전신성 홍 반성 루푸스

1 세기 이상으로 알려진이 질병과 오늘은 완전히 이해되지 않고 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 갑자기 발생하며 주로 면역계의 심각한 질병으로 연결 조직과 혈관에 손상을 입힌다.

이 질병은 무엇입니까?

병리학의 발달의 결과로, 면역 계통은 외국으로 그것의 자신의 세포를 감지한다. 이것이 발생하면 건강한 조직과 세포에 유해한 항체가 생성됩니다. 이 질병은 종종 심장, 폐, 신장, 신경계에 영향을 미치는 결합 조직, 피부, 관절, 혈관에 영향을줍니다. 악화의 기간은 용서와 번갈아 변합니다. 현재이 질병은 치료가 불가능한 것으로 간주됩니다.

루푸스의 특징적인 징후는 뺨과 코의 광대 한 발진이며, 모양이 나비와 비슷합니다. 중세 시대에이 뾰루지는 그 시대의 무한한 숲에 많은 수의 늑대가 물었던 것과 비슷하다고 여겨졌습니다. 이 유사성은 질병의 이름을 부여했습니다.

질병이 피부에만 영향을주는 경우 전문가들은 원반 모양에 대해 이야기합니다. 내부 기관의 패배로 전신성 홍 반성 루푸스가 진단됩니다.

피부 발진은 65 %의 경우에 나타나며, 나비의 형태로 된 고전적인 형태는 환자의 50 % 만 관찰됩니다. 루퍼스는 모든 연령대에서 발생할 수 있으며, 대개 25-45 세의 사람들이 고열을 앓고 있습니다. 여성의 경우 남성보다 8-10 배 더 흔합니다.

원인

전신성 홍 반성 루푸스의 발병 원인은 여전히 ​​확실하게 밝혀지지 않았습니다. 의사는 병리학의 다음과 같은 원인을 고려합니다.

• 바이러스 성 및 세균성 감염;
• 유전 적 소질;
• (퀴닌, 페니토인, 히드라 랄라진으로 치료할 때 환자의 90 %에서 관찰됩니다.) 치료 완료 후, 대부분의 경우 자체적으로 사라집니다.
• 자외선;
• 음식에 대한 음식 알레르기;
• 유전;
• 호르몬 변화.

통계에 따르면, 가까운 친척 관계에있는 SLE의 존재는 그 형성의 가능성을 상당히 증가시킵니다. 질병은 유전되며 여러 세대에 걸쳐 나타날 수 있습니다.

병리학의 발생에 대한 에스트로겐 수준의 효과가 입증되었습니다. 그것은 여성 성 호르몬의 수가 크게 증가하여 전신성 홍 반성 루푸스의 발생을 유발합니다. 이 요인은이 질병으로 고통받는 많은 수의 여성들을 설명합니다. 종종 임신 중에나 출산 중에 나타납니다. 반대로 남성 성 호르몬 인 안드로겐은 몸에 보호 효과가 있습니다.

증상

루푸스의 증상 목록은 상당히 다양합니다. 이것은 :

• 패배. 초기 단계에서는 25 % 이하의 사례가 언급되고 나중에는 60-70 %에서 발생하며 15 %에서는 발진이 전혀 발생하지 않습니다. 발진은 대부분 얼굴, 손, 어깨 등 신체의 열린 부위에서 발생하며 홍반 - 붉은 비늘 조각이 나타납니다.
• 감광성 -이 병리로 고통받는 사람들의 50-60 %에서 발생합니다.
• 특히 일시적인 부분에서 탈모;
• 정형 외과 증상 - 관절 통증, 관절염이 90 %에서 발생, 골다공증 - 골밀도 감소, 종종 호르몬 치료 후 발생;
• 폐 병리 현상의 발병은 65 %의 경우에서 발생합니다. 그것은 가슴에 장기간 통증, 호흡 곤란이 특징입니다. 흔히 폐 고혈압과 흉막염으로 발전했습니다.
• 심장 마비 및 부정맥의 발현으로 표현되는 심혈 관계 손상. 심낭염이 가장 흔합니다.
• 신장 질환의 발달 (루푸스 환자의 50 %에서 발생);
• 팔다리의 혈류 장애;
• 주기적인 온도 상승;
• 피로;
• 체중 감량;
• 감소했다.

진단

이 질환은 진단의 복잡성으로 특징 지어집니다. 많은 다른 증상들이 SLE를 나타내므로, 정확한 진단을 위해 몇 가지 기준의 조합이 사용됩니다 :

• 관절염;
• 붉은 비늘 모양의 플라크의 형태로 발진;
• 보통 통증이없는 증상없이 입이나 비강의 점막에 손상을 입힌다.
• 나비 모양의 얼굴에 발진;
• 햇빛에 대한 민감성으로 인해 얼굴 및 피부의 다른 노출 된 부위에 발진이 생깁니다.
• 신장 손상을 나타내는 소변으로 배설 될 때 단백질 손실 (0.5 g / day 이상);
• 심장 및 폐의 장막 막의 염증. 심낭염 및 흉막염의 발달에 나타납니다.
• 중추 신경계에 문제를 나타내는 발작 및 정신병의 발생;
• 순환계의 변화 : 백혈구, 혈소판, 림프구의 증가 또는 감소, 빈혈의 발생;
• 면역 체계의 변화;
• 특정 항체의 수가 증가한다.

전신성 홍 반성 루푸스의 진단은 4 개의 징후가 동시 발생하는 경우에 이루어집니다.

또한이 질병은 다음을 확인할 수 있습니다.

• 생화학 및 일반 혈액 검사;
• 단백질, 적혈구, 백혈구의 존재에 대한 소변 검사;
• 항체 검사;
• 엑스레이 검사;
• 컴퓨터 단층 촬영;
• 심 초음파;
• 구체적인 절차 (기관 생검 및 요추 천자).

치료

전신성 홍 반성 루푸스는 오늘날까지도 난치병으로 남아 있습니다. 그것의 발생의 원인과 그에 따른 제거 방법은 아직 발견되지 않았다. 이 치료법은 루푸스 발달의 기전을 없애고 합병증을 예방하는 것을 목표로합니다.

