국소 경화증 : 원인, 증상, 치료

경피증 중 많은 전문가가 전신 및 국소 (제한적)의 두 가지 형태의 질환을 확인합니다. 이 질환의 전신적인 과정은 가장 위험한 것으로 간주됩니다.이 경우 내부 장기, 근골격계 및 조직이 병리학 적 과정에 관여하기 때문입니다. 국소 경피증은 덜 공격적인 증상이 특징이며, 흉터와 유사하고 예후가 좋은 백색의 영역 (띠 또는 반점)의 피부에 나타나는 증상을 동반합니다. 이 병은 종종 공정한 섹스에서 발견되며 환자의 75 %는 40-55 세의 여성입니다.

이 기사에서 우리는 집중 경피증의 원인, 증상 및 치료법을 알려줄 것입니다. 이 정보는 귀하에게 유용 할 것이며 시간 경과에 따라 질병 발병의 시작을 의심하고 의사에게 그의 치료 옵션에 대해 문의 할 수 있습니다.

최근 몇 년 동안이 피부병은 더욱 흔해졌으며 일부 전문가들은 피부병이 더욱 심해 짐을 지적합니다. 그러한 결론은 환자의 치료 조건 및 임상 검사의 조건을 준수하지 않은 결과 일 수 있습니다.

질병의 원인과 기전

집중 경피증의 정확한 발병 원인은 아직 알려져 있지 않습니다. 콜라겐 생성의 변화의 출현에 기여하는 요인의 영향을 나타내는 많은 가설이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 피부 자체의 세포에 대한 항체 생산을 유도하는자가 면역 질환;
• 신 생물의 발생, 경우에 따라 경피 피개의 출현을 동반합니다 (때로는 그러한 종양이 종양 형성 수년 전에 나타남).
• 결합 조직의 병리 : 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 성 관절염 등;
• 이 질병은 여러 친척들 사이에서 종종 관찰되기 때문에 유전 적 소인이있다.
• 전염 된 바이러스 성 또는 박테리아 감염 : 인플루엔자, 사람 유두종 바이러스, 홍역, 연쇄상 구균;
• 호르몬 장애 : 갱년기, 낙태, 임신 및 수유;
• 과도한 자외선 노출.
• 심각한 스트레스 또는 담즙 기질;
• 외상성 뇌 손상.

국소 경화성 피부에서는 콜라겐이 과도하게 합성되어 탄력이 생깁니다. 그러나 과도한 인감과 피부 거칠음으로 인한 질병.

분류

집중 경피증에 대한 통일 된 분류 체계는 없습니다. 전문가들은 Dovzhansky S. I.가 제안한 시스템을보다 자주 적용 할 것이며이 질병의 모든 임상 변형을 가장 잘 반영합니다.

1. Blyashechnaya. 그것은 관상 - 위축성, 표면적 "라일락", 결절성, 깊음, 수 포성 및 일반화로 나뉩니다.
2. 선형. 그것은 "세이버 (saber)와 파업"의 유형, 여름 모양 또는 띠 모양 및 포철도 모양으로 나뉩니다.
3. 백색 반점 질병 (또는 scleroatrophic lichen, 눈물 방울 모양의 scleroderma, 이끼류 흰 Tsimbusha).
4. 특발성 atrofodermia Pasini Pierini.
5. 패리 - Romberg 얼굴 hemiatrophy.

증상

패치 모양

focal scleroderma의 모든 임상 적 변이들 중에서, 플라크 형태가 가장 흔합니다. 중요하지 않은 수의 초점이 환자의 몸에 나타나는데, 이들은 3 단계의 발달 단계를 거친다 : 반점, 플라크 및 위축 부위.

처음에는 피부가 여러 개 또는 라일락 핑크색으로 나타나며 그 치수는 다를 수 있습니다. 그 중심부에서 약간의 시간이 지나면 부드럽고 빛나는 옐로 - 화이트 인장이 나타납니다. 이 섬 주변에는 라일락 핑크 테두리가 남아 있습니다. 그것은 크기에서 증가 할 수있다,이 표시에 따르면 경피적 과정의 활동을 재판하는 것이 가능하다.

형성된 패 (plaque), 피지 및 땀 분비물에서 탈모가 일어나 피부 패턴이 사라집니다. 이 부분의 피부는 접은 부분의 손가락 끝으로 찍을 수 없습니다. 이러한 외형과 플라크의 징후는 여러 차례 지속될 수 있으며 그 후에 병변은 위축 될 수 있습니다.

선형 (또는 띠 모양)

이런 종류의 초점 성 경피증은 성인에서는 거의 관찰되지 않습니다 (보통 어린이에게서 발견됩니다). 그것의 임상 표현은 단지 피부 변화의 형태로 상패 형태와 다릅니다 - 그들은 하얀 줄무늬 모양을 가지고 대부분의 경우 이마 또는 팔다리에 위치하고 있습니다.

흰 반점병

이 유형의 초점 성 경피증은 종종 그 뾰족한 형태와 결합됩니다. 환자의 몸에 직경 0.5-1.5cm 정도의 작은 흩어 지거나 그룹화 된 반점이 생기며 신체의 다른 부위에 위치 할 수 있지만 대개 목이나 몸통에 국한됩니다. 여성에서 이러한 병변은 음순 지역에서 발생할 수 있습니다.

특발성 무력증 Pasini Pierini

불규칙한 윤곽을 가진이 종류의 초점 경피증은 반점에 있습니다. 그들의 크기는 최대 10 센티미터 이상에 달할 수 있습니다.

Pazini - Pierini 특발성 무력증은 젊은 여성에게 더 흔합니다. 반점의 색깔은 푸른 보라색의 색조에 가깝습니다. 그들의 중심은 조금 가라 앉고 표면이 매끄 럽고 자주색 고리가 피부의 윤곽을 따라 나타날 수 있습니다.

반점이 생긴 후 오랫동안 병변의 봉합 흔적이 없습니다. 때로는 이러한 피부 변화가 색칠 될 수 있습니다.

특발성 경화증의 플라크 형과는 달리, 특발성 위축 증 'Pasini - Pierini는 얼굴이 아닌 신체의 주요 병변을 특징으로합니다. 또한, atrophoderma와 발진은 퇴행 수 없습니다 점차적으로 몇 년 동안 진행.

패리 - 롬 베르그 얼굴 반상회

이 드문 유형의 초점 경피증은 얼굴의 절반 밖에없는 위축성 병변으로 나타납니다. 이러한 초점은 오른쪽과 왼쪽 모두에 위치 할 수 있습니다. 근육 영양 장애의 변화는 피부 조직과 피하 지방 조직에 노출되며 얼굴 골격의 근육 섬유와 뼈는 병리학 적 과정에 덜 자주 또는 덜 관여합니다.

Parry-Romberg 얼굴의 반일장 형성은 여성에서 더 흔하게 발생하며,이 질병의 발병시기는 3 ~ 17 세 사이입니다. 병적 인 과정은 20 세에 이르러 대부분의 경우 40 년까지 지속됩니다. 처음에는 얼굴이 황색 또는 푸른 색 변화의 초점으로 나타납니다. 점차적으로, 그들은 압축되고 시간이지나면서 위축 된 변화를 겪어 심각한 화장 결함을 나타냅니다. 영향을받는 얼굴 반쪽의 피부가 주름지고, 얇아지고, 진한 색을 띄게됩니다 (초점 또는 확산).

