장관의 활동을 개선하며, 기아 조절을 돕습니다.

그래서, 우리 시대의 전신성 홍 반성 루푸스 - 문장이 아닙니다. 이 진단을 받으면 절망하지 마십시오. 오히려 주치의의 모든 권고 사항을 준수하고 건강한 생활 방식을 선도하기 위해서는 "자신을 통제"하고 환자의 질과 수명을 크게 향상시켜야합니다.

연락 할 의사

임상 증상의 다양성을 감안할 때, 병든 사람이 병의 시작 부분으로 돌릴 의사를 알아내는 것이 때때로 때로는 어렵습니다. 복지 향상을 위해 치료 전문가에게 연락하는 것이 좋습니다. 검사 후 그는 진단을 제안하고 환자를 류마티스 전문의에게 소개 할 수 있습니다. 또한 피부과 의사, 신장 전문의, 폐병 학자, 신경과, 심장 전문의, 면역 학자와 상담해야 할 수도 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 만성 감염과 관련이 있기 때문에 전염병 전문의가 검사하는 것이 유용합니다. 치료에 도움이되면 영양사가 될 것입니다.

이 질병에 관해서는 "건강한 삶"프로그램의 자료를 참조하십시오.

오데사의 첫 번째 채널, 프로그램 "의학 증명서", 주제 "전신성 홍 반성 루푸스":

홍 반성 루푸스 치료

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는자가 면역 성의 만성 질환으로 결합 조직 및 혈관에 손상을 수반합니다. 질병은 전신 (systemic)이라고 불리우며, 이는 면역 체계를 포함하여 인체의 여러 시스템에서 변화와 기능 장애가 있기 때문입니다.

대부분의 경우, 홍 반성 루푸스는 신체의 구조적 특징과 관련된 여성에서 진단됩니다. 위험 그룹에는 사춘기 소녀, 임산부, 수유부모와이 가족의 가족이있는 사람이 포함됩니다. 또한 선천성 홍 반성 루푸스가 있으며, 이는 생후 첫 해부터 소아에게 임상 적으로 나타나기 시작합니다.

왜 홍 반성 루푸스가 발생합니까? 질병의 주요 원인

전신성 홍 반성 루프스의 발생에 대한 특별한 이유는 없으며 의사는 질병의 발병을 유발할 수있는 질문에 대해 명확한 답을 줄 수 없습니다. 물론, 유전 적 소인이나 심각한 호르몬 부작용과 같은 홍 반성 루푸스의 발달에 관한 몇 가지 이론이 있지만, 실제로는 질병이 병발 인자의 조합에 의해 발생한다는 것을 보여줍니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 유전성 질환 - 속에서 전신성 홍 반성 루푸스가 발생하면,이 질환을 가질 확률이 높습니다.
• 박테리아 바이러스 이론 - 연구에 따르면, 전신성 홍 반성 루푸스 환자는 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)를 가지고 있었기 때문에 과학자들은이 바이러스와이 질병의 관계를 배제하지 않았다.
• 호르몬 이론 - 사춘기 동안 여성과 소녀에서 홍 반성 루푸스가 발견되면 호르몬 에스트로겐 수준의 증가가 관찰되었습니다. 이 질환의 첫 징후가 나타나기 전에 호르몬 장애가 발생한다면, 전신성 홍 반성 루푸스는 신체의 에스트로겐 수준의 증가에 의해 유발 될 가능성이있다.
• 자외선 조사 - 전신성 홍 반성 루푸스의 발생과 장시간의 직사 광선에 대한 장기간의 노출 사이에 관계가 있습니다. 장시간 동안 피부로 향하는 햇빛은 장래에 돌연변이 과정과 결합 조직 질환의 진행을 유발할 수 있습니다.

lupus erythematosus의 발병에 가장 취약한 사람 : 위험 집단

전신성 홍 반성 루푸스로 걸릴 확률의 비율이 높은 사람들의 범주가 있으며, 원칙적으로 하나 또는 여러 가지 조건이 있습니다.

• 면역 결핍 증후군;
• 신체의 만성 전염병;
• 각종 병인의 피부염;
• 빈번한 감기;
• 흡연;
• 전신 질환;
• 격렬한 호르몬 변화;
• 일광욕의 남용, 일광 욕실에 자주 방문;
• 내분비 계의 질병;
• 출산 후 임신 및 회복 기간;
• 알코올 남용.