가장 효과적인 약물은 부 신피질에 의해 합성 된 글루코 코르티코 스테로이드 약물입니다. 글루코 코르티코이드는 강력한 면역 조절 및 항염 작용을합니다. 그들은 파괴적인 효소의 과도한 활동을 억제하고 혈액 내 호산구의 수준을 상당히 감소시킵니다. 경구 용으로 적합합니다 :

• 덱사메타손
• 코르티손
• 플루드 코르티손,
• 프레드니손

글루코 코르티코 스테로이드를 오랫동안 사용하면 평상시의 삶의 질을 유지하고 기간을 상당히 연장 할 수 있습니다.

다음 용량으로 권장되는 프레드니솔론 (또는 아날로그) 수용체 :

• 초기 단계에서 1 mg / kg까지;
• 유지 요법 5-10 mg.

이 약물은 아침 2-3 주에 한번씩 복용합니다.

신속하게 질병의 증상을 제거하고 5 일 동안 대규모 용량 (1 일 500 ~ 1000mg)으로 메틸 프레드니솔론을 정맥 내 투여하는 면역계의 과도한 활동을 감소시킵니다. 이 치료법은 높은 면역 활동과 신경 계통의 손상을 관찰 할 때 청소년에게 적용됩니다.

자가 면역 질환의 치료에서 세포 독성 약물이 효과적으로 사용됩니다 :

세포 증식 억제제와 글루코 코르티코 스테로이드를 병용하면 루푸스 치료에 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 전문가는 다음과 같은 구성표를 권장합니다.

• 초기 단계에서 1000 mg 용량으로 시클로 포스 파 미드를 주입 ​​한 다음 200 mg을 매일 주사하여 총 크기 5000 mg을 얻습니다.
• (하루 최대 2.5mg / kg) 또는 메토트렉세이트 복용 (최대 10mg / 주).

고온, 근육과 관절의 통증, 장액막의 염증, 항염증제가 처방됩니다 :

피부의 병변과 햇빛에 대한 민감성이 나타날 때 아미노 퀴놀린 제제로 치료하는 것이 좋습니다.

심한 코스의 경우와 전통적인 치료의 효과가없는 경우 체외 해독 방법이 사용됩니다.

• Plasmapheresis는 혈액 정화의 한 방법으로 혈장의 일부가 대체되어 그 안에 들어있는 항체가 루푸스를 유발하는 방법입니다.
• hemosorption은 흡착 물질 (활성탄, 특수 수지)을 이용한 집중적 인 혈액 정화 방법입니다.

Infliximab, Etanercept, Adalimumab과 같은 종양 괴사 인자 억제제의 사용이 효과적입니다.

지속적인 불황을 달성하려면 최소한 6 개월의 집중 치료가 필요합니다.

예후 및 예방

루푸스는 심각한 질병으로 치료하기 어렵습니다. 만성 과정은 점점 더 많은 기관의 패배로 이어집니다. 통계에 따르면, 진단 후 10 년 생존율은 80 %, 20 년 후 - 60 %입니다. 병리학 적 증상이 발견 된 후 30 년이 지나면 평범한 생활을 할 수 있습니다.

주요 사망 원인은 다음과 같습니다.

• 루푸스 연쇄 염;
• 신경 - 루푸스;
• 수반되는 질병.

사면 중에 SLE 환자는 사소한 한계가있는 정상적인 삶을 완전히 이끌 수 있습니다. 안정된 상태는 의사의 모든 권고를 따르고 건강한 생활 습관의 가정을 고수함으로써 달성 될 수 있습니다.

질병의 진행을 악화시킬 수있는 요소는 피해야합니다.

• 긴 일광욕. 여름에는 롱 슬리브를 착용하고 선 스크린을 사용하는 것이 좋습니다.
• 수질 악용;
• 적절한식이 요법을 따르지 않은 경우 (대량의 동물성 지방, 튀긴 붉은 고기, 소금에 절인 양념, 훈제 요리).

현재 루퍼스는 치료할 수 없다는 사실에도 불구하고 적시에 적절하게 치료를 시작하면 영구적 인 사상을 성공적으로 달성 할 수 있습니다. 이것은 합병증의 가능성을 줄이고 환자에게 기대 수명을 증가시키고 환자의 질을 크게 향상시킵니다.

"전신성 홍 반성 루푸스는 위험한가요?"라는 주제의 비디오를 볼 수도 있습니다.

홍 반성 루푸스

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 신체가 자신의 몸 세포를 공격하는자가 면역 질환입니다 (자기를 외계인으로 인식 함). 염증, 통증, 부기 및 조직 손상을 유발합니다. 이 병은 피부와 내부 장기 (신장, 폐, 심장, 위장관 및 신경계)를 공격 할 수 있습니다.

피부의 홍 반성 루푸스 (CLC)와 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)의 두 가지 주요 형태가 있습니다. 각각의 형태는 차례로 여러 종으로 나뉘어져 있습니다. 때때로 환자는 몇 가지 종류의 질병을 한 번에 경험할 수 있습니다.

불행히도이 문제는 해결할 수 없습니다. 그러나 전문가에게 적시에 연락하고 모든 권장 사항을 준수하면 삶의 질을 크게 향상시키고 연장 할 수 있습니다.

보급

백인 인구의 SLE 발병률은 인구 10 만 명당 약 40-50 건으로 추산됩니다. 여성은 남성보다 9 배 더 자주 고통받습니다. 65 %의 환자에서 증상은 16 세에서 55 세 사이에 발생합니다. SLE의 늦은 발병은 더 가벼운 과정과 장기적인 관해의 가능성이 높습니다.

CCM은 훨씬 덜 흔하며 인구 10 만 명당 약 20 명입니다. 여성들은 또한이 문제에 더 취약합니다.

이유

홍 반성 루푸스의 원인은 분명하지 않습니다. 다음과 같은 요소가이 요인으로 작용할 것으로 생각됩니다.

• 유전학 - 14-57 %의 경우에서 일란성 쌍생아 모두에서이 병이 발생합니다.
• 면역 학적 과정 - 유전 적 돌연변이의 결과로 복잡한 변화가 면역계에서 만들어져 신체의 자체 세포에 대한 항체가 생기게됩니다.
• 호르몬 - 미래의 사춘기 동안 여성의 몸에서 일어나는 호르몬 변화가 일부 환자에서 CV 발달에 기여한다고 믿어지고 있습니다. 또한 호르몬 대체 요법을 사용하면 질병이 발병 할 위험이 증가합니다.
• 환경 - 햇빛 (자외선)이 KV의 증상을 악화 시킨다는 것이 입증되었습니다. 흡연과 고지방 식단도 문제의 원인이 될 수 있습니다.
• Epstein-Barr 바이러스 감염;
• 일부 약물 (그들은 소위 홍반 루푸스를 일으킴).

