루푸스 적혈구 증 (Lupus erythematosus) : 질병의 특징

1828 년 프랑스의 피부과 의사 인 비엣 (Biett)은 뚜렷한 증상을 보이는 "루푸스 홍 반성 루푸스 (lupus erythematosus)"라고 처음 묘사되었습니다. 늑대와 비슷한 붉은 피부 발진이있었습니다. 라틴어의 문자 그대로의 번역에서 질병의 이름은 "lupus"- 늑대와 "erythematosus"- 빨강으로 들립니다.

이 질병에 대한 연구의 역사는 한 세기가되었지만, 홍 반성 루푸스를 일으키는 정확한 원인과이 질병을 치료하는 방법은 완전히 이해되지 않았습니다.

사례 기록

루푸스 에리 타도 로스의 주요 징후와 증상이 1828 년 의학에서 최초로 기술 된 지 45 년 후 피부과 의사 인 카포시 (Kaposhi)가 발견했습니다. 그들은 lupus erythematosus 증상이 피부뿐만 아니라 내부 장기의 작용에도 영향을 미칠 때이를 발견했습니다.

나중에 (1890 년) 증상이 아직 완전히 이해되지 않은 홍 반성 루푸스가 피부에 눈에 띄는 흔적없이 진행될 수 있다는 것을 알게되었습니다. 즉, 피부에 명백한 병변이 없을지라도, 루푸스는 장기를 먹고 중요한 시스템을 감염시킵니다.

1948 년에이 질병에 대한 연구에서 또 다른 돌파구가있었습니다. 홍역 루푸스 환자의 혈액 검사를 더 연구하기 시작했습니다. 그 결과, LE 세포가 발견되었다 - 홍 반성 루푸스 세포. LE 세포의 혈액 검사를 통해 오늘날이 진단을받은 환자를 확인할 수 있습니다.

1954 년에, 가장 심각한 발견이 이루어졌으며, 이는 홍 반성 루푸스의 원인 중 일부를 설명하는 데 도움이되었습니다. 홍 반성 루푸스 환자의 혈액에서, 환자의 혈액 세포에 작용하는 항체 (외래 단백질)가 검출되었는데, 단백질이 단백질을 죽였습니다. 항체 혈액 검사는 환자의 홍 반성 루푸스를 진단하는 과민성 검사를 개발하는 데 도움이됩니다.

질병의 종류

루푸스 (자가 면역 질환에 속함)는 오늘날 수많은 실험실 연구의 대상으로 남아 있습니다. 루푸스의 증상이 성공적으로 조절되고,이 진단을받은 사람들이 활발한 삶을 살아가는 것을 즉각적으로 지적해야합니다. 과학자들은 질병의 징후, 증상 및 기전을 연구하여 다음과 같은 질문에 답합니다.

• 왜이 질병은 남성보다 여성에서 더 자주 발생합니까?
• 치료 불가능한 그룹에 속하는 질병 인 루퍼스를 치료하는 방법?

전신성 홍 반성 낭창은 면역 체계의 이상으로 인해 발생합니다. 단백질은 환자의 혈액에서 생성되기 시작하여 건강한 세포를 파괴하여 외계인에게 투여합니다.

전신성 홍 반성 루푸스

질병의 가장 흔한 형태는 전신성 홍 반성 루푸스입니다. 이 종은 매우 자주 발생하여 홍 반성 루푸스의 진단이 CRS (전신성 홍 반성 루푸스)로 감소되고이 질환의 증상을 가진 모든 사람들에게 적용됩니다.

"전신"은 질병이 전체 유기체의 중요한 시스템에 영향을 미친다는 것을 의미합니다. 이 증후군은 남성보다 여성에서 루퍼스가 더 흔한 15 세에서 45 세 사이의 사람들에게서 발생할 수 있습니다.

원반 모양 낭창

두 번째 형태의 질병의 주요 증상 - 원반 모양 낭창 - 피부에 나타나며 가장 자주 얼굴에 영향을 미치지 만 신체의 다른 부위에 나타날 수있는 붉은 발진. 발진은 두껍고 두껍습니다. 주요 증상은 홍반으로 발생하는 것과 유사합니다.

유도 된 루푸스

루퍼스 증후군은 약물 치료에 의해 유발 될 수 있습니다. 이것은 유도 성 홍 반성 루푸스입니다. 환자는 발열, 관절통 등의 SLE 증상과 비슷한 증상을 나타내지 만 약물 중단 후에는 증상이 사라집니다.

신생아 루퍼스

때때로 신생아는 NKV라는 진단으로 태어납니다 - "신생아 홍 반성 루푸스". 질병의 주요 원인은 유전적인 유전입니다. NKV 증후군은 때때로 홍 반성 루푸스 또는 쇼그렌 증후군 (Sjogren syndrome)을 앓고있는 산모에게서 소아에게 전파되는 것으로 관찰되었습니다.

HBV 증후군 어린이는 심한 심장 손상을 입을 수 있습니다. 또한 신생아는 발진, 혈액 장애, 간 이상, 신장 및 기타 증상을 나타낼 수 있습니다. 조기 치료는 항상 유리한 결과를 가져옵니다. 대부분 ICS 여성의 어린이들은 건강하게 태어납니다. 신생아 루퍼스는 드물다.

주요 기능

질병의 어떤 단계에 따라 증상이 나타나고 사라질 수 있습니다. 면역 체계가 악화되면 혈액에 이물질이 생겨 몸을 파괴하고 루푸스를 일으키며 - 악화 (발병)가 있습니다. 질병 활동은 다음과 같습니다.

• 최소 (만성 초기 단계)
• 보통 (아 급성 단계)
• 중증 (급성기).

이 질병의 주요 증후군은 중요한 기관의 건강한 조직에 염증과 손상입니다. 이것은 신장, 심장, 폐, 두뇌, 관절 및 근육에 영향을 미칠 수 있습니다.

다양한 형태에도 불구하고 전신성 홍 반성 루푸스가 갖는 주요 증상은 다음과 같습니다 :

• 피부 발진은 환자의 65 %에서 발생합니다. 환자의 30-50 %에서 코와 뺨에 염증이 나타납니다. 소위 클래식 나비 모양의 발진. 또한 발진은 얼굴뿐만 아니라 데 콜테 영역의 어깨, 손, 귀, 광대뼈에도 나타날 수 있습니다.
• 피로 - 만성 피로 증후군
• 빈혈은 환자의 50 %에서 관찰됩니다.
• 적혈구가 부족하면 창백해진다.
• 관절, 뼈 및 근육 등에 통증과 붓기가 있습니다.

질병의 진단

류마티스 학회 (American College of Rheumatology)는 SLE의 다음과 같은 주요 증상을 확인했습니다.

