루푸스와 발진 : 증상, 치료, 사진

피부 질환은 아주 널리 퍼져 있으며 다양한 증상을 나타냅니다. 이러한 현상의 발생, 그 발생의 본질은 의학계의 논쟁 거리가되고 있습니다. 논란의 원인이되는 피부염 - 홍 반성 루푸스 또는 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE). 루푸스 분화는 여러 가지 눈에 띄는 증상을 특징으로하며 주로 여성에게 영향을 미칩니다. 이 질병으로 사람들은 습관적 인 생활 습관을 버리고 정기적으로 건강 검진을 받고 약을 많이 먹게됩니다. 질병은 치료가 불가능한 것으로 간주됩니다.

루푸스 홍티 튜스 란 무엇입니까?

루푸스 병은자가 면역 병리학의 결과입니다. 어떤 자극적 인 요인의 결과로 면역 시스템은 실패하고 자체 유기체의 세포에 대한 항체를 개발하기 시작합니다. 그들의 조직과 결합 조직과 혈관의 부정적인 변화가 발생합니다. 인간의 유기계에서 면역 염증 과정의 복합체가 형성되고 있습니다. 질병은 악화와 퇴화의시기에 따라 진행되며, 그 발달은 거의 예측할 수 없습니다. 질병의 진행은 특정 기관 또는 신체의 전체 시스템의 결핍의 발달을 유발합니다.

홍 반성 루푸스에는 3 가지 형태의 질환이 있습니다 :

• 급성 - 가장 악성. 진보적 인 과정과 많은 수의 내장 기관이 패배하여 증상이 급격히 증가한 것이 특징입니다. 질병의 형태는 치료에 내성이있어 높은 사망률을 설명합니다. 대부분의 환자는 2 년 이내에 사망합니다.
• 아 급성 - 주기적. 악화는 완화와 번갈아 가며 증상은 덜 두드러집니다. 내부 기관, 주로 관절과 피부는 일년 내내 영향을받습니다. 시기 적절한 진단을 통해 6 - 9 년을 살 수 있습니다.
• 만성 - 가장 양성. 장기간의 증상과 장기적인 관해에 의해 특징 지어진다. 유능한 치료는 일반적인 상태를 안정시키고 평범한 삶으로 돌아갈 수있는 기회를 제공합니다.

이 분류를 통해 의사는 질병을 무시하고 올바른 약물 치료 계획을 사용할 수 있습니다.

질병의 원인

이 병의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 특정 병원균이 없으면 우리는 루푸스의 홍역이 전염성이 없다는 것을 자신있게 진술 할 수 있습니다. 질병의 징후의 징후에 기여하는 몇 가지 요인이 있습니다 :

• 유전 적 소인. 연구에 따르면 한 쌍둥이의 진단이 다른 사람이 병에 걸릴 확률을 10 % 증가시키는 것으로 결정할 수있었습니다. 부모의 질병은 50 %의 소아에서 병리학의 발달을 유발합니다.
• 호르몬 수준의 혼란. 정확한 데이터를 얻을 수는 없지만, 여성의 병리가 에스 트로겐과 프로락틴 수치가 높아지고 있음이 입증되었습니다. 남성의 경우 테스토스테론 방출의 증가는 안정된 완화에의 전환에 기여한다.
• 자외선 및 과잉. 이러한 효과의 결과로, 돌연변이 과정이 신체 조직의 세포 구조에서 일어나고,자가 면역 병리학의 형성 확률이 증가합니다.
• 헤르페스 심플 렉스는 엡스타인 - 바 바이러스입니다. 모든 환자에서 기록 된 연구.

어린이 질병의 발병은 다음과 같은 요인에 의해 유발 될 수 있습니다.

• 외인성의 원인 - 저체온, 과열, 기후대의 변화, 스트레스;
• 급성 감염 및 중독;
• 예방 접종 및 sulfonamides의 치료에 사용.

면역력이 감소되면 질병이 발생할 위험이 높아집니다.

질병의 원인이 단지 이론적으로 입증 된 사실로 인해 SLE는 다른 인과 적 구성 요소의 복합체와 함께 발전하는 다 지성 질환으로 분류됩니다.

증상 - 루푸스와 특징적인 발진

질병의 증상은 다양한 조합으로 나타납니다. 보통 관찰 된 근육 및 관절 통증, 구강의 궤양. 루푸스의 주요 증상은 얼굴에 코와 뺨을 쏟아내는 나비 모양의 특징적인 발진입니다.

피부 병변은 병에 걸린 사람들의 약 50 %에서 관찰되며, 얼굴 이외에도 목과 어깨를 붙잡을 수 있습니다.

발진은 불충분하거나 과도한 색소 침착 영역과 모서리를 따라 확장 된 모세 혈관을 가진 붉은 색의 비늘 조각이 나타난다. 직사광선에 노출되면 악화 될 수 있음.

이 질병의 다른 피부병 증상은 다음과 같습니다 :

• 진행성 대머리는 환자의 40 ~ 45 %에서 발생합니다. 머리카락 덮개가 "갈가리 찢음"에서 떨어지거나 완전히 사라집니다. 성공적인 치료로 머리카락이 자랍니다.
• 네일 플레이트의 변형은 10 %의 경우에서 발생합니다. 네일 베드 아래 모세 혈관의 변화는 균열, 컬링 및 못의 손실을 유발합니다.

신체의 내부 변화는 다음과 같은 증상이 특징입니다.

• 관절 질환 - 과민증 및 통증, 손가락의 점진적인 대칭 변형;
• 뇌 병변 - 정신 상태의 변화, 행동 특성의 위반;
• 기관지 폐 질환 - 호흡 곤란 및 흉통;
• 신장 시스템의 병변 - 배뇨 및 배출 과정의 악화, 진행 단계 - 신부전의 발병;
• 위장병 - 때때로 복통을 호소하는 소화 불량;
• 심장 혈관 시스템의 병변.

질병의 초기 단계에는 발열, 전반적인 피로, 식욕 부진 및 체중 감소로 열이있는 상태가 있습니다.

치료 기본 사항

루푸스 홍역을 완전히 치료할 수는 없습니다. 의사는 증상의 증상을 줄이고 염증 및자가 면역 과정을 중지하기 위해 약물 치료를 선택합니다.

비 스테로이드 항염증제 (Diclofenac)를 사용하면 염증과 통증을 줄일 수 있습니다. 그러나 이러한 약물의 장기간 사용은 위장관과 궤양이있는 위장관의 점막에 자극적 인 효과가 있습니다.