홍 반성 루푸스의 병인 (질병 발달의 메카니즘)

건강한 사람에게서 전신성 홍 반성 루푸스가 어떻게 발생합니까? 특정 요인의 영향을 받아 신체의 면역계 기능이 저하되면 신체의 "원"세포에 대한 항체가 생성되기 시작합니다. 즉, 조직과 기관은 몸에 의해 외계의 물건으로 인식되기 시작하고 자폭 프로그램이 시작됩니다.

이 신체 반응은 본질적으로 병원성이며 염증 과정의 발달과 건강한 세포의 억제를 다양한 방식으로 유도합니다. 대부분 혈관과 결합 조직이 영향을받습니다. 병리학 적 과정은 피부의 보전성을 침해하고 외모를 변화 시키며 병변의 혈액 순환을 감소시킵니다. 질병의 진행과 함께 전신의 내부 기관과 시스템에 영향을 미칩니다.

lupus erythematosus는 어떻게 증상이 있습니까?

전신성 홍 반성 루푸스의 증상은 손상 부위와 질병의 정도에 달려 있습니다. 병리학의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 약점, 혼수 상태, 불쾌감;
• 발열, 오한, 발열;
• 모든 만성 질병의 악화;
• 피부에 붉은 색 반점이 생김.

병리학 적 과정의 발달의 초기 단계에서, 홍 반성 루푸스는 경증 증상으로 진행되고, 질병은 악화의 발병으로 특징 지어지며 곧 악화가 진행되며, 증상이 완화됩니다. 환자가 모든 것이 지나갔고 종종 의료 도움을 구하지 않는다고 믿기 때문에 이것은 가장 위험합니다.이시기에 내부 기관과 조직이 영향을받습니다. 자극적 인 요인의 몸에 반복적으로 노출되면, 홍 반성 루푸스는 새로운 힘으로 깜박이며, 단지 더 심하게 흐르고 혈관 및 조직의 병변도 더 두드러집니다.

루푸스 홍역의 국소 임상 증상

이미 언급했듯이, 홍 반성 루푸스의 증상은 병적 인 과정의 위치에 달려 있습니다 :

• 뺨의 피부, 눈 아래 그리고 코의 다리에 작은 빨간 발진이 나타나며, 이는 병합되어 계속해서 비늘 모양의 붉은 점을 형성합니다. 모양에서이 반점은 나비 날개와 아주 흡사합니다. reddenings는 뺨의 양측에 대칭으로 서로에 있고 자외선의 영향 하에서 벗겨지기 시작하고, 나중에 흉터가되고 피부에 상처를 남기는 현미경 균열이 나타난다.
• mucous membranes - 입과 코에있는 홍 반성 루푸스의 진행 배경에 대해 아픈 염증이 형성됩니다. 이것은 작거나 작거나 큰 크기에 도달하여 서로 병합 할 수 있습니다. 입과 코의 염증은 정상적인 호흡, 음식물 섭취, 의사 소통을 방해하고 통증과 불편 함을 유발합니다.
• 근골격계 - 환자는 관절염의 임상 증상을 보이게됩니다. 대부분 홍 반성 루푸스의 진행으로 인해 사지의 관절에 염증이 생기지 만 구조적 변화와 파괴적인 장애는 나타나지 않습니다. 외부에서, 염증이있는 관절 부위에 부종이 분명하게 보이고, 환자가 통증을 호소하며, 종종 작은 관절이 영향을받습니다. - 발가락과 손의 지골;
• 호흡 기관 - 폐 조직이 영향을 받아 환자는 종종 흉막염, 폐렴을 앓 으면서 웰빙을 방해 할뿐만 아니라 생명을 위태롭게합니다.
• 심장 혈관계 - 심장 안쪽에서 홍 반성 루푸스가 진행됨에 따라 결합 조직이 성장하며 수축 기능을 가지지 않습니다. 이 합병증의 결과로 승모판 막은 관상 동맥 심장 질환, 급성 심부전 및 심장 마비의 발달로 환자를 위협하는 심방 밸브와 함께 성장할 수 있습니다. 모든 변화가 일어나기를 배경으로 환자는 심장 근육과 심낭에 염증 과정을 가지고 있습니다.
• 신장 및 요로 - 종종 신염, 신우 신염, 만성 신부전이 점차적으로 발생합니다. 이러한 상태는 환자의 생명을 위협하고 치명적일 수 있습니다.
• 신경계 - 낭창 성 홍 반성 루푸스의 중증도에 따라 환자의 중추 신경계 손상은 견딜 수없는 두통, 신경증 및 신경 병증, 허혈성 뇌졸중으로 나타날 수 있습니다.