• 데 콜테 영역과 코와 뺨의 얼굴에 발진.
• 비늘 모양 발진, 원반형 - 원반 모양 발진.
• 자외선에 대한 감도 증가
• 입과 코의 점막 상처
• 관절염 (관절 질환)
• 내부 장기의 세포막 염증 - 혈색소.
• CNS 병변 (경련 및 정신병)
• 혈액 구성 변화 (세포 수 감소, 항체 존재 등)
• 때로는 SLE의 징후는 손가락과 auricles의 끝에서 피부색의 변화가 될 수 있습니다. 비슷한 변화가 레이노 증후군입니다.
• 또한, 홍 반성 루푸스 환자의 15 %는 구강 및 눈 점막의 건조를 유발하는 쇼그렌 증후군 또는 "건성 증후군"이 있습니다. 여성의 질 건조가 증가했습니다.

환자가 4 가지 기준을 가지고 있다면, 전신성 홍 반성 루푸스의 진단이 진단됩니다. SLE를 결정하기 위해서는 주요 기능에만 초점을 맞추지 않고 둘 이상의 분석을 통과해야합니다.

전 세계의 과학자들은 전신성 홍 반성 루푸스와 같은 뇌척수염의 흐름을 이해하려고 노력하면서 연구를 진행하고 있습니다. 그 원인은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 이 질병은 면역계의 실패로 인한 것으로 알려져 있습니다. 일부 과학자들은 루푸스의 원인은 유전 적 소인이라고 믿습니다. 면역 계통의 실패를 일으키는 유전자로 태어난 사람들이 있습니다. 루푸스와 바이러스 감염의 연관성 또한 입증되었습니다. 우리는 자외선 방사, 스트레스가 많은 상황 및 다른 요인의 루푸스에 대한 효과를 연구합니다.

실험실 테스트

전신성 홍 반성 루푸스는 전염성 질병에 속하지 않으므로 접촉으로 전염되지 않습니다. 그것은 또한 암이 아닙니다.

진단을 확인하거나 반박하는 분석은 다음과 같습니다.

• 혈액 세포 (백혈구, 적혈구 및 혈소판)를 계수하여 완전한 혈액 수
• 소변 검사
• 생화학 적 혈액 검사
• 항핵 항체 분석 (외래 단백질 검출에 도움이 됨)
• 특정 유형의자가 항체에 대한 혈액 검사
• 매독에 대한 혈액 검사. 낭창 성 홍 반성 루푸스로 인한 위양성 결과

질병의 진단 및 치료에는 오랜 시간이 걸립니다. SLE를 결정하는 분석 및 연구는 질병이 진행될 수 있거나 조용한 상태에 있기 때문에 수개월이 걸릴 수 있습니다.

질병의 치료

오늘날 루푸스는 질병의 주요 증상을 줄이기위한 치료법이며, 결국 치료가 불가능합니다. 일부 루프스는 경미한 형태로 발생하는데 - 하나의 시스템 (예 : 관절이나 피부)에 영향을 미치고, 다른 경우에는 여러 중요한 기관과 시스템에 영향을 미칩니다. 따라서 치료가 더 심각합니다.

징후와 증상이 경미한 경우, 완화의 기간이 있습니다 - 주된 징후가 잠겨 있거나 없어집니다. 이 기간 동안 전통적인 방법으로 치료를 수행 할 수 있습니다. 불행히도, 홍 반성 루푸스의 치료는 아주 드물게 완전하거나 장기적인 관해로 끝납니다.

약물 치료는 다음을 포함합니다 :

• 퀴놀린 약 복용과 코티코 스테로이드의 소량 복용.
• 그룹 B의 비타민, 아스코 빅 및 니코틴산이 지정됩니다.
• 면제를 위해 마약을 사용했습니다.

국소 치료에는 코르티코 스테로이드 (연고 및 크림)

오늘날, 루푸스의 치료는 발병을 적기에 통제하고 있습니다. 급성기에는 치료가 민간 요법이 아닌 병원에서 이루어집니다. 질병이 고갈되는 동안 민간 요법으로 루푸스를 치료할 수 있습니다. 이렇게하려면, 내부의 접수 용 약초를 주입하고, 특수 연고로 외부 처치를하십시오. 전신성 홍 반성 루푸스, 민간 요법 및 의약품의 도움으로 완전히 치료되지는 않습니다.

현대 과학 연구의 목적은 루퍼스 증후군에 포괄적으로 영향을 줄 수있는 몇 가지 약물을 결합하는 것입니다. 남성 호르몬에 근거한 약물이 조만간 출현하여 SLE를 치료할 수 있습니다.

홍 반성 루푸스

이 질환은 면역계를 침범하여 근육, 다른 조직 및 기관의 염증을 유발합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는 완화 및 악화 기 간과 함께 발생하지만, 질병의 발달은 예측하기 어렵습니다. 진행 과정 및 새로운 증상의 출현으로 질병은 하나 또는 여러 기관의 기능 부전을 유발합니다.

홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

이것은 신장, 혈관, 결합 조직 및 기타 장기 및 시스템이 영향을받는자가 면역 병리학입니다. 정상적인 상태에서 인체가 외부에있는 외부 유기체를 공격 할 수있는 항체를 생산하면 질병이있는 상태에서 신체는 신체의 세포와 그 구성 요소에 많은 항체를 생성합니다. 결과적으로, 면역 복합체 염증 과정이 형성되고, 이로 인해 신체의 다양한 요소의 기능 장애가 유발됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 내과 외 장기에 영향을 미칩니다 :

이유

전신성 홍 반성 루푸스의 병인은 여전히 ​​불분명합니다. 의사는 바이러스 (RNA 등)의 원인을 제시합니다. 또한, 병리 발달의 위험 인자는 유전 적 소인이다. 여성은 호르몬 시스템의 특성으로 인해 에스트로젠이 남성보다 약 10 배 더 자주 홍반 루푸스로 고통받습니다 (혈액에 에스트로겐이 많이 포함되어 있음). 남성에서 질병이 덜 자주 나타나는 이유는 안드로겐 (남성 호르몬)이 가지고있는 보호 효과입니다. SLE의 위험 증가 :

• 박테리아 감염;
• 약을 복용;
• 바이러스 성 손상.

개발 메커니즘

정상적으로 기능하는 면역 체계는 모든 감염의 항원을 퇴치하기위한 물질을 생산합니다. 전신성 루푸스에서 항체는 의도적으로 신체의 자체 세포를 파괴하고 결합 조직의 절대적인 해체를 유발합니다. 일반적으로 환자는 근종 변화를 보이지만 다른 세포는 점액 성 종창을 일으키기 쉽습니다. 영향을받는 피부의 구조 단위에서는 핵이 파괴됩니다.

피부 세포 손상뿐 아니라 혈장과 림프 성 입자, 조직 세포 및 호중구가 혈관벽에 축적되기 시작합니다. 면역 세포는 "장미"현상이라고 불리는 파괴 된 핵 주위에 정착합니다. 공격적인 항원과 항체 복합체의 영향으로 리소좀 효소가 방출되어 염증을 자극하고 결합 조직에 손상을줍니다. 항체 (항체)가있는 새로운 항원이 분해 생성물로 형성됩니다. 만성 염증의 결과로 조직 경화증이 발생합니다.