더 확실한 항 염증 효과는 코르티코 스테로이드의 사용을 제공합니다. 그러나 장기간 사용하면 당뇨병, 골다공증, 비만, 관절 괴사 및 고혈압의 발병과 같은 심각한 부작용이 발생합니다.

루푸스 요로 감염증에 대한 복합 요법의 필수 구성 요소는 면역 체계를 억제하는 약물의 사용입니다. 그들은 신체의 내부 시스템의 뚜렷한 병변을 가진 심한 형태의 악화시에 악화되는시기에 사용됩니다. 이러한 약물의 작용은 간과 신장에 악영향을 주어 빈혈로 이어지고 감염에 대한 감수성이 증가합니다. 이들의 사용은 류마티스 전문의가 신중하게 모니터해야합니다. 증상 완화 기간 동안 환자에게 면역 자극제, 비타민 복합제 및 물리 치료 절차가 제공됩니다. 자극제, 예를 들어 "Azathioprine"은 악화 기간 동안의 작용이 고통스러운 상태를 악화시킬 수 있기 때문에 질병의 완화 기간 동안에 만 복용됩니다.

피부의 불쾌한 증상을 줄이기 위해 호르몬 연고가 처방됩니다. 강한 피부 병변에 효과적인 효과는 "Plaquenil"입니다.

홍 반성 루푸스 치료 과정은 6 개월입니다. 치료 기간은 질병의 형태, 기간 및 심각도, 전체 유기체의 유기 조직에 대한 손상 정도에 따라 다릅니다. 치료 결과는 의사의 모든 권고를 엄격하게 따르고 모든 가능한 지원을 제공 할 준비가되었는지에 따라 직접 결정됩니다.

전신성 홍 반성 루푸스 - 증상 (사진), 치료 및 약물, 예후

전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 또는 림 밴 삭스 (Limban Sachs) 병은 성인과 어린이 모두 의사의 진찰을받을 수있는 심각한 진단 중 하나입니다. SLE 치료가 늦어지면 관절, 근육, 혈관 및 장기가 손상 될 수 있습니다.

다행히도, SLE는 일반적인 병리학이 아닙니다. 1,000 명이 넘는 사람들은 1-2 명으로 진단됩니다.

이 질병으로 인해 장기 중 하나의 기능이 저하됩니다. 따라서 이러한 증상은 임상 적으로 볼 때 앞으로 나타날 수 있습니다.

사실! - 전신성 홍 반성 루푸스는 난치병에 속합니다 (그러나 적절한 치유로 치명적이지는 않습니다). 그러나 의사의 모든 권고를 수행함에있어 환자는 정상적이고 만족스러운 삶을 영위 할 수 있습니다.

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전신성 홍 반성 루푸스 - 뭔데?

전신성 홍 반성 루푸스는 인간의 피부와 내부 기관 (대개 신장)의 손상에 나타나는 결합 조직의 확산 질환입니다.

통계에 따르면,이 병리는 35 세 미만의 여성에게서 가장 흔하게 발생합니다. 남성의 경우, 루푸스는 호르몬 배경의 특성으로 설명되는 10 배 미만으로 진단됩니다.

질병의 predisposing 요인은 다음과 같습니다 :

• 잠복기에 잠복 해있는 인체에 ​​"살기"있는 바이러스 성 감염;
• 신진 대사 과정의 위반;
• 유전 적 소인 성 (남성의 전염은 제외되지 않지만 질병의 가능성은 여성 측에서 증가한다);
• 낙태, 출산의 배경에서 출산과 에스트로겐의 수용체 인식;
• 몸의 호르몬 변화;
• 충치 및 만성 과정의 다른 감염;
• 예방 접종, 장기간 투약;
• 부비동염;
• 신경 내분비 질환;
• 반대로 온도가 낮은 방에서 자주 머물러야합니다.
• 모드;
• 결핵;
• 일사.

전신성 홍 반성 홍반

원인이 완전히 밝혀지지 않은 전신성 홍 반성 루푸스는 진단을 시작하기위한 많은 predisposing factors를 가지고있다. 위에서 언급했듯이,이 질병은 어린 나이에 가장 흔하게 발병하므로 어린이에게 나타나는 것이 배제되지 않습니다.

때로는 아이가 태어날 때 SLE가있는 경우가 있습니다. 이것은 아기가 선천적으로 림프구 비율을 위반했기 때문입니다.

선천성 질환의 또 다른 원인은 체액 성 면역에 대한 보완 시스템의 개발 정도가 낮기 때문입니다.

SLE의 기대 여명

중등도의 활동성을 가진 치료되지 않은 SLE의 경우 심한 형태로 변할 것입니다. 그리고이 단계에서의 치료는 효과가 없지만 환자의 삶은 보통 3 년을 넘지 않습니다.

• 그러나 적절하고시기 적절한 치료로 환자의 수명은 8 년 이상으로 연장됩니다.

사망 원인은 신장의 사구체기구에 영향을주는 사구체 신염의 발생입니다. 결과는 뇌 및 신경계에 영향을 미칩니다.

뇌 손상은 무균 수막염으로 인해 질소 제품으로 인한 중독의 배경으로 발생합니다. 따라서 합병증의 발병을 예방하기 위해서는 모든 질병을 안정된 완화의 단계로 치료해야합니다.

전신 홍 반성 루푸스의 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 또한 폐출혈로 사망 할 수도 있습니다. 이 경우 사망 위험은 50 %입니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 증상, 정도

의사들은 몇 가지 유형의 SLE를 확인했으며, 아래 표에 제시 될 것입니다. 이들 종 각각에서 주요 증상은 발진입니다. 이후 이 표시는 일반적이며 표에 없습니다.

이 질환은 몇도 정도의 특징이 있으며 증상이 있습니다.

1. 최소 학위. 주요 증상은 피로, 반복 발열, 관절의 통증 경련, 작은 발진의 작은 발진입니다.

2. 보통. 이 단계에서 발진이 나타납니다. 내부 기관 및 혈관 손상이 발생할 수 있습니다.

3. 표현됨. 이 단계에서 합병증이 나타납니다. 환자는 근골격계, 뇌, 혈관에 대한 위반을 알게됩니다.

질병의 형태는 급성, 아 급성 및 만성이며 각각은 서로 다릅니다.

급성 형태는 관절의 통증과 약화의 증가로 나타나며, 따라서 환자는 질병이 발병하기 시작한 날을 지정합니다.

질병의 처음 60 일에는 장기 손상의 일반적인 임상상이 나타납니다. 질병이 진행되기 시작하면 1.5-2 년 후에 환자는 죽을 수 있습니다.