영향받은 얼굴 반쪽에는 털이 없으며 피부 아래의 조직은 변형의 형태로 큰 변화가 일어날 수 있습니다. 그 결과, 얼굴이 비대칭이됩니다. 질병의 데뷔가 어린 시절에 시작된다면 얼굴 골격의 뼈는 또한 병리학 적 과정에 관여 할 수 있습니다.

질병에 대한 토론

과학자들 사이에서, 전신과 한정된 경피증의 가능한 관계에 대한 논쟁이 계속된다. 그들 중 일부에 따르면, 체계적이고 집중적 인 형태는 신체의 동일한 병리학 적 과정의 변화이며, 다른 사람들은이 두 질병이 서로 크게 다르다고 믿고 있습니다. 그러나 그러한 견해는 정확한 확인을 아직 찾지 못했고, 통계 자료는 초점 경화증이 전신으로 변형 된 경우의 61 %에서 사실을 나타냅니다.

다양한 연구에 따르면, 국소 경화성 경화증의 전이는 다음 4 가지 요인에 의해 촉진됩니다.

• 20 세 이전 또는 50 세 이전의 질병 발병;
• 패취 성 또는 선형 국소 경화성 경화증;
• 증가 된 항 림프구 항체 및 거친 면역 순환 복합체;
• disimmunoglobulinemia의 중증도 및 세포 면역의 부족.

진단

국소 경화성 경화증의 진단은이 병의 초기 단계의 징후와 다른 많은 병리와의 유사성에 의해 방해받습니다. 이것이 차별 진단이 다음과 같은 질병으로 수행되는 이유입니다.

• vitiligo;
• 미분화 된 형태의 나병;
• 코우 로스 외음부;
• 켈로이드 - 유사 모반;
• 슐만 증후군;
• 경피증과 유사한 형태의 기저 세포 암종;
• 건선.

또한 환자에게 다음과 같은 실험실 검사가 지정됩니다.

• 피부 생검;
• 와 사르 만 반응;
• 혈액 생화학;
• 완전한 혈구 수;
• 면역 사진.

피부 생검을 실시하면 "경피적 경화증"의 정확한 진단이 100 % 보증으로 이루어질 수 있습니다.이 방법은 "황금 표준"입니다.

치료

초점 성 경피증의 치료는 복잡하고 길어야합니다 (다중 과정). 병의 진행 과정에서 코스 수는 최소 6 회 이상이어야하고 환자 간 간격은 30-60 일이어야합니다. 병소 진행의 안정화와 함께 세션의 간격은 4 개월이 될 수 있으며, 병의 잔여 증상이 나타나면 치료 과정을 1 년 반 또는 4 개월 내에 예방 목적으로 1 회 반복하고 피부의 미세 순환을 개선하는 약물을 포함합니다.

집중 경피증의 진행 과정에서 치료 계획에는 다음과 같은 약물이 포함될 수 있습니다.

• 페니실린 항생제 (푸시 딘산, 아목시실린, 암피실린, 옥사 실린);
• 항히스타민 제 : Pipolfen, Loratadin, Tavegil 등.
• 콜라겐의 과도한 합성을 억제하기위한 수단 : 태반 추출물, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• 칼슘 이온 길항제 : 베라파밀 (Verapamil), 페니 지딘 (Fenigidin), 코린 파르 (Corinfar) 등.
• 혈관 약제 : 니코틴산 및이를 기초로 한 제제 (Xanthineol nicotinate, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol 등

scleroatrophic lichen의 경우 비타민 F 및 E가 함유 된 크림, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin이 치료 계획에 포함될 수 있습니다.

환자가 경피증의 증상이 제한적일 경우, 트립신, 로니다 제, 케모 트립 신 또는 리다 사 및 비타민 B12 (좌약)를 사용한 음 영동 투여로 치료가 제한 될 수 있습니다.

국소 경화성 경화증의 치료를 위해서는 연고제와 물리 치료법을 사용해야합니다. 현지 마약이 일반적으로 사용되기 때문에 :

• 트 록스 바 신;
• 헤파린 연고;
• Theonikolovaya 연고;
• 헤파 로이드;
• 부타디움 연고;
• 디멕 시드;
• 트립신;
• Lidaza;
• 키모 트립신;
• Ronidaza;
• 유니티 올.

Lidase는 phonophoresis 또는 전기 영동을 수행하는 데 사용될 수 있습니다. Ronidaza는 응용 프로그램에 사용됩니다 - 그 분말은 생리대에 젖은 냅킨에 적용됩니다.

위의 물리 치료법 외에도 환자는 다음 세션을 수행하는 것이 좋습니다.

• 자기 치료;
• Hydrocortisone 및 Kuprenil을 사용한 음향 영동;
• 레이저 요법;
• 진공 감압.

치료의 마지막 단계에서 수분 용해 또는 라돈 욕조를 사용하고 경피증 부위의 마사지를받을 수 있습니다.

최근에는 집중 경피증의 치료를 위해 많은 전문가들이 약물의 양을 줄이는 것이 좋습니다. 그들은 여러 가지 기대 효과를 결합한 제품으로 대체 될 수 있습니다. 이러한 약물에는 Wobenzym (정제 및 연고) 및 전신용 폴리 효소가 포함됩니다.

이 질병의 치료에 대한 현대적인 접근 방식으로 치료 계획에는 종종 조직 산소화를 촉진시키는 HBO (고압 산소화)와 같은 절차가 포함됩니다. 이 기술은 미토콘드리아에서 신진 대사를 활성화하고, 지질 산화를 정상화하고, 항균 효과를 가지며 혈액 미세 순환을 향상시키고 영향을받는 조직의 재생을 촉진시킵니다. 이 치료법은 그 효과를 설명하는 많은 전문가들이 사용합니다.

많은 피부과 전문의들은 피부 경화증 (Reomacrodex, Dextran)의 치료를 위해 덱스 트란 기반 제품을 사용합니다. 그러나 다른 전문가들은이 약물들이이 질병의 급속하고 진보적 인 형태로만 사용될 수 있다고 믿습니다.

연락 할 의사

오래 지속되는 얼룩이 피부에 나타나면 피부과 전문의와상의해야합니다. 적시 치료를 시작하면 질병이 전신 형태로 전환되는 속도가 느려지고 피부의 좋은 모습을 유지할 수 있습니다.

환자는 반드시 류마티스 전문의의 조언을 받아 결합 조직의 전 과정을 배제하십시오. 국소 경피증의 치료에서 물리적 치료 방법은 중요한 역할을하므로 물리 치료사의 상담이 필요합니다.

모스크바 의사 클리닉의 전문가는 여러 형태의 초점 성 경피증에 대해 이야기합니다.

집중 경피증의 삶은 위협적입니까?

집중 경피증은 다른 형태 인 전신 경피증에 비해 생명을 위협받지 않는다고 생각됩니다. 그러나 많은 의사들에 따르면, 집중 경피증은 전신성 경피증의 증상 중 하나이며 피부의 모든 병리학 적 과정은 여전히 ​​전체 유기체의 기관과 체계에 영향을 미칩니다.