질병 분류

질병의 증상의 중증도에 따라 전신성 홍 반성 루푸스는 몇 단계가 있습니다 :

• 급성기 - 발달 단계에서 급성 홍 반성 루푸스가 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 39-40 도의 온도 상승, 발열, 통증 및 아프는 근육에 대해 불평합니다. 임상 사진은 급속하게 발전하고 있으며, 단지 1 개월 만에이 질병이 신체의 모든 장기와 조직을 덮습니다. 급성 홍 반성 루푸스의 예후는 위안이되지 않으며 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
• 아 급성기 - 질병의 진행 속도 및 임상 증상의 심각도는 급성기와 동일하지 않으며 질병의시기부터 증상이 시작될 때까지 1 년 이상 걸릴 수 있습니다. 이 단계에서 질병은 종종 악화와 안정된 완화의 기간으로 대체되며, 예후는 일반적으로 호의적이며 환자의 상태는 처방 된 치료의 적절성에 직접적으로 달려 있습니다.
• 만성 형태 - 병은 부진한 형태로 진행되며 임상 증상은 경미하며 내부 장기는 거의 영향을받지 않으며 신체 전체가 정상적으로 기능합니다. 비교적 가벼운 홍 반성 루프스티푸스에도 불구하고이 단계에서 질병을 치료하는 것은 불가능합니다. 악화 될 때 의약품의 도움을 받아 증상의 심각성을 완화하는 것만 가능합니다.

홍 반성 루푸스 진단 방법

lupus erythematosus의 진단을 확인하기 위해 차별 진단을 실시하십시오. 이것은 질병의 각 증상이 특정 장기의 병리를 알려주기 때문에 필요합니다. 진단을 내리기 위해 의사들은 미국 류마티스 전문의 협회 (American Rheumatological Association of Specialists)가 개발 한 시스템을 사용합니다. "전신성 홍 반성 루푸스"의 진단을 확인하는 주된 규칙은 병리학의 주요 증상을 수집 한 11 명의 환자에게서 4 가지 이상의 증상이 존재한다는 것입니다.

• 나비 날개 형태의 얼굴에 홍반 - 뺨과 광대뼈가 서로 대칭 적색 비늘 모양의 반점이 형성되어있는 것이 특징입니다. 반점의 표면에 미시적 인 미세 균열이 형성되고, 그 후 간질 변화에 의해 대체된다.
• 피부의 불투명 한 발진 - 플라크의 형태로 붉은 비대칭 패치가 피부 표면에 나타나고, 박편이 있으며 균열이 있으며 흉터로 대체됩니다.
• photosensitivity - 직사광선 또는 인공 자외선 조명으로 피부에 착색 됨;
• 궤양 형성 - 통증을 유발하는 작고 큰 궤양이 입과 코의 점막에 형성되어 호흡, 식사 및 대화를 방해하고 뚜렷한 통증 감각을 동반합니다.
• 관절염의 증상 - 염증 과정은 작은 관절에서 발생하지만 다발성 관절염과 마찬가지로 움직임의 변형과 강성은 없습니다.
• 장 액성 염증 - 폐 조직 및 심장 조직의 손상. 환자는 종종 흉막염과 심낭염을 앓게됩니다.
• 비뇨기 계통의 부분 - 빈번한 신우 신염, pielity, 소변에서 단백질의 출현, 신부전의 진행;
• 중추 신경계의 부분에 - 과민성, 정신 - 감정 과다, 정신병, 명백한 이유가없는 히스테리 발작;
• 순환계 - 혈액의 혈소판과 림프구의 수를 줄이고 혈액의 조성을 변화 시킴;
• 면역 체계 - 위양성 Wasserman (매독 테스트), 혈액 내 항체 역가 및 항원 검출.
• 명백한 이유없이 항핵 항체가 증가했다.