이 증상의 증상이 없으므로 아 급성 질환의 유형을 확인하기는 어렵습니다. 그러나 이것이 가장 흔한 형태의 질병입니다. 장기 손상이 발생하기까지는 보통 1.5 년이 걸립니다.

만성 질환의 특이성은 장시간 동안이 병의 여러 증상에 의해 환자가 동시에 방해 받는다는 것입니다. 악화 기간은 드물며 치료에는 약물을 조금씩 투여해야합니다.

SLE의 첫 징후와 특징적인 징후

전신성 홍 반성 루푸스, 그 첫 징후는 아래에서 설명 할 것입니다 - 즉각적인 치료가 필요한 위험한 질병. 질병이 발병하기 시작하면 그 증상은 카타르 진단과 유사합니다. SLE의 첫 번째 징후는 다음과 같습니다.

1. 두통;
2. 부은 림프절;
3. 다리의 붓기, 눈 아래의 가방;
4. 신경계의 변화;
5. 발열;
6. 수면 장애

일반적인 외상 증상이 나타나기 전에 오한이이 질환의 특징입니다. 그는 과도한 땀을 흘리게된다.

그 후 종종 루푸스 피부염을 특징 짓는 피부 발현이 병에 합류합니다.

루푸스의 발진은 얼굴과 코와 광대뼈에 국한되어 있습니다. SLE 빨강 또는 분홍색으로 발진하고, 모양을 보면 나비 날개를 보게 될 것입니다. 가슴, 팔, 목에 발진이 나타납니다.

다음과 같은 발진의 특징 :

• 건성 피부;
• 두드러기;
• 비늘의 출현.
• 모호한 관목 요소;
• 물집과 궤양, 흉터;
• 햇빛에 노출되면 피부가 심하게 붉어집니다.

이 심각한 질병의 징후는 정기적 인 탈모입니다. 환자는 대머리가 완전하거나 부분적이므로이 증상은시기 적절한 치료가 필요합니다.

SLE 치료 - 약물 및 방법

시기 적절하고 병리 적 치료는이 질환에 중요하며 환자의 일반적인 건강 상태에 영향을 미칩니다.

우리가 급성 질환의 증상에 관해 이야기한다면 치료는 의사의 감독하에 허용됩니다. 의사는 다음 약물을 처방 할 수 있습니다 (약물의 예는 괄호 안에 표시되어 있음).

• 글루코 코르티코 스테로이드 (Celeston).
• 호르몬과 비타민 복합체 (Seton).
• 항 염증성 비 스테로이드 성 소염제 (delail).
• 세포 사정 (Azathioprine).
• 아미노 할린 그룹 (hydroxychloroquine).

팁! 치료는 전문의의 감독하에 수행됩니다. 가장 일반적인 수단 중 하나 인 아스피린이 환자에게 위험하므로 약물은 혈액 응고를 늦추 게됩니다. 그리고 비 스테로이드 성 약물을 장기간 사용하면 점막이 염증을 일으킬 수 있으며 그 배경으로 위염과 궤양이 생길 수 있습니다.

그러나 전신성 홍 반성 루푸스를 병원에서 치료할 필요는 없습니다. 그리고 집은 의사의 지시에 따라 치료할 수 있습니다.

다음과 같은 경우 환자의 입원이 필요합니다.

• 규칙적인 온도 상승;
• 신경 합병증의 출현;
• 인간의 생명을 위협하는 조건 : 신부전, 출혈, 폐렴;
• 혈액 응고 속도 감소.

"안쪽에"있는 약 이외에 외부 사용을 위해 연고를 사용해야합니다. 환자의 일반적인 상태에 영향을 미치는 절차를 배제 할 필요는 없습니다. 의사는 치료를 위해 다음과 같은 치료법을 처방 할 수 있습니다.

• obkalyvanie 아픈 장소 호르몬 약물 (솔루션 Akrihin).
• 글루코 코르티코 스테로이드 성 연고 (Sinalar).
• 냉동 요법.

치료가 제 시간에 시작될 때이 질병에 대한 유리한 예후를 볼 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. SLE의 진단은 피부염, 지루성, 습진과 유사합니다.

전신성 홍 반성 루푸스 치료는 최소 6 개월간 지속되는 과정이어야합니다. 적절한 치료뿐만 아니라 장애로가는 합병증을 예방하기 위해 환자는 다음 권장 사항을 준수해야합니다.

• 나쁜 습관을 포기하라.
• 먹기 시작한다.
• 육체 노동에 시간을 들인다;
• 심리적 인 편안함을 관찰하고 스트레스를 피하십시오.

이 질환에서 완전히 회복하는 것은 불가능하므로 치료는 SLE의 증상을 완화하고 염증성자가 면역 과정을 제거하는 방향으로 진행되어야합니다.

낭창의 합병증

이 병의 합병증으로는 충분하지 않습니다. 일부는 장애로 이어지고 다른 환자는 환자의 죽음으로 이어집니다. 그것은 시체에 발진처럼 보이지만 재앙적인 결과를 가져옵니다.

합병증에는 다음과 같은 조건이 포함됩니다.

• 동맥의 혈관염;
• 고혈압;
• 간 손상;
• 죽상 동맥 경화증.

사실! 환자의 SLE 잠복 기간은 수개월에서 수년간 지속될 수 있습니다. 이는이 질환의 주요 위험 요소입니다.

임산부에게 질병이 발생하면 조기 출산 또는 유산으로 이어질 수 있습니다. 또한 합병증 중에는 환자의 정서적 인 상태의 변화가 있습니다.

기분 변화는 인류의 여성 절반에서 종종 관찰되는 반면 남성은 질병을 더 쉽게 견뎌냅니다. 감정 유형의 합병증은 다음과 같습니다 :

• 우울증;
• 간질 발작;
• 신경증

예후가 항상 유리한 것은 아니라 전신성 홍 반성 루푸스는 드문 질환이므로 출현 원인은 아직 연구되지 않았다. 가장 중요한 것은 복잡한 치료와 도발 요인의 회피입니다.

사람의 가족이이 질병으로 진단받은 경우, 예방에 종사하고 건강한 생활 방식을 유지하는 것이 중요합니다.

결론적으로 말하자면,이 질병은 장애를 유발하고 환자의 죽음까지도 이르게합니다. 따라서 전신성 홍 반성 루푸스의 첫 증상에서 의사 방문을 연기해서는 안됩니다. 진단은 초기 단계에서 피부, 혈관, 근육 및 내장을 줄일 수있어 삶의 질을 크게 향상시키고 향상시킵니다.