그러므로, 초점 성 경피증의 치료는 매우 심각하게 받아 들여 져야합니다! 전신성 및 경화성 경피증에 유리한 징후와 증상은 무엇입니까?

국소 및 전신 경피증의 진단

전신 경피증의 주요 진단 기준은 다음과 같습니다.

• 치밀한 부종, 경화 및 위축의 형태로 피부에 전형적 변화;
• 뼈 재 흡수;
• 레이노 증후군 (심한 가려움증, 사지 손가락 저체온증, 보온시 보라색 청색증으로 변함);
• 힘줄과 근막 (석회화)을 따라 피부 아래 칼슘의 침착;
• 미래에 무거운 계약의 개발과 함께 관절과 근육에 손상;
• 기저핵 성 다발성 경화증의 형태로 폐 병변;
• 심근의 큰 병변;
• 연하 장애, 식도의 섬유 성 변화 및 소화관의 다른 병변;
• scleroderma kidney의 출현.

추가 기준은

• 피부 과색 소 침착;
• 피부 및 점막의 건조 증가;
• 근육통 및 관절통;
• 영양 장애;
• 림프절 증;
• 다발성 경화염;
• 발열;
• 체중 감소;
• 혈중 Scl70 항체의 존재.

전신 경피증의 진단은 세 가지 주요 기준이 있거나 세 가지 이상의 기준과 함께 한 가지 주요 기준이있는 경우 신뢰할 수있는 것으로 간주됩니다. 전신 경피증의 진단은 증상이 적을 것으로 생각됩니다.

국소 경피증의 진단

병소가있는 경피증은 피부에 생깁니다. 얼굴이나 손에는 반점이 핑크색으로 나타납니다. 다음과 같은 증상이 나타나는 경피적 인 경피증의 경우 :

• 석회화 (작은, 조밀하고 고통없는 결절, 특히 손끝에);
• 레이노의 증상.
• 경련을 일으킨다. (손가락이 가늘어지며 손톱과 말단 지골이 새의 다리처럼 두꺼워진다.)
• 거미 정맥의 출현;
• 식도 점막의 병변으로 인해 삼키는 것, 잦은 트림 및 가슴 앓이의 위반.

이 모든 증상은 항상 진지하게 받아 들여지지는 않지만 환자는주의를 기울이지 않지만 불안이 유발되면 시간에 진단되어 치료가 시작될 수 있습니다.

진단을 명확히하기 위해 때때로 피부 생검을 시행하여 진단의 정확성을 100 % 확인합니다. focal scleroderma의 진단을 내릴 때는 즉시 치료를 시작할 필요가 있습니다. 질병의 진행을 막기 위해서는 추위를 피하고 손가락과 발가락을 따뜻하게하고 (장갑과 따뜻한 양말을 사용) 따뜻한 소나무와 라돈 목욕을해야합니다.

위험한 초점 성 경피증이란 무엇입니까?

1. 염색과 탈색이 증가한 피부 부위의 모습 ( "소금과 후추").
2. 모세 혈관 확장증 (거대 정맥 (세망))이 피부에 나타납니다.
3. 강한 피부 가늘어 짐.
4. 점막의 패배로 비염, 결막염, 인후염, 식도염과 같은 질병의 증상이 나타납니다.
5. 집중 경피증의 가장 심각한 위험은 전신 경피증으로의 진행과 이행입니다.

그러나 집중 성 경피증이 쉽게 발생하고 피부 발현에만 국한된다고해도 지속적으로 치료해야합니다. 당신이 치료를 중단하면 (결국 피부 증상이 주관적인 불안감을 일으키지 않습니다), 접착 과정은 피부, 땀, 피지선 쇠약에서 눈에 띄지 않게 진행되고 기능을 멈추게됩니다. 열 전달 및 열 생성 과정의 불균형, 지속적으로 미세 순환의 위반이 있습니다.

경피증의 예후와 경피적 경피증의 위험성은 무엇입니까?

집중 경피증은 수개월 동안 지속될 수 있습니다. 이 경우 삶의 예후는 좋습니다. 때로는 질병 자체가 사라지고, 의사는 면역력 강화와 같은 결과를 연결합니다. 그러나 때로는 질병이 전신 형태로 진행될 수 있으며 예후가 바람직하지 않으며 심지어 생명을 위협합니다.

불리한 예후에 영향을 미치는 요인은 다음과 같습니다.

• 경피증의 전신 형태로의 전환;
• 남성 성별;
• 나이 (질병이 50 세 이상인 경우);
• 병의 처음 3 년 동안 기관 손상.

국소 경화성 경화증 환자에서 일할 수있는 능력은 감소하지만 급격히 감소하거나 근골격계의 병변이 합병되면 손실됩니다.

집중 경피증은 어떻게 나타나며, 생명을 위해 얼마나 위험하며, 병을 치료할 수 있습니까?

말 그대로 "경피증"이라는 용어를 번역한다면,이 이름 아래에서 피부가 경화되거나 두꺼워지는 질병을 숨기고 원래의 구조를 잃어 버리고 신경 결말이 사라지는 것으로 밝혀졌습니다.

집중 경피증은 전신성 결합 조직 계급 (홍 반성 루푸스, 쇼그렌 증후군 등)에 속하는 병리입니다. 전신 경피증과는 달리,이 아형의 발달의 경우, 내부 장기는 실질적으로 영향을받지 않습니다. 또한, 병리학 의이 양식은 치료에 대한 더 나은 응답을 가지고 심지어 완전히 사라질 수 있습니다.

병리의 본질

집중 경피증의 경우 모든 장기의지지 구조가 구축되고 인대, 연골, 힘줄, 관절낭, 세포 간 "층"및 지방 인장이 형성되는 "물질"이 형성됩니다. 결합 조직이 다른 상태 (고체, 섬유질 또는 겔)를 가질 수 있다는 사실에도 불구하고, 그 구조와 수행되는 기능의 원리는 거의 동일합니다.

인간의 피부는 부분적으로 결합 조직으로 이루어져 있습니다. 그 내부 층 인 진피는 우리가 자외선으로부터 화상을 입지 않도록하고, 공기로부터 미생물을 피할 수없는 접촉에서 오염 된 혈액을 얻지 않고, 공격적인 물질과 접촉 할 때 궤양으로 덮지 않도록합니다. 피부의 젊음이나 노년을 결정하는 진피, 관절에서 움직임을 만들거나 얼굴에 감정을 표현하는 것이 가능합니다. 그런 다음 주름과 균열이 오래 지속되도록 복원하십시오.

진피는 다음으로 구성됩니다.

• 개별 세포, 그 중 일부는 국소 면역의 형성을 담당하고, 다른 하나는 원핵 세포와 그 사이의 비정질 물질의 형성을 담당한다.
• 피부에 탄력, 색조를 제공하는 섬유 (원 섬유);
• 혈관;
• 신경 종말.

이러한 구성 요소들 사이에는 모방 또는 골격 근육의 작업 후에 즉시 원래 위치를 차지할 수있는 피부의 능력을 보장하는 겔과 같은 "필러"가 있습니다.

진피에 위치한 면역 세포가 외계인 구조로 다른 일부를 인식하기 시작하는 상황이있을 수 있습니다. 그리고 그들은 진피의 섬유를 합성하는 섬유 아세포를 공격하는 항체를 생산하기 시작합니다. 그리고 이것은 모든 곳에서가 아니라 제한된 지역에서 발생합니다.