질병의 형태

병리학 적 증상의 중증도에 따라 전신 질환은 특정 분류가 있습니다. 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 적 변종은 다음과 같습니다 :

1. 급성 양식. 이 단계에서 질병은 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 고열 (최대 40도), 통증, 발열 및 근육통이 호소합니다. 질병의 증상은 급속도로 발전하고 있으며 한 달 안에 사람의 모든 조직과 기관에 영향을 미칩니다. 급성 SLE에 대한 예후는 위안이되지 않습니다. 종종 그러한 진단을받은 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
2. 아 급척 양식. 질병의 발병 순간부터 증상이 나타나기 1 년 이상이 걸릴 수 있습니다. 이 유형의 질병에 대해 악화 및 완화 기간의 빈번한 변화가 특징적입니다. 예후는 유리하며, 환자의 상태는 의사가 선택한 치료에 달려 있습니다.
3. 만성. 질병은 느리고 증상은 약한 표정을 가지고 있으며 내부 장기는 거의 손상되지 않으므로 신체가 정상적으로 기능합니다. 경증의 병리학 적 경과에도 불구하고,이 단계에서 치료하는 것은 사실상 불가능합니다. 할 수있는 유일한 방법은 SLE가 악화 된 경우 약의 도움을 받아 사람의 상태를 완화하는 것입니다.

홍 반성 루푸스와 관련된 피부병을 구별 할 필요는 있지만 전신 병변이 아닌 일반 병변이없는 병을 구별하는 것이 필요합니다. 이러한 병리에는 다음이 포함됩니다.

• 원반 모양의 루푸스 (얼굴, 머리 또는 신체의 다른 부분에 붉은 발진, 피부 위로 약간 상승);
• 마약 루푸스 (관절의 염증, 발진, 고열, 마약 복용과 관련된 흉골 통증, 금단 증상이 사라짐).
• 신생아 루퍼스 (신생아에게 영향을 미치는 경우는 거의 없으며, 면역 체계에 질병이있는 경우 신생아에게 영향을 미치며, 간 질환, 피부 발진, 심장 질환을 동반합니다).

루퍼스는 어떻게 나타 납니까?

SLE에서 나타나는 주요 증상은 심한 피로, 피부 발진 및 관절 통증입니다. 병리학이 진행되면서 심장, 신경계, 신장, 폐 및 혈관의 문제가 국소화됩니다. 이 질병의 임상상은 어떤 장기가 어떤 기관에 영향을 미치고 어느 정도의 손상을 주 었는지에 따라 달라지기 때문에 각 경우의 임상상은 개별적입니다.

피부에

이 질환 발병시의 조직 손상은 약 4 분의 1 환자에서 발생하며, SLE 환자의 60-70 %에서 나타나고 나중에 피부 증후군이 눈에 띄며 다른 경우에는 전혀 발생하지 않습니다. 일반적으로 태양에 개방 된 신체 부위는 얼굴 (나비 모양의 부위 : 코, 뺨), 어깨, 목과 같은 병소의 국소화에 전형적입니다. 병변은 홍반 (erythematosus)과 유사합니다. 붉은 색의 비늘 조각이 나타나기 때문입니다. 병변의 가장자리를 따라 확장 된 모세 혈관 및 안료 부족 / 부족 부위가 있습니다.

햇빛에 노출 된 신체의 얼굴 및 다른 부위 이외에, 전신성 홍 반성 루푸스는 두피에 영향을줍니다. 일반적으로이 증상은 측두엽 부위에 국한되어 있으며 머리카락은 제한된 부위 (국소 적 탈모증)에 빠집니다. SLE 환자의 30-60 %에서 햇빛 (감광)에 눈에 띄는 과민증이 있습니다.

신장에서

루푸스 홍 반성 루푸스는 신장에 영향을주기 때문에 환자의 약 절반이 신장 기기에 손상을 입습니다. 빈번한 증상은 소변에 단백질이 존재한다는 것인데, 원칙적으로 실린더와 적혈구는 질병의 시작에서 발견되지 않습니다. SLE가 신장에 영향을 미친 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 막성 신염;
• 증식 성 사구체 신염.

관절에서

류마티스 성 관절염은 종종 루푸스로 진단됩니다 : 10 건 중 9 건에서 변형이없고 비 침식입니다. 대부분이 질병은 무릎 관절, 손가락, 손목에 영향을줍니다. 또한 SLE 환자는 때때로 골다공증 (골밀도 감소)이 발생합니다. 종종 환자들은 근육통과 근력 약화에 대해 불평합니다. 면역 염증은 호르몬 약 (코르티코 스테로이드)로 치료됩니다.

점액에

이 질병은 구강 점막과 비 인두에서 궤양의 형태로 나타나며 통증을 유발하지 않습니다. 점막의 패배는 4 건 중 1 건으로 고정됩니다. 이를 위해 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 색소 침착 감소, 붉은 립 마진 (cheilitis);
• 입 / 코의 궤양, 점액 출혈.

선박에

루푸스 홍 반성 루푸스는 심장 내막, 심낭 및 심근, 관상 혈관, 밸브를 비롯한 심장의 모든 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 그러나 기관의 외층에 손상이 더 자주 발생합니다. SLE로 인한 질병 :

• 심낭염 (심장 근육의 장막 막의 염증, 가슴의 둔한 통증으로 나타남);
• 심근염 (심근 염증, 리듬 장애, 신경 자극, 급성 / 만성 장기 부전이 동반 됨);
• 심장 판막의 기능 장애;
• 관상 동맥 혈관 손상 (SLE 환자의 조기 진단 가능);
• 혈관의 내측에 손상 (이로 인해 죽상 경화증의 위험이 증가합니다).
• 림프 혈관의 손상 (사지 및 내장 기관의 혈전증, 판염 - 통증이있는 ​​피하 마디 및 망상 패턴을 형성하는 망상 - 파란 반점으로 나타남).

신경계에

의사들은 중추 신경계의 손상이 뇌 혈관 손상과 뉴런에 대한 항체 형성 (신체의 영양과 보호, 면역 세포 (임파구)에 영향을 미치는 세포, 뇌의 신경 조직에 치명적인 주요 징후)에 의해 야기된다고 제안합니다. :

• 정신병, 편집증, 환각;
• 편두통;
• 파킨슨 병, 무도병;
• 우울증, 과민 반응;
• 뇌졸중;
• 다발성 염, 단층염, 무균 형 수막염;
• 뇌증;
• 신경 병증, 골수 증 등

증상

전신 질환에는 증상 완화 및 합병증이있는 광범위한 증상 목록이 있습니다. 병리학의 발병은 번개 또는 점진적 일 수 있습니다. 루푸스의 증상은 병의 형태에 따라 달라지며, 병리학의 다색 간 카테고리에 속하기 때문에 임상 증상이 달라질 수 있습니다. 심각하지 않은 형태의 SLE는 피부 또는 관절의 손상에만 국한되며 더 심한 유형의 질병은 다른 증상을 동반합니다. 질병의 특징적인 증상은 다음과 같습니다 :

• 부은 눈,하지 다리 관절;
• 근육 / 관절 통증;
• 부은 림프절;
• 충혈;
• 증가 된 피로, 연약함;
• 빨강, 얼굴에 알레르기 성 발진과 비슷합니다.
• 무의미한 열;
• 파란색 손가락, 손, 발 스트레스 후, 감기에 접촉;
• 탈모증;
• 흡입시 통증 (폐의 안감 손상)
• 햇빛에 대한 민감성.