전신성 홍 반성 루푸스

1 세기 이상으로 알려진이 질병과 오늘은 완전히 이해되지 않고 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 갑자기 발생하며 주로 면역계의 심각한 질병으로 연결 조직과 혈관에 손상을 입힌다.

이 질병은 무엇입니까?

병리학의 발달의 결과로, 면역 계통은 외국으로 그것의 자신의 세포를 감지한다. 이것이 발생하면 건강한 조직과 세포에 유해한 항체가 생성됩니다. 이 질병은 종종 심장, 폐, 신장, 신경계에 영향을 미치는 결합 조직, 피부, 관절, 혈관에 영향을줍니다. 악화의 기간은 용서와 번갈아 변합니다. 현재이 질병은 치료가 불가능한 것으로 간주됩니다.

루푸스의 특징적인 징후는 뺨과 코의 광대 한 발진이며, 모양이 나비와 비슷합니다. 중세 시대에이 뾰루지는 그 시대의 무한한 숲에 많은 수의 늑대가 물었던 것과 비슷하다고 여겨졌습니다. 이 유사성은 질병의 이름을 부여했습니다.

질병이 피부에만 영향을주는 경우 전문가들은 원반 모양에 대해 이야기합니다. 내부 기관의 패배로 전신성 홍 반성 루푸스가 진단됩니다.

피부 발진은 65 %의 경우에 나타나며, 나비의 형태로 된 고전적인 형태는 환자의 50 % 만 관찰됩니다. 루퍼스는 모든 연령대에서 발생할 수 있으며, 대개 25-45 세의 사람들이 고열을 앓고 있습니다. 여성의 경우 남성보다 8-10 배 더 흔합니다.

원인

전신성 홍 반성 루푸스의 발병 원인은 여전히 ​​확실하게 밝혀지지 않았습니다. 의사는 병리학의 다음과 같은 원인을 고려합니다.

• 바이러스 성 및 세균성 감염;
• 유전 적 소질;
• (퀴닌, 페니토인, 히드라 랄라진으로 치료할 때 환자의 90 %에서 관찰됩니다.) 치료 완료 후, 대부분의 경우 자체적으로 사라집니다.
• 자외선;
• 음식에 대한 음식 알레르기;
• 유전;
• 호르몬 변화.

통계에 따르면, 가까운 친척 관계에있는 SLE의 존재는 그 형성의 가능성을 상당히 증가시킵니다. 질병은 유전되며 여러 세대에 걸쳐 나타날 수 있습니다.

병리학의 발생에 대한 에스트로겐 수준의 효과가 입증되었습니다. 그것은 여성 성 호르몬의 수가 크게 증가하여 전신성 홍 반성 루푸스의 발생을 유발합니다. 이 요인은이 질병으로 고통받는 많은 수의 여성들을 설명합니다. 종종 임신 중에나 출산 중에 나타납니다. 반대로 남성 성 호르몬 인 안드로겐은 몸에 보호 효과가 있습니다.

증상

루푸스의 증상 목록은 상당히 다양합니다. 이것은 :

• 패배. 초기 단계에서는 25 % 이하의 사례가 언급되고 나중에는 60-70 %에서 발생하며 15 %에서는 발진이 전혀 발생하지 않습니다. 발진은 대부분 얼굴, 손, 어깨 등 신체의 열린 부위에서 발생하며 홍반 - 붉은 비늘 조각이 나타납니다.
• 감광성 -이 병리로 고통받는 사람들의 50-60 %에서 발생합니다.
• 특히 일시적인 부분에서 탈모;
• 정형 외과 증상 - 관절 통증, 관절염이 90 %에서 발생, 골다공증 - 골밀도 감소, 종종 호르몬 치료 후 발생;
• 폐 병리 현상의 발병은 65 %의 경우에서 발생합니다. 그것은 가슴에 장기간 통증, 호흡 곤란이 특징입니다. 흔히 폐 고혈압과 흉막염으로 발전했습니다.
• 심장 마비 및 부정맥의 발현으로 표현되는 심혈 관계 손상. 심낭염이 가장 흔합니다.
• 신장 질환의 발달 (루푸스 환자의 50 %에서 발생);
• 팔다리의 혈류 장애;
• 주기적인 온도 상승;
• 피로;
• 체중 감량;
• 감소했다.

진단

이 질환은 진단의 복잡성으로 특징 지어집니다. 많은 다른 증상들이 SLE를 나타내므로, 정확한 진단을 위해 몇 가지 기준의 조합이 사용됩니다 :

• 관절염;
• 붉은 비늘 모양의 플라크의 형태로 발진;
• 보통 통증이없는 증상없이 입이나 비강의 점막에 손상을 입힌다.
• 나비 모양의 얼굴에 발진;
• 햇빛에 대한 민감성으로 인해 얼굴 및 피부의 다른 노출 된 부위에 발진이 생깁니다.
• 신장 손상을 나타내는 소변으로 배설 될 때 단백질 손실 (0.5 g / day 이상);
• 심장 및 폐의 장막 막의 염증. 심낭염 및 흉막염의 발달에 나타납니다.
• 중추 신경계에 문제를 나타내는 발작 및 정신병의 발생;
• 순환계의 변화 : 백혈구, 혈소판, 림프구의 증가 또는 감소, 빈혈의 발생;
• 면역 체계의 변화;
• 특정 항체의 수가 증가한다.

전신성 홍 반성 루푸스의 진단은 4 개의 징후가 동시 발생하는 경우에 이루어집니다.

또한이 질병은 다음을 확인할 수 있습니다.

• 생화학 및 일반 혈액 검사;
• 단백질, 적혈구, 백혈구의 존재에 대한 소변 검사;
• 항체 검사;
• 엑스레이 검사;
• 컴퓨터 단층 촬영;
• 심 초음파;
• 구체적인 절차 (기관 생검 및 요추 천자).

치료

전신성 홍 반성 루푸스는 오늘날까지도 난치병으로 남아 있습니다. 그것의 발생의 원인과 그에 따른 제거 방법은 아직 발견되지 않았다. 이 치료법은 루푸스 발달의 기전을 없애고 합병증을 예방하는 것을 목표로합니다.