물론,이 11 개의 매개 변수는 오히려 간접적이며 다른 병리학에서도 관찰 될 수 있습니다. 루푸스 홍 반성 루푸스에 관해서는 환자가 목록에서 4 개 이상의 징후를 보일 경우에만 최종 진단을 할 수 있습니다. 첫째, 예비 진단이나 홍 반성 루푸스는 의문의 여지가 있으며, 그 후에 환자는 자세하고 집중된 검사를받습니다.

유전 적 특징을 포함한 신경망의주의 깊은 수집에 주어진 진단에서 중요한 역할. 의사는 작년에 환자가 병이 났던 것과 질병이 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

홍 반성 루푸스 치료

전신성 홍 반성 루푸스 환자에 대한 약물 요법은 질환의 경과, 단계, 증상의 중증도 및 생물체의 특성에 따라 개별적으로 선택됩니다.

환자가 루푸스 홍충증 (lupus erythematosus)이 하나 이상 나타나면 입원이 필요합니다.

• 장시간 동안 체온은 38도 이상으로 유지되며 해열제에 의해 녹슬지 않습니다;
• 뇌졸중, 폐렴, 중추 신경계에 심각한 손상이 의심됩니다.
• 환자의 마음의 우울;
• 혈액 속의 백혈구의 빠른 감소;
• 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 증상의 급격한 진행

필요하다면 환자는 신장 질환의 신장병, 심장 질환의 심장 전문의, 폐렴 및 흉막염의 폐병 전문의에게 협소 한 전문가를 의뢰합니다.

전신성 홍 반성 루푸스에 대한 표준 일반 요법은 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 - 프레드니솔론 (Prednisolone), 사이클로 포스 파마 이드 (Cyclophosphamide)는이 질병의 급성 악화 기간에 처방됩니다. 임상 사진의 심각도와 질병 경과의 심각성에 따라 호르몬 약물의 일회 사용 또는 며칠 동안의 사용이 규정되어 있습니다.
• Diclofenac - 약물 주입은 작은 관절의 염증 징후가 나타날 때 처방됩니다.
• Ibuprofen 기반 또는 Paracetamol 기반 해열제 - 체온이 38도 이상으로 올라갈 때 처방됩니다.

의사는 손상 부위와 붉은 반점에서 피부가 벗겨 지거나 흡수되는 것을 막기 위해 호르몬 제제를 포함한 환자 특수 연고와 크림을 선택합니다.

환자의 면역 체계를 유지하는 데 특별한주의가 기울입니다. 루푸스 홍 반성 루푸스의 완화 기간 동안 면역 자극제, 비타민 복합체 및 물리 치료 요법이 처방됩니다. 질병의 급성 임상 징후의 가라 앉는 기간 동안에 만 면역 자극제를 사용할 수 있습니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 급격히 악화 될 수 있습니다.

예측

Lupus erythematosus는 그러한 질병으로도 행복하게 살 수 있기 때문에 형벌이 아닙니다. 질병의 유리한 예후를 결정 짓는 요지는 적시에 의학적 도움을 구하고 올바른 진단을 내리고 의사의 모든 권고를 따르는 것입니다.

환자가 만성 전염병을 앓고 있거나 백신 접종을 받거나 감기에 걸린 경우에는 합병증 및 루프스 루푸스 병의 진행 위험이 훨씬 높습니다. 이러한 데이터가 주어지면 이러한 환자는주의 깊게 건강을 관리해야하며 모든면에서 부정적인 경향이 신체에 미치는 영향을 피하십시오.

홍 반성 루푸스

이 질환은 면역계를 침범하여 근육, 다른 조직 및 기관의 염증을 유발합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 완화 및 악화 기 간과 함께 발생하지만, 질병의 발달은 예측하기 어렵습니다. 진행 과정 및 새로운 증상의 출현으로 질병은 하나 또는 여러 기관의 기능 부전을 유발합니다.

홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

이것은 신장, 혈관, 결합 조직 및 기타 장기 및 시스템이 영향을받는자가 면역 병리학입니다. 정상적인 상태에서 인체가 외부에있는 외부 유기체를 공격 할 수있는 항체를 생산하면 질병이있는 상태에서 신체는 신체의 세포와 그 구성 요소에 많은 항체를 생성합니다. 결과적으로, 면역 복합체 염증 과정이 형성되고, 이로 인해 신체의 다양한 요소의 기능 장애가 유발됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 내과 외 장기에 영향을 미칩니다 :

이유

전신성 홍 반성 루푸스의 병인은 여전히 ​​불분명합니다. 의사는 바이러스 (RNA 등)의 원인을 제시합니다. 또한, 병리 발달의 위험 인자는 유전 적 소인이다. 여성은 호르몬 시스템의 특성으로 인해 에스트로젠이 남성보다 약 10 배 더 자주 홍반 루푸스로 고통받습니다 (혈액에 에스트로겐이 많이 포함되어 있음). 남성에서 질병이 덜 자주 나타나는 이유는 안드로겐 (남성 호르몬)이 가지고있는 보호 효과입니다. SLE의 위험 증가 :

• 박테리아 감염;
• 약을 복용;
• 바이러스 성 손상.

개발 메커니즘

정상적으로 기능하는 면역 체계는 모든 감염의 항원을 퇴치하기위한 물질을 생산합니다. 전신성 루푸스에서 항체는 의도적으로 신체의 자체 세포를 파괴하고 결합 조직의 절대적인 해체를 유발합니다. 일반적으로 환자는 근종 변화를 보이지만 다른 세포는 점액 성 종창을 일으키기 쉽습니다. 영향을받는 피부의 구조 단위에서는 핵이 파괴됩니다.

피부 세포 손상뿐 아니라 혈장과 림프 성 입자, 조직 세포 및 호중구가 혈관벽에 축적되기 시작합니다. 면역 세포는 "장미"현상이라고 불리는 파괴 된 핵 주위에 정착합니다. 공격적인 항원과 항체 복합체의 영향으로 리소좀 효소가 방출되어 염증을 자극하고 결합 조직에 손상을줍니다. 항체 (항체)가있는 새로운 항원이 분해 생성물로 형성됩니다. 만성 염증의 결과로 조직 경화증이 발생합니다.

질병의 형태

병리학 적 증상의 중증도에 따라 전신 질환은 특정 분류가 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 적 변종은 다음과 같습니다 :

1. 급성 양식. 이 단계에서 질병은 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 고열 (최대 40도), 통증, 발열 및 근육통이 호소합니다. 질병의 증상은 급속도로 발전하고 있으며 한 달 안에 사람의 모든 조직과 기관에 영향을 미칩니다. 급성 SLE에 대한 예후는 위안이되지 않습니다. 종종 그러한 진단을받은 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
2. 아 급척 양식. 질병의 발병 순간부터 증상이 나타나기 1 년 이상이 걸릴 수 있습니다. 이 유형의 질병에 대해 악화 및 완화 기간의 빈번한 변화가 특징적입니다. 예후는 유리하며, 환자의 상태는 의사가 선택한 치료에 달려 있습니다.
3. 만성. 질병은 느리고 증상은 약한 표정을 가지고 있으며 내부 장기는 거의 손상되지 않으므로 신체가 정상적으로 기능합니다. 경증의 병리학 적 경과에도 불구하고,이 단계에서 치료하는 것은 사실상 불가능합니다. 할 수있는 유일한 방법은 SLE가 악화 된 경우 약의 도움을 받아 사람의 상태를 완화하는 것입니다.

홍 반성 루푸스와 관련된 피부병을 구별 할 필요는 있지만 전신 병변이 아닌 일반 병변이없는 병을 구별하는 것이 필요합니다. 이러한 병리에는 다음이 포함됩니다.

• 원반 모양의 루푸스 (얼굴, 머리 또는 신체의 다른 부분에 붉은 발진, 피부 위로 약간 상승);
• 마약 루푸스 (관절의 염증, 발진, 고열, 마약 복용과 관련된 흉골 통증, 금단 증상이 사라짐).
• 신생아 루퍼스 (신생아에게 영향을 미치는 경우는 거의 없으며, 면역 체계에 질병이있는 경우 신생아에게 영향을 미치며, 간 질환, 피부 발진, 심장 질환을 동반합니다).

루퍼스는 어떻게 나타 납니까?

SLE에서 나타나는 주요 증상은 심한 피로, 피부 발진 및 관절 통증입니다. 병리학이 진행되면서 심장, 신경계, 신장, 폐 및 혈관의 문제가 국소화됩니다. 이 질병의 임상상은 어떤 장기가 어떤 기관에 영향을 미치고 어느 정도의 손상을 주 었는지에 따라 달라지기 때문에 각 경우의 임상상은 개별적입니다.