품종

위에서 말했듯이, 피부와 전신성 홍 반성 루푸스는 구별됩니다.

피부 홍 반성 루푸스

CCT (피부 성 홍 반성 루푸스)는 전신 형태와 달리 내부 장기에 손상을주지 않습니다. 그것은 여러 가지 아형을 가지고 있지만, 모두 빛에 대한 민감성 (즉, 태양에 노출 된 후 증상이 악화됨)이라는 공통된 특성에 의해 연결됩니다. 이들은 변종입니다 :

• 급성 CCV - 제한된 형태와 일반적인 형태로 나뉜다.
• 아 급성 CCV - 고리 모양의 형태와 망막이 박리 된 (건선과 유사);
• 만성 CCA - 원추형 및 심형;
• 전파.

불규칙한 홍 반성 루푸스

이 질병의 피부 변화는 대개 염증, 덩어리 및 신체의 반점 형태입니다. 발진은 플라크로 합쳐져 부풀어 오르고 상처를 입을 수 있습니다. 전형적인 위치 - 얼굴, 귓볼, 두피.

전신성 홍 반성 루푸스

SLE는 CCW보다 더 위험합니다. 다양한 장기 및 시스템의 장애를 일으키고 진단하기 어렵고 치료 적 개입에 약한 반응을 보입니다.

이 종의 유일한 피부 발현은 코와 뺨의 날개에 특징적인 붉은 나비 지점입니다. 또한 많은 내부 증상이 있습니다.이 내용은 별도의 기사에서 읽었습니다. 전통적인 SLE 외에도 몇 가지 다른 종류가 있습니다.

• 신생아 루퍼스 (신생아) - 모체 항체가 태반을 통해 어린이의 순환계로 진행하면서 발생합니다. 통계에 따르면, 모체 항체가있는 신생아 중 1 %만이이 질병을 앓고 있습니다. 가장 자주 심장과 피부에 영향을줍니다. 아기가 생후 6 개월이 된 후에 증상이 나타납니다.
• 약물 KV는 특정 약물 (예 : 프로 카인 아마이드, 하이드랄라 진, 이소니아지드, 디 리티 아젬, 아미 나 진, 메틸 도파, 페니 실라 민 등)을 복용 한 후에 나타납니다.

진단

CCA의 진단을 위해 항체 검사, 조직 병리 검사 및 면역 형광 검사가 사용됩니다.

SLE에는 11 가지 진단 기준이 있으며, 의사는이 질병을 발견 할 수 있습니다 (자세한 내용은 별도 기사 참조). 또한 혈액 검사, 소변 검사, 손상된 장기 검사를 임명했습니다.

치료

CCV의 모든 종류의 치료법은 비슷한 패턴을 가지고 있습니다. 대부분의 의사는 크림, 연고의 형태로 처방하며, 하루에 여러 번 영향을받는 장소에 적용해야합니다. 항 말라리아제 (예 : 클로로퀸), 면역 억제제 (면역계의 과다 활동을 억제), 예외적 인 경우 소량의 경구 스테로이드 제제 (금기 사항이 있으므로 개별적으로 처방해야 함)는 종종 처방됩니다.

SLE의 치료는 심각한 어려움과 관련이 있습니다. 많은 연구와 실험에도 불구하고 과학자들은 아직이 질병을 완전히 완치시킬 약물을 개발하지 못했습니다. 치료법은 항염증제 및 항 말라리아제 (methotrexate, azathioprine 또는 mycophenolate mofetil, cyclophosphamide, rituximab, hydrochloroquine)뿐 아니라 스테로이드, 면역계 자극제를 사용합니다. 때로는 혈장 대체 절차가 수행됩니다.

민간 요법

피부 병변은 치유를 자극하고 염증 과정을 완화 허브의 연고, poultices 및 압축을 사용하면. 카렌듈라 또는 컴프리 루트의 연고, 카모마일 국물 또는 약용 알 테아, 양파 찜질, 알로에 쥬스의 압축에 효과적입니다.

SCR은 내부 기관의 기능을 방해하기 때문에 간, 신장, 심장, 뼈 등의 민간 요법을하는 것이 좋습니다. 로얄 제리, 호손 열매, 쐐기풀 잎과 뿌리는 전신에 유익한 효과가 있습니다.

조심해! 일부 허브는 약리학 적 약물의 작용을 강화하거나 차단할 수 있습니다. 약초를 사용하기 전에 반드시 의사와상의하십시오!

예후 및 합병증

CCV에 대한 예후는 유리합니다. 유능한 치료법은 장기적인 관해를 허용합니다. 내부 장기가 손상되지 않아 질병이 기대 수명에 영향을 미치지 않습니다.

SLE는 예를 들어 그 사람이 이미 진보 된 단계에있는 의사에게 갔을 때 더욱 부정적인 예후를 보입니다. 그러나 환자의 60 %는 15 년 이상 삽니다. 환자에게 심리적 지원을 제공하는 것은 매우 중요합니다. 많은 사람들이 자신의 진단을 듣고 두려운 마음으로 신체적, 정신적 장애가없는 것으로 생각합니다. 실제로, 그렇지 않습니다. 질병을 발견하고 적절한 치료를할수록 미래의 예후가 좋아집니다.

예방

현재, 홍 반성 루푸스의 발병을 예방하는 방법은 알려져 있지 않습니다. 그러나 흡연자가 이환율의 위험이 높다는 의혹이 있습니다. 이 질병을 피하려면 담배를 끊고 식단을 수정하십시오. HF로 고통받는 가까운 친척이있는 사람들은 포화 지방을 함유하지 않은 저칼로리 식품을 사용하는 것이 좋습니다.

홍 반성 루푸스

이 질환은 면역계를 침범하여 근육, 다른 조직 및 기관의 염증을 유발합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 완화 및 악화 기 간과 함께 발생하지만, 질병의 발달은 예측하기 어렵습니다. 진행 과정 및 새로운 증상의 출현으로 질병은 하나 또는 여러 기관의 기능 부전을 유발합니다.

홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

이것은 신장, 혈관, 결합 조직 및 기타 장기 및 시스템이 영향을받는자가 면역 병리학입니다. 정상적인 상태에서 인체가 외부에있는 외부 유기체를 공격 할 수있는 항체를 생산하면 질병이있는 상태에서 신체는 신체의 세포와 그 구성 요소에 많은 항체를 생성합니다. 결과적으로, 면역 복합체 염증 과정이 형성되고, 이로 인해 신체의 다양한 요소의 기능 장애가 유발됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 내과 외 장기에 영향을 미칩니다 :

이유

전신성 홍 반성 루푸스의 병인은 여전히 ​​불분명합니다. 의사는 바이러스 (RNA 등)의 원인을 제시합니다. 또한, 병리 발달의 위험 인자는 유전 적 소인이다. 여성은 호르몬 시스템의 특성으로 인해 에스트로젠이 남성보다 약 10 배 더 자주 홍반 루푸스로 고통받습니다 (혈액에 에스트로겐이 많이 포함되어 있음). 남성에서 질병이 덜 자주 나타나는 이유는 안드로겐 (남성 호르몬)이 가지고있는 보호 효과입니다. SLE의 위험 증가 :

• 박테리아 감염;
• 약을 복용;
• 바이러스 성 손상.

개발 메커니즘

정상적으로 기능하는 면역 체계는 모든 감염의 항원을 퇴치하기위한 물질을 생산합니다. 전신성 루푸스에서 항체는 의도적으로 신체의 자체 세포를 파괴하고 결합 조직의 절대적인 해체를 유발합니다. 일반적으로 환자는 근종 변화를 보이지만 다른 세포는 점액 성 종창을 일으키기 쉽습니다. 영향을받는 피부의 구조 단위에서는 핵이 파괴됩니다.

피부 세포 손상뿐 아니라 혈장과 림프 성 입자, 조직 세포 및 호중구가 혈관벽에 축적되기 시작합니다. 면역 세포는 "장미"현상이라고 불리는 파괴 된 핵 주위에 정착합니다. 공격적인 항원과 항체 복합체의 영향으로 리소좀 효소가 방출되어 염증을 자극하고 결합 조직에 손상을줍니다. 항체 (항체)가있는 새로운 항원이 분해 생성물로 형성됩니다. 만성 염증의 결과로 조직 경화증이 발생합니다.

질병의 형태

병리학 적 증상의 중증도에 따라 전신 질환은 특정 분류가 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 적 변종은 다음과 같습니다 :

1. 급성 양식. 이 단계에서 질병은 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 고열 (최대 40도), 통증, 발열 및 근육통이 호소합니다. 질병의 증상은 급속도로 발전하고 있으며 한 달 안에 사람의 모든 조직과 기관에 영향을 미칩니다. 급성 SLE에 대한 예후는 위안이되지 않습니다. 종종 그러한 진단을받은 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
2. 아 급척 양식. 질병의 발병 순간부터 증상이 나타나기 1 년 이상이 걸릴 수 있습니다. 이 유형의 질병에 대해 악화 및 완화 기간의 빈번한 변화가 특징적입니다. 예후는 유리하며, 환자의 상태는 의사가 선택한 치료에 달려 있습니다.
3. 만성. 질병은 느리고 증상은 약한 표정을 가지고 있으며 내부 장기는 거의 손상되지 않으므로 신체가 정상적으로 기능합니다. 경증의 병리학 적 경과에도 불구하고,이 단계에서 치료하는 것은 사실상 불가능합니다. 할 수있는 유일한 방법은 SLE가 악화 된 경우 약의 도움을 받아 사람의 상태를 완화하는 것입니다.

홍 반성 루푸스와 관련된 피부병을 구별 할 필요는 있지만 전신 병변이 아닌 일반 병변이없는 병을 구별하는 것이 필요합니다. 이러한 병리에는 다음이 포함됩니다.

• 원반 모양의 루푸스 (얼굴, 머리 또는 신체의 다른 부분에 붉은 발진, 피부 위로 약간 상승);
• 마약 루푸스 (관절의 염증, 발진, 고열, 마약 복용과 관련된 흉골 통증, 금단 증상이 사라짐).
• 신생아 루퍼스 (신생아에게 영향을 미치는 경우는 거의 없으며, 면역 체계에 질병이있는 경우 신생아에게 영향을 미치며, 간 질환, 피부 발진, 심장 질환을 동반합니다).

루퍼스는 어떻게 나타 납니까?

SLE에서 나타나는 주요 증상은 심한 피로, 피부 발진 및 관절 통증입니다. 병리학이 진행되면서 심장, 신경계, 신장, 폐 및 혈관의 문제가 국소화됩니다. 이 질병의 임상상은 어떤 장기가 어떤 기관에 영향을 미치고 어느 정도의 손상을 주 었는지에 따라 달라지기 때문에 각 경우의 임상상은 개별적입니다.

피부에

이 질환 발병시의 조직 손상은 약 4 분의 1 환자에서 발생하며, SLE 환자의 60-70 %에서 나타나고 나중에 피부 증후군이 눈에 띄며 다른 경우에는 전혀 발생하지 않습니다. 일반적으로 태양에 개방 된 신체 부위는 얼굴 (나비 모양의 부위 : 코, 뺨), 어깨, 목과 같은 병소의 국소화에 전형적입니다. 병변은 홍반 (erythematosus)과 유사합니다. 붉은 색의 비늘 조각이 나타나기 때문입니다. 병변의 가장자리를 따라 확장 된 모세 혈관 및 안료 부족 / 부족 부위가 있습니다.

햇빛에 노출 된 신체의 얼굴 및 다른 부위 이외에, 전신성 홍 반성 루푸스는 두피에 영향을줍니다. 일반적으로이 증상은 측두엽 부위에 국한되어 있으며 머리카락은 제한된 부위 (국소 적 탈모증)에 빠집니다. SLE 환자의 30-60 %에서 햇빛 (감광)에 눈에 띄는 과민증이 있습니다.

신장에서

루푸스 홍 반성 루푸스는 신장에 영향을주기 때문에 환자의 약 절반이 신장 기기에 손상을 입습니다. 빈번한 증상은 소변에 단백질이 존재한다는 것인데, 원칙적으로 실린더와 적혈구는 질병의 시작에서 발견되지 않습니다. SLE가 신장에 영향을 미친 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 막성 신염;
• 증식 성 사구체 신염.

관절에서

류마티스 성 관절염은 종종 루푸스로 진단됩니다 : 10 건 중 9 건에서 변형이없고 비 침식입니다. 대부분이 질병은 무릎 관절, 손가락, 손목에 영향을줍니다. 또한 SLE 환자는 때때로 골다공증 (골밀도 감소)이 발생합니다. 종종 환자들은 근육통과 근력 약화에 대해 불평합니다. 면역 염증은 호르몬 약 (코르티코 스테로이드)로 치료됩니다.