면역 공격의 결과로 섬유 중 하나 인 콜라겐의 섬유 아세포 생산이 증가합니다. 풍부하게 나타나면 피부가 조밀하고 거칠어집니다. 그는 또한 진피의 감염된 부위 내부의 혈관을 "비틀기"때문에 산소와 영양소 부족으로 고통 받기 시작합니다. 그것이 바로 초점 경피증입니다.

질병 위험

피부의 제한된 영역에 존재하고 신속하게 진단되고 치료되는 병리학은 생명을 위협하지 않습니다. 그것은 피부 학적 및 미용 학적 방법으로 제거 할 수있는 미용 적 결점의 형성에만 기여합니다. 그러나 집중주의 경피증이 얼마나 위험할까요?

이 병리학은 :

1. 피부 표면에 어두운 부분이 나타나게한다.
2. 혈관 네트워크 (telangiectasias)의 발달을 자극한다;
3. 만성 레이 노 증후군은 국소 미세 순환 장애와 관련이있다. 추위에있는 사람이 손가락과 발가락에 통증을 느끼기 시작한다는 사실이 분명합니다. 동시에,이 지역의 피부는 예리하게 창백해진다. 따뜻해지면 통증이 사라지고 손가락은 먼저 자주색이되고 자주색 색조를 얻습니다.
4. 석회화에 의해 복잡해지며 피부 아래가 바위처럼 밀집된 작고 고통없는 "결절"처럼 보입니다. 이들은 칼슘 염의 퇴적물이다.
5. 피부의 확장 된 영역으로 퍼져 나간다. 이 경우 콜라겐 섬유는 진피의 땀과 피지선을 쥐어 짜내고 신체의 온도 조절을 방해합니다.
6. 식도, 심장, 눈과 다른 것들을 내부 기관에 손상을주는 경피증의 전신 형태로 간다.

그러므로 병리학 적 증상 (아래에서 설명 할 것입니다)에 빠지면 류마티스 전문의에게 연락하여 치료 방법을 알아보십시오.

누가 더 자주 아프다.

경피 경화증 (Scleroderma)은 주로 여성에서 발견됩니다. 소녀들은 소년보다 3 배나 자주 고통을 겪습니다. 병리학은 신생아에서조차도 발견 될 수 있으며, 40 세 여성은 경피증 환자의 3/4을 차지합니다. 공정한 섹스를위한 경피증의 "사랑"과 연관된 사실 :

• 세포 내 면역 (이들은 항체의 도움으로가 아니라 자체적으로 외래 물질을 파괴하는 세포 임)은 여성에서 덜 활동적이다.
• 체액 성 (항체에 의해 야기 됨) 면역 단위가 증가했다;
• 여성 호르몬은 피부의 진피에있는 미세 순환 혈관의 작용에 큰 영향을 미칩니다.

질병의 원인

병리학의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 가장 근본적인 가설은 초점 성 경피증이 합계로 발생한다고 말합니다 :

1. 감염성 물질의 섭취. 중요한 역할은 홍역 바이러스, 헤르페스 바이러스 (헤르페스 심플 렉스, 사이토 메갈로 바이러스, 엡스타인 - 바 바이러스), 유두종 바이러스 및 박테리아 - 포도상 구균에 기인합니다. scaroderma가 성홍열, 편도선염, 라임 병으로 인해 발생할 수 있다는 의견이 있습니다. 라임 병 또는 그 항체를 일으키는 Borrelia Burgdorfery의 DNA는 대부분의 경피적 경화증 환자의 혈액 검사에서 관찰됩니다.
2. 유전 적 요인. 이것은 위의 감염의 만성 과정에 기여하는 면역 세포 - 림프구의 특정 수용체의 운반체입니다.
3. 호르몬 변화 (낙태, 임신, 폐경)가 극적으로 변하는 내분비 장애 또는 생리 조건;
4. 가장 흔히 "휴면 (dormant)"경피증을 유발하거나 이전에는 숨겨진 질병을 악화시키는 외부 요인. 스트레스, 저체온증 또는 과열, 과도한 자외선, 수혈, 상해 (특히 두개 주변 뇌).

또한 경피증의 출현 원인은 신체에 존재하는 종양이라고 믿어집니다.

초점 경화증 중에 나타나는 피부 세포의 변화를 연구 한 Bolotnaya LA가 이끄는 국내 과학자들의 의견도 중요합니다. 그들은이 병리학의 발전이 혈액 내의 마그네슘 함량을 감소시킬 수 있다고 믿습니다. 칼슘이 적혈구에 축적되고 효소 그룹의 작용이 방해되기 때문입니다.

이 질병에 대한 자세한 내용은 "Scleroderma 란 무엇인가"기사를 참조하십시오.

위험에 처한 사람

20-50 세의 여성들이 집중적 인 경피증의 위험이 가장 높지만 남성들 또한 위험에 처해 있습니다 :

• 흑인;
• 이미 다른 조직 결합 조직 질환이있는 사람들;
• 그의 친척들은 결합 조직 (홍 반성 루푸스, 류마티스 성 관절염, 피부 근염)의 전신 병리 현상 중 하나에 시달렸습니다.
• 공개 시장 종사자 및 겨울철 길거리에서 물건을 파는 사람들;
• 건축업자;
• 종종 냉동고에서 식힌 물건을 가져 가야하는 사람들;
• 식품 창고를 보호하는 사람들뿐만 아니라 종종 과냉각 또는 화학 혼합물에 손을 뻗어 야하는 다른 직업의 대표자들.

분류

초점 경피증은 다음과 같습니다 :

1. 플라크 (원반 모양). 그녀는 다음과 같은 부문을 가지고 있습니다.

• 피상적 인;
• 깊은 (결절);
• 습관성 위축증;
• bullous (황소는 액체로 가득 찬 큰 거품이다);
• 일반화 된 (몸 전체에).

• "무력에 의해 타격";
• 밴드 모양;
• zosteriform (대상 포진 또는 수두가있는 소포와 유사).

3. 흰 반점병.

4. 특발성, Pasini-Pierini, 피부 위축.

질병은 어떻게 나타 납니까?

경피적 경피증의 첫 증상은 레이노 증후군이 수년 동안 존재 한 후에 나타납니다. 또한 특정 경피증 증상이 손바닥과 발 피부의 벗겨짐, 뺨 부위의 거미 정맥의 출현 (병변이 얼굴에 생길 경우)을 예상 할 수 있습니다.

focal scleroderma의 첫 번째 증상은 병변의 출현입니다 :

• 반지와 같은 종류;
• 작은 크기;
• 보라색 - 빨간색 채색.

더욱이, 이러한 초점은 변화하고 황백색이되어 빛나고 차갑게 만진다. 둘레의 "화관"은 여전히 ​​남아 있지만 머리카락이 빠지기 시작하고 피부의 특징적인 선들이 사라집니다 (이것은 모세 혈관이 이미 제대로 기능하지 못했다는 것을 의미합니다). 영향을받는 피부 표면은 접힐 수 없습니다. 주위의 피부가 기름이라도 땀을 흘리지 않으며 분비 된 피지선으로 덮히지 않습니다.