첫 번째 징후

초기 증상은 온도를 포함합니다. 온도는 38039 도의 한계 내에서 다양하며 몇 개월 동안 지속될 수 있습니다. 그 후 환자는 다음과 같은 SLE의 다른 증상을 보입니다.

• 작거나 큰 관절의 관절염 (독립적으로 통과 할 수 있고 더 큰 강도로 다시 나타남);
• 얼굴에 나비의 형태로 발진, 발진이 어깨에 나타나며 가슴;
• 자궁 경부, 겨드랑이 림프절의 염증;
• 신체의 심한 병변이있는 경우 내부 장기는 신장, 간, 심장을 앓고 있으며 이는 업무 위반으로 반영됩니다.

어린이

조기에 루푸스 홍 반성 루푸스는 수많은 증상을 나타내며 점진적으로 어린이의 여러 기관에 영향을 미칩니다. 동시에 의사는 다음에 실패 할 시스템을 예측할 수 없습니다. 병리학의 주요 증상은 흔한 알레르기 나 피부염과 비슷할 수 있습니다. 질병의 이러한 병인은 진단에 어려움을 야기한다. 어린이의 SLE 증상은 다음과 같습니다.

• 이영양증;
• 피부 가늘어지기, 감광성;
• 열렬한 발한과 오한을 동반 한 발열;
• 알레르기 성 발진;
• 피부염은 일반적으로 뺨, 코 (국소 발진, 수포, 부종 등)에 국한되어 있습니다.
• 관절 통증;
• 부서지기 쉬운 손톱;
• 손끝에서의 괴사, 손바닥;
• 탈모, 대머리 완치까지;
• 경련;
• 정신 장애 (긴장, 우울증 등);
• 구내염은 치료할 수 없다.

진단

의사는 진단을 위해 미국 류마티스 전문의가 개발 한 시스템을 사용합니다. 환자가 홍 반성 루푸스를 앓고 있는지 확인하려면 환자는 나열된 11 가지 증상 중 4 가지 이상을 가지고 있어야합니다.

• 나비 모양의 얼굴에 홍반;
• 감광성 (얼굴의 색소 침착, 햇빛 또는 자외선에의 노출에 의해 악화됨);
• 원반 모양의 피부 발진 (껍질을 벗기고 균열이있는 비대칭 적색 뾰족하고 가장자리가 고르지 못하는 부위);
• 관절염의 증상;
• 구강의 점막의 궤양, 코;
• 중추 신경계의 장애 - 정신병, 과민성, 원인없는 히스테리, 신경 병리 등.
• 장액 염증;
• 빈번한 신우 신염, 단백질 소변에서의 출현, 신부전의 발병;
• Wasserman의 위양성 분석, 혈중 항원 및 항체 역가의 검출;
• 혈액 속의 혈소판 및 림프구의 감소, 그 구성 변화;
• 항핵 항체가 비합리적으로 증가했다.

전문가는 위의 목록에서 4 개 이상의 징후가있는 경우에만 최종 진단을 내립니다. 평결에 문제가 있으면 환자는 좁고 상세한 검사를 받게됩니다. 의사는 SLE의 진단에 큰 역할을하며, 의사는 부인과 및 유전 적 요인에 대한 연구를 지정합니다. 의사는 환자가 생활 마지막 1 년 동안 어떤 질병을 겪었는지, 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

치료

SLE는 환자의 완전한 치료가 불가능한 만성 형 질환입니다. 치료의 목적은 병리 적 과정의 활동을 감소시키고, 영향을받는 시스템 / 장기의 기능적 기능을 복원 및 보존하며, 악화가 환자의 평균 수명을 연장하고 삶의 질을 향상시키는 것을 방지하는 것입니다. 루퍼스 치료는 신체의 특성과 질병의 단계에 따라 의사가 각 환자에게 개별적으로 처방하는 의약품의 필수 섭취를 포함합니다.

환자는 다음과 같은 질환의 임상 증상 중 하나 이상이있는 경우 입원합니다.

• 뇌졸중, 심장 마비, 중추 신경계에 심한 손상, 폐렴 의심;
• 38도 이상의 온도 상승 (열이 해열제를 사용하여 제거 될 수 없음);
• 의식의 우울;
• 혈액 내의 백혈구의 급격한 감소;
• 질병 증상의 급속한 진행.

필요가 생기면 환자는 심장 전문의, 신장 전문의 또는 폐병 학자와 같은 전문가에게 의뢰됩니다. SLE에 대한 표준 치료는 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 (예 : 프레드니솔론, 사이클로 포스 파 미드 등의 글루코 코르티코이드 그룹의 처방 된 약);
• 항염증제 (보통 Diclofenac in ampoules);
• 해열제 (파라세타몰 또는 이부프로펜을 기본으로 함).

화상을 없애고 피부 껍질을 풀기 위해 의사는 호르몬을 기본으로하는 크림과 연고를 환자에게 처방합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 치료 중 특별한주의가 환자의 면역 유지에 지불됩니다. 완화 기간 동안, 환자는 복잡한 비타민, 면역 자극제 및 물리 치료 조작을 처방받습니다. 아자 티오 프린 (azathioprine)과 같은 면역계의 작용을 자극하는 약물은 질병이 간헐적 인 동안에 만 복용됩니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 크게 악화 될 수 있습니다.

급성 홍 반성 루푸스

치료는 가능한 한 빨리 병원에서 시작해야합니다. 치료 과정은 길고 일정해야합니다 (중단없이). 병리학의 활성기 동안, 글루코 코르티코이드는 60 mg의 프레드니솔론으로 시작하여 추가로 35 mg만큼 3 개월 이상 증가하여 다량으로 환자에게 투여됩니다. 약물의 양을 천천히 줄이고 환약으로 이동하십시오. 개별적으로 투여 량을 정한 후 (5-10 mg).

미네랄 신진 대사를 막기 위해 호르몬 요법 (Panangin, 아세트산 칼륨 용액 등)과 동시에 칼륨 제제를 처방합니다. 질병의 급성기가 끝나면 코르티코 스테로이드를 사용한 복합 치료는 감소 된 또는 유지 투여 량으로 수행됩니다. 또한, 환자는 아미노 퀴놀린 계 약물 (Delagin 또는 Plaquenil 1 정)을 섭취합니다.