점액에

이 질병은 구강 점막과 비 인두에서 궤양의 형태로 나타나며 통증을 유발하지 않습니다. 점막의 패배는 4 건 중 1 건으로 고정됩니다. 이를 위해 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 색소 침착 감소, 붉은 립 마진 (cheilitis);
• 입 / 코의 궤양, 점액 출혈.

선박에

루푸스 홍 반성 루푸스는 심장 내막, 심낭 및 심근, 관상 혈관, 밸브를 비롯한 심장의 모든 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 기관의 외층에 손상이 더 자주 발생합니다. SLE로 인한 질병 :

• 심낭염 (심장 근육의 장막 막의 염증, 가슴의 둔한 통증으로 나타남);
• 심근염 (심근 염증, 리듬 장애, 신경 자극, 급성 / 만성 장기 부전이 동반 됨);
• 심장 판막의 기능 장애;
• 관상 동맥 혈관 손상 (SLE 환자의 조기 진단 가능);
• 혈관의 내측에 손상 (이로 인해 죽상 경화증의 위험이 증가합니다).
• 림프 혈관의 손상 (사지 및 내장 기관의 혈전증, 판염 - 통증이있는 ​​피하 마디 및 망상 패턴을 형성하는 망상 - 파란 반점으로 나타남).

신경계에

의사들은 중추 신경계의 손상이 뇌 혈관 손상과 뉴런에 대한 항체 형성 (신체의 영양과 보호, 면역 세포 (임파구)에 영향을 미치는 세포, 뇌의 신경 조직에 치명적인 주요 징후)에 의해 야기된다고 제안합니다. :

• 정신병, 편집증, 환각;
• 편두통;
• 파킨슨 병, 무도병;
• 우울증, 과민 반응;
• 뇌졸중;
• 다발성 염, 단층염, 무균 형 수막염;
• 뇌증;
• 신경 병증, 골수 증 등

증상

전신 질환에는 증상 완화 및 합병증이있는 광범위한 증상 목록이 있습니다. 병리학의 발병은 번개 또는 점진적 일 수 있습니다. 루푸스의 증상은 병의 형태에 따라 달라지며, 병리학의 다색 간 카테고리에 속하기 때문에 임상 증상이 달라질 수 있습니다. 심각하지 않은 형태의 SLE는 피부 또는 관절의 손상에만 국한되며 더 심한 유형의 질병은 다른 증상을 동반합니다. 질병의 특징적인 증상은 다음과 같습니다 :

• 부은 눈,하지 다리 관절;
• 근육 / 관절 통증;
• 부은 림프절;
• 충혈;
• 증가 된 피로, 연약함;
• 빨강, 얼굴에 알레르기 성 발진과 비슷합니다.
• 무의미한 열;
• 파란색 손가락, 손, 발 스트레스 후, 감기에 접촉;
• 탈모증;
• 흡입시 통증 (폐의 안감 손상)
• 햇빛에 대한 민감성.

첫 번째 징후

초기 증상은 온도를 포함합니다. 온도는 38039 도의 한계 내에서 다양하며 몇 개월 동안 지속될 수 있습니다. 그 후 환자는 다음과 같은 SLE의 다른 증상을 보입니다.

• 작거나 큰 관절의 관절염 (독립적으로 통과 할 수 있고 더 큰 강도로 다시 나타남);
• 얼굴에 나비의 형태로 발진, 발진이 어깨에 나타나며 가슴;
• 자궁 경부, 겨드랑이 림프절의 염증;
• 신체의 심한 병변이있는 경우 내부 장기는 신장, 간, 심장을 앓고 있으며 이는 업무 위반으로 반영됩니다.

어린이

조기에 루푸스 홍 반성 루푸스는 수많은 증상을 나타내며 점진적으로 어린이의 여러 기관에 영향을 미칩니다. 동시에 의사는 다음에 실패 할 시스템을 예측할 수 없습니다. 병리학의 주요 증상은 흔한 알레르기 나 피부염과 비슷할 수 있습니다. 질병의 이러한 병인은 진단에 어려움을 야기한다. 어린이의 SLE 증상은 다음과 같습니다.

• 이영양증;
• 피부 가늘어지기, 감광성;
• 열렬한 발한과 오한을 동반 한 발열;
• 알레르기 성 발진;
• 피부염은 일반적으로 뺨, 코 (국소 발진, 수포, 부종 등)에 국한되어 있습니다.
• 관절 통증;
• 부서지기 쉬운 손톱;
• 손끝에서의 괴사, 손바닥;
• 탈모, 대머리 완치까지;
• 경련;
• 정신 장애 (긴장, 우울증 등);
• 구내염은 치료할 수 없다.

진단

의사는 진단을 위해 미국 류마티스 전문의가 개발 한 시스템을 사용합니다. 환자가 홍 반성 루푸스를 앓고 있는지 확인하려면 환자는 나열된 11 가지 증상 중 4 가지 이상을 가지고 있어야합니다.

• 나비 모양의 얼굴에 홍반;
• 감광성 (얼굴의 색소 침착, 햇빛 또는 자외선에의 노출에 의해 악화됨);
• 원반 모양의 피부 발진 (껍질을 벗기고 균열이있는 비대칭 적색 뾰족하고 가장자리가 고르지 못하는 부위);
• 관절염의 증상;
• 구강의 점막의 궤양, 코;
• 중추 신경계의 장애 - 정신병, 과민성, 원인없는 히스테리, 신경 병리 등.
• 장액 염증;
• 빈번한 신우 신염, 단백질 소변에서의 출현, 신부전의 발병;
• Wasserman의 위양성 분석, 혈중 항원 및 항체 역가의 검출;
• 혈액 속의 혈소판 및 림프구의 감소, 그 구성 변화;
• 항핵 항체가 비합리적으로 증가했다.

전문가는 위의 목록에서 4 개 이상의 징후가있는 경우에만 최종 진단을 내립니다. 평결에 문제가 있으면 환자는 좁고 상세한 검사를 받게됩니다. 의사는 SLE의 진단에 큰 역할을하며, 의사는 부인과 및 유전 적 요인에 대한 연구를 지정합니다. 의사는 환자가 생활 마지막 1 년 동안 어떤 질병을 겪었는지, 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

치료

SLE는 환자의 완전한 치료가 불가능한 만성 형 질환입니다. 치료의 목적은 병리 적 과정의 활동을 감소시키고, 영향을받는 시스템 / 장기의 기능적 기능을 복원 및 보존하며, 악화가 환자의 평균 수명을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 것을 방지하는 것입니다. 루퍼스 치료는 신체의 특성과 질병의 단계에 따라 의사가 각 환자에게 개별적으로 처방하는 의약품의 필수 섭취를 포함합니다.