점차적으로, 자주색 "반지"가 사라지고, 흰 부분이 건강한 피부 아래로 밀려납니다. 이 단계에서는 긴장감이 없지만 부드럽고 촉감이 좋습니다.

두 번째 주요 유형의 병리학은 선형 경피증이다. 그것은 어린이와 젊은 여성에게서 가장 흔하게 발생합니다. 선형 경피증과 플라크의 차이점은 육안으로 볼 수 있습니다. 이것은 :

• 황백색의 피부 조각.
• 무력을 쳤을 때 띠를 닮은 모양.
• 몸과 얼굴에 가장 자주 위치합니다.
• 얼굴의 절반에서 위축 (엷어 짐, 희게 함, 탈모)이 발생할 수 있습니다. 얼굴의 왼쪽과 오른쪽 모두 영향을받을 수 있습니다. 영향을받은 반쪽의 피부는 푸르스름하거나 황색을 띠고 처음에는 두껍게되고 쇠약 해지고 피하 조직과 근육도 위축됩니다. 영향을받는 영역의 표정에 액세스 할 수 없게됩니다, 그것은 피부가 두개골의 뼈에 매달려있는 것처럼 보일 수 있습니다;
• 생식기 입술에 생길 수 있습니다. 이곳에서 파랗 테두리로 둘러싸인 흰색 - 진주 모양의 불규칙 모양의 병변처럼 보입니다.

선형 경피증의 얼굴 병변

Pazini-Pierini 병은 직경이 약 10 cm 이상인 보라색 라일락 점이 몇 개 있습니다. 그들의 윤곽은 잘못되었으며 종종 뒷면에 있습니다.

초점 형태의 경피증에서 전신 상태로 전이하는 것은 다음의 기준에 의해 의심 될 수 있습니다 :

1. 사람이 아플 때, 또는 20 년이 지난 후, 또는 50 세 이후.
2. 선형 형태의 병리학이 있거나 많은 플라크가있다.
3. 경피증의 초점은 얼굴이나 다리와 팔의 관절에 있습니다.
4. 면역 글로블린 및 면역 글로불린의 구성이 변화하여 면역 글로블린의 혈액 검사에서 세포 면역이 손상된다.

진단

혈액에서 국소 경피증, 세포 핵에 대한 항체, 토포 이소 머라 제 I 효소 및 RNA 중합 효소 I 및 II, 중심 동체 (핵분열 중에 분열이 일어날 염색체의 부분)이 검출됩니다. 그러나 진단은 이러한 항체 또는 혈액 내 Scl70 항체의 존재에 근거하지 않습니다. 그것은 특정한 그림에 의해 확립됩니다.이 그림은 조직 검사를 통해 현미경으로 관찰되며 생체 검사를 통해 찍은 "병이있는"피부 영역을 연구 할 때 사용됩니다.

치료

먼저, 초점 성 경화증이 치료 가능한지 여부에 대한 질문에 대답합니다. 피부 위축이 넓은 지역에서 일어나기 전에, 질병은 국소 및 전신 사용을위한 여러 약제에 의해 중단 될 수 있습니다.

focal scleroderma의 치료는 다음과 같은 전신 약물 치료로 시작됩니다 :

1. 페니실린 그룹의 항생제. 첫 3 코스를 마셔야합니다.
2. 혈관의 기능을 향상시키는 약물 주입. 우선, 니코틴산 계 약물, 모세 혈관 확장, 혈전 용해 및 대형 혈관 내 콜레스테롤 플라크 형성을 줄입니다. 두 번째는 혈소판이있는 모세 혈관의 "막힘 (clogging)"을 예방하는 약물입니다 : 트렌 탈 (Trental).
3. 칼슘 전류 차단제 (Corinfar, Cinnarizin). 이 약물은 혈관의 평활근을 이완시키고 혈관에서 피부, 근육 및 심장의 세포로 필요한 물질의 침투를 개선합니다.

또한, 국소 경화성 피부 경화증의 경우 국소 연고 치료가 사용됩니다. 하루 중 각기 다른 시간대에 서로 다른 방향의 제품을 하나씩 만 사용하는 것이 좋습니다. 따라서 응용 프로그램에서 필요합니다.

• Solcoseryl 또는 Actovegin - 구조의 정상화로 이어지는 피부 세포에 의해 산소의 이용을 개선하는 약물;
• 헤파린, 혈관 내 혈전 감소
• 크림 Egallohit. 이것은 녹차를 기본으로하는 약물로, 카테킨을 사용하면 질병의 초기 단계에서 새로운 혈관 형성을 유발하고 결국이 과정을 억제합니다. 그것은 또한 증가 된 양의 콜라겐 형성을 방지하고, 항 염증 및 항산화 효과를 갖는다;
• Troxevasin-gel은 혈관을 강화시킵니다.
• Butadion은 항염증제입니다.

그 효과는 물리 치료 방법 (lidaza 준비, 파라핀 응용, 라돈과 진흙 목욕을 이용한 phonophoresis), 마사지, hyperbaric oxygenation, plasmapheresis, 자동 화학 요법에 의해 제공됩니다.

민속 법

민간 요법으로 치료하면 경피증 치료를 보완 할 수 있습니다. 이것은 :

• cheesecloth에 적용된 알로에 주스가있는 압축;
• 건포도로 만든 압축 액은 석유 젤리 또는 쑥 우드 주스와 혼합하여 돼지 지방과 1 : 5로 혼합합니다.
• 타라곤 연고는 내부 오일과 1 : 5로 혼합되었습니다. 지방은 수조에서 녹여야하며 타라곤과 함께 약 6 시간 동안 오븐에서 구워집니다.
• 하루에 100 ml의 허브, Hyperwicum, motherwort, calendula, 산사 나무속, 붉은 클로버를 섭취하십시오.

집중 경피증

국소 경피증은 피부의 결합 조직에 국소적인 변화를 일으키는 질환입니다. 내부 기관에는 적용되지 않으며 이는 확산 형과 다릅니다. 피부과 의사들은 진단과 치료에 종사하고 있습니다.

개업가는 모든 연령의 여성이 남성보다 더 자주 아프다는 사실을 알고 있습니다. 따라서 소년들보다 환자들에게 국소 증상이있는 소녀가 3 배 더 많습니다. 이 질병은 신생아에서도 발견됩니다. 더 일반적인 변화를 겪는 아이들입니다.

ICD-10에서 병리는 "피부의 질병"클래스에 속합니다. 이름이 "limited scleroderma"및 "localized"인 동의어가 사용됩니다. L94.0, L94.1 (선형 경피증) 및 L94.8 (결합 조직에서 국소 변화의 다른 특정 형태)이 코딩됩니다.

병의 전체 형태와 전신 형태가 연관되어 있습니까?

지역적 형태와 체계적 형태의 관계를 규명하는 문제에 대한 일반적인 의견은 없다. 일부 과학자들은 병리학 적 메커니즘의 정체성을 주장하고 대사 변화의 수준에서 기관의 특징적인 변화가 있는지, 그리고 지방 형태가 전신 병변으로 전이 된 경우를 확인합니다.

다른 사람들은 임상 경과, 증상 및 결과에 차이가 나는 두 가지 다른 질병이라고 생각합니다.