피부에

이 질환 발병시의 조직 손상은 약 4 분의 1 환자에서 발생하며, SLE 환자의 60-70 %에서 나타나고 나중에 피부 증후군이 눈에 띄며 다른 경우에는 전혀 발생하지 않습니다. 일반적으로 태양에 개방 된 신체 부위는 얼굴 (나비 모양의 부위 : 코, 뺨), 어깨, 목과 같은 병소의 국소화에 전형적입니다. 병변은 홍반 (erythematosus)과 유사합니다. 붉은 색의 비늘 조각이 나타나기 때문입니다. 병변의 가장자리를 따라 확장 된 모세 혈관 및 안료 부족 / 부족 부위가 있습니다.

햇빛에 노출 된 신체의 얼굴 및 다른 부위 이외에, 전신성 홍 반성 루푸스는 두피에 영향을줍니다. 일반적으로이 증상은 측두엽 부위에 국한되어 있으며 머리카락은 제한된 부위 (국소 적 탈모증)에 빠집니다. SLE 환자의 30-60 %에서 햇빛 (감광)에 눈에 띄는 과민증이 있습니다.

신장에서

루푸스 홍 반성 루푸스는 신장에 영향을주기 때문에 환자의 약 절반이 신장 기기에 손상을 입습니다. 빈번한 증상은 소변에 단백질이 존재한다는 것인데, 원칙적으로 실린더와 적혈구는 질병의 시작에서 발견되지 않습니다. SLE가 신장에 영향을 미친 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 막성 신염;
• 증식 성 사구체 신염.

관절에서

류마티스 성 관절염은 종종 루푸스로 진단됩니다 : 10 건 중 9 건에서 변형이없고 비 침식입니다. 대부분이 질병은 무릎 관절, 손가락, 손목에 영향을줍니다. 또한 SLE 환자는 때때로 골다공증 (골밀도 감소)이 발생합니다. 종종 환자들은 근육통과 근력 약화에 대해 불평합니다. 면역 염증은 호르몬 약 (코르티코 스테로이드)로 치료됩니다.

점액에

이 질병은 구강 점막과 비 인두에서 궤양의 형태로 나타나며 통증을 유발하지 않습니다. 점막의 패배는 4 건 중 1 건으로 고정됩니다. 이를 위해 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 색소 침착 감소, 붉은 립 마진 (cheilitis);
• 입 / 코의 궤양, 점액 출혈.

선박에

루푸스 홍 반성 루푸스는 심장 내막, 심낭 및 심근, 관상 혈관, 밸브를 비롯한 심장의 모든 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 기관의 외층에 손상이 더 자주 발생합니다. SLE로 인한 질병 :

• 심낭염 (심장 근육의 장막 막의 염증, 가슴의 둔한 통증으로 나타남);
• 심근염 (심근 염증, 리듬 장애, 신경 자극, 급성 / 만성 장기 부전이 동반 됨);
• 심장 판막의 기능 장애;
• 관상 동맥 혈관 손상 (SLE 환자의 조기 진단 가능);
• 혈관의 내측에 손상 (이로 인해 죽상 경화증의 위험이 증가합니다).
• 림프 혈관의 손상 (사지 및 내장 기관의 혈전증, 판염 - 통증이있는 ​​피하 마디 및 망상 패턴을 형성하는 망상 - 파란 반점으로 나타남).

신경계에

의사들은 중추 신경계의 손상이 뇌 혈관 손상과 뉴런에 대한 항체 형성 (신체의 영양과 보호, 면역 세포 (임파구)에 영향을 미치는 세포, 뇌의 신경 조직에 치명적인 주요 징후)에 의해 야기된다고 제안합니다. :

• 정신병, 편집증, 환각;
• 편두통;
• 파킨슨 병, 무도병;
• 우울증, 과민 반응;
• 뇌졸중;
• 다발성 염, 단층염, 무균 형 수막염;
• 뇌증;
• 신경 병증, 골수 증 등

증상

전신 질환에는 증상 완화 및 합병증이있는 광범위한 증상 목록이 있습니다. 병리학의 발병은 번개 또는 점진적 일 수 있습니다. 루푸스의 증상은 병의 형태에 따라 달라지며, 병리학의 다색 간 카테고리에 속하기 때문에 임상 증상이 달라질 수 있습니다. 심각하지 않은 형태의 SLE는 피부 또는 관절의 손상에만 국한되며 더 심한 유형의 질병은 다른 증상을 동반합니다. 질병의 특징적인 증상은 다음과 같습니다 :

• 부은 눈,하지 다리 관절;
• 근육 / 관절 통증;
• 부은 림프절;
• 충혈;
• 증가 된 피로, 연약함;
• 빨강, 얼굴에 알레르기 성 발진과 비슷합니다.
• 무의미한 열;
• 파란색 손가락, 손, 발 스트레스 후, 감기에 접촉;
• 탈모증;
• 흡입시 통증 (폐의 안감 손상)
• 햇빛에 대한 민감성.

