Keratoacanthoma

Keratoacanthoma는 다음과 같은 이유로 나타날 수 있습니다 :

• 사람이 흡연을 좋아한다면;
• 미네랄 오일, 발암 물질 또는 타르 효과;
• 자외선으로부터;
• 감소 된 면역으로;
• 유전 적 소질이있는 경우;
• 기계적 부상으로.

또한 질병의 원인은 방사선, 바이러스 감염 (예 ​​: 유두종 바이러스), p53 유전자의 돌연변이가 될 수 있습니다.

피부 keratoacanthoma의 개발에 대한 가능한 이유는 신진 대사 장애, 호흡기 시스템 및 유틸리티의 병리 같은 다양한 질병의 본문에 존재 수 있습니다.

이 모든 인자들은 접촉 분열을 담당하는 상피 세포의 감수성에 영향을 미친다. 분열 억제 기작에 장애가 생기면이 경우 표피와 피부의 각질이 증가하여 각질 각막이 형성되기 시작합니다. 이 과정에는 강렬한 각화가 동반되며 표피의 영양 상태가 악화되어 결국 세포의 "파괴"의 위험이 높아집니다. 이러한 모든 장애는 피부의 편평 상피 세포 암의 특징 인 통제되지 않은 침윤성 성장을 일으키는 세포의 출현을 야기 할 수 있습니다.

keratoacanthoma 피부의 증상

질병의 모습은 무엇입니까?

Keratoacanthoma는 원형 또는 타원형 모양의 매듭입니다. 노드 밑면은 넓고 종양은 주변 피부와 다르지 않습니다. "전형적인"종양은 부드럽고 박리없는 표면을 가지고 있습니다. 센터에서는 keratoacanthoma가 keratinized 세포로 가득 차 있습니다. 그 모서리가 올라가서 일종의 롤러를 형성합니다. 때로는 종양이 분홍색 또는 푸르스름한 색입니다. 직경의 신 생물은 2 ~ 3 센티미터에 달할 수 있으며 때로는 거대한 형태의 신생 물성도 있습니다.

일반적으로 종양은 40 세 이상의 피부에 나타나지만 젊은 환자의 경우가 있습니다. 이 양성 종양의 발달은 여러 단계로 이루어지며, 총 종양의 지속 기간은 2 ~ 10 개월이 될 수 있습니다. 질병의 첫 번째 단계에서, 병적 인 초점이 발생할 장소에 피부의 약간의 홍조가 나타납니다. 일부 환자는이 부위에서 쑤시거나 가려움을 느낍니다. 며칠 후이 피부에 keratoacanthoma가 빠르게 발생하기 시작합니다. 모양에 따라 종양의 크기는 1에서 15 센티미터에 이릅니다. 다발성 신 생물이 다수 존재하는 경우, 병소가 거의 동시에 발생합니다. 가장 흔하게는 여러 개의 각질 선종이 목, 얼굴 및 신전 암 피부에 위치하는 것이 좋으며 신체의 경우 종양이보다 적게 국소화됩니다.

첫 번째 단계 (성장 단계)가 끝날 때, 전형적인 경우에는 종양의 중앙에 혼 덩어리로 가득 찬 표정이 형성됩니다. 때로는 같은 keratoacanthoma (multimodular 품종) 내에서 한 번에 여러 사이트가 형성 될 수 있고 곰팡이 모양의 경우에는 오목면이 없을 수 있습니다. 마디 주위의 피부는 가볍게 염증을 나타내며 종종 빨간색 또는 푸른 색조가됩니다. 활동적인 종양 성장이 중단 된 후에, 질병을 안정화시키는 단계가 시작되고, 신생 물의 성장이 없다. 이 유형의 양성 종양에서 수 개월이 걸릴 수 있습니다.

이전 단계와 달리 3 단계 (회귀 단계)가 항상 동일한 개발 옵션을 갖는 것은 아닙니다.

대부분 keratoacanthoma가 감소하기 시작하고 몇 주 후에 종양이 사라집니다. 그 자리에 위축성 흉터가 형성됩니다.

그러나 신 생물이 재발하는 과정이 있고 회귀 단계가 끝나지 않고 단순히 새로운 성장 단계로 넘어갈 때가 있습니다. 이 경우 양성 종양이 피부의 편평 세포 암종으로 변할 수 있습니다.

keratoacanthoma 피부는 어떻게 진단됩니까?

올바른 진단은 피부과 의사 또는 종양 전문의를 만들 수 있습니다. 질병을 진단 할 때 전문가는 임상상을 고려하여 신 생물 조직의 조직 검사를 수행합니다. 환자를 검사하면 의사는 얼굴, 신체 또는 사지의 피부에 2 ~ 4 센티미터의 크기를 갖는 중앙 우울증이있는 형태를 드러냅니다. 그루브는 혼 (horn)으로 채워져 있습니다. 덜 일반적인 형태를 확인하기 위해 신 생물의 유형에 따라 증상의 다양성이 고려됩니다. 이 질병이 몇 달 동안 매우 빨리 발병 한 다음 종양 억제제의 성장이 keratoacanthom을 진단하는 데 도움이됩니다.

종양 발달의 병리학 적 단계는 조직 학적 검사를 결정하는데 도움을 줄 것이다. 질병의 첫 번째 단계에서, 저장된 기저막은 현미경으로 검사 할 수 있으며 호른 덩어리가 들어있는 표피의 움푹 패인 곳이 있습니다. 상피는 진피의 측면에 위치하고 있으며, 동시에 두꺼워지며, 진피에는 변화가 관찰되지 않습니다. 질병의 두 번째 단계에서는 상피 세포가 비정 형성의 흔적을 보여 때때로에서 피부 침투 깊이 편평 상피 세포 가닥에서 시작됩니다. 이 단계에서 표피에 이상 각화증과 수많은 mitosis의 징후가 감지됩니다. 진피에서 전문가들은 호중구, 조직 구 세포 및 림프구에 약간의 침투가 있음을 시사하지만 여전히 충분히 뚜렷한 염증의 징후는 관찰되지 않습니다. keratoacanthoma의 처음 두 병리 단계에서는 자발적 퇴행이있을 수 있습니다.

이 질병의 세 번째 단계는 기저막이 파괴되어 진피 내부로 많은 가닥이 침투하는 것입니다. 스트랜드가 표피로부터 분리되는 경우, 상피 섬은 ​​피부의 깊은 층에서 형성된다. 각질화가 증가 된 부위는 두드러기가있는 각화도 증 부위와 번갈아 가며 나타납니다. 병리학 병변 기저의 진피에는 여러 가지 종류의 면역 수용체가 많이 침투되어있다. 어떤 경우에는 표피 또는 상피 가닥에 들어간다. 이 경우 많은 의료 전문가들은 편평 상피 세포 암종으로 이어질 수있는 전암 상태의 징후라고 생각합니다.