가장 효과적인 약물은 부 신피질에 의해 합성 된 글루코 코르티코 스테로이드 약물입니다. 글루코 코르티코이드는 강력한 면역 조절 및 항염 작용을합니다. 그들은 파괴적인 효소의 과도한 활동을 억제하고 혈액 내 호산구의 수준을 상당히 감소시킵니다. 경구 용으로 적합합니다 :

• 덱사메타손
• 코르티손
• 플루드 코르티손,
• 프레드니손

글루코 코르티코 스테로이드를 오랫동안 사용하면 평상시의 삶의 질을 유지하고 기간을 상당히 연장 할 수 있습니다.

다음 용량으로 권장되는 프레드니솔론 (또는 아날로그) 수용체 :

• 초기 단계에서 1 mg / kg까지;
• 유지 요법 5-10 mg.

이 약물은 아침 2-3 주에 한번씩 복용합니다.

신속하게 질병의 증상을 제거하고 5 일 동안 대규모 용량 (1 일 500 ~ 1000mg)으로 메틸 프레드니솔론을 정맥 내 투여하는 면역계의 과도한 활동을 감소시킵니다. 이 치료법은 높은 면역 활동과 신경 계통의 손상을 관찰 할 때 청소년에게 적용됩니다.

자가 면역 질환의 치료에서 세포 독성 약물이 효과적으로 사용됩니다 :

세포 증식 억제제와 글루코 코르티코 스테로이드를 병용하면 루푸스 치료에 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 전문가는 다음과 같은 구성표를 권장합니다.

• 초기 단계에서 1000 mg 용량으로 시클로 포스 파 미드를 주입 ​​한 다음 200 mg을 매일 주사하여 총 크기 5000 mg을 얻습니다.
• (하루 최대 2.5mg / kg) 또는 메토트렉세이트 복용 (최대 10mg / 주).

고온, 근육과 관절의 통증, 장액막의 염증, 항염증제가 처방됩니다 :

피부의 병변과 햇빛에 대한 민감성이 나타날 때 아미노 퀴놀린 제제로 치료하는 것이 좋습니다.

심한 코스의 경우와 전통적인 치료의 효과가없는 경우 체외 해독 방법이 사용됩니다.

• Plasmapheresis는 혈액 정화의 한 방법으로 혈장의 일부가 대체되어 그 안에 들어있는 항체가 루푸스를 유발하는 방법입니다.
• hemosorption은 흡착 물질 (활성탄, 특수 수지)을 이용한 집중적 인 혈액 정화 방법입니다.

Infliximab, Etanercept, Adalimumab과 같은 종양 괴사 인자 억제제의 사용이 효과적입니다.

지속적인 불황을 달성하려면 최소한 6 개월의 집중 치료가 필요합니다.

예후 및 예방

루푸스는 심각한 질병으로 치료하기 어렵습니다. 만성 과정은 점점 더 많은 기관의 패배로 이어집니다. 통계에 따르면, 진단 후 10 년 생존율은 80 %, 20 년 후 - 60 %입니다. 병리학 적 증상이 발견 된 후 30 년이 지나면 평범한 생활을 할 수 있습니다.

주요 사망 원인은 다음과 같습니다.

• 루푸스 연쇄 염;
• 신경 - 루푸스;
• 수반되는 질병.

사면 중에 SLE 환자는 사소한 한계가있는 정상적인 삶을 완전히 이끌 수 있습니다. 안정된 상태는 의사의 모든 권고를 따르고 건강한 생활 습관의 가정을 고수함으로써 달성 될 수 있습니다.

질병의 진행을 악화시킬 수있는 요소는 피해야합니다.

• 긴 일광욕. 여름에는 롱 슬리브를 착용하고 선 스크린을 사용하는 것이 좋습니다.
• 수질 악용;
• 적절한식이 요법을 따르지 않은 경우 (대량의 동물성 지방, 튀긴 붉은 고기, 소금에 절인 양념, 훈제 요리).

현재 루퍼스는 치료할 수 없다는 사실에도 불구하고 적시에 적절하게 치료를 시작하면 영구적 인 사상을 성공적으로 달성 할 수 있습니다. 이것은 합병증의 가능성을 줄이고 환자에게 기대 수명을 증가시키고 환자의 질을 크게 향상시킵니다.

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루퍼스 질병이 증상 사진 이유는 무엇입니까

피부 타입의 질병은 사람들에게 아주 자주 나타나며 광범위한 증상의 형태로 나타납니다. 이러한 현상을 야기하는 자연과 인과 적 요소는 수년 동안 과학자들 사이에서 논쟁의 대상으로 남아 있습니다. 흥미로운 기원의 질병 중 하나는 루푸스입니다. 이 질병은 많은 특징적인 특징과 몇 가지 근본 원인을 가지고 있으며, 이는 자료에서 논의 될 것입니다.

전신성 홍 반성 루푸스 질환이 무엇인지 사진

루푸스는 전신 홍 반성 루푸스 (SLE)의 또 다른 이름입니다. 루푸스는 결합 조직의 기능과 관련된 심각한 확산 질환으로 전신 유형의 병변으로 나타납니다. 이 질병에는자가 면역 특성이 있으며, 건강한 세포 요소의 면역에서 생성 된 항체가 패배하여 연결 조직의 병변이있는 혈관 성분이 존재하게됩니다.

질병의 이름은 특별한 증상의 형성이 특징 인 사실에 기인합니다. 가장 중요한 것은 얼굴에 발진이있는 것입니다. 그것은 다른 장소에 현지화되어 있으며, 형태는 나비와 비슷합니다.

중세 시대의 데이터에 따르면, 패배자는 늑대 물린 곳과 닮았다. 루퍼스 병은 흔한데, 그 본질은 신체의 자체 세포에 대한 인식의 특성으로, 또는 오히려이 과정에서의 변화로 감소되어 전체 신체가 손상됩니다.

통계에 따르면, SLE는 여성의 90 %에게 영향을 미치며 증상의 첫 징후는 25-30 세 젊은 나이에 발생합니다.

종종이 질병은 임신 중 또는 그 이후에 발생하지 않으므로 여성 호르몬이 교육의 주요 요인으로 작용한다는 가정이 있습니다.

질병에는 가족 재산이 있지만 유전 요인은 없습니다. 이전에 음식이나 약물 알레르기로 고통을 겪었던 많은 아픈 사람들은이 질병에 감염 될 위험이 있습니다.

루퍼스 질병의 원인

현대의 의료진은 질병의 본질에 대해 오랫동안 토론했습니다. 가장 일반적인 믿음은 가족 요인, 바이러스 및 기타 요소의 광범위한 영향입니다. 이 질병에 노출 된 개인의 면역 체계는 외부 영향에 가장 취약합니다. 약물로 인해 발생하는 질병은 드물기 때문에 약물 중단 후 그 행동이 중단됩니다.