만성

치료가 일찍 시작될수록 환자가 돌이킬 수없는 영향을 피할 기회가 커집니다. 만성 병리학 치료에는 반드시 항염증제, 면역계의 활동을 억제하는 약물 (면역 억제제) 및 코르티코 스테로이드 호르몬 제를 복용하는 것이 포함됩니다. 그러나 환자의 절반 만 치료에 성공합니다. 긍정적 인 역 동성이 없으면 줄기 세포 치료가 수행됩니다. 원칙적으로,자가 면역 침략은 결석입니다.

위험한 홍 반성 루푸스 란 무엇입니까?

그러한 진단을받은 일부 환자들은 심한 합병증을 일으키며 심장, 신장, 폐, 다른 기관 및 시스템의 작동이 방해받습니다. 이 질병의 가장 위험한 형태는 전신성이며 태아조차 태아 손상이나 사망에 이르게합니다. 자가 항체는 태반에 침투하여 신생아에서 신생아 (선천성) 질환을 일으킬 수 있습니다. 이 경우, 아기는 2 ~ 3 개월이 지난 피부 증후군을 보입니다.

루푸스 결핵균에 얼마나 많은 사람이 살고 있습니까?

현대 의약품 덕분에 환자는 질병 진단 후 20 년 이상 살 수 있습니다. 병리학의 발달은 다른 속도로 진행됩니다. 증상에 따라 서서히 강도가 증가하는 경우도 있고, 급격하게 증가하는 경우도 있습니다. 대부분의 환자들은 평범한 삶을 계속 살아가고 있지만 심각한 질병으로 인해 심각한 관절통, 높은 피로 및 CNS 장애로 인해 일하는 능력이 상실됩니다. SLE의 지속 기간과 삶의 질은 다발성 장기 부전의 증상의 중증도에 달려 있습니다.

루퍼스 -이 질병은 뭐지? 홍 반성 루푸스의 증상

체내의자가 면역 기전의 조정 된 작업을 위반하고, 자신의 건강한 세포에 항체를 형성하는 것을 루푸스 (lupus)라고합니다. 질병 홍 반성 루푸스는 피부, 관절, 혈관, 내장 기관에 영향을 미치며 종종 신경 증상을 나타냅니다. 이 질병의 특징적인 증상은 나비 모양의 발진으로, 광대뼈 인 코 다리에 있습니다. 어떤 사람, 어린이 또는 성인에게도 발생할 수 있습니다.

루퍼스 란 무엇입니까?

Libman-Sachs 질환은 결합 조직 및 심혈관 계통에 영향을 미치는자가 면역 질환입니다. 인식 할 수있는 증상 중 하나는 나비 날개처럼 보이는 광대뼈, 뺨 및 코의 붉은 반점이 나타나고 환자는 약화, 피로, 우울증, 열이있는 증상을 호소합니다.

루퍼스 병 - 뭐지? 그것의 외관과 발달을위한 이유는 아직도 완전하게 이해되지 않는다. 이것이 유전 적 질병이라는 것이 증명됩니다. 질병의 진행 과정은 급성기와 완화와 번갈아 나타납니다. 대부분의 경우 심장 혈관 계통, 관절, 신장, 신경계가 쇠약 해지고 혈액의 구성이 변합니다. 이 질병에는 두 가지 형태가 있습니다.

• 원반 모양 (피부 만 앓다);
• 전신 (내부 장기 손상).

원반 모양 낭창

만성 원판 형태는 피부에만 영향을 주며, 얼굴, 머리, 목 및 기타 신체의 노출 된 표면에 발진이 나타난다. 그것은 작은 발진부터 시작하여 각화로 끝나고 조직의 부피가 감소하면서 점진적으로 진행됩니다. 원반 모양 낭창의 치료에 대한 예후는 긍정적이며, 적기의 적시 탐지는 오랜 기간입니다.

전신성 홍 반성 루푸스

전신성 홍 반성 루푸스 란 무엇입니까? 면역계의 패배로 인체의 여러 시스템에서 염증의 증상이 나타납니다. 심장, 혈관, 신장, 중추 신경계, 피부는 초기 단계에서 쉽게 관절염, 박탈, 폐렴과 혼동됩니다. 시기 적절한 진단은 질병의 부정적 징후를 감소시키고, 완화의 단계를 증가시킬 수 있습니다.

전신 형태 - 완전히 치유 할 수없는 질병. 적절하게 선택된 요법,시기 적절한 진단, 의사의 모든 요구 사항 준수를 통해 삶의 질을 향상시키고, 신체에 부정적인 영향을 줄이며, 완화의 시간을 연장 할 수 있습니다. 이 질병은 관절이나 중추 신경계와 같은 하나의 시스템에만 영향을 미칠 수 있으며, 그로 인해 완화 될 수 있습니다.

루퍼스 - 질병의 원인

루푸스 홍티 튜스 란 무엇입니까? 기본 버전은 면역 계통의 위반이다, 결과로 몸의 건강한 세포는 외계인으로 서로를 감지하고 그들 자신의 사이에서 싸우기 시작한다. 아직까지 완전히 연구되지 않은 루푸스의 질병은 이제 흔하며, 안전한 형태의 약물, 즉 약물을 복용하는 동안 나타나는 약물과 그 취소 후에 통과하는 약물이 있습니다. 그것은 유전적인 수준에서 엄마로부터 아이에게 전염 될 수 있습니다.

루푸스 홍역 - 증상

어떤 종류의 루퍼스 병? 주요 증상은 발진, 습진 또는 두드러기가 얼굴과 두피에 나타나는 것입니다. 불안, 발열, 흉막염, 체중 감소, 정기적으로 재발하는 관절 통증으로 열이 발생하면 의사는 실험실 혈액 검사를 통해 Liebman-Sachs 질환의 존재를 감지하는 데 도움이되는 추가 검사를 보낼 수 있습니다.

Lupus erythematosus, 진단 증상 :

• 건조한 점막, 구강;
• 얼굴, 머리, 목에 비늘 발진;
• 햇빛에 증가 된 감도;
• 관절염, 다발성 관절염;
• 혈액의 변화 - 항체의 출현, 세포 수의 감소;
• 입술과 입술에 치유가되지 않는 상처;
• 부스러기;
• 경련, 정신병, 우울한 상태;
• 손가락 끝의 색깔 변화, 귀;
• 레이나 증후군 - 사지의 마비.

루푸스가 어떻게 흐르나요?

질병의 두 가지 주요 형태가 있는데, 그 발달과 진단은 다릅니다. 원반 모양은 다른 심각도의 피부 질환에서만 나타납니다. 루푸스는 어떻게 체계적입니까? 이 질병은 내부 기관, 심장 혈관계, 관절, 중추 신경계에 영향을 미칩니다. 연구 결과에 따르면 첫 번째 진단이 약 20-30 년이기 때문에 평균 수명은 여성이 더 자주 발생합니다.