이 단계에서는 원칙적으로 자발적 회귀가 불가능합니다. 여기 종양 전문의와 외과 의사를 유치해야합니다.

이 양성 종양의 감별 진단은 다음과 같은 병리학 적 병기로 시행해야합니다.

• 사마귀가 흔합니다.
• 피부 경적;
• 기저 세포 암종;
• 연체 동물 contagiosum;
• 광선 각화증.

keratoacanthus를 치료하는 방법

대부분의 경우,이 병은 자체적으로 사라지며 특별한 의학적 개입을 필요로하지 않지만 케라토 칸토마 (keratoacanthoma) 이후 형성된 흉터는 사라지지 않습니다. 이러한 상황과 양성 종양이 악성 종양으로 발전 할 수 있다는 사실 또한 이러한 신 생물의 외과 적 치료의 주된 원인입니다.

일반적으로 외과 적 치료는 다음과 같은 방법으로 시행됩니다.

어떤 장소에서든 종양을 제거합니다.

그것은 질병의 초기 단계에서 좋은 결과를 제공합니다. 냉동 수술은 액체 질소를 사용합니다.

전류가인가된다.

• 수술 용 메스로 종양 제거.
• 약물 치료.

환자는 1 일 50-70 mg으로 구강 내 Atsitretin으로 처방됩니다. 치료 과정은 4-11 주입니다. 베미 틸 (Bemitil)과 같은 강력한 면역 자극제 인 케라토 아칸토스 (keratoacanthomas)의 치료에서 입증되었습니다. 1 일 2 회 0.25g 5 일 코스에 1 ~ 1.5 주 휴식을 취해야합니다. 아플리케는 또한 5 % 플루오로 우라실 및 50 % 프로피 딘 연고를 사용하여 처방되고 지역 인터페론 주사도 처방됩니다.

여러 초점이있는 경우 인공 레티노이드가 사용됩니다. 이 치료법은 악성 종양 (암으로의 이행)을 예방합니다.

• 장치의 도움으로 치료

근접 초점 방사선 치료를 시행하는 것이 좋습니다.

• 과격한 치료법

작은 크기의 종양을 제거하기 위해, 오늘날 "클래식"외과 적 절제술을 사용했습니다. 또한, cryodestruction, 전기 해부 및 종양의 레이저 증발이 사용됩니다. 신 생물이 크면 (2cm 이상),이 경우 외과 적 치료 만이 유일한 선택입니다.

예방

keratoacanthoma의 발달을 막기 위해 가능한 경우 의사는 발암 물질과의 접촉을 최소화 할 것을 권장합니다. 이런 유형의 종양의 원인이 구강 내에서만 국한된다면 흡연이 일어날 수 있다는 가정이 있습니다.

피부를 손상으로부터 보호해야합니다. 위험에 처한 사람들은 특별히주의를 기울여야합니다. 이것은 나이든 사람들에게도 적용됩니다.

Keratoacanthoma - 전형적인 또는 비정형, 떠나거나 삭제?

keratoacanthoma 피부 또는 점막 (상피 verrukoma Guzhero 및 우지, 흥분 또는 psevdokantseromatozny 조개 - 동의어) 양성의 일종이지만, 처리 (6 %), 피부 (또는 점막)의 상피 종양이없는 악성 변환 할. 그것은 급속한 성장, 흐름의 주기적 형태 및 자발적인 역 발달 (퇴화) 경향을 특징으로한다. 질병의 원인과 인식 방법은 무엇입니까? keratoacanthus를 제거해야합니까?

병인학 및 병인

병리 발병의 원인과 기전은 완전히 확립되어 있지 않다. 종양 형성의 발달은 인간 유두종 바이러스 9, 16, 19, 25, 37 형의 감염과 관련이있다. 인간 유두종 바이러스의 25 번째 유형의 뉴클레오타이드 서열은 감염된 조직에서 가장 많이 발견됩니다.

Keratoacanthoma 피부의 다음과 같은 주요 요인에 의해 유발된다 :

• 유전 적 소질;
• 신체의 열린 부위의 피부에서 가장 빈번한 국소화에 의해 입증되는 과도한 자외선 방사; 특히 일반적인 것은 keratoacanthoma입니다. 태양 노출에 더 민감한 하 립 부위 (상지와 비교하여)에서보다 빈번한 국소화가 나타납니다.
• 기계적 상해에 대한 노출;
• 화학적 발암 (.. 수지, 미네랄 오일, 석유 제품, 타르, 석탄 구성 부품 등)의 다양한 장기 접촉 - 종양 관련 전문가 중에서 자주 기록;
• 면역 체계의 기능에 심각한 위반 (면역 억제)을 한 이유 또는 다른 이유로, 그리고 전형적인, 비정형 및 다중 형성에서 면역 억제의 본질은 크게 다릅니다;
• 전리 방사선 (방사선 요법으로 국소 치료, 배경 방사선이 높은 지역 등).

가장 인기있는 것은 바이러스 감염의 영향, 유전 적 소인, 면역 억제 상태 및 자극 요인 사이의 상호 관계의 가정입니다.

임상 분류 및 증상

임상 분류에서 keratoacanthus는 병소의 수에 따라 가장 빈번하게 발생하는 독방 (단일)과 일반적으로 유전성을 지닌 다중으로 나뉘어집니다. 또한, 피부 및 점막의 전형적인 비정형 형성이있다. 여러 keratoacanthomas 유형으로 나뉘어져 있습니다 :

• 퍼거슨 스미스 유형;
• Grzhebovsky 또는 분출 형.

피부 병변

피부 및 점막의 단독 (moluskovidnaya, crateriform) keratoacanthoma는 직경이 1-2 cm 인 노드이며 돔 형태입니다. 중앙 부분에있는 "거짓 궤양"은 분화구와 같은 우울증의 형태로 정의됩니다. 분화구는 부스러 지거나 반대로 짙은 회색의 갈색 덩어리로 채워지며 출혈없이 쉽게 제거됩니다. 사이트의 주변부에는 매끄러운 피부 릴리프와 모세 혈관 확장증 (항상은 아님)이있는 실링 부위가 있습니다.이 부위에는 롤러 같은 몸체 나 핑크색이 있습니다.