환자는 다음과 같은 질환의 임상 증상 중 하나 이상이있는 경우 입원합니다.

• 뇌졸중, 심장 마비, 중추 신경계에 심한 손상, 폐렴 의심;
• 38도 이상의 온도 상승 (열이 해열제를 사용하여 제거 될 수 없음);
• 의식의 우울;
• 혈액 내의 백혈구의 급격한 감소;
• 질병 증상의 급속한 진행.

필요가 생기면 환자는 심장 전문의, 신장 전문의 또는 폐병 학자와 같은 전문가에게 의뢰됩니다. SLE에 대한 표준 치료는 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 (예 : 프레드니솔론, 사이클로 포스 파 미드 등의 글루코 코르티코이드 그룹의 처방 된 약);
• 항염증제 (보통 Diclofenac in ampoules);
• 해열제 (파라세타몰 또는 이부프로펜을 기본으로 함).

화상을 없애고 피부 껍질을 풀기 위해 의사는 호르몬을 기본으로하는 크림과 연고를 환자에게 처방합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 치료 중 특별한주의가 환자의 면역 유지에 지불됩니다. 완화 기간 동안, 환자는 복잡한 비타민, 면역 자극제 및 물리 치료 조작을 처방받습니다. 아자 티오 프린 (azathioprine)과 같은 면역계의 작용을 자극하는 약물은 질병이 간헐적 인 동안에 만 복용됩니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 크게 악화 될 수 있습니다.

급성 홍 반성 루푸스

치료는 가능한 한 빨리 병원에서 시작해야합니다. 치료 과정은 길고 일정해야합니다 (중단없이). 병리학의 활성기 동안, 글루코 코르티코이드는 60 mg의 프레드니솔론으로 시작하여 추가로 35 mg만큼 3 개월 이상 증가하여 다량으로 환자에게 투여됩니다. 약물의 양을 천천히 줄이고 환약으로 이동하십시오. 개별적으로 투여 량을 정한 후 (5-10 mg).

미네랄 신진 대사를 막기 위해 호르몬 요법 (Panangin, 아세트산 칼륨 용액 등)과 동시에 칼륨 제제를 처방합니다. 질병의 급성기가 끝나면 코르티코 스테로이드를 사용한 복합 치료는 감소 된 또는 유지 투여 량으로 수행됩니다. 또한, 환자는 아미노 퀴놀린 계 약물 (Delagin 또는 Plaquenil 1 정)을 섭취합니다.

만성

치료가 일찍 시작될수록 환자가 돌이킬 수없는 영향을 피할 기회가 커집니다. 만성 병리학 치료에는 반드시 항염증제, 면역계의 활동을 억제하는 약물 (면역 억제제) 및 코르티코 스테로이드 호르몬 제를 복용하는 것이 포함됩니다. 그러나 환자의 절반 만 치료에 성공합니다. 긍정적 인 역 동성이 없으면 줄기 세포 치료가 수행됩니다. 원칙적으로,자가 면역 침략은 결석입니다.

위험한 홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

그러한 진단을받은 일부 환자들은 심한 합병증을 일으키며 심장, 신장, 폐, 다른 기관 및 시스템의 작동이 방해받습니다. 이 질병의 가장 위험한 형태는 전신성이며 태아조차 태아 손상이나 사망에 이르게합니다. 자가 항체는 태반에 침투하여 신생아에서 신생아 (선천성) 질환을 일으킬 수 있습니다. 이 경우, 아기는 2 ~ 3 개월이 지난 피부 증후군을 보입니다.

루푸스 결핵균에 얼마나 많은 사람이 살고 있습니까?

현대 의약품 덕분에 환자는 질병 진단 후 20 년 이상 살 수 있습니다. 병리학의 발달은 다른 속도로 진행됩니다. 증상에 따라 서서히 강도가 증가하는 경우도 있고, 급격하게 증가하는 경우도 있습니다. 대부분의 환자들은 평범한 삶을 계속 살아가고 있지만 심각한 질병으로 인해 심각한 관절통, 높은 피로 및 CNS 장애로 인해 일하는 능력이 상실됩니다. SLE의 지속 기간과 삶의 질은 다발성 장기 부전의 증상의 중증도에 달려 있습니다.

홍 반성 루푸스 질환

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는자가 면역 성의 만성 질환으로 결합 조직 및 혈관에 손상을 수반합니다. 질병은 전신 (systemic)이라고 불리우며, 이는 면역 체계를 포함하여 인체의 여러 시스템에서 변화와 기능 장애가 있기 때문입니다.

대부분의 경우, 홍 반성 루푸스는 신체의 구조적 특징과 관련된 여성에서 진단됩니다. 위험 그룹에는 사춘기 소녀, 임산부, 수유부모와이 가족의 가족이있는 사람이 포함됩니다. 또한 선천성 홍 반성 루푸스가 있으며, 이는 생후 첫 해부터 소아에게 임상 적으로 나타나기 시작합니다.

왜 홍 반성 루푸스가 발생합니까? 질병의 주요 원인

전신성 홍 반성 루프스의 발생에 대한 특별한 이유는 없으며 의사는 질병의 발병을 유발할 수있는 질문에 대해 명확한 답을 줄 수 없습니다. 물론, 유전 적 소인이나 심각한 호르몬 부작용과 같은 홍 반성 루푸스의 발달에 관한 몇 가지 이론이 있지만, 실제로는 질병이 병발 인자의 조합에 의해 발생한다는 것을 보여줍니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 유전성 질환 - 속에서 전신성 홍 반성 루푸스가 발생하면,이 질환을 가질 확률이 높습니다.
• 박테리아 바이러스 이론 - 연구에 따르면, 전신성 홍 반성 루푸스 환자는 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)를 가지고 있었기 때문에 과학자들은이 바이러스와이 질병의 관계를 배제하지 않았다.
• 호르몬 이론 - 사춘기 동안 여성과 소녀에서 홍 반성 루푸스가 발견되면 호르몬 에스트로겐 수준의 증가가 관찰되었습니다. 이 질환의 첫 징후가 나타나기 전에 호르몬 장애가 발생한다면, 전신성 홍 반성 루푸스는 신체의 에스트로겐 수준의 증가에 의해 유발 될 가능성이있다.
• 자외선 조사 - 전신성 홍 반성 루푸스의 발생과 장시간의 직사 광선에 대한 장기간의 노출 사이에 관계가 있습니다. 장시간 동안 피부로 향하는 햇빛은 장래에 돌연변이 과정과 결합 조직 질환의 진행을 유발할 수 있습니다.

lupus erythematosus의 발병에 가장 취약한 사람 : 위험 집단

전신성 홍 반성 루푸스로 걸릴 확률의 비율이 높은 사람들의 범주가 있으며, 원칙적으로 하나 또는 여러 가지 조건이 있습니다.