루퍼스 치료

루퍼스 -이 질병은 뭐니? 명확히하고 진단하기 위해 환자에 대한 광범위한 검사가 수행됩니다. 치료는 SLE의 존재, 신체의 병변의 심각성, 시스템, 합병증을 결정하는 류마티스 전문의에 의해 처리됩니다. 루푸스 홍 반성 루푸스를 치료하는 방법? 환자는 평생 동안 치료를받습니다.

1. 면역 억제 요법 - 자기 면역의 억제 및 억제.
2. 호르몬 요법 - 신체의 정상적인 기능을위한 약물의 도움으로 호르몬 수치를 유지합니다.
3. 항염증제의 리셉션.
4. 증상의 치료, 외부 증상.
5. 해독.

루푸스 홍역 전염성이 있습니까?

밝은 붉은 색의 발진은 다른 사람들이 싫어하고, 감염에 대한 두려움을 느끼게하고, 아픈 사람에게서 튀어 나옵니다. 루푸스, 전염성이 있습니까? 그 대답은 전염성이 아니라 하나입니다. 이 질병은 공기 중의 물방울에 의해 전달되지 않으며, 그 발생 메커니즘은 완전히 이해되지 않고 있으며, 의사들은 유전이 발생의 주요 요인이라고 말합니다.

루푸스 란 무엇입니까 - 질병, 증상 및 합병증의 유형

루퍼스는 과학자들이 여전히 논쟁하고있는 거의 신비한 질병입니다. 경미한 피부 발진에서부터 내장 기관 및 사망에 대한 심각한 손상에 이르기까지 다양한 방식으로 나타나며 질병의 진행 방식을 예측하기는 어렵습니다. 증상이 신비로운 질병의 징후인지 아닌지를 말하기는 어렵고 때로는 진단을 내리는 데 몇 달이 걸릴 수도 있습니다. 그래서 루푸스는 무엇이며 치유 될 수 있습니까?

루퍼스 - 질병의 특징

질병의 특징

루푸스와 같은 질병은 "전신성 홍 반성 루푸스 (systemic lupus erythematosus)"라는 이름으로 더 흔합니다. 그것은 심한 만성의자가 면역 질환입니다. 이러한 질병으로 인체의 면역계는 부적절하게 행동하고, "그"세포와 조직을 외계 생명체로 삼아 공격합니다. 따라서, 그것은 그녀와 낯선 것처럼 보이는 신체 부위와 조직에 심각한 손상을줍니다.

"공격"의 과정은 통증을 유발하고, 감염된 부위에서 부어 오르는 염증을 수반하며, 특히 급성 진행에 따라 다른 질병이 유발 될 수 있습니다.

루푸스는 인체의 다른 부분에서 나타날 수 있으며 피부뿐만 아니라 관절 및 심지어 내부 장기에도 영향을 미칩니다.

루퍼스는 치료할 수 없으며 사람이 거의 눈에 띄지 않게 진행 되긴하지만 끊임없이 더 급한 형태로 발전 할 위험이 있습니다. 증상의 발달을 막기 위해 루푸스 환자는 항상주의 깊게 모니터링하고 건강 검진을 받아야합니다. 적절한 치료를 통해이 질병에 걸린 사람들은 적극적이고 건강한 생활 방식을 자유롭게 이끌 수 있습니다.

또한 여성들이 루푸스 위험이있는 남성보다 10 배 더 많을 것으로 알려져 있습니다.

루퍼스 종

이 질병은 그것이 어떻게 나타나는지와 그것이 영향을 미치는 분야에 따라 여러 종류가 있습니다.

보통이 질병에는 세 가지 유형이 있습니다.

1. 원반 모양의 홍 반성 루푸스는 피부에 나타나며 피부 조직에만 영향을 미칩니다. 그것은 두피 및 신체의 다른 부위에 나타날 수있는 붉은 발진의 형태로 나타나며, 감염된 부위는 두껍고 비늘 모양의 외피를 갖습니다. 이러한 발진은 며칠 동안뿐만 아니라 몇 달 또는 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 잠시 후 사라지고 다시 나타나기도합니다.
2. 약물 유발 성 홍 반성 루푸스는 약물 사용의 결과로 발생합니다. 발진, 관절염, 흉통 등의 증상 마약을 사용하여 나타나고 멈추자 마자 사라진다.
3. 신생아 루퍼스는 극히 드문 경우입니다. 일반적으로 신생아에서 나타나며, 어머니가 전신 홍 반성 루푸스로 아플 경우에도이 질병이 어린이에게 전염 될 가능성은 적습니다. 또한 의사는 조기에 질병의 위험을 진단 할 수있는 기회를 갖게되므로 치료가 적시에 시작됩니다. 이런 유형의 루푸스의 경우, 아기는 피부 발진, 간 이상 및 혈구 감소 (혈구 부족) 및 심한 심장 손상 (가장 위험합니다)이 있습니다.

원인

루푸스의 가능한 원인

과학자들이이 질병에주의를 기울 였음에도 불구하고 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 유전학은 여기에서 중요한 역할을하며, 매우 흔히 질병이 유전됩니다.

루푸스의 모양에 영향을 미치는 다른 많은 요인이 있습니다. 대부분의 경우, 그것은 구체적인 것의 영향을받지 않는 것처럼 보이지만, 환경으로 시작하여 인체의 일반적인 상태로 끝나는 특정 요소의 전체 집합으로 인해 나타납니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

• 스트레스
• 바이러스 감염
• 차가운 병
• 호르몬 분열 (예 : 사춘기, 임신, 산후, 폐경기)
• 지나치게 긴 태양 노출
• 의약품 및 기타 제품에 대한 알레르기

질병의 원인은 다양한 요인을 제공 할 수 있지만 여전히 유전 적 소인이있는 경우 루푸스에 걸릴 위험이 상당히 증가합니다.

인간의 늑대 질병

루푸스 홍 반성 루푸스 (Lupus erythematosus)는자가 면역 성의 만성 질환으로 결합 조직 및 혈관에 손상을 수반합니다. 질병은 전신 (systemic)이라고 불리우며, 이는 면역 체계를 포함하여 인체의 여러 시스템에서 변화와 기능 장애가 있기 때문입니다.

대부분의 경우, 홍 반성 루푸스는 신체의 구조적 특징과 관련된 여성에서 진단됩니다. 위험 그룹에는 사춘기 소녀, 임산부, 수유부모와이 가족의 가족이있는 사람이 포함됩니다. 또한 선천성 홍 반성 루푸스가 있으며, 이는 생후 첫 해부터 소아에게 임상 적으로 나타나기 시작합니다.

왜 홍 반성 루푸스가 발생합니까? 질병의 주요 원인

전신성 홍 반성 루프스의 발생에 대한 특별한 이유는 없으며 의사는 질병의 발병을 유발할 수있는 질문에 대해 명확한 답을 줄 수 없습니다. 물론, 유전 적 소인이나 심각한 호르몬 부작용과 같은 홍 반성 루푸스의 발달에 관한 몇 가지 이론이 있지만, 실제로는 질병이 병발 인자의 조합에 의해 발생한다는 것을 보여줍니다.