질병의 형성을 수반하는 가장 흔한 원인 인자는 다음과 같습니다.

1. 긴 햇빛의 영향을받습니다.
2. 바이러스 성을 지닌 만성적 인 현상.
3. 스트레스와 정서적 스트레스.
4. 신체의 중대한 저체온증.

질병 발병의 위험 요소를 줄이려면 이러한 요인의 영향과 신체에 미치는 해로운 영향을 예방하는 것이 좋습니다.

루푸스 홍역 증후 및 징후

아픈 사람은 일반적으로 신체의 통제되지 않는 온도 변동, 머리의 통증과 약점을 앓고 있습니다. 종종 피로가 빠르게 나타나고 근육에 통증이 나타납니다. 이러한 증상은 모호하지만 SLE가있을 확률이 높아집니다. 병변의 성질에는 루프스 질환이 나타나는 몇 가지 요인이 동반됩니다.

피부 과학 계획의 징후

피부 병변은 병에 걸린 사람의 65 %에서 발견되지만 50 %만이 볼에 독특한 "나비"가 있습니다. 일부 환자의 경우 병변은 신체의 발진, 신체 자체, 팔다리, 질, 구강, 코에 국한되는 증상의 형태로 나타납니다.

종종 질병은 영양 궤양의 형성으로 특징 지어집니다. 여성에서는 탈모가 관찰되고 손톱은 강한 취성의 성질을 얻습니다.

정형 외과 유형의 징후

관절에 심각한 고통을 느끼는이 질병으로 고통받는 많은 사람들은 전통적으로 손과 손목에 작은 요소를 겪고 있습니다. 심각한 관절통 같은 현상이 있지만 SLE의 경우에는 뼈 조직이 파괴되지 않습니다. 변형 관절이 손상되고 약 20 %의 환자에게서 돌이킬 수 없게됩니다.

질병의 혈액 학적 징후

남성과 여성, 어린이뿐만 아니라 새로운 세포가 형성되는 LE 세포 현상이 형성됩니다. 그들은 다른 세포 요소의 핵심 핵분열을 포함합니다. 환자의 절반은 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증을 앓고 있으며 전신 질환의 결과로 작용하거나 투여되는 치료의 부작용이 있습니다.

심장 캐릭터의 증상

이러한 징후는 어린이들 에게서도 발생할 수 있습니다. 환자는 심낭염, 심내막염, 승모판 막 손상, 죽상 동맥 경화증을 경험할 수 있습니다. 이러한 질병은 항상 발생하는 것은 아니지만 전날 SLE로 진단받은 사람들의 위험 그룹이 증가했습니다.

신장과 관련된 특성 인자

이 질환이 신장 조직에 손상을 수반하는 루푸스 신염을 종종 나타내면 사구체 기저막의 두드러진 증식이 일어나고 피브린이 침착됩니다. 혈뇨와 단백뇨는 흔히 유일한 징후입니다. 조기 진단은 모든 증상의 급성 신부전의 빈도가 5 % 이하라는 사실에 기여합니다. 비취 형태의 작품에 이상이있을 수 있습니다 - 이는 교육의 빈도가 질병의 활동 정도에 달려있는 장기 중 가장 심각한 병변 중 하나입니다.

신경 증상

문제의 질병의 특징 인 19 가지 증후군이 있습니다. 이들은 정신병, 경련 증후군, 감각 이상의 형태로 복잡한 질병입니다. 질병에는 흐름의 특히 지속적인 특성이 수반됩니다.

질병을 진단하는 요인

• 광대뼈 부위의 발진 ( "루퍼스 버터 플라이") - 다리와 상지의 발진은 극히 드문 경우이며 (5 %의 경우), 안면 홍진에 국한되지 않습니다.
• 홍진과 enanthema, 입안에 궤양을 특징으로;
• 말초 관절에 관절염;
• 급성 발현시의 풍진 또는 ​​심낭염;
• 신장이있는 병변;
• 중추 신경계, 정신병, 특정 주파수의 경련 상태의 작업에 어려움;
• 중요한 혈액 질환의 형성.

문제는 또한 발생합니다 : 홍 반성 루푸스 - 가려움증. 실제로이 질병은 상처를주지 않으며 가려움도 없습니다. 그림 개발 초기부터 위의 목록 중 적어도 3-4 가지 기준이있는 경우 의사가 적절한 진단을 내립니다.

또한, 루퍼스 병은 파도에서 나타납니다, 다른 단계에서 증상의 일부 요소가 추가 될 수 있습니다.

• 공정한 섹스에서 빨간색 decollete;

• 몸에 반지 모양의 발진;

• 점막의 염증 과정;

• 뇌뿐만 아니라 심장 및 간 손상;
• 근육에 현저한 통증;
• 온도 변화에 대한 사지의 민감도.

우리가 적시에 치료법을 복용하지 않으면, 신체 기능의 일반적인 메커니즘이 위반되어 많은 문제를 일으킬 것입니다.

루퍼스 병은 전염성이 있거나 그렇지 않습니다.

많은 사람들이 루푸스가 전염성이 있는지의 여부에 관심이 있습니까? 질병의 형성은 신체 내부에서만 일어나며, 아픈 사람이 루푸스에 감염된 사람과 접촉했는지 여부에 달려 있지 않기 때문에 대답은 부정적입니다.

홍 반성 루푸스의 검사

주요 분석은 ANA 및 보완뿐만 아니라 혈액 체액의 일반적인 분석입니다.

1. 헌혈은 발효 성분의 존재를 결정하는 데 도움이되므로 시작 및 후속 평가를 위해서는 발효 성분을 고려할 필요가 있습니다. 상황의 10 %에서 빈혈이 발견 될 수 있는데 이는 만성적 과정을 의미합니다. 이 질환의 ESR 비율은 점점 더 중요 해지고 있습니다.
2. ANA와 보체의 분석은 혈청 학적 매개 변수를 나타낼 것입니다. 진단은 종종자가 면역의 질병과 구별되기 때문에 ANA의 확인이 중요한 포인트가됩니다. 많은 실험실에서 C3와 C4의 함량은 안정적이며 처리 할 필요가 없기 때문에 결정됩니다.
3. 실험적 특성 분석을 통해 소변의 특정 (특정) 마커를 식별하고 형성 할 수 있으므로 질병을 확인할 수 있습니다. 그들은 질병의 그림을 만들고 치료에 대한 결정을 내리는 데 필요합니다.