피부에있는 Keratoacanthoma는 외부 요인, 특히 자외선으로부터 보호받지 못하는 지역에서 40-50 년 후에 나타납니다. 남성은 여성보다 약 2 배 더 자주 영향을받습니다. 가장 흔하게 (85 %까지) 머리와 얼굴이 영향을받는 반면,이 경우의 약 절반은 비강과 협측 구역에서 종양과 같은 형태로 국한됩니다. 귓바퀴의 keratoacanthoma, 입술의 붉은 경계는 더 드물게 묘사되며, 초점이 눈꺼풀 위에 있을지도 모릅니다.

keratoacanthoma의 발달의 주기적 특성은 성장 단계의 변화와 성장의 안정화 및 자발적인 내분모로 구성되는 특징적이다. 전체 과정은 질병 발생 후 약 3 개월 만에 완료됩니다.

점막 병변

점막에서 종양은 주변 조직으로부터 구분 된 부드럽거나 조밀 한 매듭으로 표시됩니다. 그것의 표면은 매끄럽고, 반짝이 며, 희끄무레하고 또는 붉은 색이다. 사이트의 중앙 부분에 약간의 우울증이 감지 될 수 있습니다.

국소화의 관점에서, 일반적으로 뺨, 혀, 잇몸, 경구개의 구강 점막에 국소화 된 구강 점막의 keratoacanthoma가 발생합니다. 빈번한 지방화는 여성의 외부 생식기의 점막으로 종양과 같은 형성은 확대 된 아만시 트 (과 색소 침착 된) 가닥과 경적 덩어리로 가득 찬 분화구와 같은 인상을주는 전형적인 구조를 특징으로합니다. 훨씬 덜 흔한 눈의 결막 각막 결막.

종양이 발달하는 동안 상처를 받았 는가?

개발 과정에서 다음 단계가 진행됩니다.

• 제 I 병기는 급격히 증가하는 결절의 형태로 병리학 적 초점의 후속 발생 부위에서 피부 영역이 붉어지는 것을 특징으로합니다. 이 단계에서 약간의 가려움증과 따끔 거림이 느껴질 수 있습니다. 초점의 다양성과 함께, 그들의 개발은 거의 동시에 발생합니다. 여러 개의 초점은 주로 얼굴, 목, 상지의 신근 표면에 국지화되어 있으며 신체에 미치는 영향은 훨씬 적습니다.
• 2 단계 - 고정. 몇 개월 동안 지속됩니다. 이 기간 동안 뚜렷한 변화가 일어나지 않습니다. 즉 성장이 실질적으로 중단됩니다.
• III 기는 질병이 시작된 후 3 개월 후에 끝나는 회귀 단계입니다. 역 개발의 결과로 교육 현장에 흉터가 남아 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 내과 적 발달이 일어나지 않아 외과 적 치료가 필요합니다. 그렇지 않으면 편평 세포 암으로의 전환이 가능합니다.

증가하는 통증은 비정형 subungual 양식에서만 발견된다.

스킨 양식

기존의 분류에 따르면, 종양과 같은 피부 형성의 비정형 단일 변종은 다음과 같습니다.

여러면에서 전형적이지만 보존 기간은 3 개월 이상입니다. 12 개월 이상이 형태의 각화낭 증종이 지속되는 경우가 설명됩니다.

임상 경과는 전형적이지만 직경 20 mm 이상의 치수와 유사합니다.

• 편평한 또는 버섯 keratoacanthoma

평평한 반구형 절점으로 중앙부의 우울증이나 궤양없이 주위의 피부 위에 평평하게 올려 져 있습니다. 마디의 피부 표면은 각질화가 증가하거나 상당히 균질 한 각색 각막 상피 ​​종괴가있는 부위로 덮여 있습니다.

• "피부 경적 (skin horn)"과 유사한 종양

흥분한 대중의 중앙 구역에 존재와 분출구가있는 분화구가 특징입니다.

• 집합 또는 다 분화 각화낭 종

이 유형은 노드에서 여러 개의 크레이터가 형성되어 서로 고립되거나 서로 병합되어 불규칙한 윤곽선을 가진 큰 궤양 표면을 형성하는 특징이 있습니다.

그것은 주변 방향의 급속한 성장과 흉터 조직 형성의 형태로 중앙 구역에서의 관여하는 과정을 특징으로한다. 원심 성장으로 인해 종양의 크기는 직경 20 cm에 달할 수 있으며 말초 구역에서 모세 혈관 확장증이있는 롤러의 형태로 조직이 두꺼워집니다. 하부 조직에서 종양의 발아가 배제되지 않습니다.

병변은 불규칙한 반구 모양으로 표현되며, 얇은 피부와 경량의 작은 덩어리가있는 몇 개의 인접 노드로 구성됩니다. 노드의 말초 부위에는 중심 부위에 궤양이있는 작은 결절과 위축성 흉터가 있습니다. 종양 전체가 괴상한 자라기 쉽습니다.

부종이 나타나고, 발톱이 붉어지고, 통증이 증가합니다. 급속 성장의 결과로 네일 플레이트는 침대에서 분리됩니다. 침대 표면의 손톱을 잃은 후에는 표면이 지각으로 덮여있는 노드를 볼 수 있습니다.

점막의 비정상 각화낭 종

품종으로 세분화 :

재발 성 피부와 점막의 형성은 원발 종양을 제거한 후 keratoacanthoma가 재발하여 악성 종양으로의 변형 확률이 큰 상당한 크기와 장기 존재에 의해 구별됩니다.

비정형 종은 20 주 (평균 20-32 %의 경우)와 편평 상피암 (19 %의 경우)으로의 빈번한 전환으로 오래 지속되고 드문 자연스러운 퇴행이 특징입니다. 이와 관련하여 피부 선택적 전조선이라고합니다.

퍼거슨 스미스 (Ferguson-Smith) 유형의 다중 종양과 같은 형태의 경우, 팔다리와 몸통에있는 10에서 수백 가지 요소의 갑작스런 발병이 특징적입니다. 그들 대부분은 독방 종양과 유사합니다. 이 질병은 대개 어린이 나 어린 나이에 발생하며 자발적 퇴행시기와 악화시기가 번갈아 서 오랜 시간이 걸립니다.

Grzhebovsky의 keratoacanthoma는 몸과 사지에 국한되어있는 약 2-3mm의 직경을 가진 다수 (최대 수백, 심지어는 수천)의 모낭 절개입니다. 발진은 심한 가려움증과 간을 동반합니다. 40-50 세 이후에 종양이 발생합니다.

병리학 적 그림

종양의 조직 학적 기원은 여전히 ​​논쟁의 여지가있다. 그것은 피지선의 세포, 땀샘 도관 또는 상피 상피에서 발생할 수 있다고 가정합니다. 임상 경과는 keratoacanthoma의 조직 학적 그림에는 반영되지 않습니다. 동시에, 종양 발달의 단계는 그것에 상당한 영향을 미칩니다.