첫 번째 징후

초기 증상은 온도를 포함합니다. 온도는 38039 도의 한계 내에서 다양하며 몇 개월 동안 지속될 수 있습니다. 그 후 환자는 다음과 같은 SLE의 다른 증상을 보입니다.

• 작거나 큰 관절의 관절염 (독립적으로 통과 할 수 있고 더 큰 강도로 다시 나타남);
• 얼굴에 나비의 형태로 발진, 발진이 어깨에 나타나며 가슴;
• 자궁 경부, 겨드랑이 림프절의 염증;
• 신체의 심한 병변이있는 경우 내부 장기는 신장, 간, 심장을 앓고 있으며 이는 업무 위반으로 반영됩니다.

어린이

조기에 루푸스 홍 반성 루푸스는 수많은 증상을 나타내며 점진적으로 어린이의 여러 기관에 영향을 미칩니다. 동시에 의사는 다음에 실패 할 시스템을 예측할 수 없습니다. 병리학의 주요 증상은 흔한 알레르기 나 피부염과 비슷할 수 있습니다. 질병의 이러한 병인은 진단에 어려움을 야기한다. 어린이의 SLE 증상은 다음과 같습니다.

• 이영양증;
• 피부 가늘어지기, 감광성;
• 열렬한 발한과 오한을 동반 한 발열;
• 알레르기 성 발진;
• 피부염은 일반적으로 뺨, 코 (국소 발진, 수포, 부종 등)에 국한되어 있습니다.
• 관절 통증;
• 부서지기 쉬운 손톱;
• 손끝에서의 괴사, 손바닥;
• 탈모, 대머리 완치까지;
• 경련;
• 정신 장애 (긴장, 우울증 등);
• 구내염은 치료할 수 없다.

진단

의사는 진단을 위해 미국 류마티스 전문의가 개발 한 시스템을 사용합니다. 환자가 홍 반성 루푸스를 앓고 있는지 확인하려면 환자는 나열된 11 가지 증상 중 4 가지 이상을 가지고 있어야합니다.

• 나비 모양의 얼굴에 홍반;
• 감광성 (얼굴의 색소 침착, 햇빛 또는 자외선에의 노출에 의해 악화됨);
• 원반 모양의 피부 발진 (껍질을 벗기고 균열이있는 비대칭 적색 뾰족하고 가장자리가 고르지 못하는 부위);
• 관절염의 증상;
• 구강의 점막의 궤양, 코;
• 중추 신경계의 장애 - 정신병, 과민성, 원인없는 히스테리, 신경 병리 등.
• 장액 염증;
• 빈번한 신우 신염, 단백질 소변에서의 출현, 신부전의 발병;
• Wasserman의 위양성 분석, 혈중 항원 및 항체 역가의 검출;
• 혈액 속의 혈소판 및 림프구의 감소, 그 구성 변화;
• 항핵 항체가 비합리적으로 증가했다.

전문가는 위의 목록에서 4 개 이상의 징후가있는 경우에만 최종 진단을 내립니다. 평결에 문제가 있으면 환자는 좁고 상세한 검사를 받게됩니다. 의사는 SLE의 진단에 큰 역할을하며, 의사는 부인과 및 유전 적 요인에 대한 연구를 지정합니다. 의사는 환자가 생활 마지막 1 년 동안 어떤 질병을 겪었는지, 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

치료

SLE는 환자의 완전한 치료가 불가능한 만성 형 질환입니다. 치료의 목적은 병리 적 과정의 활동을 감소시키고, 영향을받는 시스템 / 장기의 기능적 기능을 복원 및 보존하며, 악화가 환자의 평균 수명을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 것을 방지하는 것입니다. 루퍼스 치료는 신체의 특성과 질병의 단계에 따라 의사가 각 환자에게 개별적으로 처방하는 의약품의 필수 섭취를 포함합니다.