이 분석을 통과시키는 방법은 의사에게 물어볼 필요가 있습니다. 전통적으로이 과정은 다른 의심들과 마찬가지로 발생합니다.

루푸스 홍역 치료

약물 사용

질병은 세포의 품질 매개 변수의 면역력과 전반적인 향상을 높이기 위해 약물 복용을 포함합니다. 약물 또는 의약품의 복합체는 증상을 제거하고 질환 형성 원인을 치료하기 위해 별도로 처방됩니다.

전신 루푸스의 치료는 다음과 같은 방법으로 시행됩니다.

• 경미한 증상이 나타나고 증상을 없애기 위해 전문가는 글루코 코르티코 스테로이드를 처방합니다. 가장 성공적으로 사용 된 약물은 프레드니손입니다.
• 세포 증강 성 면역 억제제는 다른 증상 요인의 존재로 상황이 악화되는 경우 적절합니다. 환자는 azathioprine, cyclophosphamide를 마셔야합니다.
• 증상과 영향을 억제하기위한 가장 유망한 효과는 infliximab, etanercept, adalimumab을 포함한 차단제입니다.
• 체외 해독은 - hemosorption, plasma exchange - 광범위하고 국소 적으로 입증되었습니다.

질병이 전통적인 피부 병변 (성인의 발진 또는 어린이의 발진)이 발생하는 단순한 형태로 특징 지어지면 자외선을 제거하는 데 도움이되는 간단한 약물 복합체를 사용하면 충분합니다. 케이스가 달리는 경우에, 호르몬 치료 및 약은 면제를 증가하기 위하여 가지고 간다. 급성 금기와 부작용이 있음을 고려하여 의사가 처방합니다. 특히 심한 경우에는 코르티손 치료가 처방됩니다.

민간 요법의 도움으로 치료

민간 요법의 치료는 또한 많은 아픈 사람들에게 중요합니다.

1. 자작 나무 미슬 토 국물은 겨울철에 씻어서 말린 잎을 사용하여 준비합니다. 이전에 작은 상태로 가져온 원자재는 유리 용기에 부어 어두운 곳에서 보관할 수 있습니다. 달맞이꽃은 고품질로 준비되었으므로 2 tsp를 다이얼해야합니다. 1 컵 분량의 물을 붓고 붓는다. 요리는 1 분이 걸릴 것이며 30 분 동안 지연 될 것이라고 주장합니다. 완성 된 조성물을 처리 한 후에는 하루 3 번으로 나누어서 마셔야합니다.
2. 어린 아이와 어른이 사용하기에 적합한 국물 버드 나무 뿌리. 주요 기준은 식물의 어린 나이입니다. 씻은 뿌리는 오븐에서 말린 다음 분쇄해야합니다. 요리 원료는 1 cl을 필요로합니다. l. 끓는 물의 양 - 유리. 스팀은 1 분 동안 지속되며, 8 시간 동안 지속됩니다. 성분 배수 후, 2 스푼 씩 복용해야합니다. 간격은 29 일 동안 동일한 시간 간격입니다.
3. 타라곤 연고 치료. 요리를 위해 신선한 지방이 필요하고 수 욕조에서 녹 으면 타라곤이 첨가됩니다. 성분들은 각각 5 : 1의 비율로 혼합된다. 오븐에서 모든 것은 저온 조건에서 약 5-6 시간 동안 유지되어야합니다. 긴장과 냉각 후, 혼합물은 냉장고에 보내지고 2 ~ 3 개월 동안 병변 부위에 하루 2-3 번 윤활을 할 수 있습니다.

치료법을 올바르게 사용하면 짧은 기간에 루푸스 병을 제거 할 수 있습니다.

질병의 합병증

다른 개인에서는 질병이 특별한 방식으로 진행되며 복잡성은 항상 질병의 심각성과 기관에 따라 다릅니다. 대부분의 경우 손발에 발진이 생기고 얼굴에 발진이 생깁니다 - 유일한 증상은 아닙니다. 보통이 병은 신장 부위에 손상을 입히며 때로는 환자를 투석으로 유도해야합니다. 다른 일반적인 효과는 혈관 및 심장 질환입니다. 질병이 더 깊은 본질을 가지고 있기 때문에 재료가 볼 수있는 발진이 유일한 징후는 아닙니다.

예측 값

진단 후 10 년, 생존율은 80 %이며, 20 년 후이 수치는 60 %로 떨어진다. 흔한 원인은 루푸스 신염, 전염성 과정 등입니다.

루퍼스 병에 걸렸습니까? 질병을 치료하고 극복 할 수 있었습니까? 모두를위한 포럼에서 경험과 의견을 공유하십시오!

루푸스와 발진

• 전신성 홍 반성 루푸스의 유병률. 미국의 전신성 홍 반성 루푸스 (전신성 홍 반성 루푸스의 진단 기준을 부분적으로 만 충족시키는 질병)는 10 만 명당 40-50 건입니다. 그것은 아프리카 계 미국인 출신의 사람들뿐만 아니라 여성에게도 가장 흔합니다.

• 원반형 홍 반성 루푸스 (DKV)는 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 25 %에서 발생하지만,이 병의 임상 징후가없는 경우에도 관찰 될 수 있습니다. 피부 원반 모양 홍 반성 루푸스 단독 환자는 전신성 홍 반성 루푸스가 발생할 위험이 5 ~ 10 %에 이릅니다. 전형적으로 중등도 과정이 특징입니다. DKV 피부 병소는 일반적으로 천천히 팽창하며 (초점의 주변부에서 활성 염증 과정이 관찰 됨) 중심부에 가라 앉은 흉터, 위축, 모세 혈관 확장증 및 저 색소 침착을 남깁니다. DQC (여자와 남자)의 비율은 2 : 1입니다.
lupus erythematosus의 징후와 증상의 대부분은 순환하는 면역 복합체 또는 세포에 대한 항체의 직접 효과에 의해 유발됩니다.

• 전신성 홍 반성 루푸스에 유전 적 소인이 있습니다. 일란성 쌍생아의 일치율은 25-70 %입니다. 어머니가 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)로 고생했다면, 딸에게서이 질병을 발병 할 위험은 그녀의 아들에서 1:40, 1 : 250입니다.
• 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는 간헐적 인 경로를 가지고 있습니다 - 악화에 의해 완화 기간이 중단됩니다. 장기의 병리학 적 변화는 종종 진행됩니다.
• 경우에 따라서는 전립선 홍 반성 루푸스 (SLE)가있는 모체에서 태반을 통과 한 후천성 항체가있는 신생아에서 홍 반성 루푸스가 발생할 수 있습니다.