성장 단계

이것은 간질과 발아 성 (침윤성) 상피 사이의 경계가 거의없는 특징이 있으며, 거기에는 층으로 분열되지 않습니다. 침습성 상피 부위의 돌출 된 가장자리는 비정형으로 보이는 각화 세포로 구성됩니다. 이 중 keratinocytes는 많은 수의 간접적 인 분열 (유사 분열) 및 방해받은 각질화 과정을 갖는 세포를 통해 나타난다. 표층에는 더 성숙한 세포가 있고, 유사 분열이있는 세포는 적습니다.

진피 상피의 다른 깊이에서 스트랜드가 결정되며, 더 자주 땀샘 수준에 도달합니다. 이 성장의 초기 단계는 피부 구조의 반응없이 진행됩니다. 나중에, 염증 반응은 림프구, 형질 세포 및 조직 구로 구성된 비 발현 염증 침윤물의 형성과 함께 발생한다. 성장기 말기 종양의 구조는 혼의 덩어리로 가득 찬 그릇과 비슷합니다.

성숙한 종양의 단계

이 단계에서 상피 가닥에서 조직 검사를 통해보다 명확한 층별 세포 분리가 결정됩니다. 또한, 코드 자체가 결합 조직으로부터 더 가파르게 구분됩니다. 그들의 두께에는 표피의 두께에 각질화의 초점 인 "뿔 진주"의 형성 인 세포의 각질화 과정과 각화 작용 장애의 존재가 기록되어 있습니다. 비정형 세포 간접 분화의 수치는 실제적으로 부재하고, 침윤의 증가는 대형 기지에서 발생한다. 그 세포는 때로 기저막을 손상시키고 표피를 관통하여 표피 농양을 형성합니다.

출현

내장 단계의 시작은 외형이 둥글게되어 표피 줄 표층의 세포 증식 강도가 감소하는 특징이 있습니다. 분화구와 같은 우울증을 제한하는 상피 층은 더 얇아지고, 각화 부전증에서 각질층의 두꺼워 짐 (과 각화증)으로 전이하는 과정이 있습니다. 각질화의 과정은 각질 각화 세포의 중심부에서부터 시작하여 모든 부분을 포획하고, 분화구와 같은 심화는 점차적으로 감소하고 사라집니다. 노 바닥에 위치한 침윤은 점차적으로 감소하고 섬유질 조직으로 대체됩니다.

진단

진단은 주로 중심부에 "pseudo-ulcer"가있는 돔 모양의 노드와 3 단계로 구성된 코스의주기적인 특성으로 이루어진 임상 증상의 특성에 기반합니다.

• 급속한 성장;
• 안정화;
• 자발적인 침략.

진단은 대개 임상상에 근거하여 주로 수행됩니다. 어떤 경우에는 종양의 병리학 적 그림으로 진단의 명세 또는 확인이 보완됩니다. 이 경우, 고려중인 전형적인 종양 및 이들의 비 전형적 변종은 의사의 복막종 표피 과형성을 특징으로한다.

keratoacanthoma의 차별 진단은 그 architectonics의 주요 구별 특징을 고려합니다. 후자는 분화구 모양의 움푹 들어간 곳의 가장자리에있는 팽창하는 (증식하는) 상피의 일부가 "부리"형태로 그 위에 매달려 있다는 사실에 있습니다. 이 경우, "칼라"의 유형, 그것은 keratotic 질량을 다룹니다. 또한, 호산구, 림프구, 호중구 및 형질 세포로 구성된 침윤성 부종이 진피층에서 결정된다.

keratoacant의 감별 진단에서 가장 큰 어려움은 편평 세포 피부암과의 차이입니다. 병리학 적 데이터조차도 특정 조직 학적 섹션에서만 유용 할 수 있습니다. 성장 단계에서 편평 상피 세포 암과 keratoacanthoma의 분화가 특히 어렵다.

여러 keratoacanthomas는 붉은 빛을 주거나 초기에 통증이없는 빨갛게 푸른 색 또는 육질 색의 결절이 급속하게 성장하는 내부 기관의 암의 경우 피부의 전이성 종양과 구별되어야합니다. 중심부에 궤양이 형성되면 일반적인 증상 (약점, 체중 감소 등)과 일반적인 혈액 검사의 변화가 동반됩니다.

keratoacanthoma와 seborrheic keratomas를 구별하는 것도 필요합니다. 후자는 느린 성장을 특징으로하고 초기에는 황색의 외양을 가지며 짙은 갈색의 플라크가 자라면서 밀도가 높은 표면에는 균열이나 기름기있는 외피가있다. 지루성 각화종은 출혈과 통증을 유발할 수 있습니다. 조직 학적 검사에서 안료, 기저 알로이드 세포 및 피내 경종 낭종이 확인되었다.

위에서 언급 한 피부의 병리학 적 형성 외에도, 기저 세포 암종 및 노인 각화종의 궤양 변이종을 사용하여 감별 진단도 수행됩니다.

독방 (단일) 각화낭 종

Keratoacanthoma 치료

임상 적으로 전형적인 종양이 있고 HLA-A 항원이없는 경우₂, 종양이 형성되는 순간부터 3 개월 동안 예후 계획에서 비정형 과정이 없다는 것을 나타내는 것으로, 자발적 퇴화의 계산에 대기 전략이 사용됩니다. 코스메틱 목적을 위해, 전형적이거나 비정형적인 형태와 같이, adaptogen과 면역 자극제 인 인터페론 - 알파 -2 내부의 코스 주입 주사를 적용 할 수 있습니다. 어떤 경우에는, 응용 프로그램은 prospidin 또는 fluorouracil 연고로 처방됩니다. 비정형 또는 여러 종양이있는 경우 방향족 레티노이드, 아세트 리닌 또는 네오 티가 존으로 1-3 개월간 치료하는 과정이 사용됩니다.

비정형은 외과 적 치료를 받아야합니다. keratoacanthoma는 전류 (electrocoagulation), cryodestruction, 외과 절제 또는 curettage, 라디오 웨이브 장비 또는 이산화탄소 레이저를 사용하여 제거됩니다. 그러나 수술 방법은 keratoacanthoma 성장 안정 단계에서만 적용됩니다. 그렇지 않으면, 재발의 위험이 상당히 높습니다.