국소적이고 체계적인 과정을 명확하게 구분하는 것이 항상 가능하지는 않다는 것은 사실입니다. 일반화 된 형태의 환자 중 61 %는 피부가 변했습니다. 국소 병소에서 전신 병변으로의 전환에 대한 네 가지 요인의 영향이 입증되었습니다.

• 20 세 이전 또는 50 세 이전의 질병의 발병;
• 선형 및 복수 플라크 형태의 손상;
• 손과 발의 관절의 얼굴 또는 피부의 병변 위치;
• 세포 면역의 뚜렷한 변화, 면역 글로불린 및 항 림프 성 항체의 혈액 검사에서의 검출.

질병의 특징

국소 경화성 경화증의 발생은 혈관 및 면역 질환에 관한 주요 이론에 의해 설명됩니다. 동시에, 신경계의 영양 부분, 내분비 장애의 변화가 중요합니다.

현대 과학자들은 콜라겐이 과도하게 축적되면 유전 적 이상이 발생할 수 있다고 제안합니다. 여성에서 세포 면역은 남성에 비해 체액 성보다 덜 활동적이라는 것이 밝혀졌습니다. 그러므로,자가 항체를 생산함으로써 항원 공격에 더 빨리 반응합니다. 임신 기간과 폐경기의 병의 시작과의 연관성이 발견되었습니다.

유전 이론에 찬성하지 않으면 쌍둥이 중 단 6 %만이 동시에 경피증에 걸린다는 사실이 밝혀졌습니다.

임상 형태의 분류

초점 성 경피증의 분류는 일반적으로 인정되지 않습니다. Dermatologists는 S. I. Dovzhansky의 분류를 사용하여 가장 완벽한 것으로 간주됩니다. 현지화 된 양식과 그 가능한 징후가 체계화되어 있습니다.

플라크 또는 원반 모양이 변종에 존재합니다 :

• 습관성 위축증;
• 표면 ( "라일락");
• 수포;
• 깊은 결절;
• 일반화.

선형 형태는 그림으로 표현됩니다 :

• "세이버를 치는 것";
• 스트립 또는 리본;
• zosteriform (늑간 신경 및 다른 트렁크에 퍼진 초점).

흰 반점으로 드러나는 병.

특발성 무력증 (Pasini-Pierini).

다른 초점 형태의 임상 발현

증상은 과도한 섬유증의 정도, 초점에서의 미세 순환 장애에 의해 형성됩니다.

Blyashechnaya 형태 - 가장 흔하게 발생하며 병변은 발달 단계에서 작게 둥글게 보입니다.

반점은 라일락 핑크 색상을 가지고 있으며, 단일 또는 그룹으로 나타납니다. 센터는 서서히 응축되고, 창백 해지고, 반짝이는 표면이있는 노란빛의 플라크로 변합니다. 머리카락, 피지선 및 땀샘이 표면에서 사라집니다.

라일락 화관 (lilac corolla)은 얼마 동안 유지되어 혈관 변화의 활동을 판단합니다. 무대 기간은 불확실합니다. 위축은 몇 년 안에 발생할 수 있습니다.

선형 (띠 모양) 형태 - 드물다. 병변의 윤곽은 줄무늬와 비슷합니다. 팔다리와 이마에 더 자주 위치합니다. 얼굴에 "세이버 스트라이크"의 모습이 있습니다.

백색 반점의 질병에는 동의어가있다 : guttate scleroderma, lichen scleroatrophic, white lichen. 플라크 형태와 함께 종종 관찰됩니다. 이것은 지렁이 모양의 위축증이있는 버전이라고 제안됩니다. 작고 약간 흰 뾰루지처럼 보이며, 광범위한 반점으로 분류 될 수 있습니다. 몸통과 목에 있습니다. 여성과 소녀 - 외부 성기에. 다음과 같이 발생합니다 :

• 일반적인 scleroatrophic 이끼,
• bullous forms - 장액과 작은 거품, 침식과 궤양을 형성하기 위해 열리고, 딱딱한 곳에서 말라.
• 모세 혈관 확장증 - 어두운 혈관 결절이 희끄무레 한 부위에 나타납니다.

궤양 및 담황색의 출현은 활동적인 과정을 말하고 치료를 복잡하게 만듭니다.

외음부에있는 경화성 지의 - 초점 성 경피증의 드문 발현으로 간주됩니다. 대부분의 아픈 아이들 (70 %까지)은 10-11 세입니다. 병리학에서 선도적 인 역할은 뇌하수체, 부신 땀샘 및 난소의 상호 작용 시스템에서 호르몬 장애를 일으 킵니다. 일반적으로 사춘기 아픈 여자를 지연. 이 클리닉은 중심과 라일락 가장자리에 홈이있는 작은 위축성 백상 병으로 표현됩니다.

Atrophoderma Pasini-Pierini - 직경 10cm 이상의 거대한 반점으로 주로 뒤쪽에 위치합니다. 젊은 여성들에게서 관찰 됨. 색상은 푸른 빛을 띠고, 가운데는 약간의 낙하가 가능합니다. 얼룩이 라일락 반지를 둘러 쌀 수 있습니다. 오랫동안 압축이 부족한 것이 특징입니다. 플라크 형태와는 대조적으로 :

• 얼굴과 팔다리에 결코 영향을 미치지 않는다;
• 되돌릴 수 없습니다.

드문 형태의 초점 성 경피증은 얼굴의 반 혈색소 (Parry-Romberg disease)입니다. 주요 증상은 얼굴 반쪽의 피부와 피하 조직의 진행성 위축입니다. 영향을 덜받는 근육과 얼굴의 뼈. 만족할만한 상태를 배경으로 3 세에서 17 세 사이의 여아에게는 화장 상 결함이 나타납니다. 질병의 진행은 만성적입니다. 활동은 20 년까지 지속됩니다.

첫째, 피부색이 파랗거나 노란빛으로 변합니다. 그 다음 인감이 추가됩니다. 표면층이 얇아지고 근육과 피하 조직에 점착력이 있습니다. 얼굴의 절반이 주름지고, 색소가되어 변형됩니다. 뼈 구조의 위반은 특히 어린 시절의 질병 발병시 특징적입니다. 대부분의 환자에서 혀의 절반에있는 근육이 동시에 위축됩니다.

일부 피부과 전문의는 별도의 양식으로 구분합니다.

• 반지 모양의 변종 - 손과 발, 팔뚝에있는 아이들의 특징적인 큰 상패;
• 표재성 경화증 - 푸른 색과 갈색의 반점, 혈관이 중앙에 보이고, 천천히 퍼지고, 더 자주 다리와 뒷부분에 국한됩니다.

차동 진단

국소화 된 경피증은 다음과 같이 구별되어야합니다.

• Vitiligo - 표백 얼룩 명확한 경계를 가지고, 표면이 변경되지 않습니다 위축과 압축의 흔적이 없습니다;
• 외음부의 크라 우로 시스 (Kraurosis) - 심한 가려움증, 발진 모세 혈관 확장증, 여성의 음순의 위축, 남성 - 음경;
• 특별한 형태의 나병 - 염증의 다른 색조, 피부의 감수성이 감소합니다.
• Schulman 증후군 (호산 구성 근막염) - 사지의 굴곡, 심한 통증, 혈액 내 호산구 증을 동반합니다.