전신성 홍 반성 루푸스의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 유전성 질환 - 속에서 전신성 홍 반성 루푸스가 발생하면,이 질환을 가질 확률이 높습니다.
• 박테리아 바이러스 이론 - 연구에 따르면, 전신성 홍 반성 루푸스 환자는 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)를 가지고 있었기 때문에 과학자들은이 바이러스와이 질병의 관계를 배제하지 않았다.
• 호르몬 이론 - 사춘기 동안 여성과 소녀에서 홍 반성 루푸스가 발견되면 호르몬 에스트로겐 수준의 증가가 관찰되었습니다. 이 질환의 첫 징후가 나타나기 전에 호르몬 장애가 발생한다면, 전신성 홍 반성 루푸스는 신체의 에스트로겐 수준의 증가에 의해 유발 될 가능성이있다.
• 자외선 조사 - 전신성 홍 반성 루푸스의 발생과 장시간의 직사 광선에 대한 장기간의 노출 사이에 관계가 있습니다. 장시간 동안 피부로 향하는 햇빛은 장래에 돌연변이 과정과 결합 조직 질환의 진행을 유발할 수 있습니다.

lupus erythematosus의 발병에 가장 취약한 사람 : 위험 집단

전신성 홍 반성 루푸스로 걸릴 확률의 비율이 높은 사람들의 범주가 있으며, 원칙적으로 하나 또는 여러 가지 조건이 있습니다.

• 면역 결핍 증후군;
• 신체의 만성 전염병;
• 각종 병인의 피부염;
• 빈번한 감기;
• 흡연;
• 전신 질환;
• 격렬한 호르몬 변화;
• 일광욕의 남용, 일광 욕실에 자주 방문;
• 내분비 계의 질병;
• 출산 후 임신 및 회복 기간;
• 알코올 남용.

홍 반성 루푸스의 병인 (질병 발달의 메카니즘)

건강한 사람에게서 전신성 홍 반성 루푸스가 어떻게 발생합니까? 특정 요인의 영향을 받아 신체의 면역계 기능이 저하되면 신체의 "원"세포에 대한 항체가 생성되기 시작합니다. 즉, 조직과 기관은 몸에 의해 외계의 물건으로 인식되기 시작하고 자폭 프로그램이 시작됩니다.

이 신체 반응은 본질적으로 병원성이며 염증 과정의 발달과 건강한 세포의 억제를 다양한 방식으로 유도합니다. 대부분 혈관과 결합 조직이 영향을받습니다. 병리학 적 과정은 피부의 보전성을 침해하고 외모를 변화 시키며 병변의 혈액 순환을 감소시킵니다. 질병의 진행과 함께 전신의 내부 기관과 시스템에 영향을 미칩니다.

lupus erythematosus는 어떻게 증상이 있습니까?

전신성 홍 반성 루푸스의 증상은 손상 부위와 질병의 정도에 달려 있습니다. 병리학의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 약점, 혼수 상태, 불쾌감;
• 발열, 오한, 발열;
• 모든 만성 질병의 악화;
• 피부에 붉은 색 반점이 생김.

병리학 적 과정의 발달의 초기 단계에서, 홍 반성 루푸스는 경증 증상으로 진행되고, 질병은 악화의 발병으로 특징 지어지며 곧 악화가 진행되며, 증상이 완화됩니다. 환자가 모든 것이 지나갔고 종종 의료 도움을 구하지 않는다고 믿기 때문에 이것은 가장 위험합니다.이시기에 내부 기관과 조직이 영향을받습니다. 자극적 인 요인의 몸에 반복적으로 노출되면, 홍 반성 루푸스는 새로운 힘으로 깜박이며, 단지 더 심하게 흐르고 혈관 및 조직의 병변도 더 두드러집니다.

루푸스 홍역의 국소 임상 증상

이미 언급했듯이, 홍 반성 루푸스의 증상은 병적 인 과정의 위치에 달려 있습니다 :

• 뺨의 피부, 눈 아래 그리고 코의 다리에 작은 빨간 발진이 나타나며, 이는 병합되어 계속해서 비늘 모양의 붉은 점을 형성합니다. 모양에서이 반점은 나비 날개와 아주 흡사합니다. reddenings는 뺨의 양측에 대칭으로 서로에 있고 자외선의 영향 하에서 벗겨지기 시작하고, 나중에 흉터가되고 피부에 상처를 남기는 현미경 균열이 나타난다.
• mucous membranes - 입과 코에있는 홍 반성 루푸스의 진행 배경에 대해 아픈 염증이 형성됩니다. 이것은 작거나 작거나 큰 크기에 도달하여 서로 병합 할 수 있습니다. 입과 코의 염증은 정상적인 호흡, 음식물 섭취, 의사 소통을 방해하고 통증과 불편 함을 유발합니다.
• 근골격계 - 환자는 관절염의 임상 증상을 보이게됩니다. 대부분 홍 반성 루푸스의 진행으로 인해 사지의 관절에 염증이 생기지 만 구조적 변화와 파괴적인 장애는 나타나지 않습니다. 외부에서, 염증이있는 관절 부위에 부종이 분명하게 보이고, 환자가 통증을 호소하며, 종종 작은 관절이 영향을받습니다. - 발가락과 손의 지골;
• 호흡 기관 - 폐 조직이 영향을 받아 환자는 종종 흉막염, 폐렴을 앓 으면서 웰빙을 방해 할뿐만 아니라 생명을 위태롭게합니다.
• 심장 혈관계 - 심장 안쪽에서 홍 반성 루푸스가 진행됨에 따라 결합 조직이 성장하며 수축 기능을 가지지 않습니다. 이 합병증의 결과로 승모판 막은 관상 동맥 심장 질환, 급성 심부전 및 심장 마비의 발달로 환자를 위협하는 심방 밸브와 함께 성장할 수 있습니다. 모든 변화가 일어나기를 배경으로 환자는 심장 근육과 심낭에 염증 과정을 가지고 있습니다.
• 신장 및 요로 - 종종 신염, 신우 신염, 만성 신부전이 점차적으로 발생합니다. 이러한 상태는 환자의 생명을 위협하고 치명적일 수 있습니다.
• 신경계 - 낭창 성 홍 반성 루푸스의 중증도에 따라 환자의 중추 신경계 손상은 견딜 수없는 두통, 신경증 및 신경 병증, 허혈성 뇌졸중으로 나타날 수 있습니다.