• 면역 결핍 증후군;
• 신체의 만성 전염병;
• 각종 병인의 피부염;
• 빈번한 감기;
• 흡연;
• 전신 질환;
• 격렬한 호르몬 변화;
• 일광욕의 남용, 일광 욕실에 자주 방문;
• 내분비 계의 질병;
• 출산 후 임신 및 회복 기간;
• 알코올 남용.

홍 반성 루푸스의 병인 (질병 발달의 메카니즘)

건강한 사람에게서 전신성 홍 반성 루푸스가 어떻게 발생합니까? 특정 요인의 영향을 받아 신체의 면역계 기능이 저하되면 신체의 "원"세포에 대한 항체가 생성되기 시작합니다. 즉, 조직과 기관은 몸에 의해 외계의 물건으로 인식되기 시작하고 자폭 프로그램이 시작됩니다.

이 신체 반응은 본질적으로 병원성이며 염증 과정의 발달과 건강한 세포의 억제를 다양한 방식으로 유도합니다. 대부분 혈관과 결합 조직이 영향을받습니다. 병리학 적 과정은 피부의 보전성을 침해하고 외모를 변화 시키며 병변의 혈액 순환을 감소시킵니다. 질병의 진행과 함께 전신의 내부 기관과 시스템에 영향을 미칩니다.

lupus erythematosus는 어떻게 증상이 있습니까?

전신성 홍 반성 루푸스의 증상은 손상 부위와 질병의 정도에 달려 있습니다. 병리학의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 약점, 혼수 상태, 불쾌감;
• 발열, 오한, 발열;
• 모든 만성 질병의 악화;
• 피부에 붉은 색 반점이 생김.

병리학 적 과정의 발달의 초기 단계에서, 홍 반성 루푸스는 경증 증상으로 진행되고, 질병은 악화의 발병으로 특징 지어지며 곧 악화가 진행되며, 증상이 완화됩니다. 환자가 모든 것이 지나갔고 종종 의료 도움을 구하지 않는다고 믿기 때문에 이것은 가장 위험합니다.이시기에 내부 기관과 조직이 영향을받습니다. 자극적 인 요인의 몸에 반복적으로 노출되면, 홍 반성 루푸스는 새로운 힘으로 깜박이며, 단지 더 심하게 흐르고 혈관 및 조직의 병변도 더 두드러집니다.

루푸스 홍역의 국소 임상 증상

이미 언급했듯이, 홍 반성 루푸스의 증상은 병적 인 과정의 위치에 달려 있습니다 :

• 뺨의 피부, 눈 아래 그리고 코의 다리에 작은 빨간 발진이 나타나며, 이는 병합되어 계속해서 비늘 모양의 붉은 점을 형성합니다. 모양에서이 반점은 나비 날개와 아주 흡사합니다. reddenings는 뺨의 양측에 대칭으로 서로에 있고 자외선의 영향 하에서 벗겨지기 시작하고, 나중에 흉터가되고 피부에 상처를 남기는 현미경 균열이 나타난다.
• mucous membranes - 입과 코에있는 홍 반성 루푸스의 진행 배경에 대해 아픈 염증이 형성됩니다. 이것은 작거나 작거나 큰 크기에 도달하여 서로 병합 할 수 있습니다. 입과 코의 염증은 정상적인 호흡, 음식물 섭취, 의사 소통을 방해하고 통증과 불편 함을 유발합니다.
• 근골격계 - 환자는 관절염의 임상 증상을 보이게됩니다. 대부분 홍 반성 루푸스의 진행으로 인해 사지의 관절에 염증이 생기지 만 구조적 변화와 파괴적인 장애는 나타나지 않습니다. 외부에서, 염증이있는 관절 부위에 부종이 분명하게 보이고, 환자가 통증을 호소하며, 종종 작은 관절이 영향을받습니다. - 발가락과 손의 지골;
• 호흡 기관 - 폐 조직이 영향을 받아 환자는 종종 흉막염, 폐렴을 앓 으면서 웰빙을 방해 할뿐만 아니라 생명을 위태롭게합니다.
• 심장 혈관계 - 심장 안쪽에서 홍 반성 루푸스가 진행됨에 따라 결합 조직이 성장하며 수축 기능을 가지지 않습니다. 이 합병증의 결과로 승모판 막은 관상 동맥 심장 질환, 급성 심부전 및 심장 마비의 발달로 환자를 위협하는 심방 밸브와 함께 성장할 수 있습니다. 모든 변화가 일어나기를 배경으로 환자는 심장 근육과 심낭에 염증 과정을 가지고 있습니다.
• 신장 및 요로 - 종종 신염, 신우 신염, 만성 신부전이 점차적으로 발생합니다. 이러한 상태는 환자의 생명을 위협하고 치명적일 수 있습니다.
• 신경계 - 낭창 성 홍 반성 루푸스의 중증도에 따라 환자의 중추 신경계 손상은 견딜 수없는 두통, 신경증 및 신경 병증, 허혈성 뇌졸중으로 나타날 수 있습니다.

질병 분류

질병의 증상의 중증도에 따라 전신성 홍 반성 루푸스는 몇 단계가 있습니다 :

• 급성기 - 발달 단계에서 급성 홍 반성 루푸스가 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 39-40 도의 온도 상승, 발열, 통증 및 아프는 근육에 대해 불평합니다. 임상 사진은 급속하게 발전하고 있으며, 단지 1 개월 만에이 질병이 신체의 모든 장기와 조직을 덮습니다. 급성 홍 반성 루푸스의 예후는 위안이되지 않으며 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
• 아 급성기 - 질병의 진행 속도 및 임상 증상의 심각도는 급성기와 동일하지 않으며 질병의시기부터 증상이 시작될 때까지 1 년 이상 걸릴 수 있습니다. 이 단계에서 질병은 종종 악화와 안정된 완화의 기간으로 대체되며, 예후는 일반적으로 호의적이며 환자의 상태는 처방 된 치료의 적절성에 직접적으로 달려 있습니다.
• 만성 형태 - 병은 부진한 형태로 진행되며 임상 증상은 경미하며 내부 장기는 거의 영향을받지 않으며 신체 전체가 정상적으로 기능합니다. 비교적 가벼운 홍 반성 루프스티푸스에도 불구하고이 단계에서 질병을 치료하는 것은 불가능합니다. 악화 될 때 의약품의 도움을 받아 증상의 심각성을 완화하는 것만 가능합니다.