환자는 다음과 같은 질환의 임상 증상 중 하나 이상이있는 경우 입원합니다.

• 뇌졸중, 심장 마비, 중추 신경계에 심한 손상, 폐렴 의심;
• 38도 이상의 온도 상승 (열이 해열제를 사용하여 제거 될 수 없음);
• 의식의 우울;
• 혈액 내의 백혈구의 급격한 감소;
• 질병 증상의 급속한 진행.

필요가 생기면 환자는 심장 전문의, 신장 전문의 또는 폐병 학자와 같은 전문가에게 의뢰됩니다. SLE에 대한 표준 치료는 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 (예 : 프레드니솔론, 사이클로 포스 파 미드 등의 글루코 코르티코이드 그룹의 처방 된 약);
• 항염증제 (보통 Diclofenac in ampoules);
• 해열제 (파라세타몰 또는 이부프로펜을 기본으로 함).

화상을 없애고 피부 껍질을 풀기 위해 의사는 호르몬을 기본으로하는 크림과 연고를 환자에게 처방합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 치료 중 특별한주의가 환자의 면역 유지에 지불됩니다. 완화 기간 동안, 환자는 복잡한 비타민, 면역 자극제 및 물리 치료 조작을 처방받습니다. 아자 티오 프린 (azathioprine)과 같은 면역계의 작용을 자극하는 약물은 질병이 간헐적 인 동안에 만 복용됩니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 크게 악화 될 수 있습니다.

급성 홍 반성 루푸스

치료는 가능한 한 빨리 병원에서 시작해야합니다. 치료 과정은 길고 일정해야합니다 (중단없이). 병리학의 활성기 동안, 글루코 코르티코이드는 60 mg의 프레드니솔론으로 시작하여 추가로 35 mg만큼 3 개월 이상 증가하여 다량으로 환자에게 투여됩니다. 약물의 양을 천천히 줄이고 환약으로 이동하십시오. 개별적으로 투여 량을 정한 후 (5-10 mg).

미네랄 신진 대사를 막기 위해 호르몬 요법 (Panangin, 아세트산 칼륨 용액 등)과 동시에 칼륨 제제를 처방합니다. 질병의 급성기가 끝나면 코르티코 스테로이드를 사용한 복합 치료는 감소 된 또는 유지 투여 량으로 수행됩니다. 또한, 환자는 아미노 퀴놀린 계 약물 (Delagin 또는 Plaquenil 1 정)을 섭취합니다.

만성

치료가 일찍 시작될수록 환자가 돌이킬 수없는 영향을 피할 기회가 커집니다. 만성 병리학 치료에는 반드시 항염증제, 면역계의 활동을 억제하는 약물 (면역 억제제) 및 코르티코 스테로이드 호르몬 제를 복용하는 것이 포함됩니다. 그러나 환자의 절반 만 치료에 성공합니다. 긍정적 인 역 동성이 없으면 줄기 세포 치료가 수행됩니다. 원칙적으로,자가 면역 침략은 결석입니다.

위험한 홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

그러한 진단을받은 일부 환자들은 심한 합병증을 일으키며 심장, 신장, 폐, 다른 기관 및 시스템의 작동이 방해받습니다. 이 질병의 가장 위험한 형태는 전신성이며 태아조차 태아 손상이나 사망에 이르게합니다. 자가 항체는 태반에 침투하여 신생아에서 신생아 (선천성) 질환을 일으킬 수 있습니다. 이 경우, 아기는 2 ~ 3 개월이 지난 피부 증후군을 보입니다.

루푸스 결핵균에 얼마나 많은 사람이 살고 있습니까?

현대 의약품 덕분에 환자는 질병 진단 후 20 년 이상 살 수 있습니다. 병리학의 발달은 다른 속도로 진행됩니다. 증상에 따라 서서히 강도가 증가하는 경우도 있고, 급격하게 증가하는 경우도 있습니다. 대부분의 환자들은 평범한 삶을 계속 살아가고 있지만 심각한 질병으로 인해 심각한 관절통, 높은 피로 및 CNS 장애로 인해 일하는 능력이 상실됩니다. SLE의 지속 기간과 삶의 질은 다발성 장기 부전의 증상의 중증도에 달려 있습니다.