노인성 각화 편란 및 각화낭 증

양성 피부 신 생물 :
• 노인 각화증
• Keratoacanthoma (각성 조개)
• 피부 섬유종, 연질 섬유종, 비대 및 켈로이드 흉터 (섬유 조직 종양)

• 아테로 마 (피지선 종양), 피지선 증식증
• 수수께끼 (땀샘 종양)
• 지방종 (지방 조직 종양)
• 혈관종 (혈관 종양)

• 낭종 (표피 또는 피부 부속기의 상피에 의해 늘어지는 피부의 충치)
• 피부 침착 (황색 종, 석회화)
• 신경 섬유종증 (신경 조직의 종양)

• Nevi 상피 (상피 세포의 기형)
• 네비 안료 (선천성, 후천성)

노인성 각막종

노인 각반종 (노인 각화증)은 표피의 가시 돌기 층 세포에서 기생하는 것으로부터 유래 한 가장 흔한 유전성 자연 양성 상피 종양입니다. 각막종의 수는 노인에서 수백 (수천)에 이릅니다. 처음에는 모낭이 피부 레벨보다 약간 높게 나타나는데, 보통 과다 색소 침착합니다. 그들의 표면에 돋보기 밑에 수많은 작은 구멍 (골무의 유형)이 보인다. 시간이 지남에 따라 플라크는 주변 피부보다 상당히 상승하기 시작하여 크기가 커지고 (직경이 수 센티미터까지 증가) 표면이 사마귀가 걸릴 수 있습니다. 표면의 돋보기 아래에서 볼 때 경적 낭종이 감지됩니다. 구진은 보통 둥글거나 타원형이며 어둡거나 밝은 색소가 있습니다. 얼굴, 몸, 손에 국한되었습니다.

저속하고 편평한 사마귀, basalioma, 흑색 종, 착색 한 nevi로 분화 된.
치료. 전기 응고, 액체 질소, solkoderm, 30 % prospidinous 및 5 % fluorouracil 연고와 cryodestruction; 여러 각색종 - 아로마 레티노이드 내부.

Keratoacanthoma

Keratoacanthoma (뿔 대나무)는 중심에 분화구 모양의 우울증이있는 반구형 노드 형태의 양성 상피 종양으로 호른 덩어리로 가득 차 있습니다. 종양은 대개 얼굴에 있으며 (드물게 입술, 혀), 편평 세포 암과 유사합니다. 이는 3-8 개월 안에 급속 성장 및 자연 흡수와 다릅니다. Keratoacanthoma는 잿빛 붉은 색을 띄며 밀도가 높은 질감을 가지고 있으며, 기저부 조직에 납땜되지 않으며, 모바일, 약간 통증이 있습니다.

keratoacanthoma의 발생에 HPV 감염, 자외선 조사, 수지, 석유 제품의 역할을합니다.
치료. 단일 요소는 절제되고, 여러 keratoacanthomas는 retinoids 및 methotrexate를 사용합니다. 과정이 암으로 전환 될 것으로 의심되면 종양을 절제하고 조직 검사를 시행합니다.

피부 keratoacanthoma - 표피 종양

Keratoacanthoma, 또는 기름진 연체 동물은 표피의 양성 종양입니다. 그것은 대부분의 경우 인체의 개방 된 영역에서, 훨씬 덜 자주 - 점막이나 손톱 아래에서 발생합니다.

keratoacanthoma의 특징

Keratoacanthoma는 빠르게 자라는 경향이 있습니다. 그 자체로는 안전하지만 6 %의 환자에서 종양이 편평 세포 암으로 발전합니다. 이런 이유로이 질병은 즉각적인 의학적 치료와 신중한 치료가 필요합니다.

대부분의 경우, keratoacanthoma는 노인에서, 남성에서는 여성보다 3 배 더 자주 발생합니다. 어린이에서 발생하는 경우는 알려져 있지만 매우 드뭅니다.

질병의 다른 이름 : 기름기 많은 연체 동물, 뿔 대합, verrukoma epitsliopodobnaya Guzhero. 사람들은 때로는 bordavaceous precancer라고합니다.

ICD (International Classification of Diseases)에 따르면, 각성 각화 (keratosis) L57.0 군에 속한다. 이 그룹에는 모반이 포함됩니다.

keratoacanthoma의 원인

현재이 질병의 발병 원인을 완전히 이해하고 밝히지는 못했지만 케로 타 캔트를 자극하는 요인으로는 :

• 방사선 효과;
• 과도한 자외선 방사;
• 예를 들어 전문 분야에서 화학 물질에 과도한 노출
• 빈번한 피부 상해;
• 유전 적 소질;
• 면역계의 보호 특성을 감소시키는 것;
• 바이러스 성 감염, 특히 유두종 바이러스.

케 라토 아칸 토마가 될 수있는 곳

Keratoacanthoma 피부, 특히 여러 번, 대부분의 피부, 얼굴, 목 및 신근 표면의 손에 발생합니다. 얼굴에 코, 입술, 볼에 붙일 수 있습니다. 치과에서는 keratoacanthomes도 발생합니다. 입가의 입천장에서 자라지 만 거의 발생하지 않습니다. 또한, 종양은 손톱 밑이나 눈가, 더 정확하게는 눈꺼풀 아래에 나타날 수 있습니다.

Keratoacanthoma 입술에

Keratoacanthoma,이게 뭐야?

바깥쪽에는 종양을 알아보기 쉽습니다. 중앙에 작은 구멍이있는 돔처럼 보입니다. 구멍의 가장자리가 깨끗하고, 그녀 자신이 keratinized 물질로 가득합니다. 종양이 쉽게 움직일 때 인접한 조직에 명확한 접착력이 없습니다.

결절의 색조는 일반적으로 부 자연스러운 것이 특징입니다 : 붉은 색, 회색 또는 푸른 색, 때로는 종양이 피부색을 나타냅니다. 특히 잘 자른 keratoacanthoma 입술 -이 지역의 다른 종양은 거의 형성되지 않습니다. 영향을받는 영역의 크기는 1에서 15 센티미터입니다.

keratoacanthoma와 다른 종양의 주요 차이점은 돔 모양입니다.

Keratoacanthoma : 사진

종양이 어떻게 보이는지 명확하게하기 위해 몇 가지 특징적인 사진을 편집했습니다.

keratoacanthoma 발달의 단계

keratoacanthoma의 징후와 증상은 발달 단계에 따라 다릅니다. 일반적으로 종양 성장에는 2 ~ 10 개월이 걸립니다.

초기 단계

맨 처음 종양은 볼록 부분이없는 작은 붉은 색입니다. 때로는 약간 가려우므로 환자가 약간 따끔 거림을 느낄 수 있습니다. 며칠 후, keratoacanthoma가 자라기 시작합니다. 여러 초점이있는 경우 거의 동시에 나타나고 커집니다. 이 단계를 성장 단계라고도합니다.

피부의 각화 세포종 (keratoacanthoma)의 초기 인식에 도움 : 초기 단계의 사진.

초기 keratoacanthoma 단계

2 단계

종양이 성장을 멈 추면, 그 중심에 작은 궤양이 나타나고, 각질로 가득 채워져 있습니다. 우울증이 없거나 한번에 하나의 커다란 종양이있는 경우이 병의 형태가 있습니다. keratoacanthoma 주위의 피부가 붉거나 푸른 빛을 띠게됩니다. 점차적으로, 종양의 성장은 완전히 멈추고,이 "수면"상태에서는 몇 달 동안 존재합니다.