질병 분류

질병의 증상의 중증도에 따라 전신성 홍 반성 루푸스는 몇 단계가 있습니다 :

• 급성기 - 발달 단계에서 급성 홍 반성 루푸스가 급격히 진행되고 환자의 전반적인 상태가 악화되고 일정한 피로, 39-40 도의 온도 상승, 발열, 통증 및 아프는 근육에 대해 불평합니다. 임상 사진은 급속하게 발전하고 있으며, 단지 1 개월 만에이 질병이 신체의 모든 장기와 조직을 덮습니다. 급성 홍 반성 루푸스의 예후는 위안이되지 않으며 환자의 평균 수명은 2 년을 넘지 않습니다.
• 아 급성기 - 질병의 진행 속도 및 임상 증상의 심각도는 급성기와 동일하지 않으며 질병의시기부터 증상이 시작될 때까지 1 년 이상 걸릴 수 있습니다. 이 단계에서 질병은 종종 악화와 안정된 완화의 기간으로 대체되며, 예후는 일반적으로 호의적이며 환자의 상태는 처방 된 치료의 적절성에 직접적으로 달려 있습니다.
• 만성 형태 - 병은 부진한 형태로 진행되며 임상 증상은 경미하며 내부 장기는 거의 영향을받지 않으며 신체 전체가 정상적으로 기능합니다. 비교적 가벼운 홍 반성 루프스티푸스에도 불구하고이 단계에서 질병을 치료하는 것은 불가능합니다. 악화 될 때 의약품의 도움을 받아 증상의 심각성을 완화하는 것만 가능합니다.

홍 반성 루푸스 진단 방법

lupus erythematosus의 진단을 확인하기 위해 차별 진단을 실시하십시오. 이것은 질병의 각 증상이 특정 장기의 병리를 알려주기 때문에 필요합니다. 진단을 내리기 위해 의사들은 미국 류마티스 전문의 협회 (American Rheumatological Association of Specialists)가 개발 한 시스템을 사용합니다. "전신성 홍 반성 루푸스"의 진단을 확인하는 주된 규칙은 병리학의 주요 증상을 수집 한 11 명의 환자에게서 4 가지 이상의 증상이 존재한다는 것입니다.

• 나비 날개 형태의 얼굴에 홍반 - 뺨과 광대뼈가 서로 대칭 적색 비늘 모양의 반점이 형성되어있는 것이 특징입니다. 반점의 표면에 미시적 인 미세 균열이 형성되고, 그 후 간질 변화에 의해 대체된다.
• 피부의 불투명 한 발진 - 플라크의 형태로 붉은 비대칭 패치가 피부 표면에 나타나고, 박편이 있으며 균열이 있으며 흉터로 대체됩니다.
• photosensitivity - 직사광선 또는 인공 자외선 조명으로 피부에 착색 됨;
• 궤양 형성 - 통증을 유발하는 작고 큰 궤양이 입과 코의 점막에 형성되어 호흡, 식사 및 대화를 방해하고 뚜렷한 통증 감각을 동반합니다.
• 관절염의 증상 - 염증 과정은 작은 관절에서 발생하지만 다발성 관절염과 마찬가지로 움직임의 변형과 강성은 없습니다.
• 장 액성 염증 - 폐 조직 및 심장 조직의 손상. 환자는 종종 흉막염과 심낭염을 앓게됩니다.
• 비뇨기 계통의 부분 - 빈번한 신우 신염, pielity, 소변에서 단백질의 출현, 신부전의 진행;
• 중추 신경계의 부분에 - 과민성, 정신 - 감정 과다, 정신병, 명백한 이유가없는 히스테리 발작;
• 순환계 - 혈액의 혈소판과 림프구의 수를 줄이고 혈액의 조성을 변화 시킴;
• 면역 체계 - 위양성 Wasserman (매독 테스트), 혈액 내 항체 역가 및 항원 검출.
• 명백한 이유없이 항핵 항체가 증가했다.

물론,이 11 개의 매개 변수는 오히려 간접적이며 다른 병리학에서도 관찰 될 수 있습니다. 루푸스 홍 반성 루푸스에 관해서는 환자가 목록에서 4 개 이상의 징후를 보일 경우에만 최종 진단을 할 수 있습니다. 첫째, 예비 진단이나 홍 반성 루푸스는 의문의 여지가 있으며, 그 후에 환자는 자세하고 집중된 검사를받습니다.

유전 적 특징을 포함한 신경망의주의 깊은 수집에 주어진 진단에서 중요한 역할. 의사는 작년에 환자가 병이 났던 것과 질병이 어떻게 치료되었는지를 알아 내야합니다.

홍 반성 루푸스 치료

전신성 홍 반성 루푸스 환자에 대한 약물 요법은 질환의 경과, 단계, 증상의 중증도 및 생물체의 특성에 따라 개별적으로 선택됩니다.

환자가 루푸스 홍충증 (lupus erythematosus)이 하나 이상 나타나면 입원이 필요합니다.

• 장시간 동안 체온은 38도 이상으로 유지되며 해열제에 의해 녹슬지 않습니다;
• 뇌졸중, 폐렴, 중추 신경계에 심각한 손상이 의심됩니다.
• 환자의 마음의 우울;
• 혈액 속의 백혈구의 빠른 감소;
• 전신성 홍 반성 루푸스의 임상 증상의 급격한 진행

필요하다면 환자는 신장 질환의 신장병, 심장 질환의 심장 전문의, 폐렴 및 흉막염의 폐병 전문의에게 협소 한 전문가를 의뢰합니다.

전신성 홍 반성 루푸스에 대한 표준 일반 요법은 다음을 포함합니다 :

• 호르몬 요법 - 프레드니솔론 (Prednisolone), 사이클로 포스 파마 이드 (Cyclophosphamide)는이 질병의 급성 악화 기간에 처방됩니다. 임상 사진의 심각도와 질병 경과의 심각성에 따라 호르몬 약물의 일회 사용 또는 며칠 동안의 사용이 규정되어 있습니다.
• Diclofenac - 약물 주입은 작은 관절의 염증 징후가 나타날 때 처방됩니다.
• Ibuprofen 기반 또는 Paracetamol 기반 해열제 - 체온이 38도 이상으로 올라갈 때 처방됩니다.

의사는 손상 부위와 붉은 반점에서 피부가 벗겨 지거나 흡수되는 것을 막기 위해 호르몬 제제를 포함한 환자 특수 연고와 크림을 선택합니다.

환자의 면역 체계를 유지하는 데 특별한주의가 기울입니다. 루푸스 홍 반성 루푸스의 완화 기간 동안 면역 자극제, 비타민 복합체 및 물리 치료 요법이 처방됩니다. 질병의 급성 임상 징후의 가라 앉는 기간 동안에 만 면역 자극제를 사용할 수 있습니다. 그렇지 않으면 환자의 상태가 급격히 악화 될 수 있습니다.

예측

Lupus erythematosus는 그러한 질병으로도 행복하게 살 수 있기 때문에 형벌이 아닙니다. 질병의 유리한 예후를 결정 짓는 요지는 적시에 의학적 도움을 구하고 올바른 진단을 내리고 의사의 모든 권고를 따르는 것입니다.

환자가 만성 전염병을 앓고 있거나 백신 접종을 받거나 감기에 걸린 경우에는 합병증 및 루프스 루푸스 병의 진행 위험이 훨씬 높습니다. 이러한 데이터가 주어지면 이러한 환자는주의 깊게 건강을 관리해야하며 모든면에서 부정적인 경향이 신체에 미치는 영향을 피하십시오.