전신성 홍 반성 루푸스 및 피부 형태의 진단

• 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는 진단하기 어려운 만성적 인 재발 성 치명적인 염증성 질환입니다. 다양한 신체 계통에 손상을 입힌자가 면역 질환은 세포 핵에 대항하는 관련자가 항체의 작용에 의해 임상 적으로 결정됩니다. 단일 진단 부호 또는 마커가 누락되었습니다. 적절한 치료가 이환율과 사망률을 감소 시키므로 정확한 진단이 매우 중요합니다.
• 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)는 다양한 헌법 증상이 복합적으로 나타납니다. 증상 발현과 진단 사이에 평균 5 년이 경과합니다.

• 질병은 악화와 완화가 특징입니다. 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)의 진단은 의사 또는 병력에 갈 때 다음 증상 중 4 가지 이상을 동시에 또는 순차적으로 확인함으로써 확립됩니다. 2 ~ 3 가지 증상이있는 경우, 불완전 루퍼스 증후군은 일부 임상의에 의해 구별됩니다.
- 아음속 체온, 피로, 불쾌감, 식욕 부진, 메스꺼움 및 체중 감소와 같은 전신 증상.
- 관절염은 흔히 질병의 첫 징후이며, 일반적으로 신체적 데이터와 비교할 수 없습니다. 다발성 관절염은 일반적으로 대칭적이고 비 침식성이며 비 변형 적입니다. 장기간의 질병의 경우, 류마티스 성 관절염의 특징적인 유형의 변형이 주목됩니다. 손가락이 백조 목 모양으로 구부러져 있습니다.
- 나비 모양의 발진은 코의 뺨과 다리에 영구적 인 홍반이며 비음 주름은 영향을받지 않습니다. 턱과 auricles는 또한 과정에서 포함될지도 모른다. 뺨의 강렬한 발진은 종종 심한 위축, 흉터 및 저 색소 침착을 유발합니다.
- 자외선에 감광하는 경우 발생하는 발진.

- 단단히 맞춤 각화 비늘과 follicular 플러그와 피부 표면 위에 튀어 나온 erythematous plaques로 대표되는 불규칙한 발진. 오래된 병변에서는 위축성 흉터가 생길 수 있습니다.
- 궤양은 종종 코, 입 또는 질 (흔히 통증이 없음)에서 발생합니다.
- 심한 통증과 늑막 마찰 소음 또는 흉막 삼출을 수반하는 풍요 증.
- 심낭염, ECG 데이터, 심낭 마찰 소음, 또는 심낭의 징후로 확인.

- 세포질 통증이나 지속적인 단백뇨와 같은 신장 질환 징후는 0.5g / 일 이상이거나 3+ 이상입니다.
- 경증인지 기능 장애에서 정신병 또는 간질 발작에 이르는 중추 신경계 (CNS)의 증상. 중추 신경계의 모든 부분이 영향을받을 수 있습니다. 루푸스 환자에서 가장 흔한 신경 학적 징후 인 암기 및 논리적 사고에서 비롯되는 참을 수없는 두통과 어려움.

- 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증 (2 개 이상의 경우 총 4000 / mm3 미만), 림프구 감소증 (2 개 이상의 경우에 림프구 수가 1500 / mm3 미만) 또는 혈소판 감소증 (혈소판 수가 100,000 / mm3 미만인 경우) 마약).
- 복통, 설사 및 구토를 비롯한 위장관 증상. 장 천공 및 혈관염은 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)를 배제하는 중요한 진단입니다.

- 망막 병변이있는 것으로 종종 발음되는 혈관염.
- 항 인플루엔자 항체, 항 -DNA, 항 -MM 또는 매독에 대한 위양성 검사 (적어도 6 개월 동안 양성 반응을 나타내며 음성 트레 폰 망 검사로 확인 됨)에 대한 양성 검사로 입증 된 것과 같은 면역 질환. - 약물 유발 성 루푸스를 유발하는 약물이없는 경우 항핵 항체가 비정상적으로 나타납니다.

• 원반 모양 홍 반성 루푸스 (DKV)의 병소는 잘 형성되고 단단히 맞는 비늘로 덮인 흩어져있는 홍반, 약간 침윤 된 구진 또는 플라크를 특징으로합니다. 비늘의 병변의 진행이 두꺼워 짐에 따라 단단히 달라 붙습니다. Hypopigmentation은 초점의 중심에서 발생하고 active edge는 hyperpigmented입니다. 초점의 해상도는 위축과 흉터를 수반합니다. 두피의 패배로 질병의 해소의 결과는 간질 성 탈모증이됩니다. 두피에서 제거 된 비늘 뒤쪽에서, 당신은 모낭 구멍에 묻혀있는 각질의 등뼈를 볼 수 있습니다. 이 현상은 "카펫 스터드"의 징후로 묘사됩니다 (러시아어 문헌에서 "여성 힐"의 증상).

루푸스 홍 반성 루푸스의 피부 발현의 국소화 :
• 불규칙한 병변은 얼굴, 목, 두피에서 가장 흔하게 볼 수 있지만 귀가개와 덜 자주 발견됩니다.
- 몸의 상반부.
- 원반 모양의 홍 반성 루푸스의 병태는 국소화되거나 공통적 일 수 있습니다. 국소화 된 원 판상 홍 반성 루푸스는 머리와 목에만 기록되는 반면, 일반적인 형태는 신체 전체에서 관찰됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)의 발달은 흔한 병변이있는 환자에서 가장 흔합니다.

lupus erythematosus에 대한 검사 :
• 루푸스와 관련이있을 수있는 설명되지 않은 증상이나 증상이 두 개 이상있는 경우 American Rheumatological Association은 항핵 항체 (AHA) 검사를 권장합니다. AHA titer를 1:80 이상으로 올리는 것은 가장 민감한 진단 기준입니다. 질병의 초기 기간에 많은 환자에서 AHA 역가가 음성이어서 SLE 환자의 99 % 이상에서 이들 항체의 역가는 결국 증가합니다. AHA 검사는 루푸스에 특이 적이 지 않으며, SLE가없는 (일반적으로 1:80 미만의 역가) 긍정적 인 AHA 검사의 가장 일반적인 원인은 다른 결합 조직 질환의 존재입니다.
원반형 홍 반성 루푸스 (DKV)의 피부 병변만을 갖는 환자는 대개 AHA 역가가 낮거나 낮고 드물게 낮은 항 -RO 항체가를 나타냅니다.