2 단계 keratoacanthoma

3 단계

이 단계는 항상 발생하는 것은 아니며 퇴행 적이라고합니다. 긴 수면 후의 종양은 급격히 감소하고 흉터가 남기 시작하여 완전히 사라지고 작은 흉터 만 남게됩니다. 퇴행 후 종양이 다시 나타난 경우가 있습니다.

keratoacanthoma는 세 번째 단계 대신에 피부의 편평 상피 세포 암으로 발전 할 수 있으며 통증과 이미 집중적 인 성장을 특징으로합니다.

각화 세포종의 분류

증상이 다른 여러 가지 형태의 각화낭 종 (keratoacanthoma)이 있습니다. 각각의 특정 형태의 발달에 대한 이유는 알려져 있지 않지만, 여러 keratoacanthoma가 유전 인자에 의해 유발 될 가능성이 있습니다. 어떤 형태로든 암으로 발전 할 수 있습니다.

이 질병에는 다음과 같은 종류가 있습니다.

• 단일 또는 독방 - 가장 일반적이며 직경이 3-4 센티미터 이하인 병리학 적 초점이 하나 있습니다.

단일 또는 단독 keratoacanthoma

• 자이언트 - 외견 상 독방처럼 보이지만 15-20 센티미터까지 자랍니다.

• 말초 성장을하는 Keratoacanthoma는 다른 종과 같이 센터에서 자라지 않지만 가장자리를 따라 서서히 증가합니다.

말초 성장을하는 Keratoacanthoma

• 다수 - 여러 병리학 적 초점이 한꺼번에 형성되며, 보통 서로 가깝습니다. 종양 외에도 면역 기능이 약화됩니다. 일부 의사들은 keratoacanthoma의 여러 형태를 일으키는 것이 면역 체계의 문제라고 믿습니다.

• Subungual - 종양이 네일 샤프트 또는 손톱 바로 아래에 형성되며, 초기 단계에서 매우 빨리 자랍니다. 결과적으로 못은 일반적으로 완전히 분리 될 수 있습니다.

• 버섯 - 중앙에 궤양과 각질층이없는 유일한 형태로 표면은 완전히 매끄 럽고 반구형입니다.

• Multimodular - keratoacanthoma 자체가 하나이며, 일반적으로 커지고, 아픈 부분이 표면에 열려 있습니다. 때때로 성장하는 여러 가지 궤양이 병합 될 수 있으므로 복수형과 혼동 될 수 있습니다.

• Tubero-serpingozy - 각질화가 거의없는 자연 피부의 보존이 특징입니다.

투베로 뱀 포자 각질낭

이러한 모든 형태는 육안으로 만 다릅니다 - 각화 세포종의 조직학은 변하지 않으며, 임상 경과와 발달 또한 동일한 계획에 따라 이루어집니다.

피부 keratoacanthoma의 진단

질병의 진단에는 피부과 의사 또는 종양 전문의가 참여했습니다. 검사는 시각적 인 검사로 시작됩니다. 일반적으로이 질병은 다른 종양과 비교하여 신속하게 확인하고 구별 할 수 있습니다. 역학 또한 고려됩니다 - 환자가 종양이 매우 빠르게 성장했다고 말하면 이것은 직접 기름기가 많은 연체 동물을 나타냅니다.

keratoacanthoma가 아직 암으로 발전하지 않았는지 확인하기 위해 조직 검사가 필요합니다. 그것은 또한 질병의 단계를 이해하는 데 도움이됩니다. 첫 번째 진피에서는 아직 변하지 않았고, 두 번째에서는 상피의 피부 세포가 이미 피부 깊숙이 침투합니다. 피부암의 징후가 이들 세포에서 발견 될 수 있습니다.

항원에 대한 특별한 분석은 keratoacanthoma가 사라지거나 계속 발전 할 것인지를 이해하는 데 도움이됩니다. HLA-A2 항원이 결핍되면 질병의 경과가 전형적이며 걱정할 필요가 없습니다. 항원 존재시 치료가 필요합니다.

Keratoacanthoma 치료

종종 치료 과정에는 다음과 같은 방법으로 종양 제거가 포함됩니다.

• 감기에 의한 파괴는 질병의 초기 단계에서만 효과적입니다.
• 레이저 파괴 - 신체의 어느 부위에서든 종양을 제거 할 수 있습니다.
• 메스로 수행 신 생물 수술 외과.

진단 후, keratoacanthoma 치료는 Atsitretin, 면역 자극제, fluoroacyl 및 prospidone 연고와 같은 약물로 보충 될 수 있습니다. 때로는 인터페론 주사가 종양 부위에 국소 투여됩니다. 의사의 처방전없이 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 그들은 keratoacanthoma의보다 적극적인 성장을 유발할 수 있습니다.

keratoacanthoma 다이오드 레이저 제거

민간 요법을 사용한 Keratoacanthoma 치료

구제 수단으로는 알로에를 싸고있는 필름 또는 종이로 감싼 한 쌍의 알로에가 필요합니다. 그들은 이틀 동안 냉동실에 보관해야합니다. 그 후, 잎은 제거되고, 해동되고, 죽의 일관성에 짓 눌린 다. 생성 된 조성물에 유사한 양의 꿀 및 프로 폴리스 틴 크 (propolis tincture) 10 방울을 첨가한다. 약간의 오트밀 또는 플레이크를 덩어리에 붓고, 혼합물을 두꺼운 반죽으로 만듭니다. 케이크는 신 생물에 적용되어야하는 최종 혼합물로부터 형성되며, 조성물은 패치 또는 붕대로 밤새 고정시킬 수있다. 혼합물의 잔류 물은 냉장고에 저장되며 필요에 따라 사용할 수 있습니다.

예측

상황의 발전을위한 세 가지 옵션이 있습니다 :

• 병력이 의심되면 수술로 교육을 삭제했습니다.
• Keratoacanthoma는 자체적으로 사라져 상처를 남겼습니다.
• 종양은 무시되고 암으로 변질되었습니다.

후자의 선택은 가장 바람직하지 않으며 화학 요법을 포함한 복잡한 치료가 필요합니다. 그러나 환자가 제 시간에 의사에게 진찰을받는다면 예후가 좋을 것입니다. 환자는 외과 적 제거 후에도 거의 문제를 겪지 않으므로 keratoacanthoma의 결과는 없습니다. 드문 경우이지만, 수술 후 및자가 실종 후에도 재발이 가능하므로 주기적으로 의사를 방문하는 것이 좋습니다.