피부 생검을 통해 자신있게 정확한 진단을 내릴 수 있습니다.

치료

적어도 6 개월 동안 활성 상태의 피부 경화증으로 국소 피부 변화를 치료할 필요가 있습니다. 치료 계획은 피부과 의사가 개별적으로 선택합니다. 짧은 휴식이 가능합니다. 병용 요법에는 약물 그룹이 포함됩니다.

• 항히스타민 제제의 "커버 아래"페니실린 항생제와 그 유사체.
• 효소 (Lidaza, Ronidaza, Chymotrypsin)를 사용하여 조직 투과성을 향상시킵니다. 알로에 추출물과 태반도 비슷한 효과가 있습니다.
• 혈관 확장제 - 니코틴산, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• 칼슘 이온 길항제는 섬유 아 세포의 기능을 줄이고 혈액 순환을 개선하는 데 필요합니다. Nifedipine Corinfar, Calzigard retard가 적합합니다. 생리 칼슘 차단제는 Magne B6입니다.
• 위축을 예방하기 위해 Retinol, 국소 연고 Solcoseryl 및 Actovegin을 연결합니다.

단일 초점이있는 경우, 물리 치료법이 사용됩니다 :

• Lidasa와 함께 phonophoresis;
• Cuprenil, Hydrocortisone으로 전기 영동;
• 자기 치료;
• 레이저 요법;
• 특별한 챔버에서 조직의 고압 산소.

감소 기간 동안, hydrosulphuric, 침엽수 및 라돈 목욕, 마사지, 진흙 치료가 표시됩니다.

민속 방식

민간 요법은 보조 약으로 사용할 수 있으며 의사의 허가를 받아 마약과 병용 할 수 있습니다. 게재 :

1. 알로에 주스, 하이퍼 쿰, 호손, 카밀레, 칼렌듈라, 삶은 양파로 압축합니다.
2. 쑥의 주스와 돼지 지방의 혼합물을 준비하고 연고로 사용하는 것이 좋습니다.
3. 문질러서 쑥, 풀잎, 자작 나무 껍질, 호두 등의 풀에서 로션을 3 회 희석하여 만듭니다.

집중 경피증은 위험합니까?

집중 경피증은 생명을 위협하지 않습니다. 그러나 피부의 장기간 변화는 많은 문제를 일으킨다는 것을 기억해야합니다. 작은 아이가 상패에 가려움증과 가려움증이 있으면 감염이 "원인"에 합류했다는 뜻입니다. 항생제와 항염증제로 치료하는 것은 다른 기관에 해를 끼치 지 않으면 어렵습니다. 치료를받지 않은 궤양의 출혈은 혈전 정맥염 (thrombophlebitis)으로 이어집니다.

대부분의 경우 완치의 예후는 약물의 전과정에 따라 유리합니다. 면역 진단은 진단이 정확하게 이루어지고시기 적절하게 치료가 시작되면 회복을 가능하게합니다.

집중 경피증이 생명을 위협하는지 여부

경피증은 신체의 결합 조직에있는 만성 질환으로, 조직과 피부를 구성하는 모든 결합 구조의 압축에 의해 나타납니다. 순환기 질환으로 인한 질병이 있습니다. 이러한 병변의 발달과 함께 흉터 조직, 즉 주 시스템과 기관의 결합 조직이 두꺼워진다.

질병의 특징

경피증은 드물게 발생하며, 전염되지 않기 때문에 사람들에게 절대적으로 안전합니다. 대부분이 질병은 50 세 이상의 여성의 결합 조직에 영향을줍니다. 남성의 경우이 병리는 5 배 적은 양입니다.

경피증은 전신 (광범위, 광범위), 국소 (국소 또는 국소) 일 수 있습니다. 전신 형태로, 피부의 감염 이외에도, 다양한 인간 기관 및 시스템이 병리학 적 과정에 관여한다. 초점 유형의 병리학의 경우, 경피증은 피부에서만 발생합니다. 즉,이 유형은 피부라고 할 수 있습니다. 그러나 나중에 그것에 관해서.

병리학 개발

국소 경피증의 발병으로 표피층이 심각하게 손상되어 기관의 주요지지 구조가 만들어지고 인장, 힘줄, 연골, 관절 및 뚱뚱한 도장이있는 세포 간 층이 형성됩니다. 결합 조직이 다른 상태 (겔, 섬유질 및 고체)를 가질 수 있다는 사실에도 불구하고, 구조 및 기본 기능의 특징은 서로 유사합니다.

인간의 피부에는 결합 조직이 포함됩니다. 그것의 내층 인 진피는 자외선으로부터 보호하고 공기에서 미생물을 섭취했을 때 다양한 혈액 감염을 예방합니다. 그것은 피부의 젊음이나 노년기에 책임이있는 피부이며, 관절에 좋은 운동성을 제공하고 인간의 얼굴에 주요 감정을 보여줍니다.

가죽 포함 항목 :

• 혈관;
• 신경;
• 피부 탄력과 특별한 톤을주는 섬유 (소 섬유);
• 개별 세포, 그 중 일부는 강한 내성을 생성하고, 나머지는 그것의 피 브릴 형성뿐만 아니라 그 사이의 무정형 물질을 형성합니다.

이러한 물질들 사이에는 특수한 겔과 같은 충전제가 있습니다 - 비정질 물질과는 달리, 골격근과 근육을 모방 한 후에 즉시 피부가 초기 위치를 차지하도록 도와줍니다.

피부의 면역 세포가 다른 물질을 이물질로 인식하기 시작합니다. 이 경우 섬유 아세포를 감염시키고 피부에 새로운 섬유를 만드는 항체가 생성됩니다. 이 경우, 피부의 제한된 장소가 아닌 항상 발생합니다.

면역 방어의 약화의 결과로, 단일 섬유 - 콜라겐 -에서 생성 된 섬유 아 세포의 수가 증가합니다. 과도한 양으로 피부가 더 거칠고 밀도가 높아집니다. 또한 피부 내부에서 영향을받는 혈관에 포함되어있어 후자가 체내에서 적은 양의 산소와 영양소로 고통 받기 시작합니다. 이것은 국소 경화증 (focal scleroderma)이라고합니다.

국소 및 전신 질환

질병의 전신 및 국소 형태의 확인에 대한 일반적인 의견은 없습니다. 일부 과학자들은 병리학의 메커니즘이 동일하고, 영양소 교환의 규범 수준에서 장기의 특수한 변화뿐만 아니라 국소적인 병변이 조직적인 전이로 전이하는 동안 그 존재를 확인한다고도합니다.

나머지는 임상 경과, 결과 및 주요 증상이 다른 두 가지 다른 질병이라고 확신합니다.

모든 경우에 병변 및 전신 과정을 제한하는 것이 가능하지는 않습니다. 피부의 변화는 일반화 된 병변이있는 환자의 61 %에서 나타납니다. 의사들은 병소가 전신 병변으로 전이되는 과정에 네 가지 주요 요인이 미치는 영향을 입증했습니다.

• 20 세 또는 50 세 이전의 병리학 적 과정의 발병;
• 얼굴 또는 다리와 팔의 관절에 감염의 초점;
• 다발성 및 선형 플라크 질환;
• 혈액 검사 검출은 면역 체계의 장애, 면역 글로불린 및 항 림프 성 기관의 구성에서 나타납니다.