홍 반성 루푸스 진단 방법

lupus erythematosus의 진단을 확인하기 위해 차별 진단을 실시하십시오. 이것은 질병의 각 증상이 특정 장기의 병리를 알려주기 때문에 필요합니다. 진단을 내리기 위해 의사들은 미국 류마티스 전문의 협회 (American Rheumatological Association of Specialists)가 개발 한 시스템을 사용합니다. "전신성 홍 반성 루푸스"의 진단을 확인하는 주된 규칙은 병리학의 주요 증상을 수집 한 11 명의 환자에게서 4 가지 이상의 증상이 존재한다는 것입니다.

• 나비 날개 형태의 얼굴에 홍반 - 뺨과 광대뼈가 서로 대칭 적색 비늘 모양의 반점이 형성되어있는 것이 특징입니다. 반점의 표면에 미시적 인 미세 균열이 형성되고, 그 후 간질 변화에 의해 대체된다.
• 피부의 불투명 한 발진 - 플라크의 형태로 붉은 비대칭 패치가 피부 표면에 나타나고, 박편이 있으며 균열이 있으며 흉터로 대체됩니다.
• photosensitivity - 직사광선 또는 인공 자외선 조명으로 피부에 착색 됨;
• 궤양 형성 - 통증을 유발하는 작고 큰 궤양이 입과 코의 점막에 형성되어 호흡, 식사 및 대화를 방해하고 뚜렷한 통증 감각을 동반합니다.
• 관절염의 증상 - 염증 과정은 작은 관절에서 발생하지만 다발성 관절염과 마찬가지로 움직임의 변형과 강성은 없습니다.
• 장 액성 염증 - 폐 조직 및 심장 조직의 손상. 환자는 종종 흉막염과 심낭염을 앓게됩니다.
• 비뇨기 계통의 부분 - 빈번한 신우 신염, pielity, 소변에서 단백질의 출현, 신부전의 진행;
• 중추 신경계의 부분에 - 과민성, 정신 - 감정 과다, 정신병, 명백한 이유가없는 히스테리 발작;
• 순환계 - 혈액의 혈소판과 림프구의 수를 줄이고 혈액의 조성을 변화 시킴;
• 면역 체계 - 위양성 Wasserman (매독 테스트), 혈액 내 항체 역가 및 항원 검출.
• 명백한 이유없이 항핵 항체가 증가했다.

물론,이 11 개의 매개 변수는 오히려 간접적이며 다른 병리학에서도 관찰 될 수 있습니다. 루푸스 홍 반성 루푸스에 관해서는 환자가 목록에서 4 개 이상의 징후를 보일 경우에만 최종 진단을 할 수 있습니다. 첫째, 예비 진단이나 홍 반성 루푸스는 의문의 여지가 있으며, 그 후에 환자는 자세하고 집중된 검사를받습니다.

유전 적 특징을 포함한 신경망의주의 깊은 수집에 주어진 진단에서 중요한 역할. 의사는 작년에 환자가 병이 났던 것과 질병이 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

홍 반성 루푸스 치료

전신성 홍 반성 루푸스 환자에 대한 약물 요법은 질환의 경과, 단계, 증상의 중증도 및 생물체의 특성에 따라 개별적으로 선택됩니다.

환자가 루푸스 홍충증 (lupus erythematosus)이 하나 이상 나타나면 입원이 필요합니다.

• 장시간 동안 체온은 38도 이상으로 유지되며 해열제에 의해 녹슬지 않습니다;
• 뇌졸중, 폐렴, 중추 신경계에 심각한 손상이 의심됩니다.
• 환자의 마음의 우울;
• 혈액 속의 백혈구의 빠른 감소;
• 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 증상의 급격한 진행

필요하다면 환자는 신장 질환의 신장병, 심장 질환의 심장 전문의, 폐렴 및 흉막염의 폐병 전문의에게 협소 한 전문가를 의뢰합니다.

전신성 홍 반성 루푸스에 대한 표준 일반 요법은 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 - 프레드니솔론 (Prednisolone), 사이클로 포스 파마 이드 (Cyclophosphamide)는이 질병의 급성 악화 기간에 처방됩니다. 임상 사진의 심각도와 질병 경과의 심각성에 따라 호르몬 약물의 일회 사용 또는 며칠 동안의 사용이 규정되어 있습니다.
• Diclofenac - 약물 주입은 작은 관절의 염증 징후가 나타날 때 처방됩니다.
• Ibuprofen 기반 또는 Paracetamol 기반 해열제 - 체온이 38도 이상으로 올라갈 때 처방됩니다.

의사는 손상 부위와 붉은 반점에서 피부가 벗겨 지거나 흡수되는 것을 막기 위해 호르몬 제제를 포함한 환자 특수 연고와 크림을 선택합니다.

환자의 면역 체계를 유지하는 데 특별한주의가 기울입니다. 루푸스 홍 반성 루푸스의 완화 기간 동안 면역 자극제, 비타민 복합체 및 물리 치료 요법이 처방됩니다. 질병의 급성 임상 징후의 가라 앉는 기간 동안에 만 면역 자극제를 사용할 수 있습니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 급격히 악화 될 수 있습니다.

예측

Lupus erythematosus는 그러한 질병으로도 행복하게 살 수 있기 때문에 형벌이 아닙니다. 질병의 유리한 예후를 결정 짓는 요지는 적시에 의학적 도움을 구하고 올바른 진단을 내리고 의사의 모든 권고를 따르는 것입니다.

환자가 만성 전염병을 앓고 있거나 백신 접종을 받거나 감기에 걸린 경우에는 합병증 및 루프스 루푸스 병의 진행 위험이 훨씬 높습니다. 이러한 데이터가 주어지면 이러한 환자는주의 깊게 건강을 관리해야하며 모든면에서 부정적인 경향이 신체에 미치는 영향을 피하십시오.