각질 제거 치료 비용

keratoacanthoma의 수술 제거 비용은 1000 루블부터 시작되며, 레이저 제거 비용은 5 천입니다. 조직 학적 검사 또는 생물권의 비용은 1-2000입니다.

피부 keratoacanthoma

피부 keratoacanthoma는 표피 기원의 양성 종양이며, 악성 종양이있는 경우도 있습니다. 종양의 모양에 따라 얼굴, 팔다리 및 몸통의 피부에 하나 또는 여러 개의 노드가 형성됩니다. 새로운 성장은 빠르게 증가하고 있지만, 자발적으로 사라져 버려 흉터가 남을 수 있습니다. 피부 각화낭 증의 진단은 조직 샘플의 검사, 생검 및 조직 검사의 결과에 기초하여 이루어진다. 일반적으로 치료는 외과 적이며, 경우에 따라서는 종양의 독립적 인 해결로 인해 필요하지 않습니다.

피부 keratoacanthoma

피부 keratoacanthoma (종양 같은 각화증) 바이러스 성, 물리적 및 화학적 자연의 다양한 요인의 영향을 받아 발생하는 피부의 급속하게 성장 양성 종양입니다. 보통 고령자에서 발견되는 남성은 여성보다 약 3 배 더 자주 발병합니다. 피부과에서는 비교적 안전한 상태로 여겨지지만 거의 20 번째 (환자의 6 %)마다 피부의 편평 상피 세포 암으로 전환됩니다. 악성 종양의 위험 때문에 피부의 각질 각막종 (keratoacanthoma)은 특별한 모니터링이 필요하며 경우에 따라 수술 제거가 필요합니다. 외과 적 치료 전술의 선택에 대한 또 다른 이유는 종양이 독립적으로 결막해진 후 잔존하는 거친 흉터의 형성을 예방하는 데 있으며 이는 종양이 얼굴에있는 경우 특히 중요합니다.

피부 keratoacanthoma의 원인

현재 피부 각화 진드기의 발병 원인에 대한 신뢰할 수있는 데이터를 얻을 수 없으며 몇 가지 요인이 복합적으로 고려됩니다. 종양 조직의 거의 절반에 가까운 환자의 유두종 바이러스 (대부분 25 번째 유형)의 DNA는 PCR 분석에 의해 결정됩니다. 흡연 환자 및 종종 화학 발암 물질 (타르, 그을음, 다 환식 탄화수소)과 접촉하는 사람들에게서 피부 각화를 유발할 수 있습니다. 일부 연구자들은 자외선, 방사선, 잦은 손상 및 염증과 같은 요인의 영향으로 종양 형성의 가능성이 증가한다는 점을 지적합니다.

피부 keratoacanthoma (여러 또는 일반화)의 일부 양식에 대한 상속의 아마도 상 염색체 우성 모드와 유전 적 소인이 입증되었습니다. 피부 keratoacanthoma의 개발에 대한 또 다른 가능한 이유는 여러 질병, 특히 - 신진 대사 질환, 위장관의 병리학 및 호흡기 계통의 존재입니다. 종양 괴사 증후군 (악성 종양의 존재로 인한 질환 군)의 틀 내에서 신 생물의 출현에 대한 징후가 있습니다.

위의 모든 요인은 분열의 접촉 "브레이크"에 대한 책임이있는 상피 세포의 수용체의 민감도에 영향을 미칩니다. 분열 억제의 정상적인 메커니즘이 실패하면 표피의 증식이 증가하고 피부의 각질 각막종이 형성됩니다. 이 과정은 각질화의 강화와 증식의 조건 하에서 세포의 "파괴"의 위험을 증가시키는 표피 조직 영양의 악화를 동반합니다. 이러한 질환은 궁극적으로 피부의 편평 상피 세포 암종의 특징 인 조절되지 않은 침윤성 성장을 일으키는 세포의 출현을 초래할 수있다.

피부 각질 피부 분류

구조, 크기, 위치 및 병변의 수가 다른 여러 종류의 피부 각화 세포종이 있습니다. 환자가이 양성 종양의 다른 종류가 아니라 정확히 나타나는 이유는 알려져 있지 않습니다. 지금까지 피부의 다발성 각화낭 종의 대부분이 유전 인자 (TP53 유전자 또는 다른 유전 적 결함의 돌연변이)에 기인한다고 믿을 만하게 확립하는 것이 가능했습니다. 또한, 종양의 형태와 악성 종양의 확률 사이의 관계를 밝힐 수 없었습니다. 동일한 위험을 가진 종양 같은 각화증은 피부암으로 이어질 수 있습니다.

피부 keratoacanthoma의 뒤에 오는 유형은 구별된다 :

1. 독방 또는 독방은 얼굴이나 사지의 피부에 최대 3-4 센티미터의 단일 병리학 적 초점의 개발이 특징 인 가장 일반적인 유형입니다.
2. 자이언트 (Giant) - 피부의 각화 세포종 (keratoacanthoma)의 한 형태로서 종양의 크기가 크다. 종양이 20 센티미터에 도달 한 경우가 설명됩니다.
3. 말초 성장을하는 Keratoacanthoma 피부 - 대부분이 유형의 신 생물과는 달리 주로 중심 성장, 주변부에서 자라는 크기의 증가로 특징 지어집니다.
4. 여러 keratoacanthomas - 분명히 유전, 분명 자주 다른 질환과 함께, 면역의 감소와 배아 발달의 결함. 일부 연구자들은 그러한 형성의 주요 원인이 정확하게 면역 체계의 활동 감소라고 제안합니다.
5. 피부의 반 경성 각화낭 종은 손발톱 또는 롤러에 형성되는 종양의 한 형태이며 발달 초기 단계에서 특히 빠른 성장을 특징으로합니다.
6. 버섯 keratoacanthoma는 중심 궤양이없는 매끄러운 반구형 표면과 증가 된 각화 부위를 가진 신 생물 유형입니다.
7. 피부의 다목적 각화낭 종 (keratoacanthoma)은 종종 상당한 크기에 이르며 표면에 여러 가지 성장과 각화의 병을 가지고 있습니다. 이런 유형의 종양은 인접한 여러 노드가 서로 합쳐져서 다중 형태와 유사하게되는 다중 형태와 구별되어야합니다.
8. 피부의 Tubero-serpiginous keratoacanthoma는 반구형 종양을 덮는 정상 (그러나 다소 얇아진) 피부의 각질화 및 부분 보존이 특징 인 종양 형 각화증의 한 유형입니다.