경피증으로 인한 병변의 원인

이 병리의 발달을위한 주원인은 조직에있는 과량의 콜라겐과 흉터의 형성과 질병의 특징적인 임상 상을 가진 단백질의 축적으로 간주됩니다. 그러나 이런 이유로 질병이 항상 정확하게 발생하는 것은 아닙니다. 염증 과정과 함께 많은 양의 콜라겐이 형성되는 것은자가 면역의 반응으로 간주됩니다. 면역이 사람의 면역이 면역 보호에 대해 적극적으로 특수 보호 단백질을 개발하기 시작할 때입니다.

경피증의 증상이 있음에도 불구하고이 문제에 대한 주요 견해는 아직 밝혀지지 않았습니다.

병변 발달 요인

질병의 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 동상의 동상 또는 저체온증;
• 부상 및 상해;
• 몸에 진동 효과;
• 독성 화합물 (실리콘 먼지 또는 용매)을 물리 치십시오;
• 인간 신경계에 영향을 미치는 전염병 (예 : 말라리아);
• 특정 성별 (이것은 대부분 여성에게 적용됩니다);
• 내분비 장애;
• 특정 약품의 사용 (예 : 블레오 마이신).

주요 증상

경피증뿐만 아니라 다른 병리학에 대해서도 진단 할 수있는 모든 증상 중에서 얼굴에 가려진 표정, 관절의 움직임 제한, 인간의 팔다리의 순환계 장애, 건강 및 피로 장애가 있습니다.

그러한 질병은 사람에게 천천히 영향을 미치므로 환자는 발달의 시작을 의심하지 않을 수도 있습니다.

피부의 첫 번째 증상은 예기치 않게 그리고 우발적으로 나타나는데, 그 후에 질병의 전체적인 그림이 증상의 일시적인 완화뿐만 아니라주기적인 악화와 함께 물결 모양으로 변합니다.

인간의 삶의 질은 피부의 외부 변화뿐만 아니라 크게 다양합니다. 동시에, 개발의 세 단계와 주요 초점 : 위축, 플라크 및 특성 명소 형성됩니다. 경피증의 진행에 영향을 미치는 주요 요인 인 피부상의 특징적인 병변이 발생합니다.

피부 경화증의 주요 유형

피부 병리에는 세 가지 유형이 있습니다.

1. 병변 (플라크). 가장 흔한 유형의 병변은 경피증입니다. 이러한 질병은 하나 또는 여러 개의 피부 병변 (병변이 심한 경우)이 핑크색 병변이 건강한 피부보다 약간 높으면 플라크처럼 보이게하는 특징이 있습니다. 병변의 크기는 1에서 20 센티미터까지 다양합니다. 모양이 둥글거나 타원형 인 경우가 드물지만 불규칙한 형태의 병변을 드러내는 것은 가능합니다. 경피의 초점은 대칭 또는 비대칭 방식으로 신체에 형성 될 수 있습니다. 지방화의 가장 일반적인 장소 - 트렁크와 팔다리뿐만 아니라 두피. 결과적으로 플라크의 털이 강하게 빠지기 ​​시작하여 대머리의 특징적인 부분이 나타납니다. 피부 패턴이 부드러워지고 땀샘과 피지 분비가 멈 춥니 다. 완전히 다른 형태의 분포의 병리도 있습니다. 핑크색의 얼룩점이 특징입니다.
2. 선형 유형은 초점보다 훨씬 덜 자주 영향을 미칩니다. 피부 병변은 평평한 리본처럼 보이는데, 이는 서로 연 결된 깊은 연조직 (피하 지방, 근육 및 피부 자체)입니다. 밴드는 머리, 얼굴, 몸, 상지와하지에 단일 또는 다수 배열됩니다. 크기가 2cm에 달하고 황갈색을 띤다. 특별한 형태의 경우,이 형태의 상처의 상처는 부상 후 상처와 비교됩니다.
3. 하얀 반점 (이끼 경화증)의 패배. 흰색과 작은 크기의 눈물 모양의 반점이 많은 피부로 묘사됩니다. 병변 부위의 피부가 더 얇아지고 눈에 띄는 주름이 나타납니다. 작은 병변이 병합되어 직경이 최대 15 센티미터 인 큰 반점을 만들 수 있습니다.

플라크 경피증

피부 경화증에 대한 치료법은 충격의 모든 성격에 대해 동일하지 않으며 각 환자에게 개별적으로 선택됩니다. 그러나 각 유형의 경피증에 대해 그것이 플라크 (선형 또는 확산) 일 경우 치료 방법은 동일합니다. 질병이 빨리 확인되고 올바른 치료가 시작될수록 환자 자신이 받게 될 증상과 병리는 줄어 듭니다.

치료를 위해 외부 약은 호르몬, 보습, 항염증제 및 혈관 연고의 형태로 사용됩니다.

항염증제 연고 (피부 병변 부위의 통증 및 염증 증상을 없애기 위해) :

혈관 용 연고 (영향을받는 부위의 혈액 순환을 개선하고 혈전 형성을 예방) :

호르몬 유형의 연고 (염증을 감소 시키십시오, 특히 질병의 발전된 모양으로) :

연고 보습 작용 (피부를 부드럽게) :

또한 주사기, 정제 및 특수 솔루션 형태로 제작 된 도구를 사용합니다.

scleroderma 민속 준비의 치료는 모란, 필드 박하, 큰 질경이, 진달래, 레몬 밤, 헤더, 야생 로즈마리의 치료를위한 사용을 포함합니다.

예측 병리학

적시에 적절한 치료를 한 후 피부 경화증은 유익하며 환자의 생명을 위험에 노출시키지 않습니다. 질병이 점진적으로 진행성 병변이고 적절한시기에 치료를받지 않으면 병적 인 과정에서 일부 시스템과 기관을 침범 할 수 있습니다.

경피증은 얼굴의 모양 변화, 주름의 발생, 과도한 탈모, 손발톱의 변화 및 손톱 모양의 변화와 같이 신체에 많은 합병증의 발생을 유발합니다. 가장 흔하게, 피부는 그것의 자연적인 특성을 바꾸고, 피부 탄력은 분실된다.

주요 위험 요소

시기 적절한 진단으로 병리학은 인간의 삶에 위험을 초래하지 않습니다. 그것은 화장품 및 피부과 치료의 도움으로 제거 할 수있는 화장품 결함만을 개발할 수 있습니다.

치료가없는 병리학은 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다 :

• 피부에 어두운 반점이 형성되는 것;
• 혈관 네트워크의 출현;
• 만성 레이 노 증후군은 미세 순환의 불규칙성으로 인해 발생합니다. 추위에 사지와 손가락이 심한 통증을 느끼기 시작하면, 이와 함께 피부가 매우 창백해진다는 사실이 묘사됩니다. 고통을 따뜻하게하면 손가락이 자주색으로 변하고 보통의 자주색 색조로 바뀝니다.

경피증은 증상의 유형에 관계없이 환자의 결합 조직에서 심각한 질병으로 간주됩니다. 그러나 치료에 대한 올바른 접근법과 가장 중요한 질병 예방을 통해 병리학 및 심한 증상의 발달을 피할 수 있습니다.