피부 각화 낭종의 형태는 외부적인 차이 만 가지고 있으며, 조직 학적 구조는 거의 동일합니다. 다른 유형의 종양은 임상 경과에서 유사하며, 피부의 편평 상피 세포 암의 위험도 동일합니다. 이러한 요인을 고려하여 일부 피부과 의사는 특정 종양의 출현 가능성이 종양의 원인이 아닌 환자의 신체 반응성에 달려 있다고 제안합니다.

keratoacanthoma 피부의 증상

40 세 이후에는 피부 각화 진드기의 첫 증상이 나타나기는하지만,이 질환이 조기에 나타날 수 있습니다. 발달 과정의 양성 종양은 여러 단계를 거치며 누적 기간은 2 ~ 10 개월입니다. 첫 번째 단계는 미래의 병리학 적 집중 부위에 약간의 발적으로 시작됩니다. 때때로 가려움증이나 따끔 거림이 나타납니다. 며칠 후, 피부의 keratoacanthoma가 영향을받는 부위에서 빠르게 자라기 시작합니다. 그 크기는 모양에 따라 1-15 센티미터에 이릅니다. 다발성 신 생물로 인해, 여러 가지 병태가 거의 동시에 발생합니다. 여러 keratoacanth의 마음에 드는 지방화는 손의 얼굴, 목 및 신근 표면의 피부이며, 종양이 몸에 덜 자주 형성됩니다.

첫 번째 단계가 끝나면 (성장 단계), 보통 피부의 각질 각막 (keratoacanthoma) 중심부에 뿔 덩어리로 가득 찬 궤양이 형성됩니다. 휴지기가 (버섯 형태로) 결석되거나 동일한 종양 내에서 ulceration (multimodular form)의 여러 부위가 형성되는 경우가 있습니다. 마디 주위의 피부는 적당히 염증을 나타내며 종종 붉거나 푸른 빛을 띠게됩니다. 활동적인 성장이 중지 된 후에, 피부의 각화 세포종 (keratoacanthoma)의 안정화 단계가 시작되고, 이는 신 생물 증식의 부재로 특징 지워진다. 이 상태에서 양성 종양은 수개월까지 지속될 수 있습니다.

세 번째 단계 인 회귀 단계는 이전 단계의 단계와 달리 피부의 각화 세포종 (keratoacanthoma) 발달을위한 유일한 선택은 아닙니다. 전형적인 경우에는 종양이 자발적으로 수축되기 시작하고 흉터가 발생하고 몇 주 후에 종양이 사라져 위축성 흉터가 남습니다. 동시에, 회귀 단계가 끝나지 않았지만 새로운 성장 단계로 넘어가면서 반복적 인 코스를 가진 keratoacant 피부가 장기간 존재하는 경우에 대한 문헌이 나와 있습니다. 이 질병의 가장 불리한 결과는 양성 종양이 피부의 편평 상피 세포 암으로 전이하는 것입니다.

피부 keratoacanthoma의 진단

피부 keratoacanthoma의 진단은 피부과 의사 또는 종양 전문의가 할 수 있습니다. 진단 과정에서 전문가는 생검 결과로 확립 된 종양 조직의 조직 학적 구조와 질병의 임상 적 그림을 고려합니다. 검사에서, 얼굴, 손, 또는 몸의 피부에 하나 또는 여러 개의 구조물이 2 ~ 4cm 크기로 중앙 붕괴가 혼 (horn) 덩어리로 채워져 있습니다. 덜 일반적인 형태를 확인할 때 신 생물 유형에 따라 증상의 다양성을 고려해야합니다. 피부 keratoacanthoma에 찬성 중요한 요소는 질병의 특성 역학입니다 (몇 달 동안 급속한 발전, 성장의 정지에 이어)

피부 keratoacanthoma의 조직 검사는 신 생물의 발달의 병적 단계를 결정할 수 있습니다. 첫 번째 단계에서, 현미경 하에서, 보존 된 기저막이 보이며, 그 위에 호색한 종괴가있는 표피에 우울증이있다. 진피의 측면에있는 상피가 두꺼워지고, 진피의 변화가 없습니다. 피부 keratoacanthoma의 두 번째 단계에서, 상피의 squamous 세포의 가닥은 진피 깊숙이 침투하기 시작, 일부 상피 세포에서 비정형의 징후가 감지 될 수 있습니다. 표피에는 색각 이상증의 징후가 있으며 염색이 창백 할 때 세포의 기저층에 수많은 mitosis가 기록됩니다. 진피에는 호중구, 림프구 및 조직 구의 약간의 침윤이 있지만 염증의 뚜렷한 징후는 없습니다. 질병의 첫 번째 또는 두 번째 병리학 단계에서는 자연 회귀가 가능합니다.

피부 keratoacanthoma의 세 번째 단계에서 지하 막의 파괴가 발생하고, 편평 상피 세포로 구성된 다수의 코드가 진피를 관통합니다. 때로는 코드가 표피에서 분리되어 결과적으로 상피 섬이 피부 외피의 깊은 층에 형성됩니다. 각질화 부위가 두드러진 곳에 있습니다. 진피에있는 피부의 각화 세포종 (keratoacanthoma)의 병리학 적 초점의 밑에서 다양한 면역 적격 세포의 현저한 침투가 나타났다. 때로는 침윤이 상피 가닥이나 표피가됩니다. 많은 피부과 의사들은이 증상을 편평 세포 암 발병 위험이 높은 전 암성 질환으로 간주합니다. 원칙적으로이 단계에서는 자연 회귀는 불가능하며 외과 의사와 종양 전문의의 참여가 필요합니다.

피부 keratoacanthoma의 치료, 예후 및 예방

일부 전문가들은 피부의 케라 토아 신탐 (keratoacinthum)으로 처음 진단받은 환자는 종양 자체 회귀를 기다리며 2 차 감염을 예방하기 위해 주기적으로 소독제를 처방 할 것을 권고한다. 신 생물의 완전한 해결책이 나올 때까지 환자는 정기적으로 피부과 의사를 방문해야합니다. 악성 종양의 위험이 높거나, 피부의 각질 각화증이 있거나, 환자의 요청에 따라 전통적인 외과 수술, 레이저 수술, 냉동 절제술 또는 전기 응고법을 사용하여 부위를 제거 할 수 있습니다.

피부 keratoacanthoma는 일반적으로 독립적으로 해결된다는 사실에도 불구하고, 많은 전문가들은 신 생물의 배경에 피부암을 개발 위험이 증가하기 때문에이 질병에 대한 예후를 불확실하다고 생각하는 경향이 있습니다. 종양이 퇴행 한 후에도 심각한 위축성 흉터가 남아 있기 때문에 많은 환자가 독립적 인 결의를 기다리지 않고 신 생물을 제거하는 것을 선호합니다. 성공한 수술 후에도 종양 같은 각화증의 재발 위험이 있으며, 특히 피부의 각화는 종괴 형성 후에 다시 형성되는 경우가 많습니다.